EPIFACTOR. O fator de crescimento epidérmico

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Transcrição:

EPIFACTOR Padrões cinematográficos de beleza são exigidos, transformando o mundo em uma máquina de procedimentos estéticos e cirurgias plásticas. Além disso, pessoas que possuem qualquer deformação são cruelmente discriminadas. Um processo fisiológico como a cicatrização pode impactar diretamente na vida de uma pessoa. Cirurgias plásticas planejadas podem se tornar um pesadelo à medida que uma marca indesejada pode surgir; um acidente ou uma queimadura pode causar ao paciente uma cicatriz psicológica muito maior do que aquela na pele. Além disso, o próprio envelhecimento hoje movimenta o mercado mundial da beleza, estar bem e se sentir bem com a aparência é uma das prioridades na vida das pessoas. Um importante aliado dos médicos é o EPIfactor. Trata-se de um ativo de natureza proteica (EGF Epidermal Growth Factor), produzido através de processo biotecnológico de engenharia genética, a fim de obter-se uma molécula tal qual a encontrada no organismo humano. Além disso, o ativo purificado e concentrado é estabilizado em um blend de azeites e envasado em ampola sob nitrogênio líquido, garantindo que a conformação molecular seja preservada, assegurando sua eficácia e alto desempenho. Mesmo sendo envasado em ampolas, não se trata de um produto estéril, sendo assim não é indicado para administração injetável, sua aplicação é apenas por via tópica. O fator de crescimento epidérmico O fator de crescimento epidérmico (EGF) é uma das moléculas que fazem a mediação de eventos celulares e tissulares da pele, além disso, é capaz de modular o processo de regeneração cutânea. Modula diversos eventos celulares importantes como ativação da proliferação celular, sobrevivência, migração quimiotática, estímulo à produção de colágeno entre outras ações. Ele pode ativar a própria célula que o secretou, e outras que também possuam seu receptor específico de membrana. Mecanismo de ação EPIfactor trata-se de um ativo de natureza proteica (EGF Fator de crescimento epidérmico) produzido por biotecnologia de engenharia genética, a fim de obter-se uma molécula idêntica ao EGF produzido endogenamente. Para garantir a estabilidade da conformação molecular do ativo purificado e concentrado, foi desenvolvido um veículo oleoso específico, além disso, faz-se o envase da mistura em ampola, sob nitrogênio líquido, prevenindo contato com ambiente, mantendo a segurança de armazenamento por longos períodos. Todo zelo no processo de produção, envase e posterior manipulação na farmácia magistral se dá a fim de garantir a estabilidade da molécula ativa. Desta forma, quando EPIfactor é aplicado sobre a pele, os receptores específicos (EGFr) presentes nas membranas das células epiteliais (queratinócitos e fibroblastos), o reconhecem como sendo parte do organismo. O ativo se liga por mecanismo de chave e fechadura ao receptor e esta ligação desencadeia uma série de respostas celulares como, por exemplo, a proliferação, migração celular e síntese de proteínas da matriz dérmica, estes eventos culminam na regulação e estímulo do processo de regeneração cutânea, além de consequentemente estimular o rejuvenescimento, reduzindo a profundidade das rugas, aumentando a elasticidade e firmeza da pele.

Receptores EGFr Recomendação de uso A indicação usual é: Anti aging e home care pós- procedimento 1 ml de EPIfactor em 30g de veículo (133ng/g). Drug delivery pode ser aplicado diretamente na pele do paciente imediatamente após procedimentos de laser, peeling ou microagulhamento (4000ng/g). Mas, existem muitos estudos in vivo e in vitro na literatura científica sobre a eficácia do fator de crescimento epidérmico e diversas foram as concentrações testadas e todas apresentam efetividade clínica. Portanto embora haja uma concentração usual, sabe-se que existe uma flexibilidade. Desta forma sabemos que há efetividade na faixa de concentração seguinte: 16ng/g 4000ng/g. Segue tabela demonstrativa de concentração: Quantidade de Base Quantidade de Ativo Concentração da Fórmula Sem base (ampola 1 ml (4ppm) 4000ng/g pura) 30g 1 ml (4ppm ou 4000ng/g) 133ng/g 50g 1 ml (4ppm ou 4000ng/g) 80ng/g 100g 1 ml (4ppm ou 4000ng/g) 40ng/g 200g 1 ml (4ppm ou 4000ng/g) 20ng/g 250g 1 ml (4ppm ou 4000ng/g) 16ng/g

O veículo a ser utilizado deve ser de escolha do médico, porém existem algumas indicações que podem auxiliar na escolha: Tipo de Veículo Indicação Sem veículo A ampola pura pode ser aplicada imediatamente após a realização de procedimentos dermatológicos como microagulhamento, peeling e laser, aproveitando a possibilidade de drug delivery proporcionada. Base sérum anidro Equilibrium Cold Cream e Gel O sérum anidro deve ser escolhido principalmente após laseres ablativos, pois estes causam uma ardência e queimação local muito grande ao paciente. Quando mantemos o meio anidro (sem presença de água) evitamos qualquer desconforto durante a aplicação do produto. Veículo indicado principalmente para aplicação durante os 7 primeiros dias após procedimento. Indicada para veicular EPIfactor em tratamentos com manutenção home care, principalmente após peeling e microagulhamento, casos estes que o paciente precisa estimular a regeneração e manter a hidratação. Veículo com toque sedoso, leve, oil-free, ótima espalhabilidade e capaz de evitar oleosidade cutânea. Podem ser indicados para qualquer processo de regeneração cutânea. Aplicações Tratamento pós-laser/peeling/microagulhamento; Prevenção de queloides; Procedimentos para tratamento de estrias; Melhora de lesões de acne; Estímulo da regeneração cutânea; Tratamentos anti- aging em geral de uso diário. Comprovação de eficácia 1 Redução da incidência de hiperpigmentação pós inflamatória, após 25 pacientes coreanos com lentigos senis, foram submetidos ao Laser Q Switch 532 nm. 1,5j/cm2. Divididos em 2 grupos: 12 grupo controle ( não passaram creme com EGF pós laser ) e 13 grupo tratado. Do grupo controle 50% apresentaram hiperpigmentação pós- inflamatória, enquanto no grupo tratado apenas 7,7% ( 1 paciente dos 13 ) teve hiperpigmentação pós inflamatória.

2 Tratamento tópico de acne. 20 pacientes Koreanos com acne vulgaris moderada, foram submetidos a um teste Splitface 2 vezes ao dia, durante 6 semanas. Foi realizada a contagem de lesões inflamadas e não inflamadas. Após 4 semanas o lado da face tratado com EGF tópico apresentou uma redução de 25,4% das lesões inflamadas e redução de 33,5% após 6 semanas. Ao final do estudo as lesões inflamadas reduziram em 25,2%. Imagens A e B antes e depois do uso de EGF tópico. Imagens C E D antes e depois do uso de placebo.

Farmacotécnica EPIfactor deve ser incorporado a frio no veículo escolhido. Homogeneizar manualmente e de forma suave, apenas o suficiente para incorporação do ativo no veículo. ph de estabilidade de 5,5 a 7,0. Não associar a ácidos, álcoois, solventes orgânicos e ureia, já que o ativo é um conteúdo proteico. Cuidados A fórmula magistral deverá, impreterivelmente, ter validade de 60 dias e ser acondicionada em geladeira (temperatura de 2 a 8 C). Deve-se utilizar embalagem tipo pump/airless, para que a formulação não entre em contato com o ambiente e mantenha sua integridade. Associações Sugeridas EPIfactor pode ser associado com outros ativos para prevenção dos sinais do envelhecimento, como o CelltoCell, RemoldFace e Juvenile. Por ser incompatível com ureia, podemos associar aos hidratantes Hydrat-in 72h ou Phytosqualan. Segurança e toxicidade Nenhum estudo com EGF mostrou efeitos secundários ou colaterais de importância, mostrando ótima tolerabilidade e segurança com o uso continuado durante meses em seres humanos ou em animais experimentais. Referências bibliográficas 1. J. Biol. Chem. Crystal Structure of Human EpidermalGrowth Factor and Its Dimerization. 2001, 276:34913-34917. 2. Gerbin, C. S. (2010) Activation of ERBB Receptors. Nature Education 3(9):35. 3. http://en.wikibooks.org/wiki/structural_biochemistry/cell_signaling_pathways/epi dermal_growth_factor_signaling (consultado em 20/07/14). 4. Cohen S. Nobel Lecture 1986. Epidermal Growth Factor. In: Physiology or Medicine 1981-1990: Nobel Lectures, Including Presentation Speeches and Laureates Biographies, T. Frangsmyr and J. Lindsten (eds.) World Scientific Pub Co Inc (May 1993) pp 333-345. Última atualização: 02/12/2014 APF 19/11/2015 AM 22/07/2016 DP