FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Documentos relacionados
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Penilan DT 875/125 mg, comprimidos revestidos por película

Betamox 500 mg/10 ml + 50 mg/10 ml Pó e solvente para solução injectável Betamox 1000 mg/20 ml mg/20 ml Pó e solvente para solução injectável

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Clavamox ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pó para suspensão oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Betamox Plus mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral (Amoxicilina + Ácido clavulânico)

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz 875 mg mg Comprimidos revestidos

Augmentin 500 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Augmentin Duo 875 mg/125 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Augmentin ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pó para suspensão oral Amoxicilina/ácido clavulânico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Anastrozol

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Terbinafina Normon 250 mg Comprimidos Terbinafina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Beta-histina Labesfal 24 mg comprimidos Cloridrato de beta-histina

Se tiver alguma questão sobre o modo como ZYVIR actua ou porque lhe foi prescrito este medicamento, fale com o seu médico.

Antes de tomar Paracetamol Azevedos é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ezetimiba Teva, 10 mg, Comprimidos Ezetimiba

Fosfomicina Generis 2000 mg Granulado para solução oral. Fosfomicina Generis 3000 mg Granulado para solução oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Itraxel 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Exemestano Normon 25 mg Comprimidos revestidos por película

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO. Terbinafina Arrolina 250 mg comprimidos

Levotiroxina sódica Deka pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como hormonas tiroideias.

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este folheto Informativo. Pode ter necessidade de o ler novamente.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fluvermal (100 mg) + (20 mg/ml) comprimidos + suspensão oral Flubendazol

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Clamoxyl 500 mg cápsulas. Amoxicilina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. FUCITHALMIC 2 mg/0,2 g Colírio, suspensão Ácido fusídico

Não utilize Aciclovir ratiopharm - Se tem alergia (hipersensibilidade) ao aciclovir ou a qualquer outro componente de Aciclovir ratiopharm.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Tetrafarma 5 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Betamox Plus 875 mg mg Comprimidos revestidos (Amoxicilina + Ácido clavulânico)

Desloratadina Labesfal OD 5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Desloratadina Teva 2,5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Aristo 1 mg Comprimidos revestidos por película Anastrozol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

O que é Betaserc Betaserc contém beta-histina. Betaserc é um tipo de medicamento chamado de "análogo da histamina".

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Irbesartan Irpremisal 300 mg comprimidos revestidos por película. Irbesartan

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Pharmakern 1 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Zentiva 5 mg comprimido revestido por película Dicloridrato de levocetirizina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

É utilizado no tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Dornipur 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO. 1. O que é a Rivastigmina Generis e para que é utilizada

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Bromax é usado para facilitar a ação mucolítica do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

Valaciclovir Ombene 500 mg comprimido revestido por película

Não tome Doxi-Om - Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Não tome Paracetamol Pensa Se tem alergia (hipersensibilidade) ao paracetamol ou a qualquer outro componente de Paracetamol Pensa

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O QUE É AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO BASI E PARA QUE É UTILIZADO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Gino-Canesten, 100 mg, Comprimidos Vaginais Clotrimazol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Forcid Solutab 875/125, 875 mg mg, comprimidos dispersíveis amoxicilina + ácido clavulânico

2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Alter

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. 1. O QUE É Lactulose Pharmakern E PARA QUE É UTILIZADO

Folheto Informativo: Informação para o Utilizador. Diadrop 5 mg + 5 mg pastilha. Cloro-hexidina + Benzocaína

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Jaba 20 mg Comprimidos Revestidos

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Não tome Crotax: - se tem alergia (hipersensibilidade) ao valaciclovir, aciclovir ou a qualquer outro

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para utilizador. Fortrans, Associação, pó para solução oral

Excipientes: Carvedilol Ranbaxy 6,25 mg, 12,5mg, 25mg Comprimidos: Celulose microcristalina, Silica coloidal anidra e Estearato de Magnésio.

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Revestimento: Opadry Blue (OY-S-20925) (contém Hipromelose 2910, Hidroxipropilcelulose, Dióxido de titânio (E171), Indigotina (E132) e Talco).

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

O ácido fólico pertence a um grupo de medicamentos chamados de Vitamina B.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Clavamox 500 500 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Clavamox DT 875 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Amoxicilina/Ácido Clavulânico APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si (ou para a sua criança). Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1.O que é Clavamox e para que é utilizado 2.Antes de utilizar Clavamox 3.Como utilizar Clavamox 4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar Clavamox 6.Outras informações 1.O QUE É CLAVAMOX E PARA QUE É UTILIZADO Clavamox é um antibiótico e actua matando as bactérias que causam infecção. Contém 2 medicamentos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina pertence a um grupo de medicamentos chamado penicilinas que pode, por vezes, ser impedido de actuar (tornado inactivo). O outro componente activo (ácido clavulânico) previne que isso aconteça. Clavamox é usado em adultos e crianças para tratamento das seguintes infecções: 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Infecções do ouvido médio e sinusite Infecções do trato respiratório Infecções do trato urinário Infecções da pele e dos tecidos moles incluindo infecções dentárias Infecções do osso e das articulações 2.ANTES DE UTILIZAR CLAVAMOX

Não tome Clavamox: - se tem alergia (hipersensibilidade) à amoxicilina, ao ácido clavulânico, à penicilina ou a qualquer dos restantes componentes de Clavamox (ver secção 6). -se alguma vez teve uma reacção alérgica grave (hipersensibilidade) a qualquer outro antibiótico. Isto pode incluir vermelhidão da pele ou inchaço da face ou pescoço. -se alguma vez teve problemas de fígado ou icterícia (pele amarelada) quando tomou um antibiótico. Não Tome Clavamox se alguma das condições acima descritas lhe for aplicável. Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clavamox. Tome especial cuidado com Clavamox Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se: tiver febre glandular; estiver a receber tratamento para problemas do fígado ou rins não mantiver um fluxo urinário regular Se não tem a certeza de que alguma das condições acima descritas se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clavamox. Em alguns casos, o seu médico poderá investigar o tipo de bactéria que está a provocar a infecção. Dependendo dos resultados, poder-lhe-à ser dada uma formulação diferente de Clavamox ou um medicamento diferente. Sinais a que deverá estar atento Clavamox pode piorar algumas doenças existentes ou provocar efeitos adversos graves. Estes incluem reacções alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento aos seguintes sintomas enquanto estiver a tomar Clavamox, para reduzir o risco de qualquer problema. Ver Sinais a que deverá estar atento na Secção 4. Análises sanguíneas ou à urina Se for fazer análises sanguíneas (tais como contagem dos glóbulos vermelhos ou testes à função hepática) ou análises à urina (quanto à glucose), por favor informe o médico ou enfermeiro que está a tomar Clavamox, uma vez que este medicamento pode afectar os resultados deste tipo de análises. Ao tomar Clavamox com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas. Se estiver a tomar alopurinol (usado para tratar a gota) com Clavamox, será mais provável que tenha uma reacção alérgica cutânea.

Se estiver a tomar probenecida (usado para tratar a gota), o seu médico poderá decidir ajustar a sua dose de Clavamox. Se medicamentos que ajudam a diluir o sangue (como a varfarina) forem tomados com Clavamox poderão ser necessárias análises sanguíneas adicionais. Clavamox pode afectar o modo de acção do metotrexato (medicamento usado no tratamento do cancro ou doenças reumáticas). Gravidez e aleitamento Se estiver grávida, pensa que pode estar grávida ou a amamentar, por favor informe o seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Condução de veículos e utilização de máquinas Clavamox pode causar efeitos secundários e os sintomas podem incapacitá-lo de conduzir. Não conduza ou utilize quaisquer ferramentas ou máquinas, a menos que se sinta bem. Cada comprimido revestido por película de Clavamox 500 contém no máximo 0,0384 mmol (ou 0,882 mg) de sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio. Cada comprimido revestido por película de Clavamox DT contém no máximo 0,053 mmol (ou 1,218 mg) de sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio. 3.COMO UTILIZAR CLAVAMOX Utilizar Clavamox sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Adultos e crianças 40 kg 500 mg/125 mg comprimidos revestidos por película A dose habitual é: 1 comprimido três vezes por dia 875 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Dose habitual 1 comprimido duas vezes por dia Dose elevada 1 comprimido três vezes por dia Crianças < 40 kg Crianças com idade igual ou inferior a 6 anos devem preferencialmente ser tratadas com Clavamox suspensão oral.

500 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico ao dar Clavamox comprimidos a uma criança que pesa menos de 40 kg. 875 mg/125 mg comprimidos revestidos por película Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico ao dar Clavamox comprimidos a uma criança que pesa menos de 40 kg. Doentes com problemas de rins e fígado - Se tiver problemas de rins a dose poderá ter de ser alterada. O seu médico pode escolher um medicamento ou dose diferente. - Se tiver problemas de fígado poderá necessitar de análises sanguíneas mais frequentes para verificar como está o fígado a funcionar. Como tomar Clavamox Engula os comprimidos inteiros com um copo de água no início da refeição ou um pouco antes. Espace as doses uniformemente durante o dia, pelo menos com intervalo de 4 horas. Não tome 2 doses em 1 hora. Não tome Clavamox durante mais de 2 semanas. Se não se sentir melhor deverá contactar o seu médico. Se tomar mais Clavamox do que deveria Se tomar demasiado Clavamox, os sintomas poderão incluir irritação do estômago (enjoos, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Fale com o seu médico assim que possível. Leve a embalagem ou frasco de Clavamox para mostrar ao médico. Caso se tenha esquecido de tomar Clavamox Se se tiver esquecido de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não deve tomar a dose seguinte cedo demais, espere cerca de 4 horas antes de tomar essa dose. Se parar de tomar Clavamox Continue a tomar Clavamox até ao final do tratamento, mesma que se sinta melhor. Necessita de todas as doses prescritas para combater a infecção. Se algumas bactérias sobreviverem, poderão provocar uma infecção novamente (recaída). Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS Como todos os medicamentos, Clavamox pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os sinais a que deve estar atento incluem: Reacções alérgicas: - Erupção cutânea; - Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode ter sinais visíveis como manchas elevadas vermelhas ou púrpuras na pele mas que podem afectar outras partes do corpo; - Febre, dores articulares, glândulas inflamadas no pescoço, axila ou virilha; - Inchaço, por vezes da face ou boca (angioedema), que provoca dificuldade em respirar; - Desmaio Contacte o seu médico imediatamente se tiver algum destes sintomas. Pare de tomar Clavamox. Inflamação do intestino grosso Inflamação do intestino grosso, provocando diarreia líquida normalmente com sangue e muco, dores no estômago e/ou febre. Contacte o seu médico tão cedo quanto possível para aconselhamento se tiver algum destes sintomas. Efeitos secundários muito frequentes Podem afectar mais de 1 em 10 pessoas: - Diarreia (em adultos) Efeitos secundários frequentes Podem afectar até 1 em 10 pessoas: - Candidíase (uma infecção causada por um fungo na vagina, boca ou pregas da pele) - Enjoos (náuseas) especialmente com doses altas Se ocorrer, tomar Clavamox antes da refeição - Vómitos - Diarreia (em crianças) Efeitos secundários pouco frequentes Podem afectar até 1 em 100 pessoas: - Erupção cutânea, comichão - Urticária - Indigestão - Tonturas - Dor de cabeça Efeitos secundários pouco frequentes que podem surgir em análises sanguíneas: - Aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado. Efeitos secundários raros Podem afectar até 1 em 1000 pessoas:

- Erupção cutânea que pode formar bolhas semelhantes a pequenos alvos (marca central escura cercada de uma área mais pálida com um anel escuro em redor da borda eritema multiforme) Se notar algum destes sintomas contacte um médico com urgência Efeitos secundários raros que podem surgir em análises sanguíneas: - Diminuição no número de células sanguíneas envolvidas na coagulação - Diminuição no número de glóbulos brancos Outros efeitos secundários Ocorreram outros efeitos secundários num número muito pequeno de pessoas mas a sua frequência exacta é desconhecida. - Reacções alérgicas (ver acima) - Inflamação do intestino grosso (ver acima) - Reacções cutâneas graves: - Erupção cutânea disseminada com bolhas e pele a descamar, particularmente ao redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais (Síndrome de Stevens-Johnson), e uma outra forma mais grave que provoca descamamento extenso da pele (mais de 30% da superfície corporal necrólise epidérmica tóxica) - Erupção cutânea avermelhada e disseminada com pequenas bolhas com pus (dermatite esfoliativa bulhosa) - Erupção vermelha e escamosa com altos subcutâneos e bolhas (pustulose exantematosa) - Sintomas de tipo gripal com erupção cutânea, febre, gânglios inchados e resultados anormais de análises ao sangue (incluindo o aumento de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas (Reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)). Contacte o médico imediatamente se tiver algum destes sintomas - Inflamação do fígado (hepatite) - Icterícia, provocada pelo aumento da bilirrubina (substância produzida no fígado) no sangue que pode provocar o amarelecimento da pele e zona branca dos olhos - Inflamação dos túbulos do rim - Aumento do tempo de coagulação do sangue - Hiperactividade - Convulsões (em pessoas a tomar doses altas de Clavamox ou com problemas renais) - Língua preta com aparência pilosa - Dentes com manchas (em crianças), que normalmente desaparecem com a escovagem Efeitos secundários que podem surgir em análises ao sangue ou à urina: - Diminuição acentuada do número de glóbulos brancos - Diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)

- Cristais na urina Se tiver algum destes efeitos secundários informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos efeitos secundários se agravar ou se tornar incomodativo, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. 5.COMO CONSERVAR CLAVAMOX Não conservar acima de 25ºC. Conservar dentro da embalagem original para proteger da humidade. Não utilize Clavamox se os comprimidos tiverem defeito ou estiverem danificados. Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize Clavamox após o prazo de validade impresso na cartonagem, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 6.OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de Clavamox Clavamox 500 500mg+125mg comprimidos revestidos por película: As substâncias activas são: amoxicilina (penicilina) e o ácido clavulânico (inibidor das beta-lactamases), respectivamente sob a forma de amoxicilina tri-hidratada e de clavulanato de potássio. Cada comprimido contém 500 mg de amoxicilina e 125 mg de ácido clavulânico. Os outros componentes são: carboximetilamido sódico, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), hipromelose, macrogol 4000 e macrogol 6000, e dimeticone. Clavamox DT 875mg+125mg comprimidos revestidos por película: As substâncias activas são: amoxicilina (penicilina) e o ácido clavulânico (inibidor das beta-lactamases), respectivamente sob a forma de amoxicilina tri-hidratada e de clavulanato de potássio. Cada comprimido contém 875 mg de amoxicilina e 125 mg de ácido clavulânico

Os outros componentes são: estearato de magnésio, carboximetilamido sódico, sílica coloidal anidra, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171), hipromelose 5cps e 15 cps, macrogol 4000 e macrogol 6000. Qual o aspecto de Clavamox e conteúdo da embalagem Clavamox 500 500mg+125mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos revestidos por película de Clavamox 500 são acondicionados em blisters Alu/Alu e inseridos em caixa de cartão. Estão disponíveis as seguintes apresentações: 12 e 16 comprimidos. Podem não ser comercializadas todas as apresentações. Clavamox DT 875mg+125mg comprimidos revestidos por película Comprimidos revestidos por película de Clavamox DT: são acondicionados em blisters Alu/Alu e inseridos em caixa de cartão. Estão disponíveis as seguintes apresentações: 6, 12, 16 e 24 comprimidos. Podem não ser comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante BIAL Portela & Cª, S.A. À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado Portugal

Aviso/educação médica APROVADO EM Os antibióticos são usados para o tratamento de infecções provocadas por bactérias. Não têm qualquer efeito contra infecções provocadas por vírus. Por vezes uma infecção provocada por bactérias não responde ao tratamento com um antibiótico. Uma das razões mais comuns para tal deve-se ao facto da bactéria que provocou a infecção ser resistente ao antibiótico que está a ser tomado. Isto significa que as bactérias podem sobreviver e mesmo multiplicar-se apesar do antibiótico. As bactérias podem tornar-se resistentes aos antibióticos por muitos motivos. Usar os antibióticos cuidadosamente pode ajudar a reduzir as hipóteses das bactérias se lhes tornarem resistentes. Quando o seu médico prescreve um tratamento com um antibiótico, este destina-se apenas à sua doença actual. Prestar atenção aos conselhos seguintes irá ajudar a prevenir o surgimento de bactérias resistentes que impeçam o antibiótico de funcionar. 1. É muito importante que tome o antibiótico na dose certa, na altura certa e pelo número certo de dias. Leia as instruções na rotulagem e se não perceber algo peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar. 2. Não deve tomar antibióticos excepto se lhe for prescrito especificamente para si e só deve usá-lo para tratar a infecção para a qual foi prescrito. 3. Não deve tomar antibióticos que tenham sido prescritos a outras pessoas mesmo que tenham tido uma infecção semelhante à sua. 4. Não deve dar antibióticos que lhe foram prescritos a outras pessoas. 5. Se sobrar antibiótico quando tiver terminado o tratamento que o médico lhe prescreveu, deve entregar o que restar numa farmácia para que seja destruído apropriadamente. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- Instruções para reconstituição Não aplicável