FISCAL DA VIGILÂNCIA SANITÁRIA

FISCAL DA VIGILÂNCIA SANITÁRIA PROVA DE CONHECIMENTOS GERAIS Leia o texto e responda às questões a seguir: Texto 1 - A Princesa e a Rã Luís Fernando Veríssimo Era uma vez... numa terra muito distante... uma princesa linda, independente e cheia de autoestima. Ela se deparou com uma rã enquanto contemplava a natureza e pensava em como o maravilhoso lago do seu castelo era relaxante e ecológico... Então, a rã pulou para o seu colo e disse: linda princesa, eu já fui um príncipe muito bonito. Uma bruxa má lançou-me um encanto e transformei-me nesta rã asquerosa. Um beijo teu, no entanto, há de me transformar de novo num belo príncipe e poderemos casar e constituir lar feliz no teu lindo castelo. A tua mãe poderia vir morar conosco e tu poderias preparar o meu jantar, lavar as minhas roupas, criar os nossos filhos e seríamos felizes para sempre... Naquela noite, enquanto saboreava pernas de rã sautée, acompanhadas de um cremoso molho acebolado e de um finíssimo vinho branco, a princesa sorria, pensando consigo mesma: - Eu, hein?... nem morta! 1. De acordo com as características predominantes deste texto, podemos classificá-lo como: a) jornalístico e injuntivo b)argumentativo e descritivo c) humorístico e jornalístico d)narrativo e humorístico 2. Sobre o texto, é possível AFIRMAR: I- O autor quebra a expectativa do leitor ao escrever um final diferente daquele que seria o esperado para um conto de fada tradicional. II- No texto não há nenhum tipo de crítica à ideia de casamento e ao relacionamento romântico, de modo geral. III- Ela não desejava se casar com o príncipe porque já estava comprometida em outro relacionamento. Assinale a alternativa CORRETA: a) As afirmativas II e III estão corretas. b)apenas a afirmativa III está correta. c) Apenas a afirmativa I está correta. d)todas as afirmativas estão incorretas. 1

3. Em relação à palavra autoestima, presente na primeira frase, podemos AFIRMAR que: a) Está grafada de forma incorreta pois, diante de uma vogal no segundo termo da construção, há sempre a necessidade de colocar um hífen (auto-estima). b) Está grafada de maneira correta pois, de acordo com o Acordo Ortográfico vigente, não se usa o hífen se o prefixo terminar com letra diferente daquela com que se inicia a outra palavra. c) Está grafada de forma incorreta, já que é obrigatório o hífen em palavras com o prefixo auto-. d) Está grafada de maneira correta, pois, nesse caso, o uso do hífen é facultativo e a palavra pode ser escrita das duas maneiras (autoestima e auto-estima), de acordo com o código ortográfico vigente. 4. A expressão - Eu, hein?... nem morta!, proferida pela princesa no final do texto, pode se referir à seguinte situação implícita na narrativa: a) A ideia de que, com o possível casamento, a protagonista teria que abrir mão da sua independência e se dedicar exclusivamente ao marido e aos filhos. b) O ato repugnante de ter que beijar uma rã. c) A princesa não queria quebrar o encanto do príncipe porque não queria contrariar a bruxa que lhe havia lançado o feitiço. d) A princesa não desejava que o príncipe fosse morar no seu castelo. 5. Assinale a alternativa que preenche corretamente os espaços da seguinte frase: O governador também compareceu ao do pianista pois era uma beneficente. a) conserto - eminente - sessão b) concerto - iminente - secção c) conserto - iminente - seção d) concerto - eminente - sessão Leia a tirinha a seguir e responda às questões a seguir: Texto 2 6. Sobre a frase Que raridade, Mafalda!, é possível AFIRMAR que: a) Sintaticamente, o termo Que raridade funciona como aposto. b) Na frase, o nome Mafalda! desempenha a função de vocativo. c) O termo Mafalda atua na frase como um predicativo do sujeito. d) A frase inteira pode ser considerada como uma interjeição 2

7. A expressão De vez em quando poderia ser substituída também por expressões como: a) Nunca/ não obstante/ ademais. b) Às vezes/ quase sempre/ frequentemente. c) Às vezes/ em algumas ocasiões/ eventualmente. d) Quase sempre/ repetidamente/jamais. 8. Sobre os textos 1 (A Princesa e a Rã) e 2 (Tirinha da Mafalda), é possível AFIRMAR: a) São totalmente desconexos porque abrangem temas completamente diferentes. b) Ambos criticam a postura arrogante da mulher na sociedade contemporânea. c) Não é possível fazer nenhum tipo de relação entre os textos porque são de autores e épocas distintas, além de se apresentarem em um suporte diverso (uma imagem e um texto). d) Ambos evidenciam, de maneira bem-humorada, a evolução do papel feminino ao longo dos tempos e a descoberta de outras possibilidades pessoais e profissionais da mulher para além do casamento. 9. NULA 10. As formas femininas das palavras Monge, Duque, Papa e Tigre são, respectivamente: a) monja duquesa papisa tigresa b) freira duqueza papiza tigressa c) monga duquesa papiza tigresa d) monja duqueza papissa tigresa 11. O ambiente do sistema operacional Windows 7 que fornece um conjunto de ferramentas administrativas com finalidades especiais que podem ser usadas para configurar o próprio Windows, aplicativos e ambientes de serviços, chamamos de: a)painel de Sistemas. b) Painel de Controle. c) Barra de exibição. d) Barra de Ferramentas. 12. Para sublinhar um texto selecionado utilizando-se o editor de textos Microsoft Office Word 2003, na sua configuração padrão, utilizamos a combinação de teclas: a) CTRL + Z b) CTRL + T c) CTRL + S d)ctrl + L 13. No software Word 2010 BR, ao pressionarmos a tecla F1 temos comoobjetivo: a) mostrar na tela a janela de Ajuda do Word. b) Sublinhar o texto completo. c) diminuir tamanho da fonte aplicada a um texto. d) Apagar todo o texto. 14. No aplicativo Microsoft Office Word 2010 (configuração padrão) idioma padrão Português do Brasil, para recortaré utilizado o atalho: a) CTRL + Z b) CTRL + T c) CTRL + X d) CTRL + L 15. São Princípios da Administração Pública: 3

a) Legalidade e Impessoalidade b) Moralidade e Publicidade c) Eficiência e Impessoalidade d) Todas estão corretas 16. A está no alicerce do Estado de Direito, no princípio da autonomia da vontade. Baseia-se no pressuposto de que tudo o que não é proibido, é permitido por lei. Mas o administrador público deve fazer as coisas sob a regência da lei imposta. Portanto, só pode fazer o que a lei lhe autoriza. a) Legalidade b) Razoabilidade c) Igualdade d) Publicidade 17.Foi publicada no começo de junho/2014 a Lei nº 12.990/14, que reserva 20% das vagas dos concursos do Poder Executivo federal e de sua respectiva Administração Indireta (autarquias, empresas públicas, sociedades de economia mista e fundações) para candidatos negros, sempre que o número de cargos oferecidos for igual ou superior a três. Vale destacar que, por ora, a lei não alcança os concursos do Poder Legislativo, do Poder Judiciário e os certames estaduais e municipais. A tendência, todavia, é a expansão dessa política para as demais esferas da Federação. O sistema de cotas hoje é adotado para: a) Universidades Estaduais b)universidades Federais c) Todas as Universidades d) Nenhuma alternativa écorreta 18. O ebola é uma doença grave, que mata em 90% dos casos, e para a qual não existe tratamento. Sua contaminação acontece: a) Surtos costumam começar quando um humano entra em contato com fluidos de um animal contaminado. b) Os principais animais transmissores do vírus são macacos, gorilas e chimpanzés. c) O vírus se espalha por meio do contato com sangue, secreções e fluidos corporais de pessoas contaminadas, inclusive no ambiente, como em lençóis, roupas e agulhas. d)todas as alternativas estão corretas. 19. Durante a Copa do Mundo 2014, um time teve 12 pênaltis a seu favor. Sabendo que a razão do número de acertos para o total de pênaltis foi de 3/4, quantos pênaltis foram convertidos em gol por essa equipe? a) 7 b) 8 c) 9 d) 10 4

20. Não sabemos a distancia entre a casa de Gledson e a casa de Rafael. Sabemos que 37,5% dessa distânciacorresponde a 600 m. Qual a distânciaentre a casa de Gledson e Rafael? a) 1.900m b) 1.800m c) 1.700m d) 1.600m PROVA DE CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS 21. Assinale a alternativa que define corretamente BPL (Boas Práticas de Laboratórios). a) Sistema de Qualidade que abrange o processo organizacional e as condições em que estudos são planejados, gerenciados, desenvolvidos, monitorados, registrados, arquivados e relatados. b) Sistema responsável pela higienização dos técnicos de laboratórios. c) Sistema controlado pela ANVISA que é responsável pelo desenvolvimento técnico laboratorial. d) Práticas que auxiliam o controle de produtos relacionados à saúde humana. 22. São objetivos do manual de segurança e boas práticas de laboratório: I - Fornecer um guia geral e regras básicas consideradas mínimas para o funcionamento seguro dos laboratórios. II - Proteger os técnicos de riscos e acidentes de laboratório. III - Fornecer um padrão de boas práticas de segurança dos laboratórios. Assinale a alternativa que contem o(s) iten(s) CORRETO(s): a)i b)ii c)i, II d)i, II, III 23. É responsabilidade do líder de laboratórios da área da saúde. a) Supervisionar o biotério. Cuidar apenas de toda a infra-estrutura. b) Responder apenas pela segurança dos laboratórios. c) Realizar inspeções de manutenção regular tanto das instalações quanto dos equipamentos de segurança dos laboratórios e fazer relatórios dessas inspeções, sendo arquivados para posterior verificação. d) Oferecer treinamento aos funcionários do laboratório em técnicas especiais ou ações a serem tomadas em acidentes incomuns que possam ocorrer no caso de se utilizarem no laboratório técnicas não rotineiras. O registro desses treinamentos não necessita ser guardado em arquivo. 24.Marque a alternativa que cita os deveres dos usuários da saúde de acordo com (LEI 8.080/90 NOB-SUS - PNS - Art. 196 a 200 da CF). 5

a) Transferir a responsabilidade aos familiares pela recusa a procedimentos, exames ou tratamentos recomendados, em todas as situações de acompanhamento da saúde do usuário, considerando sua fragilidade para tomar decisões. b) Seguir o plano de tratamento proposto pelo profissional ou pela equipe de saúde responsável pelo cuidado, que deve ser compreendido e aceito também pela pessoa que é responsável pelo seu tratamento. c)não há necessidade de expressar se compreendeu as informações e orientações recebidas, porém fica restrito tirar, posteriormente, qualquer dúvida. d)é facultativo ter a documentação e, quando solicitados, os resultados de exames que estejam em poder do usuário. 25. Marque a alternativa que caracteriza de forma correta sobre o Sistema Único de Saúde (SUS) de acordo com o Ministério da Saúde. a) A gestão do SUS é de responsabilidade da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios, que, por meio de seus órgãos gestores, utilizam vários instrumentos de gestão, objetivando garantir e aperfeiçoar o funcionamento do sistema de saúde. b) A gestão do SUS é de responsabilidade do Distrito Federal e dos municípios, que, por meio de seus órgãos gestores, utilizam vários instrumentos de gestão, objetivando garantir e aperfeiçoar o funcionamento do sistema de saúde. c) A Constituição Federal de 1988 determinou que o SUS funcione por meio de uma rede centralizada, regionalizada e hierarquizada. d) Para cumprir os preceitos não constitucionais, o SUS vem utilizando diversos instrumentos de gestão que vêm sendo criados segundo a necessidade e a capacidade técnica, administrativa, gerencial e mesmo política dos diversos gestores do SUS ao longo do tempo e do espaço. 26. Os Instrumentos de Gestão em Saúde têm uma lógica nacional de funcionamento, procurando articular os diferentes níveis de governo no que diz respeito à atenção à saúde. Nesse sentido, a Portaria n.º 393/GM/MS inovou ao prever a Agenda de Saúde, sendo complementada pela Portaria n.º 548/GM/MS que tratou de dar a necessária articulação entre as Agendas de Saúde e os Planos de Saúde. Pelo exposto, pode-se dizer que os Instrumentos de Gestão em Saúde contribuem para: a) O fortalecimento da capacidade de planejamento e de organização dos sistemas apenas estaduais de saúde. b) O aprimoramento da qualidade e o monitoramento contínuo do desempenho dos gestores. c) A articulação entre os gestores específicos do SUS, nas duas esferas de governo. d) O fortalecimento da capacidade de planejamento e de organização dos sistemas municipais de saúde. 27. Assinale a alternativa que define de forma correta sobre Gestão de Saúde. a) É um instrumento de gestão pelo qual o governo federal estabelece, justifica as prioridades da política de saúde. b) É um instrumento de gestão pelo qual os governos municipais estabelecem justificam e detalham as prioridades da política de saúde. 6

c) É um instrumento de gestão pelo qual os governos federal, estaduais e municipais estabelecem,justificam e detalham as prioridades da política de saúde. d) É um instrumento de gestão pelo qual o governo estadual estabelece e detalha as prioridades da política de saúde. 28. Sobre o Plano de Saúde é CORRETO afirmar: a) É um instrumento de gestão que consolida, em cada esfera de governo, o processo de planejamento na área da saúde para um período de dois anos, compondo a base das atividades de cada nível de gestão da ANVISA. b) É um documento de intenções unicamente políticas e de metas. c) É nos Planos de Saúde que se devem fazer constar as prioridades estabelecidas nas Agendas de Saúde e a previsão dos mecanismos necessários para a execução dessas prioridades. d) De acordo com a Lei 8.080/90, a União, os Estados, o Distrito Federal e os municípios não deverão, no que concerne à saúde, pautar-se pelos seus Planos de Saúde para a elaboração de suas respectivas propostas orçamentárias anuais. 29. De acordo com o Art. 2º do Capítulo II da Criação e da Competência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, marque a alternativa CORRETA. Compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: I - Definir a política nacional de vigilância sanitária. II - Exercer a vigilância sanitária nas fronteiras, podendo essa atribuição ser supletivamente exercida apenas pelos Estados. III - Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. Assinale a alternativa que contem o(s) iten(s) CORRETO(s): a)i b)ii c)i, II d)i, III 30. Assinale a alternativa correta que redige sobre o Artigo 4 do Capítulo II da Criação e da Competência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. a) Fica criada a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, autarquia sob regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde, com sede e foro no Distrito Federal, prazo de duração indeterminado e atuação em todo território nacional. b) Caberá ao Poder Executivo instalar a Agência, devendo o seu regulamento, aprovado por decreto do Presidente da República, fixar-lhe a estrutura organizacional. c) A Agência atuará como entidade administrativa independente, sendo-lhe assegurada, nos termos desta Lei, as prerrogativas necessárias ao exercício adequado de suas atribuições. d) A Agência poderá assessorar complementar ou suplementar as ações estaduais, municipais e do Distrito Federal para o exercício do controle sanitário. 31.Art. 7º Compete à Agência proceder à implementação e à execução do disposto nos incisos II a VII do art. 2º da Lei Nº 9.782, DE 26 DE JANEIRO DE 1999, devendo: I - Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. II - Fomentar e realizar estudos e pesquisas no âmbito de suas atribuições. III Não conceder registros de produtos, segundo as normas de sua área de atuação. 7

Marque a alternativa que contém o (s) item (ns) CORRETO (s). a) I b)ii c)ii, III d)i, II 32. Assinale a alternativa que cita corretamente a cerca do Artigo 8, Capítulo II da LeiNº 9.782, DE 26 DE JANEIRO DE 1999. a) Incumbe à Agência, respeitada a legislação em vigor, regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública. b) A Agência será dirigida por uma Diretoria Colegiada, devendo contar, também, com um Procurador, um Corregedor e um Ouvidor, além de unidades especializadas incumbidas de diferentes funções. c) A gerência e a administração da Agência serão exercidas por uma Diretoria Colegiada, composta por até cinco membros, sendo um deles o seu Diretor-Presidente. d) A exoneração imotivada de Diretor da Agência somente poderá ser promovida nos quatro meses iniciais do mandato, findos os quais será assegurado seu pleno e integral exercício, salvo nos casos de prática de ato de improbidade administrativa, de condenação penal transitada em julgado e de descumprimento injustificado do contrato de gestão da autarquia. 33.De acordo com oart. 3º - Para os efeitos da Lei No 6.360, DE 23 DE SETEMBRO DE 1976, são adotadas as seguintes definições: I - Produtos Dietéticos: produtos tecnicamente elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais; II Nutrimentos: substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional, incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas; III - Produtos de Higiene: produtos para uso externo, antissépticos ou não, destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear, estípticos e outros; IV - Perfumes: produtos de composição aromática obtida à base de substâncias naturais ou sintéticas, que, em concentrações e veículos apropriados, tenham como principal finalidade a odorização de pessoas ou ambientes, incluídos os extratos, as águas perfumadas, os perfumes cremosos, preparados para banho e os odorizantes de ambientes, apresentados em forma líquida, geleificada, pastosa ou sólida. Marque a alternativa que contém o (s) item (ns) CORRETO (s). a) I b)i, II c)i, II, III, IV d)ii, III, IV 34. De acordo com a Lei nº 9.787, de 10.2.1999, assinale a alternativa que consiste sobre Medicamentos Genéricos. a) Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. 8

b) Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. c) Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. d) Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. 35. Art. 16. O registro de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, dadas as suas características sanitárias, medicamentosas ou profiláticas, curativas, paliativas, ou mesmo para fins de diagnóstico, fica sujeito, além do atendimento das exigências próprias, aos seguintes requisitos específicos: (Redação dada pela Lei nº 10.742, de 6.10.2003). I - Que o produto, sem a necessidade de comprovação científica e de análise, seja reconhecido como seguro e eficaz para o uso a que se propõe, e possua a identidade, atividade, qualidade, pureza e inocuidade necessárias; II - Tratando-se de produto novo, que sejam oferecidas informações restritas sobre a sua composição, para avaliação de sua natureza e determinação do grau de segurança e eficácia necessários; III - Quando houver substância nova na composição do medicamento, entrega de amostra acompanhada dos dados químicos e físico-químicos que a identifiquem. Marque a alternativa que contém o (s) item (ns) correto (s). a) I b)i, II c)ii, III d)i, III 36.Todo alimento somente será exposto ao consumo ou entregue à venda depois de registrado no órgão competente do Ministério da Saúde. Sobre o registro alimentar, podemos AFIRMAR: a)o registro será válido em todo território nacional e será concedido no prazo máximo de 60 (sessenta) dias a contar da data da entrega do respectivo requerimento. b) O registro deverá ser renovado cada 10 (dez) anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido. c) Para a concessão do registro a autoridade competente obedecerá às normas e padrões fixados pela Comissão Nacional de Normas e Padrões para Alimentos. d) Todas as alternativas estão corretas. 37.NÃO é competência da ANVISA: a) intervir, em caráter definitivo, na administração de entidades produtoras, que sejam financiadas, subsidiadas ou mantidas com recursos públicos, assim como nos prestadores de serviços e ou produtores exclusivos ou estratégicos para o abastecimento do mercado nacional. b) conceder registros de produtos, segundo as normas de sua área de atuação. 9

c) conceder e cancelar o certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação. d) proibir a fabricação, a importação, o armazenamento, a distribuição e a comercialização de produtos e insumos, em caso de violação da legislação pertinente ou de risco iminente à saúde. 38. Consideram-se bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela ANVISA: a) medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias. b) alimentos, inclusive bebidas, águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários. c)saneantes destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação em ambientes domiciliares, hospitalares e coletivos. d) Todas as alternativas estão corretas. 39. Marque a alternativa FALSA: a) A inspeção da produção de medicamentos terá em vista, prioritariamente, a fabricação, tendo em conta os fatores intrínsecos e extrínsecos desfavoráveis, inclusive a possibilidade de contaminação das matérias-primas, dos produtos semi-elaborados e do produto acabado. b) A inspeção da produção de medicamentos terá em vista, prioritariamente, o produto acabado, a fim de verificar o atendimento dos requisitos pertinentes aos responsáveis técnicos pela fabricação e inspeção dos produtos, aos locais e equipamentos, ao saneamento do meio, às matérias-primas e aos sistemas de inspeção e auto-inspeção e registro de medicamentos. c) Sem prejuízo do controle e da fiscalização a cargo dos Poderes Públicos, todo estabelecimento destinado à produção de medicamentos deverá possuir departamento técnico de inspeção de qualidade, que funcione de forma autônoma em sua esfera de competência, com a finalidade de verificar a qualidade das matérias-primas ou substâncias, vigiar os aspectos qualitativos das operações dos medicamentos produzidos e realizar os demais testes necessários. d) Os acidentes ou reações nocivasmais graves causadas por medicamentos serão transmitidos à autoridade sanitária competente. 40. Com relação à prevenção das doenças, é imprescindível uma boa limpeza. Do ponto de vista sanitário, um banheiro de hotel higienizado apresenta condições sanitárias adequadas e nesta higienização busca-se: a) esterilização b)pasteurização c) desinfecção d) desinfestação 10