Betnovate alivia os sintomas de alguns problemas de pele, tais como:

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Emovate contém butirato de clobetasona que pertence a um grupo de medicamentos denominados esteroides.

Dermovate é utilizado em crianças com mais de 1 ano nas dermatites que não respondem a cremes ou pomadas contendo esteroides moderados.

Emovate contém butirato de clobetasona que pertence a um grupo de medicamentos denominados esteroides.

Aproximadamente 60% dos doentes começou o tratamento numa fase inicial (prodroma ou eritema) e 40% numa fase tardia (pápula ou vesícula).

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio

Para tratar qualquer um dos seguintes problemas de pele, pois pode agravá-los:

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Isotrex gel é utilizado por adultos e adolescentes com acne. Não deve ser utilizado por crianças.

Folheto informativo: Informação para o utilizador

O Polytar champô também pode ser utilizado para remover pomadas e pastas utilizadas no tratamento da psoríase.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Bactroban 20 mg/g pomada nasal Mupirocina

APROVADO EM INFARMED

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

Nizoral creme é um medicamento para o tratamento de infeções da pele por fungos ou leveduras.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Transpulmina (Infantil) 25 mg/g mg/g Pomada. Cânfora Eucaliptol

Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Daktarin 20 mg/g creme. Nitrato de miconazol

Tedol é um medicamento utilizado na prevenção e tratamento de infeções da pele, causadas por fungos e leveduras.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

APROVADO EM INFARMED

Antes de utilizar Dolorilgel é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

1. O que é Diprosone Creme e para e para que é utilizado

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

Diprosalic pomada está indicado no tratamento inicial de psoríase em placas moderada a grave.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

Folheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

A terbinafina é um fármaco com atividade antifúngica que pertence ao grupo das alaminas e que atua impedindo o crescimento dos fungos.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Solvium 50 mg/g gel Ibuprofeno

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dolban 0,75 mg/g creme. Capsaícina, óleo-resina (expressa em capsaícina)

Cada grama de Diprosone pomada contém 0,5 mg de betametasona (sob a forma de dipropionato de betametasona).

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

- Infeção da pele provocada por uma levedura designada pitiríase versicolor

Etofenamato Phagecon 100 mg/ml solução para pulverização cutânea

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido

NIX Creme é um agente antiparasitário que contém permetrina a 1% p/p.

Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Metilprednisolona Reig Jofre 1 mg/g emulsão cutânea Aceponato de metilprednisolona

2.O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR GINO-TRAVOGEN

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Trosyd é um medicamento que atua contra as infeções provocadas por fungos (antifúngico) e certas bactérias gram-positivas.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Carplexil 10 mg/g Creme Hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio

1. O que é Betadine Solução para Gargarejar e para que é utilizado

Lamisil solução é um agente antifúngico para aplicação na pele. Atua provocando a destruição dos fungos responsáveis pelos problemas da pele.

1. O que é Tantum Verde, solução para lavagem da boca e para que é utilizado

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Micanol creme

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

Linospro pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antifúngicos (medicamentos utilizados para tratar infeções provocadas por fungos).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folcare é um medicamento de USO EXTERNO destinando-se apenas à aplicação no couro cabeludo

Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.

APROVADO EM INFARMED

Panoxyl Wash é para utilização em adultos e adolescentes com acne. Não é para utilização em crianças.

Grupo farmacoterapêutico: 13.5 Medicamentos usados em afeções cutâneas. Corticosteroides de aplicação tópica.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

Lamisil é um agente antifúngico para aplicação na pele. Atua provocando a destruição dos fungos responsáveis por problemas da pele.

O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.

Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.

APROVADO EM INFARMED

Destina-se somente para uso vaginal e órgãos genitais externos. GYNO-DAKTARIN creme destina-se ao tratamento das infeções fúngicas.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

O Remilax é um medicamento de uso externo para aplicação na pele, que não pode ser aplicado nos olhos e nas mucosas.

Não utilize Azep: - Se tem alergia à substância ativa, azelastina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)..

1. O que é Salofalk 500 mg Supositórios e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Salofalk 500 mg Supositórios

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol

5. Como conservar Glucosamina Delta 1500 mg Pó para solução oral 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Daktacort está particularmente indicado quando há bastante vermelhidão e comichão.

Folheto informativo: Informação para o doente. Lamisil 10 mg/g, creme

APROVADO EM INFARMED

Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon 8 mg/5 ml xarope Cloridrato de bromexina

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao ácido azelaico ou a qualquer outro componente de Finacea. Ver, por favor, a secção 6. Outras informações.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gyno-Pevaryl

Folheto informativo: Informação para o utilizador. CHIBROXOL 3 mg/ml Colírio, solução Norfloxacina

Não tome Bisolvon: se tem alergia à bromexina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Betnovate 1 mg/g Creme Betnovate 1 mg/g Pomada Betametasona Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Betnovate e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Betnovate 3. Como utilizar Betnovate 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Betnovate 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Betnovate e para que é utilizado O nome do seu medicamento é Betnovate. Betnovate contém valerato de betametasona e pertence a um grupo de medicamentos denominados esteroides. Os esteroides ajudam a reduzir a vermelhidão, o inchaço e a irritação da pele. Betnovate alivia os sintomas de alguns problemas de pele, tais como: - Dermatite atópica (incluindo dermatite atópica infantil) - Dermatite numular (eczema discoide) - Prurigo nodularis - Psoríase (excluindo a psoríase generalizada em placas) - Líquen simplex crónico (neurodermite) e líquen planus - Dermatite seborreica - Dermatite de contacto alérgica ou irritante - Lúpus discoide eritematoso - Adjuvante da terapêutica esteroide sistémica na eritrodermia generalizada - Reações a picadas de insetos - Miliária rubra

Para crianças com mais de um ano de idade, Betnovate é utilizado na dermatite que não responde a cremes ou pomadas de esteroides moderados. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Betnovate Não utilize Betnovate: - Para tratar qualquer um dos seguintes problemas de pele, uma vez que pode agraválos: -Pele infetada (a menos que a infeção esteja a ser tratada ao mesmo tempo com um medicamento anti-infecioso); - Acne; - Rosácea (condição da pele do rosto, em que o nariz, bochechas, queixo, testa ou a totalidade da face estão excecionalmente vermelhos, com ou sem pequenos vasos sanguíneos visíveis, altos na pele (pápulas) ou altos na pele com pus (pústulas); - Erupções cutâneas à volta da boca - Comichão na pele sem inflamação Na região à volta do ânus ou genitais (pénis e vagina) Em crianças com menos de 1 ano de idade Se pensa que alguma destas situações se aplica a si, não utilize Betnovate até consultar o seu médico ou farmacêutico. Advertências e precauções - Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Betnovate, se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - Utilize Betnovate apenas durante o tempo recomendado pelo seu médico. Se a sua condição não melhorar após 2-4 semanas de tratamento, fale com o seu médico - Tome cuidado ao aplicar Betnovate nas pálpebras, para garantir que não entra em contacto com os olhos - Tome cuidado ao aplicar Betnovate no rosto por um longo período de tempo, pois pode tornar a pele mais fina. - Se tiver eczema em torno de uma úlcera na perna, o uso de um corticosteroide tópico pode aumentar o risco de uma reação alérgica ou uma infeção à volta da úlcera. - Utilize apenas pensos oclusivos sobre o medicamento se indicado pelo médico. Se aplicar Betnovate por baixo de um penso oclusivo, ou uma fralda de bebé, deve garantir que a pele está limpa antes de aplicar novo penso ou fralda para prevenir infeções. Contacte o seu médico se desenvolver uma infeção (Ver secção 4 Efeitos secundários possíveis). Outros medicamentos e Betnovate Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Alguns medicamentos podem afetar o modo de ação de Betnovate, ou aumentar a probabilidade de ter efeitos secundários. Exemplos destes medicamentos incluem: - Ritonavir e itraconazol Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Existem outros medicamentos que podem ter um efeito semelhante. É muito importante informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Gravidez e amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida, ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.. Se está a amamentar, deve consultar o seu médico antes de utilizar Betnovate. Se utilizar Betnovate e estiver a amamentar, não utilize Betnovate na área do peito para garantir que Betnovate não entra acidentalmente na boca do bebé. Condução de veículos e utilização de máquinas Não é expectável uma diminuição na capacidade de conduzir e utilizar máquinas tendo em conta o perfil de reações adversas da betametasona tópica. 3. Como utilizar Betnovate Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale como seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Que quantidade utilizar Utilize Betnovate uma a duas vezes por dia. O número de vezes que utiliza o medicamento pode ser reduzido à medida que a pele vai melhorando ou o seu médico pode prescrever um esteroide mais fraco em substituição deste. Como utilizar - Aplicar uma fina camada e esfregar suavemente, usando apenas o suficiente para cobrir toda a área afetada. - Lavar as mãos após utilização a menos que seja um tratamento para mãos. - Se também estiver a utilizar uma preparação emoliente (hidratante) deve permitir um tempo adequado para a absorção de Betnovate após cada aplicação antes de aplicar o emoliente. - Este medicamento não deve ser utilizado diariamente mais do que 4 semanas.

Se o seu eczema tiver episódios agudos frequentemente, o seu médico pode sugerir-lhe que use uma dose menos frequente de Betnovate quando o eczema estiver sob controlo, para ajudar a impedir o eczema de voltar. Por exemplo, pode ser aconselhado a aplicar uma camada fina de Betnovate uma vez por dia, duas vezes por semana, nas áreas da pele que já foram afetadas pelo eczema, ou nas áreas em que é provável que o eczema volte a aparecer. Se utilizar mais Betnovate do que deveria Se aplicar ou acidentalmente ingerir uma grande quantidade de Betnovate pode ficar doente. Se ingerir uma grande quantidade de Betnovate lave a boca com água em abundância e contacte o seu médico ou farmacêutico. Caso se tenha esquecido de utilizar Betnovate Caso se esqueça de utilizar Betnovate, proceda à sua aplicação quando se lembrar e depois continue a aplicação como antes. Não aplique Betnovate a mais para compensar doses esquecidas. Se parar de utilizar Betnovate Se utiliza Betnovate regularmente não pare de utilizar sem falar primeiro com o seu médico. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos secundários irão afetar a sua pele e poderão afetar outras partes do seu corpo se uma quantidade suficiente de medicamento for absorvida através da pele e entrar na corrente sanguínea. Se a condição da sua pele piorar ou a pele ficar inchada durante o tratamento, poderá ser alérgico ao medicamento, ter uma infeção ou precisar de outro tratamento. - Pare de utilizar Betnovate e informe o seu médico logo que possível. Efeitos secundários frequentes Estes podem afetar até 1 em cada 10 pessoas - comichão na pele - ardor local na pele ou dor Efeitos secundários muito raros Estes podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas

A utilização de Betnovate por um longo período de tempo, ou utilização por baixo de pensos oclusivos, pode causar os seguintes sintomas: - aumento de peso - face em forma de lua/face arredondada - obesidade - pele mais fina, que pode causar estrias - enrugamento da pele - secura da pele - aparecimento de vasos sanguíneos sob a superfície da sua pele - alteração da cor da pele - crescimento piloso - perda de cabelo/falta de crescimento de cabelo/cabelo com aspeto danificado Outras reações da pele muito raras que podem ocorrer: - reação alérgica no local da aplicação - agravamento da condição - irritação/dor no local da aplicação - vermelhidão - erupção da pele ou urticária - se tem psoríase pode ter protuberâncias com pus sob a pele. Isto acontece muito raramente durante ou após o tratamento e é conhecida como psoríase pustulosa - infeção da pele Em crianças tome também atenção aos seguintes sintomas: - atraso no aumento de peso - crescimento lento Efeitos secundários muito raros que podem surgir em análises ao sangue ou num exame médico: - diminuição do nível da hormona cortisol no sangue - aumento dos níveis de açúcar no sangue ou na urina - tensão arterial alta - opacidade do cristalino no olho (cataratas) - aumento de pressão no olho (glaucoma) - enfraquecimento dos ossos por perda gradual de minerais (osteoporose), poderão ser necessários testes adicionais após exame médico para confirmar que tem esta doença. Se tiver efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento., I.P.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 73 73 Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt 5. Como conservar Betnovate Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Betnovate Creme não conservar acima de 25 C. Betnovate Pomada não conservar acima de 30 C. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Betnovate - A substância ativa é valerato de betametasona. Cada grama de creme ou pomada contém 1 mg de betametasona sob a forma de 17-velerato, o que corresponde a que cada grama contém 1,22 mg de valerato de betametasona (0,122% p/p). - Os outros componentes são: Betnovate Creme: clorocresol, cetomacrogol 1000, álcool cetoestearílico, parafina líquida, vaselina, fosfato monossódico dihidratado, ácido fosfórico, hidróxido de sódio e água purificada. Betnovate Pomada: parafina líquida e vaselina. Qual o aspeto de Betnovate e conteúdo da embalagem Bisnagas em alumínio maleável, com tampa branca de polipropileno, contendo 30 gramas de creme ou pomada. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda. R. Dr. António Loureiro Borges, 3

Arquiparque - Miraflores 1495-131 Algés Fabricante Glaxo Operations UK LTD (trading as Glaxo Wellcome Operations) Hamshire Road, Barnard Castle, Co Durham DL 12 8DT Reino Unido Este folheto foi revisto pela última vez em