ANTIAGING MODULAÇÃO METABÓLICA Uma nova abordagem no tratamento antienvelhecimento Associação Inteligente e de Alta Performance Modulação Antiaging Atualmente temos um novo direcionamento nos tratamentos terapêuticos: o uso de hormônios bioidênticos utilizados para modular os níveis hormonais como testoterona, progesterona, cortisol e outros, com o intuito de melhorar a qualidade de vida do paciente e também aumentar a longevidade do mesmo. Vencido o paradigma dos hormônios vivemos um momento no qual o paciente tem ao seu alcance diversos tipos de tratamentos. Na realidade, o corpo humano é uma máquina perfeita, na qual todas as engrenagens devem estar sincronizadas para um bom funcionamento. Sendo assim, a parte bioquímica e as funções metabólicas precisam estar regularizadas para que todo o processo seja bem assimilado e processado de forma correta pelo nosso corpo. Sabemos que vários fatores desequilibram o funcionamento do organismo: o excesso de alimentos industrializados rico em açúcares e conservantes que geram processo de glicação e dificultam a absorção, aumentando a produção de radicais livres, o sedentarismo, o tabagismo e a falta de oligoelementos que são cofatores enzimáticos importantes das reações químicas. Entretanto, a modulação hormonal por si só não atinge todos os processos envolvidos no envelhecimento, um processo biológico complexo e progressivo caracterizado pela diminuição da capacidade do organismo em manter a homeostasia. É caracterizado pelo aumento do risco de doenças, baixo funcionamento físico e aumento da mortalidade geral. O envelhecimento resulta principalmente em: Inflamação de baixo grau, ou inflamação subclínica, geralmente instalada no organismo por um período razoável; Glicação e estresse oxidativo, eventos que ocorrem concomitantemente pelo acúmulo de AGEs (produtos de glicação avançada) e geram um ciclo vicioso; Deficiência mitocondrial que gera uma fadiga crônica nas células sobrecarregando-as e gerando déficit energético, Perda de elasticidade e tonicidade, ligadas diretamente à desestruturação do tecido conjuntivo (manutenção estrutural da matriz extracelular). Este se encontra presente em diversos órgãos: artérias, veias, pele e outros. Déficit cognitivo e doenças degenerativas do sistema nervoso central (SNC). Dessa forma, o envelhecimento pode ser classificado em sistêmico e localizado. No envelhecimento sistêmico, a redução da homeostasia ocorre de maneira generalizada e aponta, como sintomas, as manifestações do envelhecimento local. Entre os tipos de envelhecimento local, vale destacar: Envelhecimento cutâneo; Envelhecimento físico, ou seja, a perda da capacidade funcional dos ossos e músculos; Envelhecimento metabólico, ou seja, a perda da capacidade de manter o metabolismo adequado; Envelhecimento cognitivo (ou do SNC). Considerando todos os fatores descritos acima propomos a Modulação Metabólica, por meio da utilização de nutricosméticos que atuarão nos pontos críticos do metabolismo e reações bioquímicas trabalhando de forma complementar na modulação hormonal. Assim, o conceito de Antiaging torna-se mais abrangente com atuação focada nas deficiências metabólicas já instaladas nos pacientes, e que precisam ser reequilibradas com o intuito de otimizar e potencializar os resultados, trazendo benefícios que previnem e combatem o envelhecimento sistêmico de forma efetiva.
Entre os principais problemas associados à disfunção metabólica, destacam-se: Resistência à insulina, processo inflamatório subclínico e excesso de peso; Dislipidemias, especialmente hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia; Disfunção endotelial, com aumento da pressão arterial e ocorrência de aterosclerose e trombose; Doenças cardiovasculares e síndrome metabólica. Estratégias Modernas Antiaging-Modulação Metabólica 1. Redução da inflamação silenciosa, do estresse oxidativo e da glicação, eventos inter-relacionados que promovem aceleração do processo de envelhecimento precoce; 2. Restabelecimento dos níveis de lipídeos essenciais (PUFAs) e fosfolipídeos com fosfatidilcolina e fosfatidilserina; 3. Aumento da resposta mitocondrial (incremento da produção de ATP), aporte de energia às células; 4. Reposição de compostos essenciais (como o Silício Orgânico), não produzidos pelo organismo e associados ao processo de envelhecimento precoce. ATIVOS MODULADORES METABÓLICOS DE ALTA PERFORMANCE 1. Bio-Arct Vasos, Microcirculação e Booster Mitocondrial Booster de NO, com melhora da função endotelial e trocas nutricionais previne o envelhecimento vascular precoce; Previne a disfunção endotelial em todo o compartimento circulatório, aumentando a vascularização tecidual e a troca de nutrientes; Previne o déficit energético; Restabelece os níveis de ATP nas células, promovendo condições ideais para seu funcionamento; Bioenergiza e detoxifica os tecidos, promovendo citoestimulação; Agente carreador, proporcionando maior absorção dos ativos presentes na formulação.
2. Exsynutriment Vasos, MEC e Lipídeos Plasmáticos Reposição do oligoelemento silício, na sua forma biodisponivel (hidrossolúvel); Age diretamente na matriz extracelular, reestruturando o tecido conjuntivo; Promove maior flexibilidade dos vasos, melhorando o fluxo sanguíneo; Previne o envelhecimento acelerado dos vasos; Reduz os níveis de lipídeos plasmáticos, triglicérides e LDL-colesterol; Aumenta a impermeabilidade da parede arterial à infiltração de lipídeos, prevenindo lesões ateroscleróticas. 3. F.C. Oral Inflamação, Resistência à Insulina, Excesso de Peso, Lipídeos Plasmáticos e Cardioproteção Reduz resistência à insulina; Reduz processo inflamatório no excesso de peso; Reduz liberação de citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias em pacientes sobrepesados e obesos; Reduz os níveis de triglicérides, colesterol total e LDL-colesterol; Aumenta os níveis de HDL-colesterol; Reduz processo inflamatório e a formação de trombos e placas de ateroma; Reduz a viscosidade sanguínea, melhorando o fluxo sanguíneo; Pode prevenir doenças cardiovasculares. Reduz processos inflamatórios cutâneos (psoríase). 4. Glycoxil Resistência à Insulina, Excesso de Peso e Lipídeos Plasmáticos Melhora a captação de açúcar pela célula, via aumento da atividade da insulina; Reduz as glicações das proteínas oriundas da hiperglicemia plasmática; Auxilia o controle de peso por regular a hemoglobina glicada (HbA1c); Reduz a glicação de LDL-colesterol, promovendo diminuição do processo inflamatório e da disfunção endotelial; Protege o coração do envelhecimento precoce; Melhora a saúde vascular, a pressão arterial e o índice de resistência vascular; Reduz o potencial de lesões ateroscleróticas e trombóticas.
Bio-Arct - sustentabilidade & biodisponibilidade É uma Biomassa Marinha originária de uma alga vermelha encontrada no Mar Ártico, a Chondrus crispus. A Exsymol, por meio de um método exclusivo, submete a alga a condições extremamente estressantes, com frio intenso e pouca luminosidade. Após esse processo, um método especial e patenteado de extração garante a composição integral da alga e grandes quantidades de Biomassa Marinha Padronizada. Bio-Arct contém 7% de citrulil-arginina, um dipeptídeo ativo que up-regula a expressão de SIRT-3, promovendo aumento da produção de ATP. Associado a outros ativos: 50 a 100mg/dia. Isolado: 150mg a 1g/dia. EXSYNUTRIMENT - Bioassimilação & biodisponibilidade É o ácido ortosilícico estabilizado em hidrolisado de colágeno marinho. Ele desempenha um papel essencial na saúde humana, regulando o metabolismo de diversos tecidos, principalmente do tecido conjuntivo. Possui estrutura original patenteada pela Exsymol, Mônaco, sendo altamente biodisponível para reposição de silício em seres humanos. Associado a outros ativos: 50 a 300mg/dia. Isolado: 300 a 600mg/dia. F. C. ORAL - biovetorização & biodisponibilidade Consiste em uma associação de fosfolipídeos de origem marinha (principalmente fosfatidilcolina) e lipídeos neutros extraídos das ovas do arenque. É particularmente rico em ácidos graxos poli-insaturados (PUFA) ômega-3 (DHA e EPA) e contêm, naturalmente, vitamina E e Astaxantina. F. C. Oral é um produto exclusivo da Novastell Essentials Ingredients. Associado a outros ativos: 50 a 300mg/dia. Isolado: 300 a 1000mg/dia. GLYCOXIL - Estabilidade & Biodisponibilidade É um peptidomimético patentado pela Exsymol. É baseado em carcinina, cujo nome químico é β-alanil-histamina e apresenta propriedades antiglicante, antiglicoxidante e desglicante. Glycoxil é altamente biodisponível, por possuir maior estabilidade molecular, sendo 30 vezes mais resistentes à degradação enzimática (dipeptidases teciduais e séricas), resultando em um tempo de meia vida maior e consquentemente uma maior biodisponibilidade. Associado a outros ativos: 50 a 150mg/dia. Isolado: 200mg/dia até 1000mg/dia. Exija o Selo de Autenticidade A Biotec Dermocosméticos desenvolveu um selo de segurança que só os estabelecimentos que adquirem produtos autênticos podem anexá-lo às suas fórmulas. Assim, tanto o médico quanto o paciente terão a garantia do consumo de um produto de qualidade, obtendo o resultado esperado.
Referências Bibliográficas Ahn, B.H. et Al. A role for the mitochondrial deacetylase SirT3 in regulating energy homeostasis. PNAS. 105 (2008) 14447-14452. Babizhayev MA, Kasus-Jacobi A. State of the art clinical efficacy and safety evaluation of N- acetylcarnosine dipeptide ophthalmic prodrug. Principles for the delivery, self-bioactivation, molecular targets and interaction with a highly evolved histidyl-hydrazide structure in the treatment and therapeutic management of a group of sight-threatening eye diseases. Curr Clin Pharmacol. 2009 Jan;4(1):4-37. Babizhayev MA, Lozovskaya EL, Makareyeva EN, Lul kin YA, Sapezhinskii II. Photoprotector and antioxidant properties of histamine-containing peptidomimetics in the photooxidation of glycyltryptophan. Biochemistry (Mosc). 1998 May;63(5):523-8. BABIZHAYEV MA, SEGUIN MC, JEAN GUEYNEJ, RP. EVSTIGNEEVA, EA. AGEYEVAt and ZHEL- TUKHINAI GA. L-Carnosine (-alanyl-l-histidine) and carcinine f-alanylhistamine) act as natural antioxidants with hydroxyl-radical-scavenging and lipid-peroxidase activities. Biochem. J. (1994) 304, 509-516. Barel A, Calomme M, Timchenko A, De Paepe K, Demeester N, Rogiers V, Clarys P, Vanden Berghe D. Effect of oral intake of choline-stabilized orthosilicic acid on skin, nails and hair in women with photodamaged skin. Arch Dermatol Res. 2005 Oct;297(4):147-53. Epub 2005 Oct 26. Bazan NG, Molina MF, Gordon WC. Docosahexaenoic acid signalolipidomics in nutrition: significance in aging, neuroinflammation, macular degeneration, Alzheimer s, and other neurodegenerative diseases. Annu Rev Nutr. 2011 Aug 21;31:321-51. Becker AP, Kalil RA, Pereira EM, Tosetto L, Bueno A, Brodt M, Nesralla IA. Efeitos do óxido nítrico inalatório na hipertensão pulmonar de pacientes após cirurgia valvar mitral. Braz J Cardiovasc Surg 2006; 21(2): 136-142. Bidri M, Choay P. La taurine: un aminoacide particulier aux fonctions multiples. Ann Pharm Fr 2003; 61: 385 91. Cárdenas-León M, Díaz-Díaz E, Argüelles-Medina R, Sánchez-Canales P, Díaz-Sánchez V, Larrea F. [Glycation and protein crosslinking in the diabetes and ageing pathogenesis] Rev Invest Clin. 2009 Nov-Dec;61(6):505-20. Carlisle E. The Nutritional Essentiality of Silicon. Nutrition Reviews Vol. 40. Nº 7, July 1982. Carlisle EM. Biochemical and morphological changes associated with long bone abnormalities in silicon deficiency. J Nutr. 1980 May;110(5):1046-56. Carlisle EM. In vivo requirement for silicon in articular cartilage and connective tissue formation in the chick. J Nutr. 1976 Apr;106(4):478-84. Cenacchi T, Bertoldin T, Farina C, et al. Cognitive decline in the elderly: a double-blind, placebocontrolled multicenter study on efficacy of phosphatidylserine administration. Aging (Milano) 1993;5:123-133. Chen Z, Sakurai E, Hu W, Jin C, Kiso Y, Kato M, Watanabe T, Wei E & Yanai K. Pharmacological effects of carcinine on histaminergic neurons in the brain. British Journal of Pharmacology (2004) 143, 573 580. Cooper HM et Al. The human SirT3 protein deacetylase is exclusively mitochondrial. Biochem. J. 411 (2008) 279-285. Crook T, Petrie W, Wells C, Massari DC. Effects of phosphatidylserine in Alzheimer s disease. Psychopharmacol Bull 1992;28:61-66. Crook TH, Tinklenberg J 1., Yesavage J, et al. Effects of phosphatidylserine in age-associated memory impairment. Neurology 1991;41:644-649. Dai DF, Rabinovitch PS, Ungvari Z. Mitochondria and cardiovascular aging. Circ Res. 2012 Apr 13;110(8):1109-24. Exsymol, Mônaco. FREFERT S. Studies on silicon in tissues with special reference to skin. Acta dermato-venerologica. 1959;39(suppl42):3-92. Gugliucci A, Kotani K, Taing J, Matsuoka Y, Sano Y, Yoshimura M, Egawa K, Horikawa C, Kitagawa Y, Kiso Y, Kimura S, Sakane N. Short-term low calorie diet intervention reduces serum advanced glycation end products in healthy overweight or obese adults. Ann Nutr Metab. 2009;54(3):197-201. Epub 2009 May 6. Hartog JW, Voors AA, Bakker SJ, Smit AJ, van Veldhuisen DJ. Advanced glycation end-products (AGEs) and heart failure: pathophysiology and clinical implications. Eur J Heart Fail. 2007 Dec;9(12):1146-55. Heiss WD, Kessler J, Mielke R, et al. Long-term effects of phosphatidylserine, pyritinol, and cognitive training in Alzheimer s disease. A neuropsychological, EEG, and PET investigation. Dementia 1994;5:88-98. Heiss WD, Kessler J, Slansky I, et al. Activation PET as an instrument to determine therapeutic efficacy in Alzheimer s disease. Ann N Y Acad Sci 1993;695:327-331. Heiss WD, Szelies B, Kessler J, Herholz K. Abnormalities of energy metabolism in Alzheimer s disease studied with PET. Ann N Y Acad Sci 1991;640:65-71. Holowatz LA, Thompson-Torgerson CS, Kenney WL. Altered mechanisms of vasodilation in aged human skin. Exerc Sport Sci Rev. 2007 Jul;35(3):119-25. Hunt JV, Bottoms MA, Mitchinson MJ. Oxidative alterations in the experimental glycation model of diabetes mellitus are due to protein-glucose adduct oxidation. Some fundamental differences in proposed mechanisms of glucose oxidation and oxidant production. Biochem J. 1993 Apr 15;291 ( Pt 2):529-35. Jugdaohsingh R. Silicon and bone health. In J Nutr Health Aging. 2007 Mar-Apr;11(2):99-110. Kato-Kataoka A, Sakai M, Ebina R, Nonaka C, Asano T, Miyamori T. Soybean-derived phosphatidylserine improves memory function of the elderly Japanese subjects with memory complaints. J Clin Biochem Nutr. 2010 Nov;47(3):246-55. Epub 2010 Sep 29. Kidd PM. Phosphatidylserine; membrane nutrient for memory. A clinical and mechanistic assessment. Altern Med Rev 1996;1:70-84. Kidd, P. Phosphatidylserine; Membrane Nutrient for Memory. A Clinical and Mechanistic Assessment. Alternative Medicine Review. Volume 1, Number 2. 1996. Kingston R, et al. The therapeutic role of taurine in ischaemia-reperfusion injury. Curr Pharm Des 2004; 10: 2401 10. Klinkhammer P, Szelies B, Heiss WD. Effect of phosphatidylserine on cerebral glucose metabolism in Alzheimer s disease. Dementia 1990;1:197-201. Krutmann J, Schroeder P. Role of mitochondria in photoaging of human skin: the defective powerhouse model. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009 Aug;14(1):44-9. Latorraca S, Piersanti P, Tesco G, et al. Effect of phosphatidylserine on free radical susceptibility in human diploid fibroblasts. J Neural Transm Park Dis Dement Sect 1993;6:73-77. Lee PC, Kibbe MR, Schuchert MJ, Stolz DB, Watkins SC, Griffith BP, Billiar TR, Shears LL 2nd. Nitric oxide induces angiogenesis and upregulates alpha(v)beta(3) integrin expression on endothelial cells. Microvasc Res. 2000 Nov;60(3):269-80. Ma YS, Wu SB, Lee WY, Cheng JS, Wei YH. Response to the increase of oxidative stress and mutation of mitochondrial DNA in aging. Biochim Biophys Acta. 2009 Oct;1790(10):1021-9. Epub 2009 May 4. Maehira F, Iinuma Y, Eguchi Y, Miyagi I, Teruya S. Effects of soluble silicon compound and deep-sea water on biochemical and mechanical properties of bone and the related gene expression in mice. J Bone Miner Metab. 2008;26(5):446-55. Epub 2008 Aug 30. Maggioni M, Picotti GB, Bondiolotti GP, et al. Effects of phosphatidylserine therapy in geriatric patients with depressive disorders. Acta Psychiatr Scand 1990;81:265-270. Militante JD, Lombardini JB. Treatment of hypertension with oral taurine: experimental and clinical studies. Amino Acids 2002; 23: 381 93. Monteleone P, Beinat L, Tanzillo C, Maj M, Kemali D. Effects of phosphatidylserine on the neuroendocrine response to physical stress in humans. Neuroendocrinology. 1990 Sep;52(3):243-8. Monteleone P, Maj M, Beinat L, et al. Blunting by chronic phosphatidylserine administration of the stress-induced activation of the hypothalamic-pituitaryadrenal axis in healthy men. Eur J Clin Pharmacol 1992;42:385-388. No authors listed. Phosphatidylserine in the treatment of clinically diagnosed Alzheimer s disease. The SMID Group. J Neural Transm Suppl 1987;24:287-292. Novastell Essentials Ingredients. Nunzi M, Guidolin D, Petrelli L, et al. Behavioral and morpho-functional correlates of brain aging: a preclinical study with phosphatidylserine. In: Bazan NG, ed. Neurobiology of Essential Fatty Acids. New York, NY: Plenum Press; 1992;393-398. Pegova A, Abe H, Boldyrev A. Hydrolysis of carnosine and related compounds by mammalian carnosinases. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2000 Dec;127(4):443-6. Peppa M, Uribarri J, Vlassara H. Glucose, advanced glycation end products, and diabetes complications: what is new and what works. Clin Diabetes. 2003; 21(4):186-7. Piccardi, N; Manissier, P. Nutrition and nutritional supplementation Impact on skin health and beauty. Dermato-Endocrinology 1:5, 271-274; September/October, 2009. Ramasamy R, Vannucci SJ, Yan SS, Herold K, Yan SF, Schmidt AM. Advanced glycation end products and RAGE: a common thread in aging, diabetes, neurodegeneration, and inflammation. Glycobiology. 2005 Jul;15(7):16R-28R. Epub 2005 Mar 10. Reffitt DM, Ogston N, Jugdaohsingh R, Cheung HF, Evans BA, Thompson RP, Powell JJ, Hampson GN. Orthosilicic acid stimulates collagen type 1 synthesis and osteoblastic differentiation in human osteoblast-like cells in vitro. Bone. 2003 Feb;32(2):127-35. Rosano C, Marsland AL, Gianaros PJ. Maintaining brain health by monitoring inflammatory processes: a mechanism to promote successful aging. Aging Dis. 2012 Feb;3(1):16-33. Epub 2011 Sep 30. Seaborn CD, Nielsen FH. Silicon deprivation decreases collagen formation in wounds and bone, and ornithine transaminase enzyme activity in liver. Biol Trace Elem Res. 2002 Dec;89(3):251-61. Simkhovich BZ, Lukevits EIa, Zelchan GI, Zamaraeva TV, Mazurov VI. [Effect of some organosilicon compounds (silatranes) on the biosynthesis of collagen in cartilagenous tissue of chick embryo]. Biokhimiia. 1977 Jun;42(6):1128-33. Soro-Paavonen A, Zhang WZ, Venardos K, Coughlan MT, Harris E, Tong DC, Brasacchio D, Paavonen K, Chin-Dusting J, Cooper ME, Kaye D, Thomas MC, Forbes JM. Advanced glycation end-products induce vascular dysfunction via resistance to nitric oxide and suppression of endothelial nitric oxide synthase. J Hypertens. 2010 Feb 24. Srikanth V, Westcott B, Forbes J, Phan TG, Beare R, Venn A, Pearson S, Greenaway T, Parameswaran V, Münch G. Methylglyoxal, Cognitive Function and Cerebral Atrophy in Older People.J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Apr 10. Toda N, Ayajiki K. Vascular Actions of Nitric Oxide as Affected by Exposure to Alcohol. Alcohol Alcohol. 2010 Jun 2. Toda N, Imamura T, Okamura T. Alteration of nitric oxide-mediated blood flow regulation in diabetes mellitus. Pharmacol Ther. 2010 May 20. Toda N, Nakanishi-Toda M. Nitric oxide: ocular blood flow, glaucoma, and diabetic retinopathy. Prog Retin Eye Res. 2007 May;26(3):205-38. Epub 2007 Jan 20. Vaisman N, Kaysar N, Zaruk-Adasha Y, et al. Correlation between changes in blood fatty acid composition and visual sustained attention performance in children with inattention: effect of dietary n-3 fatty acids containing phospholipids. Am J Clin Nutr 2008;87:1170-1180. Velásquez-Meléndez, G; Pimenta, AM; Kac, G. Epidemiologia do sobrepeso e da obesidade e seus fatores determinantes em Belo Horizonte (MG), Brasil: estudo transversal de base populacional. Rev Panam Salud Publica/Pan Am J Public Health 16(5), 2004. Woods JA, Wilund KR, Martin SA, Kistler BM. Exercise, inflammation and aging. Aging Dis. 2012 Feb;3(1):130-40. Zhang M, Izumi I, Kagamimori S, Sokejima S, Yamagami T, Liu Z, Qi B. Role of taurine supplementation to prevent exercise-induced oxidative stress in healthy young men. Amino Acids. 2004 Mar;26(2):203-7. Epub 2003 May 9. Zhu H, Wei X, Bian K, Murad F. Effects of nitric oxide on skin burn wound healing. J Burn Care Res. 2008 Sep-Oct;29(5):804-14. www.biotecdermo.com.br info@biotecdermo.com.br / (11) 3047 2447 / 0800 770 6160