INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA BAIANO, CAMPUS GUANAMBI CURSO: Técnico em Agropecuária ANO: 3º DISCIPLINA: Biologia PROFESSORA: Jaqueline Figuerêdo Rosa Lista de Exercícios: Primeira Lei de Mendel e Probabilidade 1. A 1ª lei de Mendel considera que: a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. b) na mitose, os pares de fatores segregamse independentemente. c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 2. (UNIFOR - 2003.2) Para cada característica herdada, um organismo possui dois genes, um vindo do pai e o outro, da mãe. Quando os dois alelos de um par são diferentes, o organismo é...; nesse caso, se a expressão de um dos alelos não puder ser notada, ele é denominado... Para completar corretamente o texto, as lacunas devem ser preenchidas, respectivamente, por a) homólogo e dominante. b) heterogamético e paterno. c) recombinante e heterólogo. d) dizigótico e idêntico. e) heterozigótico e recessivo. 3. (UNIFESP - 2002) Em genética, a dominância parcial e a dominância entre alelos definem-se, de forma mais precisa, a) nos genótipos heterozigotos. b) nos genótipos homozigotos. c) nos genótipos dominantes. d) nos genótipos recessivos. e) na ligação gênica. 4. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é: a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd e) DD x DD 5. (UFSCAR - 2008) Suponha uma espécie de planta cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinação genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espécie de planta, que produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização dessa planta com outra que produza flores brancas porque, a) se a planta for homozigótica, 100% da descendência será de plantas que produzem flores vermelhas. b) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas.
c) se a planta for homozigótica, 50% da descendência será de plantas com flores brancas e 50% de descendentes com flores vermelhas. d) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência será de plantas que produzem flores brancas. e) se a planta for homozigótica, 75% da descendência será de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas. 6. Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser: a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc 7. (UNIFOR - 2003.1) Sementes de uma linhagem de milho, quando plantadas em solos diferentes, resultam em plantas com produtividades diferentes. Isto pode ser entendido pois a) o fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente. b) o genótipo resulta da interação entre o fenótipo e o meio ambiente. c) o meio ambiente seleciona as sementes com maior produtividade. d) o solo sempre induz mutações alterando o genótipo das Plantas. e) a produtividade das plantas depende exclusivamente do genótipo. 8. (PUCSP-83) Em relação à uma anomalia gênica autossômica recessiva, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) 1/2 b) 1/4 e) 1 c) 1/8 d) 1/3 e) 1 9. (UFSCAR 2005) Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem sementes que são vendidas aos agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam nas plantas C, que são fenotipicamente homogêneas: apresentam as mesmas características quanto à altura da planta e tamanho da espiga, ao tamanho e número de grãos por espiga, e a outras características de interesse do agricultor. Porém, quando o agricultor realiza um novo plantio com sementes produzidas pelas plantas C, não obtém os resultados desejados: as novas plantas são fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as características da planta C; têm tamanhos variados e as espigas diferem quanto a tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as características consideradas, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente, a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto. b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto. c) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto. d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto. e) homozigoto, homozigoto e homozigoto. 10. (UNIFOR 2007.1) Uma coelha foi obtida por clonagem a partir de um núcleo somático de uma coelha preta inserido no óvulo anucleado de uma coelha branca. Ambas eram de linhagens puras para a cor de pelagem, sendo que a cor de pelagem preta é dominante nesta espécie. Se o clone cruzar com um coelho branco, esperase, na prole resultante, coelhos brancos e pretos, respectivamente, na proporção de a) 0 e 1 b) 0,25 e 0,75 c) 0,5 e 0,5 d) 0,75 e 0,25 e) 1 e 0 11. (UNIRIO 99) No cruzamento de plantas verdes, normais, é possível o aparecimento de indivíduos albinos. Embora plantas albinas morram antes de produzirem sementes, a característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto se explica porque:
a) muitas plantas verdes são heterozigóticas. b) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na ausência de luz. c) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz. d) o gene para albinismo é ativado no escuro. e) o albinismo impede a síntese de clorofila. 12. (UFC 2004) Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que: a) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência sobre a expressão dos fenótipos. b) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e expressão das características herdadas. c) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e do controle hormonal. d) as características QI, altura e talentos artísticos dependem apenas do ambiente. e) os alelos responsáveis por essas características possuem efeito fenotípico múltiplo. 13. (UNIRIO - 98) Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de: a) 1/2. b) 1/4. c) 1/9. d) 2/3. e) 4/9. 14. (UNIFOR 2003.1) Duas linhagens puras (homozigóticas) de uma espécie de planta com flores, respectivamente, brancas e vermelhas, serão cruzadas com o objetivo de verificar a relação de dominância entre os alelos que determinam a cor da flor. Para saber se o alelo responsável pela cor branca é dominante ou recessivo deve-se cruzar duas plantas de linhagens puras com flores a) brancas entre si e, se ocorrerem apenas flores brancas, o alelo é dominante. b) vermelhas entre si e, se ocorrerem apenas flores vermelhas, o alelo é recessivo. c) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores vermelhas, o alelo é recessivo. d) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores vermelhas, o alelo é dominante. e) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores brancas, o alelo é dominante. 15. (UFMG 2005) Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de gengiva: Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos. b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica. c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal. d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.
16. (FEEQ-CE-79) O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). Baseando-se na genealogia, podemos afirmar: a) O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. b) O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. c) O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 ( no gráfico ) heterozigotos. d) O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos. e) O albinismo é um caráter dominante porque o indivíduo de número 4 é albino e filho de pais normais. 17. (UFV 2005) Frutos com fenótipo Violeta são os únicos resultantes de herança do tipo dominância incompleta entre cruzamentos de plantas com fruto Roxo e plantas com fruto Branco. Foram obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas descendentes seja: a) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12). b) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12). c) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12). d) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ). e) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ). 18. (UNIFOR 2002.2) Em certa espécie vegetal, o alelo dominante S determina síntese de clorofila, enquanto o alelo recessivo s determina albinismo. Porém, as plantas SS e Ss poderão ser albinas, como as plantas ss, se crescerem no escuro. Isso porque o... resulta da interação do... com o.... Para completar essa frase corretamente, as lacunas devem ser preenchidas, respectivamente, por a) fenótipo - alelo genótipo b) fenótipo - genótipo - ambiente c) fenótipo - alelo - ambiente d) genótipo - ambiente - fenótipo e) genótipo - fenótipo ambiente 19. (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela? a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos e) apenas amarelos 20. (UNIFOR 2001.2) Cruzamentos entre galinhas provenientes de linhagens puras para a cor da plumagem, respectivamente, preta e branca, produziram apenas descendentes com plumagem azulada. Estas aves cruzadas entre si geraram descendentes com plumagem preta, branca e azulada na proporção 1:2:1. Este exemplo é um caso de a) epistasia dominante. b) epistasia recessiva. c) dominância incompleta. d) dominância completa. e) pleiotropia. 21. Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve: a) mutação reversa b) não-dominância ou co-dominância c) recessividade d) dominância e) polialelia 22. (UNIFOR 2000.2) A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a
anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é a) 3/4 b) 2/3 c) ½ d) 1/3 e) ¼ 23. (UFC 2003) No heredograma ao lado, a criança II 1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II 2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente: a) zero, 1/4 c) 1/4, 1/2 c) 2/3, 1/3 d) 1/2, ¼ 24. (UECE 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo, podemos concluir corretamente que: a) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto; b) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto; c) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos; d) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos 25. (UNIFOR 2000.2) Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que a) somente o homem é heterozigoto. b) somente a mulher é homozigota. c) somente o homem e a menina são homozigotos. d) somente a mulher e o menino são homozigotos. e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas. 26. (UFPA) Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção de uma delas. Indique-a: a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias. b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes. c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade. d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos de descendentes. e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos. 27. (UNIFOR 2000.1) Em ervilhas, a cor dos cotilédones de sementes é determinada por um par de alelos. O alelo que determina sementes amarelas V é dominante sobre o que determina sementes verdes v. Um pé de ervilha formou uma vagem com sementes amarelas e sementes verdes. Isso significa que a flor que formou essa vagem apresentava oosferas a) VV - pólen vv b) VV e vv - pólen vv c) Vv - pólen Vv e vv d) V e v - pólen V e v e) V - pólen v
28. (UFRS) Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar: a) o número de genes responsável por uma característica. b) o padrão de herança de uma característica. c) a recessividade de uma característica. d) o grau de penetrância de uma característica. e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante. 29. O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se (a) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; (b) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino; (c) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são: a) 50%; 50%; 100% b) 25%; 50%; 0% c) 100%; 50%; 0% d) 0%; 25%; 100% e) 25%; 100%; 10% 30. (UNIFOR 2000.1) O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família. É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal a) I-1 I-2 b) I-3 I-4 c) II-3 II-4 d) II-5 II-6 e) III-4 III-5 31. (UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia: a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos. c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos. d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos. e) pais normais originam individuos heterozigotos. 32. (PUC-MG) Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar: a) Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo. b) Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui. c) Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
d) Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante. 33. (F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo. Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) 1, 2 e 5 b) 1, 3 e 6 c) 3, 5 e 6 d) 3, 8 e 10 e) 7, 8 e 10 34. (UNIFOR 2005.2) No esquema abaixo, que indica diversas gerações de uma família, os símbolos escuros representam indivíduos portadores de uma anomalia hereditária. Analisando-se essa genealogia, conclui-se que essa anomalia é causada por um alelo a) recessivo e o individuo 1 é o único heterozigótico. b) dominante e os indivíduos 2 e 3 são heterozigóticos. c) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão entre os heterozigóticos. d) dominante e se manifesta tanto em homens como em mulheres. e) recessivo e que, nessa família, NÃO há indivíduos que tenham o alelo dominante em homozigose. 35. (UFPI 2008) Mendel escolheu a ervilha de jardim para seus estudos devido à facilidade de cultivo, à possibilidade da polinização controlada e à disponibilidade de variedades com características diferentes. Quando duas linhagens com características contrastantes cruzam-se, as suas características permanecerão misturadas para sempre nas gerações sucessivas? Marque a alternativa que responde corretamente à pergunta. a) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foram cruzadas com ervilhas rugosas que apresentavam genótipo homozigoto recessivo. A planta testada é homozigota. Toda sua progênie apresenta fenótipo dominante. b) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas deram origem a um fenótipo intermediário. Assim, ocorreu mistura irreversível de características. c) Pólen de uma linhagem de plantas com semente lisa foi colocado no estigma de flores de uma linhagem com sementes rugosas. Em F1 todas as sementes foram lisas e em F2, após a autopolinização, ¼ foram rugosas e ¾, lisas. Assim, uma característica pode reaparecer em gerações sucessivas. d) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todas as sementes resultantes foram rugosas. Assim, as sementes rugosas são dominantes e reaparecem em outras gerações. e) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com ervilhas de sementes rugosas e as sementes resultantes não foram lisas, nem rugosas. Assim, a herança não reaparece em outras gerações. 36. (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é: a) zero b) 90
c) 180 d) 270 e) 360 37. (UFPI 2007) O heredograma abaixo representa o cruzamento entre animais da mesma espécie, que apresentam fenótipos de pêlo curto e pêlo longo. O pêlo curto é uma característica recessiva. Os quadrados representam os machos e os círculos representam as fêmeas. Assinale a alternativa que contém o genótipo dos indivíduos I 1, II 5, III 2 e III 3, respectivamente. a) Cc, Cc, Cc, cc. b) CC, Cc, cc, Cc. c) CC, cc, Cc, cc. d) Cc, Cc, CC, cc. e) Cc, Cc, cc, Cc. 38. (UNIFOR - 2005.1) Em certa espécie vegetal a cor das flores é determinada por um par de alelos entre os quais NÃO há dominância. Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos de plantas de: I. flor vermelha x flor rosa. II. flor vermelha x flor branca. III. flor rosa x flor rosa. IV. flor rosa x flor branca. São esperadas plantas com flores brancas SOMENTE nos cruzamentos a I e I I b) I e I II c) I e IV d) II e III e) III e IV 39. (UFPI 2006) Mendel estabeleceu que os genes podem existir em formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as interações alélicas, é correto afirmar: a) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis. b) A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de interação alélica, do tipo codominância, pois, quando cruzamos variedades homozigotas brancas e vermelhas, elas produzem heterozigotos rosas. O alelo para a cor vermelha (V) é considerado parcialmente dominante, em relação ao alelo para cor branca (v). c) Uma exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto apresenta características encontradas em cada um dos homozigotos associados, sendo chamada de dominância incompleta. d) Um exemplo de interação alélica do tipo codominância é a herança dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema MN). Nos heterozigotos, os dois alelos contribuem igualmente para o fenótipo. e) Conforme identificou Mendel, os genes podem existir em apenas duas formas alélicas, conforme identificou Mendel, um dominante e outro recessivo, sugerindo uma dicotomia funcional simples entre os alelos. 40. No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou codominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2, serão, respectivamente: a) 3:1 e 1:2:1 b) 3:1 e 3:1 c) 1:2:1 e 3:1 d) 1:2:1 e 1:2:1 e) 1:3:1 e 3:2 41. (UNIFOR 2004.1) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam
na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em a) I, somente. b) II, somente. c) I e II, somente. d) II e III, somente. e) I, II e III. 42. (PUC-MG) Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh. Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente: a) O Rh+ e O Rh b) O Rh- e AB Rh+ c) A Rh- e OB Rh + d) AB Rh + e O Rh- 43. (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas? a) CC x cc b) Cc x CC c) cc x cc d) CC x CC e) Cc x Cc 44. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: Apresentam genótipo Aa as linhagens: a) I e II b) II e III c) II e IV d) I e IV e) III e IV 45. (MED. SANTO AMARO) Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta. a) Cauda média é dominante sobre cauda longa. b) Ambos os pais são homozigotos. c) Ambos os pais são heterozigotos. d) Cauda longa é dominante sobre cauda média. e) As suposições a e c são aceitáveis. 46. (UFPI 99) Em cobaias a cor preta se deve a um alelo dominante, e a cor branca a um alelo recessivo do mesmo locus. Se em uma grande ninhada a metade dos filhotes é branca, os mais prováveis genótipos dos pais são: a) BB e Bb b) Bb e Bb c) Bb e bb d) bb e bb e) BB e bb
47. (PUC-MG) Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir e assinale a afirmativa INCORRETA. b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais. c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal. d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante. e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos 49. (UFPI 2001) Uma ovelha branca ao cruzar com um carneiro branco teve um filhote de cor preta. Quais os genótipos dos pais, se a cor branca é dominante? a) Ambos são homozigotos recessivos b) Ambos são brancos heterozigotos c) Ambos são homozigotos dominantes d) A mãe é Bb e o pai é BB e) A mãe é bb e o pai é Bb a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente afetado. b) Aproximadamente ¼ das crianças de pais não-afetados pode ser afetado. c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos. d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por descendentes fenotipicamente normais. 48. (UFPI 2003) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta. a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais. 50. (SANTA CASA) Admita que em abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (pérola, neve, creme e amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 500 ovos e foi inseminada por espermatozoides que portavam em iguais proporções os cinco alelos. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência, porém a fertilização ocorreu em 30% dos ovos somente. Qual o número esperado de machos que terão cor de olho marrom? a) 75 b) 150 c) 175 d) 220 e) 250 51. Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina? a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25% b) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25% e) Nenhum dos itens é correto. 52. Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: a) herança poligênica b) polimeria c) pseudo-alelismo d) interação gênica e) alelos múltiplos 53. (UFRN 98) A planta maravilha Mirabilis jalapa apresenta duas variedades para a coloração das flores: a alba (flores brancas) e a rubra (flores vermelhas). Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se, em F1, somente flores róseas. Do cruzamento entre duas plantas heterozigotas, a percentagem fenotípica para a cor rósea é de: a) 25% b) 50% c) 75% d) 30% 54. Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (C ch, c) poderá produzir coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto: a) aguti b) himalaio c) chinchila d) albino e) himalaio e albino 55. (UFRN 98) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes. Assinale a opção cujo número corresponde á quantidade de descendentes amarelos. a) 360 b) 540 c) 180 d) 720 56. (UFRN 97) O gene que condiciona sementes de milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais 630 são lisas. Entre essas sementes lisas, o número esperado de heterozigotos é: a) 240 b) 210 c) 360 d) 630 e) 420 57. (UFC-CE) Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e duas meninas. Ocorre que três crianças são albinas. Exames comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança autossômica recessiva (Tipo 1 deficiência de tirosinase). A partir da leitura do texto, podemos afirmar que: a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia. b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina. c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino. d) os pais biológicos têm que ser portadores do gene do albinismo Tipo 1. e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris. 58. (MED. ITAJUBÁ) Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente? a) 5 e 11
b) 12 e 12 c) 8 e 3 d) 12 e 20 e) 28 e 11 59. (FUVEST 97) Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos em seu dia em conseqüência de radiações UV, o que resultou em pequenos tumores na pele. Caso ele venha a ser pai de uma criança, ela: a) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um gene dominante. b) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois genes recessivos. c) só herdará os tumores se for do sexo masculino. d) herdará os tumores, pois houve dano no material genético. e) não herdará os tumores. 60. (UFPA) Uma mulher recebeu uma transfusão sangüínea. Seu primeiro filho nasce com eritroblastose fetal. Classifique, quanto ao grupo sangüíneo Rh, a mulher, seu marido, a criança e o sangue que a mulher recebeu na transfusão: a) Rh-, Rh+, Rh-, Rhb) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+ c) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+ d) Rh-, Rh-, Rh+, Rhe) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+ 61. (PUCC-SP) Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sangüíneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram: Antônio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-. Você concluiria que: a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio. b) Mariazinha não é filha do casal. c) Mariazinha é filha do casal. d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar. e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana. 62. (UNESP 2007) O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro. A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes. I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva. II. Os indivíduos I-1 e I- 3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes. III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença. IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença. É verdadeiro o que se afirma em a) I, apenas. b) II e III, apenas. c) I, II e III, apenas. d) I e IV, apenas. e) III e IV, apenas. 63. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) devese a um gene dominante. A probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) 1/4 b) 1/8 c) 3/4 d) 3/8 e) 1/5
64. (UFC-CE) Leia o texto a seguir. Estudante descobre não ser filha dos pais em aula de genética Uma aula sobre genética tumultuou a vida de uma família que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul. Uma estudante descobriu que não poderia ser filha natural dos pais. Miriam Anderson cresceu acreditando que Holmes e Elisa eram os seus pais. Na adolescência, durante uma aula de genética, ela entendeu que o tipo sanguíneo dos pais era incompatível com o dela. (Jornal Hoje Rede Globo, 29/09/08) Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh, assinale a alternativa que apresenta o provável tipo sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não poderiam ter gerado Miriam. a) Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh. b) Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+. c) Pai: B, Rh e mãe: B, Rh. d) Pai: O, Rh e mãe: A, Rh+. e) Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+ 65. (MED.SANTOS) A queratose (anomalia da pele) é devido a um gene dominante Q. Uma mulher com queratose, cujo pai era normal, casa-se com um homem com queratose, cuja mãe era normal. Se esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de todos eles apresentarem queratose é de: a) 15,6% b) 24,6% c) 12,5% d) 31,6% e) 28,1% 66. (FATEC-SP) Um casal em que ambos os cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer saber I- quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos e II- qual a probabilidade de terem uma criança do sexo feminino, com sangue tipo AB. Assinale a alternativa que corresponde corretamente às duas perguntas acima. I II a) A, B e AB 1/3 b) A e B 1/4 c) A, B e AB 1/4 d) A e B 1/2 e) A, B e AB 1/2 67. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4, qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveira sejam meninos? a) 1/325 b) 1/512 c) 1/682 d) 1/921 e) 1/1754 INSTRUÇÃO: Leia o texto seguinte e responda as questões de números 68 e 69. Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número de casamentos consangüíneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue. (Pesquisa FAPESP, julho de 2005.) 68. (UNESP 2006) Pelas informações fornecidas no texto, podemos afirmar que: a) pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são necessariamente homozigotos. b) homens e mulheres têm a mesma probabilidade de apresentar a doença. c) em situações como a descrita, casamentos consanguíneos não aumentam a probabilidade de transmissão de doenças recessivas.
d) pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem filhos também heterozigotos. e) pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem filhos que irão desenvolver a doença. 69. (UNESP 2006) Em relação à crença da população sobre o processo de transmissão de características hereditárias, podemos afirmar que: a) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as características genéticas eram transmitidas pelo sangue. b) a população não está tão equivocada, pois os genes estão presentes apenas nas células sangüíneas e nas células germinativas. c) este é um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado pelo senso comum coincide com os conhecimentos atuais dos cientistas. d) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o sangue do feto ser fornecido pela mãe. e) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas que guardam as informações genéticas. 70. (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser: a) AB e Rh+ b) AB e Rhc) B e Rh+ d) A e Rhe) O e Rh+ 71. (UFV 2000) Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA: a) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais. b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados. c) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem. d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental. e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo. 72. (PUC-SP) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal. Após a análise da genealogia, pode-se concluir que: a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas. b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica. c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7. d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica. e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal. 73. (UNIFESP 2005) Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro aa, considerando que o alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípica observada em F2 significa exatamente que: a) 25 % da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo dominante e 75% não o expressam. b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo dominante. c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o expressam.
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo recessivo. e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% possuem outro tipo de alelo. 74. (FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos: a) Rh+, Rh-, Rh+ b) Rh+, Rh-, Rhc) Rh+, Rh+, Rh+ d) Rh+, Rh+, Rhe) Rh-, Rh+, Rh+ 75. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB? a) nula b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 76. (PUC-MG) O esquema abaixo representa a reprodução em abelhas. Sobre ele é correto afirmar, EXCETO: a) A formação de gametas pode ocorrer com meiose ou mitose. b) A probabilidade de maior variabilidade genética pode ocorrer em operárias e rainhas. c) No esquema apresentado, a partenogênese ocorre apenas nos zangões. d) Os zangões, por serem haplóides, não apresentam variabilidade genética. 77. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) 1/85 b) 3/54 c) 1/32 d) 6/95 e) 1/64 78. (MED.ABC) Considere as duas situações seguintes: I - O sangue de um macaco do gênero Rhesus (indivíduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivíduo 2). Uma hora depois, dela foi extraída certa quantidade de sangue, cujo soro foi removido. Ocorreu hemólise nas hemácias quando se misturou parte desse soro com o soro de um indivíduo (3) da espécie humana. II - Uma mulher (indivíduo 4) teve um filho (indivíduo 5), que nasceu fortemente anêmico devido à incidência de eritroblastose fetal. Dentre os indivíduos acima citados, somente possuem o mesmo tipo de antígeno das reações antígeno-anticorpo envolvidas nas situações I e II: a) 1, 3 e 4. b) 1, 3 e 5. c) 2, 3 e 5. d) 2 e 4. e) 3 e 5. 79. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casase com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 d) 3/32 e) 7/16
80. (MACKENZIE-SP) O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene Hb S que apresenta uma relação de codominância com o gene Hb A, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da doença, assinale a alternativa correta. a) Um dos pais dessa criança pode ser normal para a anemia falciforme. b) Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais. c) Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em seu sangue. d) Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente portadores da forma branda da doença. e) Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente homozigoto. 81. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes, tendo o casal um filho míope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) 1/8 b) 1/4 c) 1/16 d) 1/32 e) 0% 82. (UNESP) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por umcromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os cromossomos de origem materna, em um organismo com quatro pares de cromossomos? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/32 83. (UNIFESP-SP) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente, a) Vv, vv, VV. b) VV, vv, Vv. c) VV, Vv, vv. d) vv, VV, Vv. e) vv, Vv, VV. 84. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? a) 50% b) 3,125% c) 1/4 d) 3/4 e) 12,5% 85. (FOS-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro) é condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade que têm de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) 1/16 b) 1/32 c) 1/64 d) 1/128 e) 1/256 86. (UECE-CE). Numa familia com 9 filhas, a probabilidade de o décimo filho ser homem é: a) 50% b) 70% c) 80% d) 90% e) 25% 87. (Londrina) A representa o gene dominante para determinado caráter e a é seu alelo recessivo. Em quatro cruzamentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa, os
descendentes foram Aa. A probabilidade de, no quinto cruzamento, o descendente ser aa é: a) nula b) 20% c) 25% d) 50% e) 100% (UG-MG) As questões 88 e 89 referem-se a um heredograma que representa a ocorrência de uma anomalia numa família. 88. A probabilidade de nascer uma menina afetada do cruzamento de 3 com 11 é: a) 0,00 b) 0,25 c) 0,50 d) 0,75 e) 1,00 Qual a probabilidade de terem outro filho mas com pigmentação normal da pele? a) 1/2 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 2/3 91. (UECE 97.2) Um homem e sua esposa, ambos normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos dizigóticos, a probabilidade de ambos serem albinos é: a) 1/4 b) 1/16 c) 1/32 d) 1/64 92. (FGV-SP) Na espécie humana, um determinado caráter é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade de um homem híbrido produzir espermatozóides contendo o gene recessivo é de: a) 25 % b) 30 % c) 50 %. d) 75 % e) 100 % 93. (UFMG) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este: 89. Pelos dados fornecidos, não se podem determinar os genótipos dos indivíduos: a) 5, 9, 15. b) 8, 9, 13. c) 8, 11,16. d) 9, 13, 15. e) 13, 14, 16. 90. (Univ. Mogi da Cruzes) No homem, o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo, a. Pais normais que têm um filho albino desejam saber: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. d) relatar, de maneira simplifcada, histórias familiares. 95. (UECE 2003.1) O heredograma abaixo mostra a herança da poladactilia em uma família. 94. (UECE 2004.1) Sobre o heredograma apresentado, no qual os indivíduos escuros são afetados e os brancos são normais e considerando a geração parental pura, isto é homozigota, podemos afirmar corretamente: a) trata-se de uma característica dominante, sendo todos os indivíduos da geração F-1 homozigotos. b) trata-se de uma característica dominante, sendo todos os indivíduos da geração F-1 heterozigotos. c) trata-se de uma característica recessiva, reconhecida pelos fenótipos dos indivíduos geração F-2 iguais ao de F-1. d) trata-se de uma característica recessiva, identificada pelo fenótipo que desapareceu em F-1 e reapareceu em F-2. Examinando-o podemos afirmar que: a) a polidactilia é um caráter recessivo, demonstrado pelos indivíduos marcados com a cor preta b) a descendente II-2 é heterozigota, já que todos os descendentes são polidáctilos c) na polidactilia observamos a ausência de dominância, uma vez que os indivíduos polidáctilos podem se apresentar com o dedo excedente maior ou menor, podendo haver somente vestígio desta anomalia d) o cruzamento, apresentando como descendente IV-1, é que revela a dominância do caráter, justificada pelo aparecimento deste descendente sem a anomalia, o qual apresenta genótipo homozigoto, com fenótipo recessivo, assegurando um genótipo heterozigoto para seus pais, sendo o gene determinante da polidactilia, dominante
GABARITO 1 - C 2 - E 3 - A 4 - C 5 - A 6 - B 7 - A 8 - A 9 - D 10 - A 11 - A 12 - B 13 - C 14 - C 15- C 16 - C 17 - C 18 - B 19 - B 20 - C 21 - B 22 - D 23 - C 24 - B 25 - D 26. E 27 - D 28 - E 29 - B 30 - A 31 - D 32 - B 33 - D 34 - C 35 - C 36 - C 37 - A 38 - E 39 - B 40 - D 41 - C 42 - B 43 - E 44 - C 45 - E 46 - C 47 - B 48- B 49 - B 50 - C 51 - C 52 - E 53 - B 54 - D 55 - B 56 - E 57 - D 58 - D 59 - E 60 - B 61 - D 62 - A 63 - D 64 - A 65 - D 66 - C 67 - B 68 - B 69 - A 70 - A 71 - D 72 - C 73 - C 74 - A 75 - A 76 - D 77 - C 78 - B 79 - D 80 - C 81 - A 82 - D 83 - C 84 - E 85 - C 86 - A 87 - D 88 - B 89 - E 90 - C 91 - B 92 - C 93 - C 94 - D 95 - D