MODELO DE INSTRUÇÃO DE USO DURAFIBER Ag Curativo Antimicrobiano Absorvente de Fibras Gelificantes Nome Técnico: Curativo Código De Identificação: 2501255 DURAFIBER Ag pg. 1
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO DURAFIBER Ag Curativo Antimicrobiano Absorvente de Fibras Gelificantes DESCRIÇÃO DO PRODUTO Durafiber Ag é um curativo antimicrobiano em não tecido absorvente, composto por uma mistura de fibras de celulose e etilsulfonato de celulose, nitrato de prata e cloreto de sódio. As fibras gelificantes do curativo em contato com o exsudado da ferida proporciona um ambiente húmido. O curativo foi projetado para minimizar o trauma na ferida durante a troca dos curativos. A alta capacidade de absorver umidade de Durafiber Ag facilita a remoção da umidade da cavidade e do leito da ferida em uma única peça, minimizando assim o trauma à ferida e a dor ao paciente durante a remoção. A prata proporciona a intencional propriedade antimicrobiana para reduzir ou inibir a colonização microbiana no curativo. O curativo Durafiber Ag contém prata na forma iônica e quando testado in vitro o curativo apresentou propriedades antimicrobiana durante um período de 7 dias contra Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Candida albicans, Aspergillus niger, Staphylococcus aureus (MRSA) resistente a penicilina e Enterococcus faecalis (VRE) resistente a vancomicina. Durafiber Ag pode ser usado em conjunto com uma variedade de curativos, incluindo Allevyn e Profore. Durafiber Ag também pode ser usado Opsite em feridas levemente exsudativas. Embalagem Durafiber Ag é fornecido estéril por radiação Gama, é embalado individualmente, sua embalagem primária é constituída de cartucho de folha de alumínio laminada. Os cartuchos são acondicionados em caixa de papel cartão, contendo 5 ou 10 unidades. As caixas de papel cartão são acondicionadas em caixa de papelão ondulado para transporte. Apresentação Durafiber Ag curativo está disponível nas seguintes apresentações que diferem apenas em seus tamanhos: REFERÊNCIA DESCRIÇÃO TAMANHO APRESENTAÇÃO 66800570 de fibras gelificantes 5cm x 5cm 5cm x 5cm Caixa com 10 66801174 de fibras gelificantes 10cm x 10cm 10cm x 10cm Caixa com 10 66800571 de fibras gelificantes 10cm x 12cm 10cm x 12cm Caixa com 10 66800572 de fibras gelificantes 15cm x 15cm 15cm x 15cm Caixa com 5 66800573 de fibras gelificantes 20cm x 30cm 20cm x 30cm Caixa com 5 66800574 de fibras gelificantes 2cm x 45cm 2cm x 45cm Caixa com 5 DURAFIBER Ag pg. 2
COMPOSIÇÃO Durafiber Ag é constituído por tecido não tecido com as seguintes características: 80% de fibras de Etilsulfonato de Celulose 20% de fibras de Celulose 0.80-2.0mg/cm 2 de Prata MECANISMO DE AÇÃO O curativo Durafiber Ag, possui característica altamente absorvente e adaptável, foi concebido para formar rapidamente um gel frio e transparente em contato com o fluído da ferida. Este gel absorve o excesso de fluído, bloqueia o exsudado mantendo-o afastado da ferida, assegurando um ambiente úmido que favorece o debridamento autolítico e se adapta intimamente ao leito da ferida. A prata proporciona a intencional propriedade antimicrobiana para reduzir ou inibir a colonização microbiana no curativo. FARMACOLOGIA A Prata é um efetivo agente antimicrobiano de amplo espectro. Em contato com o exsudado da ferida, os íons de prata são liberados no curativo mantando os microorganismos pela ruptura de sua parede celular e interação com os componentes intracelulares. TOXICOLOGIA A Prata Iônica é não irritante, não causa sensibilização, não mutagênico e biocompatível com o ambiente da ferida. A Prata é considerada de baixa toxicidade em humanos e tem um histórico extensivo de uso seguro em aplicações para tratamento de feridas nas concentrações usadas no curativo. METABOLISMO E EXCREÇÃO A absorção a partir do local da ferida é uma função do tamanho da ferida e pode também ser dependente da profundidade da ferida e vascularização. A Prata sistemicamente absorvida é excretada ao longo do tempo através de das vias biliares. VANTAGENS A elevada capacidade de Durafiber Ag absorver umidade facilita a sua remoção, numa única peça, de leitos úmidos de feridas e de feridas cavitárias, minimizando assim o trauma à ferida e a dor ao paciente durante a remoção. Durafiber Ag pode ser usado em conjunto com uma variedade de curativos, incluindo Allevyn e Profore. Durafiber Ag também pode ser usado Opsite em feridas levemente exsudativas. INDICAÇÃO Durafiber Ag é um curativo antimicrobiano efetivo, que é indicado para promover um ambiente úmido na ferida para ser utilizado no tratamento de feridas de espessura parcial e completa, incluindo queimaduras de primeiro e segundo grau. Exemplos de tipos de feridas que o curativo está indicado: Feridas crônicas incluindo úlceras diabéticas, úlceras de perna, úlceras de pressão e feridas (espessura total ou parcial); feridas cirúrgicas deixado para curar por intenção secundária; feridas traumáticas; feridas que são propensas a pequenos sangramentos, como feridas que foram mecanicamente ou cirurgicamente desbridada. DURAFIBER Ag pg. 3
PRECAUÇÕES Embora Durafiber seja um elemento auxiliar no tratamento de feridas com tendência para hemorragia, não se destina a ser utilizado como esponja cirúrgica em feridas que sangram intensamente. CONTRA-INDICAÇÕES ADVERTÊNCIAS Não usar em pacientes com sensibilidade conhecida à prata. Os médicos e os profissionais de saúde devem estar cientes de que não há dados muito limitados sobre o uso prolongado e repetitivo de curativos contendo prata, particularmente em crianças e recém-nascidos; Durafiber Ag não é compatível com produtos à base de petróleo, como a vaselina; Evite o contato com eletrodos ou géis condutores durante medições eletrônicas, por exemplo, EEG e ECG; O curativo pode ser incompatível com antimicrobianos tópicos; Se ocorrer vermelhidão ou sensibilização o uso deve ser interrompido; No caso de infecção clínica, a prata tópica não substitui a necessidade de uma terapia sistêmica ou outro tratamento adequado para infecção; Durafiber Ag pode causar a descoloração transitória da pele circundante; Durafiber Ag não tem seu uso indicado para queimaduras de terceiro grau; Quando usado grande quantidade de curativo, pode ocorrer perda causando a liberação das fibras para formação de sujeira. O pó de Cloreto de Prata é prejudicial em caso de contato com os olhos (irritação), ingestão e inalação. O pó de Cloreto de Prata apresenta perigoso reduzido em caso de contato com a pele (impregnante). O curativo Durafiber Ag foi desenvolvido para uso único. PROIBIDO REPROCESSAR. Se o curativo for usado em mais de um paciente, pode resultar em contaminação cruzada ou infecção. Além disso, as propriedades antimicrobianas do produto serão comprometidas. A abertura do pacote do curativo compromete sua barreira estéril, portanto, qualquer curativo aberto não utilizado não deve ser guardado para uma aplicação posterior. VERIFICAÇÃO DA INTEGRIDADE DO PRODUTO Antes de qualquer uso é necessário verificar se a embalagem está íntegra. Produtos com embalagem danificada não devem ser utilizados, e devem ser devolvidos para a Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda. CUIDADOS NO USO DO PRODUTO Aplique Durafiber Ag sobre área limpa e seca, de acordo com os procedimentos normais e protocolos locais. Manusear o curativo utilizando técnicas assépticas para não haver o risco de contaminação do produto. Observar as características da ferida para a realização da troca do Durafiber Ag. O uso adequado do produto seguindo as suas indicações de uso, o risco é pouco provável, porém, apresentamos algumas recomendações de primeiros cuidados nas seguintes situações: Inalação se ocorrer inalação do produto, remova a pessoa afetada para um local arejado e procure orientação médica; Ingestão NÃO induzir o vômito a não ser que seja direcionado por equipe médica. Procure socorro médico; Contato com os olhos Em caso de contato lave os olhos abundantemente com água. Procure atenção médica; DURAFIBER Ag pg. 4
Contato com a pele Se desenvolver irritação remova a roupa contaminada, sapatos e joias. Lave a pele com água e sabão e se necessário procure atenção médica. TÉCNICA DE APLICAÇÃO 1. Limpe a ferida de acordo com o protocolo clínico local. 2. Selecione o tamanho apropriado do curativo. 3. Remova o curativo Durafiber Ag da embalagem utilizando uma técnica asséptica. Se necessário corte-o à medida. 4. Use solução salina estéril para umedecer a ferida ressecada antes da aplicação. 5. Aplique o curativo na ferida com uma sobreposição de cerca de 1 cm na pele circundante à ferida. 6. Ao utilizar Durafiber Ag em feridas cavitárias profundas, insira uma peça única, deixe pelo menos 2,5cm fora da ferida para facilitar a sua remoção. 7. No caso de feridas profundas, efetue o seu tamponamento até 80%, porque o curativo Durafiber Ag expande, quando entra em contato com o fluído da ferida. 8. Prenda Durafiber Ag com um curativo que retenha a umidade (ex., ALLEVYN/OPSITE) ou outro apropriado de retenção secundária. 9. O curativo pode aderir se utilizado em feridas pouco exsudativas. Caso seja difícil remover o curativo, umedeça ou embeba-o para facilitar a sua remoção e evitar interrupção no processo de cicatrização da ferida. FREQUÊNCIA DA MUDANÇA DO CURATIVO Durante o estágio inicial de tratamento da ferida, os curativos Durafiber Ag devem ser frequentemente inspecionados. Os curativos podem ser deixados em repouso por até 7 dias ou alterado quando indicado clinicamente, (por exemplo: em caso de fuga ou se uma hemorragia excessiva estiver presente). REMOÇÃO DO CURATIVO O curativo pode ser removido numa peça única utilizando pinças estéreis ou manualmente usando luvas. Assegure-se que o curativo seja totalmente removido. O curativo Durafiber Ag foi desenvolvido para uso único. PROIBIDO REPROCESSAR. ESTERILIZAÇÃO O produto é esterilizado por exposição a Radiação Gama utilizando um ciclo validado de acordo com BS EN ISO 11137: Esterilização de produtos de cuidados de saúde - Requisitos para validação e controle de rotina - esterilização por radiação. VALIDADE Durafiber Ag curativo tem uma validade de 3 anos quando armazenado e transportado de acordo com as instruções fornecidas com o produto. DESCARTE Caso necessário o descarte do produto deve ser descartado em ambiente adequado, conforme o regulamento técnico de gerenciamento de resíduo de serviços de saúde, descrito na Resolução RDC 306 de 07/12/2004. DURAFIBER Ag pg. 5
Em caso de queda do produto não reutilizar/reesterilizar. O produto deve ser descartado/inutilizado conforme Resolução RDC 306 de 07/12/2004. No final da vida útil de Durafiber, o descarte será efetuado de acordo com os preceitos estabelecidos pela Resolução RDC nº 306/2004 de 07 de Dezembro de 2004, publicada no Diário Oficial da União de 10 de Dezembro de 2004, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, bem como em conformidade com as Legislações complementares que foram publicadas a partir da referida data. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE Armazenar em local seco e arejado, com temperatura inferior a 25 C. O curativo é sensível à luz, portanto mantenha sua embalagem ao abrigo da luz forte. Mantenha o produto longe de calor excessivo. INFORMAÇÃO Para Informação adicional, contate o seu representante de vendas ou Serviço de Atendimento ao Consumidor da Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos LTDA por meio do e-mail sac.brasil@smithnephew.com, a instrução de uso pode ser solicita sem custo adicional no mesmo endereço de e-mail. SÍMBOLOS DA ROTULAGEM SÍMBOLO REFERÊNCIA Atenção, verifique as instruções de uso Produto estéril por Radiação Gama Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada Número de Catálogo Válido até Número do Lote Manter ao abrigo da luz solar Armazenar em local seco com temperatura inferior a 25 C USO ÚNICO PROIBIDO REPROCESSAR PRODUTO ESTÉRIL POR RADIAÇÃO GAMA - USO ÚNICO - PROIBIDO REPROCESSAR. NÃO UTILIZAR O PRODUTO CASO A EMBALAGEM ESTEJA PREVIAMENTE ABERTA OU DANIFICADA. A instruções de uso poderão ser obtidas através do site www.smith-nephew.com/brasil ou o formato impresso, sem custo adicional, através do e-mail: sac.brasil@smith-nephew.com DURAFIBER Ag pg. 6
Lote n / Data de Esterilização / Data de Vencimento: Vide rótulo Registro ANVISA n: 80804050204 Responsável Técnica: Andrea Rodrigues de Mello Santos - CRF/SP: 49.959 ( ) Marcas Registradas de Smith & Nephew FABRICANTE LEGAL Smith & Nephew Medical Ltd. 101 Hessle Road, Hull - HU 2BN Inglaterra LOCAL DE FABRICAÇÃO Smith & Nephew Medical Ltd. 101 Hessle Road, Hull - HU 2BN Inglaterra DISTRIBUIDOR Smith & Nephew Medical Ltd. 101 Hessle Road, Hull - HU 2BN Inglaterra IMPORTADO/DISTRIBUÍDO NO BRASIL POR: SMITH & NEPHEW COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA. Avenida Presidente Tancredo Neves, 272 Jardim Floresta - Vargem Grande Paulista/SP CEP: 06730-000 Tel.: 11 2093-0723 Fax: 11 2093-0723 CNPJ: 13.656.820/0001-88 Responsável Técnico: Andrea Rodrigues de Mello Santos - CRF/SP: 49.959 ( ) Marcas Registradas de Smith & Nephew DURAFIBER Ag pg. 7