1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma

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Antes de tomar Paracetamol tolife é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Tylenol é um medicamento utilizado: no alívio temporário de crises dolorosas e de dores ligeiras a moderadas; e na redução de febre.

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

Xumadol 650 mg utiliza-se no alívio da dor de intensidade ligeira a moderada. Estados febris.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Leia com atenção todo este folheto antes de utilizar este medicamento, pois contém

Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Paracetamol Ciclum 650 mg Comprimidos Paracetamol

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE

Folheto informativo: Informação para o utilizador ben-u-ron 500 mg comprimidos paracetamol

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

Paracetamol Generis pertence a um grupo de medicamentos chamados analgésicos e antipiréticos que ajudam no combate à dor e febre.

Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Antigrippine trieffect.

Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Desloratadina Labesfal OD 5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fosfomicina tolife 3000 mg Granulado para solução oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.

Paracetamol Farmoz pertence a um grupo de medicamentos chamados analgésicos e antipiréticos que ajudam no combate à dor e febre.

Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Sinutab II.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Não tome Doxi-Om - Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Folheto informativo: Informação para o utilizador Paracetamol Alter 500 mg comprimidos paracetamol

Fosfomicina Generis 2000 mg Granulado para solução oral. Fosfomicina Generis 3000 mg Granulado para solução oral

Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película

Paracetamol FARMOZ é um medicamento disponível na forma farmacêutica de comprimidos doseados a 500 mg de paracetamol.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar um médico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o doente. Relmus 4 mg cápsulas Relmus 8 mg cápsulas.

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O que é Desloratadina Farmoz Desloratadina Farmoz contém desloratadina que é um anti-histamínico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. ben-u-ron 500 mg pó para solução oral Paracetamol

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Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

Beta-histina Vitalion pertence ao grupo dos medicamentos conhecidos como antivertiginosos (com ação na vertigem).

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Panadol Extra 500 mg + 65 mg Comprimidos revestidos por película

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Antes de tomar Paracetamol Sandoz é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

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Informe o seu médico sobre qualquer reação alérgica a medicamentos que tenha experimentado.

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Solufarma 1 mg Comprimidos revestidos por película

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Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Desloratadina Mepha 0,5 mg/ml solução oral Desloratadina

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ezetimiba Teva, 10 mg, Comprimidos Ezetimiba

Trimetazidina Sandoz, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina

Trimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Adalgur N 500 mg + 2 mg Comprimido Paracetamol + Tiocolquicosido

Anastrozol Tzanolp é utilizado no tratamento da neoplasia da mama em mulheres na pós-menopausa.

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Desloratadina Lupin 5 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol DNA Pharma 1 mg Comprimidos revestidos por película

Pioglitazona Bluepharma pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos anti-diabéticos orais.

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O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e ajudá-lo-á a retomar as suas atividades diárias normais e o sono.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ésteres etílicos 90 dos ácidos ómega-3 Pharmanel 1000mg cápsulas moles Ésteres etílicos 90 dos ácidos ómega-3

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Transpulmina (Infantil) 25 mg/g mg/g Pomada. Cânfora Eucaliptol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película

Folheto informativo: Informação para o doente. Cobaxid Infantil 1 mg Pó oral. Cobamamida

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. AAS 500 mg comprimidos. Ácido acetilsalicílico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Beta-histina Labesfal 24 mg comprimidos Cloridrato de beta-histina

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este folheto Informativo. Pode ter necessidade de o ler novamente.

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Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Paracetamol Bluepharma 1000 mg comprimidos Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. O que contém este folheto: 1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma 3. Como tomar Paracetamol Bluepharma 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Paracetamol Bluepharma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado Paracetamol Bluepharma é um medicamento para o alívio da dor e diminuição da febre (analgésico e antipirético). É utilizado para o tratamento sintomático da dor ligeira a moderada e/ou da febre. 2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma Não tome Paracetamol Bluepharma - se tem alergia (hipersensibilidade) ao paracetamol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Paracetamol Bluepharma. Tome especial cuidado: - se tem uma doença no fígado ou nos rins; - se está em estado de má-nutrição, por exemplo, causado por abuso de bebidas alcoólicas - se está a tomar outros medicamentos que contenham paracetamol

- se tem anemia hemolítica grave (diminuição anormal do nº de glóbulos vermelhos no sangue) Não deve utilizar Paracetamol Bluepharma frequentemente por um longo período de tempo, uma vez que a utilização prolongada pode causar problemas no fígado. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver intenção de tomar paracetamol por um longo período de tempo. Em crianças tratadas com 60 mg/kg/dia de paracetamol, não se justifica a combinação com outro antipirético, excepto em casos de falta de eficácia. Recomenda-se precaução na administração de paracetamol a doentes com insuficiência grave do rim ou com insuficiência hepatocelular ligeira a moderada. Os riscos de uma sobredosagem são superiores em doentes com doença hepática nãocirrótica alcoólica. Recomenda-se precaução em casos de alcoolismo crónico. Neste caso, a dose diária não deverá exceder 2 g. O paracetamol deve ser usado com precaução em situações de desidratação e de mánutrição crónica. Se sofrer de alcoolismo ou se tiver uma doença no fígado, não utilize paracetamol excepto se prescrito pelo seu médico e não tome paracetamol em simultâneo com bebidas alcoólicas. O paracetamol não potencia o efeito do álcool. Se está a tomar simultaneamente outros medicamentos para as dores que contenham paracetamol, não tome Paracetamol Bluepharma sem primeiro falar com o seu médico ou farmacêutico. Nunca tome mais comprimidos de Paracetamol Bluepharma do que o recomendado. Uma dose superior não aumenta o alívio da dor; em vez disso, pode causar lesões no fígado. Os primeiros sintomas de danos no fígado ocorrem após alguns dias. É assim muito importante que contacte com o seu médico assim que possível se tomou mais comprimidos de Paracetamol Bluepharma do que o recomendado neste folheto. Após o uso incorreto de analgésicos a longo prazo e em doses elevadas, podem ocorrer dores de cabeça que podem não ser tratadas com doses elevadas deste medicamento. De um modo geral, a ingestão habitual de medicamentos para as dores, em particular em combinação com várias substâncias analgésicas, pode conduzir a lesões nos rins permanentes com risco de insuficiência do rim (nefropatia analgésica). A paragem repentina da toma de paracetamol, após a utilização a longo prazo, pode conduzir a dores de cabeça, fadiga, dor muscular, nervosismo, tonturas e desmaios. Estes sintomas desaparecem após alguns dias. Até esta altura, deve evitar a utilização adicional de analgésicos e não deve ser reiniciar o tratamento com estes medicamentos sem um aconselhamento médico.

Não deve tomar Paracetamol Bluepharma por longos períodos de tempo nem em doses elevadas sem primeiro falar com o seu médico ou dentista. Crianças e adolescentes Paracetamol Bluepharma não é recomendado para crianças de idade inferior a 11 anos. Outros medicamentos e Paracetamol Bluepharma Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. É especialmente importante nos seguintes casos: - cloranfenicol (para tratar infecções); - zidovudina (para tratar a SIDA); - rifampicina (para tratar infecções); - cimetidina (para tratar a azia); - metoclopramida ou domperidona (para tratar náuseas e vómitos); - colestiramina (para diminuir o colesterol); - probenecida (para tratar, por exemplo, a gota); - anticoagulantes (medicamentos para tornar o sangue menos espesso, por exemplo varfarina), no caso de ser necessário tomar um medicamento para o alívio das dores diariamente durante um longo período de tempo; - glutetimida, fenobarbital, carbamazepina (para tratar a epilepsia); - hipericão. Efeito da administração de paracetamol nos testes laboratoriais: os testes para medição do ácido úrico e do açúcar no sangue podem ser afectados. Paracetamol Bluepharma com alimentos, bebidas e álcool A utilização simultânea de paracetamol com o consumo de grandes quantidades de bebidas alcoólicas deve ser evitada. Gravidez, amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico, ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Durante a gravidez, o paracetamol não deve ser utilizado por longos períodos de tempo, em doses elevadas ou em combinação com outros medicamentos. Doses terapêuticas de paracetamol podem ser usadas durante a gravidez e o aleitamento. Condução de veículos e utilização de máquinas O Paracetamol Bluepharma não influência a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. 3. Como tomar Paracetamol Bluepharma

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Não exceda a dose recomendada. A dose recomendada de Paracetamol Bluepharma é baseada na idade e no peso corporal do doente; a dose usual é de 10-15 mg de paracetamol por kg de peso corporal em dose única, até à dose diária máxima de 60 mg/kg de peso corporal. Adultos e adolescentes com mais de 65 kg: A dose usual é de 500 mg a 1000 mg (1/2 a 1 comprimido) de 4 em 4 horas conforme necessário, até ao máximo de 3000 mg (3 comprimidos) por dia. Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais. Adolescentes com peso entre 44 e 65 kg (idade superior a 12 anos): A dose usual é de 500 mg (1/2 comprimido) de 4 em 4 horas conforme necessário, até ao máximo de 3000 mg (3 comprimidos) por dia. Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais. Crianças de idade inferior a 11 anos: Não é recomendado. Deverá contactar um médico se os seus sintomas piorarem ou se não melhorarem após 3 dias de tratamento, ou se tiver febre alta. Grupos especiais de doentes: - Doentes idosos: Não é necessário ajustar a dose em doentes idosos. - Doentes com compromisso da função do rim ou fígado: Em doentes com compromisso da função do rim ou fígado, a dose deve ser reduzida ou o intervalo entre as doses deve ser prolongado. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. - Crianças e adolescentes com baixo peso corporal: Os comprimidos de Paracetamol Bluepharma não são adequados para crianças de idade inferior a 11 anos ou com menos de 33 kg de peso corporal, uma vez que a dosagem deste medicamento não é apropriada para este grupo etário. Neste caso, estão disponíveis outras formulações e dosagens mais adequadas. Modo de administração: Os comprimidos são para administrar por via oral. Engula o comprimido com um copo de água. Se tomar mais Paracetamol Bluepharma do que deveria

Em caso de sobredosagem, deverá procurar de imediato a assistência médica, mesmo que se sinta bem, uma vez que corre o risco de surgirem lesões graves no fígado algumas horas mais tarde. Caso de tenha esquecido de tomar Paracetamol Bluepharma Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar, e depois continue o tratamento como anteriormente. No entanto, não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Efeitos secundários raros (afectam 1 a 10 em cada 10.000 doentes): - erupção da pele com comichão (urticária); - aumento das enzimas do fígado; - aumento da creatinina sérica, comichão (prurido), sudação, pequenas hemorragias na pele (púrpura). - perturbações no sangue (redução do número de plaquetas, células brancas e neutrófilos no sangue, anemia hemolítica); - estreitamento das vias aéreas em pessoas com predisposição, reações alérgicas (reações de hipersensibilidade, incluindo erupções cutâneas e angioedema com sintomas como inchaço da face, lábios, língua ou garganta); - dor no estômago, diarreia, náuseas, vómitos, sangramento (hemorragia), olhos amarelos (icterícia), inchaço dos tornozelos (edema); - problemas no fígado, nos rins e urinários, bem como inflamação do pâncreas (pancreatite). No tratamento a longo prazo, não pode ser excluída a possibilidade de ocorrerem lesões nos rins. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. 5. Como conservar Paracetamol Bluepharma Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Paracetamol Bluepharma - A substância ativa é o paracetamol (Paracetamol Bluepharma contém 1000 mg de paracetamol). - Os outros componentes são: carboximetilamido sódico tipo A, povidona (K30), amido de milho pré-gelatinizado, ácido esteárico. Qual o aspeto de Paracetamol Bluepharma e conteúdo da embalagem Comprimidos brancos, de forma capsular, com as gravações 10 e 00 em cada lado da ranhura numa das faces do comprimido e as gravações PA e RA em cada lado da ranhura na outra face. Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais. Dimensões das embalagens: os comprimidos são acondicionados em blister de PVC/Alumínio, em embalagens de 18 e 20 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante - Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos, S.A. S. Martinho do Bispo 3045-016 Coimbra Portugal - Fabricante: Bluepharma - Indústria Farmacêutica, S.A. S. Martinho do Bispo 3045-016 Coimbra Portugal Este folheto foi revisto pela última vez em