ESCOLA SECUNDÁRIA DE CASQUILHOS BARREIRO 2º Teste Sumativo DISCIPLINA DE BIOLOGIA 12ºano Turmas A e B TEMA: Hereditariedade 10 de dezembro de 2012 90 minutos Nome: Nº Classificação: valores A professora: (Isabel Lopes) O E. Educação: 1. Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): a) só acontece em heterozigotia. b) só ocorre quando em dose dupla. c) é independe da presença do outro alelo. d) depende de características congénitas. e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 2. Moscas de cor cinzenta cruzadas entre si geram moscas de cor preta. Para determinarmos se uma mosca cinzenta é homozigótica ou heterozigótica quanto ao par de genes que condicionam esse carácter, o procedimento correto é analisar a descendência resultante do cruzamento dessa mosca com outra de (seleciona a opção correta) a) cor preta. b) cor cinza. c) genótipo igual ao seu. d) fenótipo igual ao seu. e) fenótipo dominante. 3. "Cada carácter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gâmetas". Mendel ao enunciar esta lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente: a) cromossomas, mitose. b) núcleos, meiose. c) núcleos, mitose. d) genes, mitose. e) genes, meiose profª. Isabel Lopes 1
4. "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I) podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II) e não se manifesta nos indivíduos (III). São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)." No texto, os espaços I, II, III e IV devem ser preenchidos de forma correta, respectivamente, por: a) AA, dominante, homozigóticos e aa. b) AA, recessivo, homozigóticos e Aa. c) Aa, dominante, heterozigóticos e aa. d) Aa, recessivo, heterozigóticos e aa. e) aa, dominante, heterozigóticos e AA. 5. Sabe-se que o casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior frequência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem a) maior probabilidade de heterozigotia recessiva b) maior probabilidade de homozigotia recessiva c) menor probabilidade de heterozigotia dominante d) menor probabilidade de homozigotia dominante e) menor probabilidade de homozigotia recessiva 6. No cruzamento de plantas verdes, normais, é possível o aparecimento de indivíduos albinos. Embora plantas albinas morram antes de produzirem sementes, a característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto explica-se porque: a) muitas plantas verdes são heterozigóticas. b) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na ausência de luz. c) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz. d) o gene para albinismo é ativado no escuro. e) o albinismo impede a síntese de clorofila. 7. Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Num cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ± F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para 1 descendente branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigótico para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi: a) 4 Aa b) 2 Aa : 2 aa c) 3 AA : 1 Aa d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa 2
8. A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa: a) um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por dois alelos. b) um cruzamento de dois progenitores homozigóticos contrastantes. c) um cruzamento de dois progenitores heterozigóticos. d) a separação de um par de alelos durante a formação dos gâmetas. e) um carácter controlado por dois ou mais genes. 9. Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o número esperado de indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente: a) 6.000 e 3.000 b) 6.000 e 6.000 c) 8.000 e 4.000 d) 9.000 e 3.000 e) 12.000 e 4.000 10. Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossómica dominante, está grávida de um par de gémeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gémeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25% d) 50% e 50% e) 50% e 75% 11. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossómico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? a) 1 b) ¾ c) 3/8 d) ¼ e) 1/8 12. A figura a seguir mostra a transmissão do albinismo (indivíduos escuros) na Família Silva. Como pode ser classificada a transmissão do albinismo e os genótipos dos elementos nºs 1,2, 3 e 4 da família Silva? a) autossómica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossómica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossómica dominante - Ss, SS, Ss e Ss d) autossómica recessiva - SS, ss, Ss e SS. e) autossómica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 3
13. Nos rabanetes, plantas RR produzem raiz vermelha, plantas rr produzem raiz branca e as heterozigóticas produzem raiz púrpura. Se cruzares plantas com raiz vermelha com plantas com raiz púrpura, quais as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas na descendência (F1)? (Indica todos os teus cálculos) 14. Na espécie humana, a alcaptonúria é condicionada por um gene recessivo. Lobo de orelha solto é um caráter determinado por um gene dominante e o seu alelo (recessivo) condiciona lobo de orelha aderente. Um homem normal e com lobo de orelha solto casou-se com uma mulher normal e com lobo de orelha aderente. Sabe-se que o pai deste homem tem lobo de orelha aderente. Se o casal tem um filho com alcaptonúria, responde: Quais as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas na descendência do casal? (Contrói o heredograma e apresenta todos os cálculos do teu raciocínio) 4
15. Na espécie humana, um tipo de surdez é determinado pela presença de pelo menos dois genes dominantes autossomais (A_B_). Os demais genótipos têm audição normal (A_bb, aab_ e aabb). Admite que os genes são independentes. Considera um casal de duplo-heterozigotos e calcula as seguintes probabilidades (apresenta a tabela mendeliana e todos os cálculos): (a) Do primeiro filho do casal ser uma criança normal. (b) Do casal ter três filhos normais. 16. Na espécie humana, a hemofilia A é determinada por gene recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, filha de pai hemofílico, casa-se com homem normal. Responde (apresenta a tabela mendeliana e todos os cálculos): (a)quais as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência? (b) Qual a probabilidade de ter uma filha hemofílica? 5
17. Algumas genealogias familiares indicam que a hipertricose é determinada por um gene holândrico. O daltonismo 'protan' é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. A presença de um antígeno de superfície celular é determinada por um gene dominante parcialmente ligado ao sexo. Nos heredogramas abaixo, os quadrados indicam os homens e os símbolos escuros indicam os indivíduos com hipertricose ou daltônicos ou sem o citado antígeno. Analisa cada par de heredogramas e assinala (X) a característica apresentada pelos indivíduos representados pelos símbolos escuros. (Indica os genótipos dos afetados). ( ) HIPERTRICOSE ( ) DALTONISMO ( ) AUSÊNCIA DO ANTÍGENO ( ) HIPERTRICOSE ( ) DALTONISMO ( ) AUSÊNCIA DO ANTÍGENO Fim do teste! Tabela de Cotação questão 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Cotação 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 15 22 25 22 20 6