Efeitos Citológicos da Radioterapia

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Transcrição:

Efeitos Citológicos da Radioterapia SHIRLEY QUINTANA Citotécnica/SITEC/DIPAT/INCA/MS Shi.quintana@gmail.com

Programaçã ção Parte I - Introdução à Radioterapia Parte II - Importância da Citologia Parte III - Alterações Agudas Parte IV- Alterações Crônicas Parte V -Displasia Pós Radioterapia Parte VI - Tumor Persistente ou Recidiva

Parte I INTRODUÇÃ ÇÃO À RADIOTERAPIA

Radioterapia: É um método capaz de destruir células tumorais, empregando feixe de radiações ionizantes. Uma dose pré-calculada... determinado tempo... volume de tecido... erradicar células tumorais... Fonte: http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=100

Radioterapia Externa ou Teleterapia A radiação éemitida por um aparelho direcionado ao local a ser tratado (1 cm a 1 m). As aplicações são fracionadas em doses diárias iguais para que o efeito biológico atinja maior número de células neoplásicase a tolerância dos tecidos normais seja respeitada. Conhecida como radioterapia clínica, funciona com feixe de elétrons, raios X ou radiação gama. Braquiterapia(Braqui, do grego, pequena distância) Aplicadores radioativos de formas diversas são colocados próximos ao tumor a ser tratado. Conhecida como radioterapia cirúrgica funciona com radiação gama. Fonte: http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=100

A maioria dos tumores radiossensíveissão radiocuráveis. A curabilidade local só é atingida quando a dose de radiação aplicada é letal para todas as células tumorais, mas não ultrapassa a tolerância dos tecidos normais. Fonte: http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=100

A ação da Radioterapia sobre os tumores: Interrupção do crescimento tumoral por interferência na atividade mitótica; Redução do suprimento sanguíneo; Fibrose do tecido conjuntivo. Fonte: Koss (2006)

Resumo Parte I RADIOTERAPIA TELETERAPIA BRAQUITERAPIA CURABILIDADE É um método capaz de destruir células tumorais, empregando feixe de radiações ionizantes. Radiação é emitida por um aparelho direcionado ao local a ser tratado. Raios X ou λ. Aplicadores radioativos são colocados próximo ao tumor a ser tratado. Raio λ A curabilidadelocal sóéatingida quando a dose de radiação aplicada életal para todas as células tumorais, mas não ultrapassa a tolerância dos tecidos normais. AÇÃO DA RADIOTERAPIA SOBRE OS TUMORES Interrupção do crescimento tumoral por interferência na atividade mitótica; Redução do suprimento sanguíneo; Fibrose do tecido conjuntivo.

As imagens utilizadas nesta apresentação foram obtidas das análises citológicas das laminas do DIPAT. Parte II ALTERAÇÕ ÇÕES CITOLÓGICAS

Exame Citológico Éútil no seguimento das lesões de colo uterino submetidas à radioterapia. Busca por recidivas tumorais. Pode ajudar na definição do prognóstico. Fonte: Koss (2006)

As alterações celulares podem ser : AGUDAS CRÔNICAS Fonte: Koss (2006)

Parte III ALTERAÇÕ ÇÕES AGUDAS

Alterações agudas Bastante aumentado Em esfregaços coletados durante ou logo após o término de uma radioterapia. MALIGNAS Epitélio Escamoso BENIGNAS NÚCLEO CITOPLASMA NÚCLEO CITOPLASMA Vacuolização acentuada Irregular Cromatina densa Macrocitose Aumentado de volume Irregular Volumoso Picnose Pálido Vacuolização Vacúolos Eventualmente vacuolizado Produção anômala de Queratina Fonte: Koss (2006) Bi ou Multinucleação

No epitélio Endocervical, o volume celular quanto o nuclear podem estar bastante aumentados. Éfreqüente a cariorrexe e nucléolos grandes; Os efeitos agudos podem perdurar por aproximadamente 6 meses após o fim do tratamento. Fonte: Koss (2006)

Endocervicais com efeito RT

100X Células Benignas com efeito RT 400X

Macrocitose, irregularidade do contorno nuclear, cromatina granular homogênea. 1000X

Macrocitose, aumento do volume nuclear, cromatina pálida 1000X

Células normais com efeito RT. Citoplasma alongado, cromatina pálida, multinucleação, fagocitose. 400X

Aumento do volume nuclear, irregularidade do contorno nuclear, fagocitose, nucléolos evidentes, groove 400X

Escamas córneas isoladas ou agrupadas 100X 400X

Escamas córneas isoladas ou em grandes grupamentos. 400X

Queratinização actínica 100X 400X

Célula com fagocitose 400X 1000X Acima: Núcleos aumentados de volume, Contorno nuclear irregular, cromatina granular, algo degeneradas.

Células reparativas, aumento do volume nuclear, cromatina homogênea, nucléolos evidentes. 400X 1000X

Células tumorais irradiadas Hipercromasia, porém, degeneração nuclear ou cariorrexe. 1000X

Células tumorais irradiadas. Hipercromasia, degeneração nuclear, vacuolização citoplasmática. 1000X

Células gigantes do tipo corpo estranho podem ser observadas Fonte: Koss (2006)

100X Células gigantes tipo corpo estranho. 400X

400X Células gigantes tipo corpo estranho.

400X Histiócitos multinucleados 1000X

As modificações induzidas por radiação costumam estar acompanhadas por sinais indicativos de inflamação e necrose; Fonte: Koss (2006)

Post-irradiation cytology of cervical cancer patients P. W. SHIELD, B. DAUNTER and R. G. WRIGHT Volume 3, Issue 3, pages 167 182, June 1992 The accuracy of cervicovaginal cytology following radiotherapy for cervical cancer is compromised by the anatomical and tissue changes resulting from irradiation. Collection of representative samples may be more difficult, and benign radiation changes, post-irradiation dysplasia, and the frequent occurrence of repair cells and active stromal cells in post-irradiation smears may cause diagnostic problems. Nevertheless, cytology is a valuable tool for the detection of locally recurrent cervical cancer. It is simple and economical to perform at the time of clinical follow-up examination, and may detect occult tumour recurrence. Awareness of the cellular changes resulting from irradiation, and the varied composition of post-irradiation smears may lead to more accurate interpretation of the cytological findings. A precisão da citologia cérvico-vaginal após radioterapia para o câncer cervical é comprometida pelas mudanças anatômicas e de tecidos resultantes da irradiação. A coleta de amostras representativas pode ser mais difícil; mudanças das células benignas irradiadas, displasia pós-irradiação e a freqüente ocorrência de células de reparo e células ativas do estroma em esfregaços irradiados podem causar problemas de diagnóstico. No entanto, a citologia é uma ferramenta valiosa para a detecção de câncer de colo uterino localmente recorrente; é simples e econômica para ser utilizada no momento do exame de acompanhamento clínico, podendo detectar recorrência do tumor oculto. O conhecimento sobre as alterações celulares resultantes de irradiação, bem como a composição variada de esfregaços irradiados, podem levar à interpretação mais acurada dos resultados citológicos.

Esfregaço com intenso exsudato leucocitário impedindo visualização das células em quase toda sua extensão. 100X

Material Hemorrágico 100X

Material Purulento 400X

Material Purulento 100X

Material Hemorrágico e Purulento 100X

O HCII representou 45,92% de todos os exames Rejeitados e Insatisfatórios das unidades de coleta do município Rio de Janeiro no ano de 2010. HCII é referência para tratamento pós irradiação de tumores de colo uterino no Município Rio de Janeiro. Fonte dos dados: DATASUS/Siscolo, acesso em 22/08/2011 Análise dos dados: Shirley Quintana e Marcel Quintana

Post-irradiation cytology of cervical cancer patients P. W. SHIELD, B. DAUNTER and R. G. WRIGHT Volume 3, Issue 3, pages 167 182, June 1992 Obtaining adequate samples can be difficult in view of the stricture, ulceration and atrophy that are usually present.

Em nossa experiência, Cervicite Folicular, Herpes Vírus e Actinomyces foram identificados, associados, nos esfregaços de pacientes submetidas à radioterapia.

Cervicite Folicular em paciente Radiada. 1000X 400X

Infecção por Herpes Vírus 1000X 400X 400X 400X

Actinomyces em paciente radiada e não usuária de D.I.U 1000X 400X

Resumo Parte II CITOLOGIA ALTERAÇÕES PODEM SER Éútil no seguimento das lesões submetidas à radioterapia. Busca por recidivas tumorais. Pode ajudar na definição do prognóstico. AGUDAS CRÔNICAS

Resumo Parte III ALTERAÇÕES AGUDAS Os efeitos agudos podem perdura por aproximadamente 6 meses após o fim do tratamento. Em nossa prática temos presenciado por anos. Células gigantes tipo corpo estranho podem ser observadas. As modificações induzidas por radiação costumam estar acompanhadas por sinais indicativos de inflamação ou necrose Cervicite folicular, herpes vírus e Actinomyces foram identificados nos esfregaços de pacientes submetidas à radioterapia.

Parte IV ALTERAÇÕES CRÔNICAS

Devido a irradiação produzir alterações clonais nas células escamosas basais, algumas das mudanças já descritas podem persistir por meses ou anos.... Muitas vezes, o único resíduo seráa atrofia e a presença de um pequeno número de células aumentadas. Fonte: koss (2006)

Alterações Crônicas Durante a fase crônica, as alterações inflamatórias desaparecem, reparação cessa, e o epitélio torna-se atrófico ( Meisels, 1999) Células escamosas Células endocervicais Discreto aumento do tamanho das células Parabasais e de seus núcleos. Tornam-se pequenas e cubóides, além de apresentar núcleos homogêneos e um tanto hipercromáticos.

Esfregaço Atrófico 100X

Esfregaço Atrófico. Presença de Histiócito Multinucleado. 100X

Células profundas, algumas com discreto aumento do volume nuclear 400X

Parte V Displasia pós-irradiap irradiação

Displasia pós-irradiação representam lesões pré-cancerosas que surgem após uma radioterapia por um carcinoma invasivo da cérvice. Lesões Precoces Aparecem dentro do prazo de 18 meses a contar do fim da terapia. Apresentam um prognóstico ruim. Lesões tardias - Apresentam um menor potencial evolutivo para câncer e podem persistir por anos sem qualquer modificação. Fonte: Koss (2006)

Nem sempre é fácil interpretar as anomalias citológicas correspondentes às lesões pós-irradiação e que aparecem nos esfregaços coletados de mulheres submetidas a este tipo de tratamento. Às vezes, as células anômalas podem sugerir o diagnóstico de uma lesão de baixo grau, no entanto, a biópsia... pode evidenciar uma lesão de alto grau. VON HAAM, citado em Koss (2006) afirmou que células displásicas geralmente, podem desaparecer dentro de dias ou permanecer para o resto da vida do paciente, sem evidência de doença maligna. Fonte: Koss (2006)

Cancer Volume 16, Issue 2, pages 173 182, February 1963 The significance of postradiation dysplasia is not clear. It may indicate metastasis or a probability for local recurrence.

Radiation Changes in Vaginal and Cervical Cytology in Carcinoma of the Cervix Uteri SAROJ GUPTA, MD, Y.N. GUF'TA, MD, AND 6. $INYAL, MD, Mk From the Departments of Pathology and Radiotherapy and Radiation Medicine, Institute of Medical Sciences, Banaras Hindu University, Varanasi, lndia Journal of Surgical OncologyVolume 19, Issue 2, Article first published online: 19 JUL 2006 The significance of dysplastic cells as premonition for recurrence is debatable. The presence of malignant cells at any stage was considered of grave significance, and indicates poor radiation response or recurrence.

Displasia pós 4 anos da radioterapia 1000x 400x

Displasia pós radioterapia 6 meses após radioterapia 1000x

Displasia pós radioterapia 6 meses após radioterapia 1000x 400x

Displasia Pós Radioterapia. 6 meses pós RT 1000X

Displasia pós radioterapia algumas com degeneração nuclear - 6 meses após radioterapia 1000X

Displasia pós radioterapia 6 meses após radioterapia 1000X

Parte VI Tumor Persistente ou Recidiva

As células malignas sem efeito de irradiação indicam tumor persistente ou recorrente.morfologicamente, sãoidênticas às células da neoplasia originais antes do tratamento.sua presença significa um prognóstico ruim. Fonte: Koss (2006)

Paciente 29 anos. Diagnóstico Ca Escamoso invasor em out 2010. Fez RT+ BQT. 1ª Colpo pós RT em julho 2011 Ineficácia terapêutica (?) 400X 1000X

Recidiva de Carcinoma escamoso após 03 anos da Radioterapia 400X 100X 400X

Em meio a células tumorais degeneradas pós RT, presença de células escamosas alongadas com hipercromasia. 400X

Recidiva de Carcinoma escamoso após 03 anos da Radioterapia 400X

Recidiva de Carcinoma escamoso após 03 anos da Radioterapia 1000X 400X

Recidiva de Carcinoma escamoso após 03 anos da Radioterapia 1000X

RESUMO PARTES V, VI E VII ALTERAÇÕES CRÔNICAS Durante a fase crônica, as alterações inflamatórias desaparecem, reparação cessa, e o epitélio torna-se atrófico ( Meisels, 1999) DISPLASIA PÓS RT...emoutros casos, mais profundas mudanças celulares aparecem como carcinoma in situou displasia pós-irradiação (Koss, 2006) TUMOR PERSISTENTE OU RECIDIVA Presença de... células malignas sem efeito de radiação indicam tumor persistente ou recorrente (Koss, 2006)

Bibliografia Gupta, S. Gupta, Y. N., and Sinyal, G. Radiation Changes in Vaginal and Cervical Cytology in Carcinoma of the Cervix Uteri. From the Departments of Pathology and Radiotherapy and Radiation Medicine, Institute of Medical Sciences, Banaras Hindu University, Varanasi, lndia JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY, Volume 19, Issue 2, Artiche first published online: 19 jul 2006. Koss, L. and Gompel, C. - Introdução à Citopatologia Ginecológica com Correlações Histológicas e Clínicas. Ed. Roca, Rio de Janeiro, 2006 Meisels, A. and Morin, C. - Cytopathology of the Uterus, 2 nd edition, ASCP (American Society of Clinical Pathologists) Chicago, 1997. Patten, S. F. JR., Reagan, J. W., Obenauf, M. and Ballard, L.A. - Postirradiation Dysplasia of Uterine Cervix and Vagina: An Analytical Study of the Cells. CANCER Volume 16, Issue 2, pages 173-182, February, 1963 Shield, P. W., Daunter, B. and Wright, R. G. Post-irradiation cytology of cervical cancer patients. CYTOPATHOLOGY, Volume 3, Issue 3, pages 167-182, June, 1992 http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=100 acesso em abril 2011 http://www.datasus.gov.br/siscolo - acesso em agosto 2011 Todas as imagens foram obtidas do arquivo DIPAT/INCA

Agradecimento Dr. Paulo Antonio S. Faria Dra. Claudia Pires Dra. Marilene Filgueira do Nascimento Dra. Maria Lúcia Montenegro Dra. Maria Midori M. Piragibe Dra. Marúcia Dra. Norma Império Dr. Mario L. Junior Simone Maia Evaristo A todos que contribuíram direta ou indiretamente para elaboração deste trabalho.

Shirley Quintana shi.quintana@gmail.com Apresentação ficará disponível no site: http//www.inca.gov.br