HCl 0,1N FCAV/UNESP CURSO: Agronomia DISCIPLINA: Química Analítica Fundamentos da Análise Titrimétrica (Volumétrica) NaOH 0,1N Prof a. Dr a. Luciana M. Saran Fenolftaleína 1
O QUE É? ANÁLISE TITRIMÉTRICA Refere-se à análise química quantitativa feita pela determinação do volume de uma solução, cuja concentração é conhecida com exatidão (solução padrão), necessário para reagir quantitativamente com um determinado volume da solução que contém a substância a ser dosada (analito). 2
A PARTIR DOS RESULTADOS COMO SE CALCULA A QUANTIDADE DO ANALITO? A massa ou a concentração da substância a ser dosada é calculada a partir: da equação química balanceada que representa a reação envolvida na análise; do volume consumido e da concentração da solução padrão empregada na análise; das massas molares das espécies químicas que reagem; da quantidade de amostra analisada. 3
O QUE É PONTO DE EQUIVALÊNCIA? COMO É POSSÍVEL DETECTÁ-LO? Corresponde ao volume exato da solução titulante, em que a reação entre o titulante e o titulado se completa. É detectado, comumente, pela adição de um reagente auxiliar, ao meio analítico, conhecido como Indicador. 4
COMO O INDICADOR SINALIZA O TÉRMINO DA TITULAÇÃO? Quando a reação entre titulante e titulado estiver praticamente completa, o indicador deve provocar uma mudança visual evidente (mudança de cor ou formação de turbidez, por exemplo) no líquido que está sendo titulado. O ponto em que isto ocorre é chamado Ponto Final da Titulação. 5
EXERCÍCIO 1: Uma solução de NaOH foi padronizada pela titulação de quantidade conhecida de hidrogenoftalato de potássio, KH(C 8 H 4 O 4 ), de acordo com a equação química a seguir: KH(C 8 H 4 O 4 )(aq) + NaOH(aq) NaK(C 8 H 4 O 4 )(aq) + H 2 O(l) Posteriormente a solução padrão de NaOH foi empregada para determinar a concentração de H 2 SO 4 numa amostra. a) Sabendo que a titulação de 0,824 g de hidrogenoftalato de potássio requer 38,5 ml de NaOH(aq) para atingir o ponto de equivalência, calcule a concentração molar e a normalidade da solução de NaOH. b) Uma alíquota de 10,0 ml de H 2 SO 4 requer 57,9 ml de NaOH(aq) padrão para ser completamente neutralizada. Calcule a concentração molar e a normalidade da solução de ácido sulfúrico. 6
QUAIS SÃO OS REQUISITOS QUE UMA REAÇÃO DEVE PREENCHER PARA SER EMPREGADA EM ANÁLISE TITRIMÉTRICA? 1. A reação deve ser simples e poder ser expressa por uma equação química bem definida. 2. A reação deve ser rápida. 3. Deve ocorrer, no ponto de equivalência, alteração de alguma propriedade da solução. 7
4. Deve-se dispor de um indicador capaz de definir claramente, pela mudança de uma propriedade física (cor ou formação de precipitado) o ponto final da reação. OBS.: Se a mudança não for visual, ainda é possível detectar o ponto de equivalência por outros meios, como por exemplo Potenciometricamente ou Condutimetricamente. 8
CLASSIFICAÇÃO DAS REAÇÕES EM ANÁLISE TITRIMÉTRICA Reações de Neutralização ou Acidimetria e Alcalimetria: nesta classe estão incluídas a titulação de: bases livres (por ex., NaOH) ou bases formadas pela hidrólise de sais de ácidos fracos (por ex., Na 2 CO 3 ) com um ácido padrão (por ex., HCl padrão) (ACIDIMETRIA); ácidos livres (por ex., HCl) ou ácidos formados pela hidrólise de sais de bases fracas (por ex., NH 4 Cl) com uma base padrão (por ex., NaOH padrão) (ALCALIMETRIA). 9
Reações de Formação de Complexos: nesta classe estão as titulações baseadas em reações de complexação, para as quais um reagente muito importante é o EDTA. Reações de Precipitação: as reações desta classe dependem da combinação de íons para formar um precipitado. Aqui estão incluídos os Métodos Argentimétricos. 10
Reações de Oxidação-Redução: nesta classe incluem-se todas as reações que envolvem transferência de elétrons entre os reagentes. 11
QUAL É APARELHAGEM EMPREGADA NA ANÁLISE TITRIMÉTRICA? Frascos de medidas graduados, incluindo buretas, pipetas e balões aferidos; Substâncias de pureza conhecida para o preparo de soluções padrões; Balança analítica; Indicador visual ou método instrumental para a determinação do término da reação. 12
TITRIMETRIA DE NEUTRALIZAÇÃO É um método de análise baseado na reação entre íons H + e OH -. H + (aq) + OH - (aq) H 2 O(l) Neste tipo de análise, o ph da solução titulada varia ao longo da titulação, devido a reação acima. É comum o emprego de um indicador de neutralização ou indicador ácido-base para a detecção do ponto final. 13
Variação do ph durante a titulação de uma base forte, 25,00 ml de NaOH(aq) 0,250 M, com um ácido forte, HCl(aq) 0,340 M. O Ponto de Equivalência, S, ocorre em ph = 7,0. 14
Variação do ph durante a titulação de um ácido forte (o analito) com uma base forte (o titulante). O Ponto de Equivalência, S, ocorre em ph = 7,0. 15
Variação do ph durante a titulação de um ácido fraco, 25,00 ml de CH 3 COOH(aq) 0,100 M, com uma base forte, NaOH(aq) 0,150 M. O Ponto de Equivalência, S, ocorre em ph > 7,0, pois o ânion CH 3 COO - é uma base. 16
Curva típica de ph para a titulação de uma base fraca, NH 3 (aq), com um ácido forte, HCl(aq). O Ponto de Equivalência, S, ocorre em ph < 7,0, pois o sal formado pela neutralização tem um cátion, NH 4+, ácido. 17
TITRIMETRIA DE NEUTRALIZAÇÃO Indicador ácido-base: Composto que muda de cor conforme a concentração de íons H + na solução, isto é, conforme o ph da solução. Determinação do ph com papel indicador universal. Método colorimétrico de determinação do ph. 18
TITRIMETRIA DE NEUTRALIZAÇÃO Indicador ácido-base: É um ácido fraco que apresenta uma cor na sua forma ácida (HIn) e outra na sua forma básica (In - ). Se [HIn] >>> [In - ]: a solução exibe a cor da forma ácida do indicador. Se [In-] >>> [HIn]: a solução apresenta a cor da forma básica do indicador. 19
A fenolftaleína é um exemplo de indicador ácido-base. Fórmulas estruturais da fenolftaleína. (3) Fórmula estrutural da forma ácida da fenolftaleína: incolor. (4) Fórmula estrutural da forma básica: coloração rosa. 20
TITRIMETRIA DE NEUTRALIZAÇÃO Indicador ácido-base: Deve-se escolher um indicador que exiba uma mudança de cor perceptível num intervalo de ph próximo ao ph apresentado pela solução titulada no ponto de equivalência. Intervalo de ph em que o indicador muda de cor (intervalo de viragem): ph = pk In 1 21
TITRIMETRIA DE COMPLEXAÇÃO Ácido Etilenodiaminotetracético (EDTA) Solução do sal dissódico deste reagente, é usada como titulante neste tipo de análise titrimétrica ou volumétrica. 22
TITRIMETRIA DE COMPLEXAÇÃO Fórmula Estrutural Proposta para o Complexo Ca-EDTA, na qual o EDTA está Hexacoordenado. 23
TITRIMETRIA DE COMPLEXAÇÃO Visualização do ponto final da titulação: uso de indicadores metalocrômicos. Exs.: Ério T e Calcon. 24
TITRIMETRIA DE COMPLEXAÇÃO Procedimento padrão: tampona-se a amostra contendo os íons metálicos, a um ph adequado, adicionam-se agentes mascarantes (quando necessário) e titula-se com EDTA padrão até a mudança de cor, no ponto final. Ex.: Determinação da dureza total da água com EDTA, utilizando o indicador Erio T. 25
Titrimetria de Precipitação Esta modalidade de titulação baseia-se em reações de precipitação, ou seja, baseia-se em reações cujo produto formado é pouco solúvel no meio reacional. 26
Titrimetria de Precipitação Os processos mais importantes de precipitação em análise titrimétrica usam o nitrato de prata, AgNO 3, como reagente. Tais processos são conhecidos como Métodos Argentimétricos de análise. 27
Titrimetria de Precipitação Determinação do Ponto Final EX.: Formação de um Precipitado Colorido - Pode ser ilustrado pelo procedimento de Mohr usado na determinação de Cl - e Br -. 28
Titrimetria de Precipitação - Na titulação de uma solução neutra de, por ex., Cl - com AgNO 3 (aq),adiciona-se uma pequena quantidade de solução de K 2 CrO 4 (aq) para servir como indicador. - No ponto final os íons cromato combinamse com os íons prata formando cromato de prata, de cor vermelha e pouco solúvel. 29
Reações: Método de Mohr Cl - (aq) + Ag + (aq) AgCl(s) sólido branco K ps = 1,2x10-10 CrO 4 2- (aq) + 2Ag + (aq) Ag 2 CrO 4 (s) sólido vermelho K ps = 1,7x10-12 30
TITRIMETRIA DE OXIDAÇÃO-REDUÇÃO Baseia-se numa reação de oxidação-redução entre o titulado e o titulante. Exemplo: doseamento de sulfato ferroso por titulação com KMnO 4 (aq) padrão. Reação: 2KMnO 4 +10FeSO 4 +8H 2 SO 4 2MnSO 4 +5Fe 2 (SO 4 ) 3 +K 2 SO 4 +H 2 O Nox:+1+7-2 +2 +6-2 +1 +6-2 +2+6-2 +3 +6-2 +1+6-2 +1-2 +5 e - /mol de KMnO 4-1 e - / mol de FeSO 4 31
KMnO 4 : sofreu redução, comportando-se portanto como agente oxidante. FeSO 4 : sofreu oxidação, comportanto-se portanto como agente redutor. Resumo: Oxidação: caracteriza-se pelo aumento do Nox; Redução: caracteriza-se pela diminuição do Nox; Agente Oxidante: sofre diminuição do seu Nox, ou seja, sofre redução; Agente Redutor: sofre aumento do seu Nox, ou seja, sofre oxidação. 32