Para utilizar na preparação e isolamento de linfócitos purificados directamente a partir de sangue total FOLHETO INFORMATIVO



Documentos relacionados
Tubos Leucosep LTK.615 FOLHETO INFORMATIVO. Para utilização em diagnóstico in vitro PI-LT.615-PT-V3

LTK.615 FOLHETO INFORMATIVO

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Aos bioquímicos, técnicos de laboratório e estagiários do setor de imunologia.

Tests Circulating Tumor Cell Control Kit

Aos bioquímicos, técnicos de laboratório e estagiários do setor de imunologia e hematologia.

ScanGel ScanBrom ml

ALBUMINA BOVINA 22% PROTHEMO. Produtos Hemoterápicos Ltda. PARA TESTES EM LÂMINA OU TUBO SOMENTE PARA USO DIAGNÓSTICO IN VITRO

ScanGel ABO Complete/RH/K Duo x 24 cards x 144 cards Cards ScanGel ABO Complete/RH1 Duo e ScanGel Monoclonal RH/K Phenotypes Duo

OraQuick ADVANCE HIV-1/2 Teste Rápido para a Detecção de Anticorpos HIV-1/2. Plasma. Amostras HIV-1. Amostras HIV-1. Amostras

GRUPO SANGUÍNEO e FATOR RH, RH e GRUPO. Mnemônico: GSF

Anti HBc Ref Controle Negativo

Guia de desinfecção do H5i

GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO HOSPITAL NOSSA SENHORA DA CONCEIÇÃO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS

Avaliação de Risco e Pontos de Controlo Críticos (ANÁLISE DE PERIGOS E PONTOS de CONTROLO CRÍTICOS - HACCP)

ANTI D IgM +IgG Monoclonal (Humano)

ANTI-A ANTI-B ANTI-AB

BOAS PRÁTICAS. Fonte: Manual Boas Práticas Agrícolas para a Agricultura Familiar

Máscara Facial para Uso Hospitalar da ResMed

ANTI IgG (Soro de Coombs)

SOP.BIO.001 PROCESSAMENTO DE SANGUE TOTAL PROCESSAMENTO DE SANGUE TOTAL

Avis juridique important 31991L0412

DIRECTIVA 2003/94/CE DA COMISSÃO

ANTI HUMANO. Anti IgG Anti C 3 d Poliespecífico

INSTRUÇÕES DE USO CARTUCHO-BULA. CLEARLENS SOLUÇÃO CONSERVADORA Solução Conservadora para Lentes de Contato

GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO HOSPITAL NOSSA SENHORA DA CONCEIÇÃO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS

1 Boas Práticas de Utilização 1.1 Normas de Qualidade Higiene e Ambiente - Água

INSTRUÇÕES DE USO CARTUCHO-BULA. CLEARLENS SOLUÇÃO MULTIUSO Solução Multiuso para Lentes de Contato

Dispositivos Médicos: Requisitos para a esterilização por óxido de etileno

GUIA PARA O PREENCHIMENTO DOS FORMULÁRIOS ENTIDADE GESTORA ERP PORTUGAL

Cópia de Segurança e Recuperação Manual do utilizador

Portaria n.º 348/98, de 15 de Junho Boas práticas de distribuição de medicamentos de uso humano e medicamentos veterinários

Elaborado por: Karina Salvador Revisado por: Hilda Helena Wolff Aprovado por: Andréa Cauduro

ORIENTAÇÃO SOBRE INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS EM VESTIMENTAS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL PARA RISCO QUÍMICO COM AGROTÓXICOS

Código: CHCB.PI..EST.01 Edição: 1 Revisão: 0 Páginas:1 de Objectivo. 2. Aplicação

Esclarecimento 13/2014

Etapa complementar para o diagnóstico da infecção pelo HIV princípios metodológicos

04/2014. Mod: MICRON-48/B. Production code: UPD80 Black

Máscara Nasal para Uso Hospitalar da ResMed

COMISSÃO EUROPEIA DIRECÇÃO GERAL DAS EMPRESAS E DA ÍNDUSTRIA. EudraLex Normas que regulam os Medicamentos na União Europeia.

1. APRESENTAÇÃO. Dr. Rafael Linden CRF-RS 4819 Diretor Científico

Guia de administração para os doentes pediátricos dirigido aos cuidadores. Leia este guia antes de administrar a injeção à sua criança.

HEMATOLOGIA AUTOMAÇÃO

REDE NACIONAL DE CUIDADOS CONTINUADOS INTEGRADOS. Orientações para o armazenamento de medicamentos, produtos farmacêuticos e dispositivos médicos


GUIA DE COLETA DE AMOSTRAS

SALSEP cloreto de sódio Solução nasal 9 mg/ml

Produção, Armazenamento e Procedimentos de Hemocomponentes

(HOJE É FEITO POR PETICIONAMENTO ELETRÔNICO NO SITE DA ANVISA)

PNV Divulgação de Boas Práticas. Rede de Frio. Ana Paula Abreu

FISIOLOGIA ANIMAL II

Virologia em Laboratório Fase Pré- Analítica

Determinação quantitativa in vitro da atividade catalítica da CKMB em soro e plasma humano.

INVESTIGAÇÕES EM TECNOVIGILÂNCIA

Manual de inserção do acessório de rotação de endoscópio Arthrex Starfish

Maxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO DO PRODUTO AS1155.

Descrição do Serviço Diagnóstico no Local

Promover a Saúde Pública Produtos Cosméticos

"Kit para Análise de Vinho" Ref. No

GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO HOSPITAL NOSSA SENHORA DA CONCEIÇÃO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS

Segurança e Higiene do Trabalho

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

INSTRUÇÕES DE REFERÊNCIA RÁPIDA Para utilização apenas com o analisador Sofia.

Código de Boas Práticas. para a Prevenção e Redução. de Micotoxinas em Cereais

INSTRUÇÕES DE USO / CARTUCHO-BULA. CLEARLENS SOLUÇÃO LIMPADORA Solução Limpadora para Lentes de Contato

SEPREMIUM 5. Separador água oleo 08/12

Moldura Digital para Fotografias

FICHA DE INFORMAÇÕES DE SEGURANÇA DE PRODUTO QUÍMICO (FISPQ) NOME DO PRODUTO: BIOFLOC 1601

Guia de Desinfecção para H5i

Cópia de Segurança e Recuperação Manual do utilizador

MANUAL DE COLETA DE AMOSTRAS

SOLID CERAMIC HAIR STYLER

Maxwell 16 Blood DNA Purification System

CÓDIGO DE BOAS PRÁTICAS PARA A PRESERVAÇÃO DA ELEVADA QUALIDADE DA ÁGUA MINERAL NATURAL E DA ÁGUA DE NASCENTE ENGARRAFADA. comparticipado pelo

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Guia de Instalação do Software

FICHA DE INFORMAÇÕES DE SEGURANÇA DE PRODUTO QUÍMICO (FISPQ) NOME DO PRODUTO: BIOFLOC A 5030

5 Preparação da suspensão de linfócitos:

Cytothera Baby O serviço Cytothera Baby permite recolher e criopreservar células estaminais obtidas a partir do sangue do cordão umbilical do bebé.

FICHA DE DADOS DE SEGURANÇA

Procedimento Operacional

GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO HOSPITAL FÊMINA LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS SETOR DE BIOQUÍMICA TIPAGEM ABO/Rh EM GEL CENTRIFUGAÇÃO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FICHA DE TRABALHO LABORATORIAL DO ALUNO - EXPERIÊNCIA A: NANOMATERIAIS NATURAIS

Proposta de Nota Técnica Cgcre. Verificação intermediária das balanças utilizadas por laboratórios que realizam ensaios químicos e biológicos

Página ORIGEM PULMONAR E EXTRAPULMONAR 01 de 05. Anexo 1. Figura 1: Características do frasco rígido com tampa rosca para a coleta de escarro

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

CATÁLOGO DE MATERIAIS DE LABORATÓRIO - HEMATOLOGIA

Estudo PARTNER. Foi convidado a participar neste estudo porque tem uma relação em que é o parceiro VIH positivo.

(DE ACORDO COM O N.º 3 DO ARTIGO 11.º DO DECRETO-LEI N.º 145/2009, DE 17 DE JUNHO) INTRODUÇÃO pág. 2. ACESSO AO SISTEMA DE REGISTO pág.

Samsung Data Migration v2.7 Guia de Introdução e Instalação

3M TM Petrifilm TM Placa para Contagem de Leveduras e Bolores. Guia de. Interpretação

Segurança e recuperação Manual do utilizador

FICHA DE DADOS DE SEGURANÇA

1 Designação comercial da substância e identificação da empresa

SUUNTO COMFORT BELT Heart Rate Transmitter Belts. Manual do Utilizador

Transcrição:

Para utilizar na preparação e isolamento de linfócitos purificados directamente a partir de sangue total FOLHETO INFORMATIVO Para Utilizar no Diagnóstico In Vitro PI-TT.610-PT-V5

Informação sobre o produto Utilização prevista O reagente T-Cell Xtend destina-se a ser utilizado na preparação de linfócitos T purificados a partir de sangue total. O reagente permitirá aos laboratórios isolar linfócitos a partir de sangue total, até 32 horas após a punção venosa, para realização do ensaio comercial ELISPOT. Introdução De um modo geral, as técnicas ELISPOT foram validadas para processamento de amostras de sangue até 8 horas após a punção venosa. Esta limitação temporal para o manuseamento do sangue poderá ter impacto nas equipas e nos procedimentos laboratoriais, por restringir o fluxo de trabalho para efectuar o ensaio. A incorporação do reagente T-Cell Xtend no processo ELISPOT permite uma flexibilidade acrescida para o laboratório. As amostras de sangue podem ser enviadas e/ou armazenadas de um dia para o outro, sem qualquer impacto nas funções ou no desempenho dos linfócitos T. Princípio do Método O uso do reagente T-Cell Xtend, na ajuda da separação de linfócitos a partir do sangue total, melhora a logística do processamento de amostras armazenadas em ensaios ELISPOT. Os linfócitos T isolados a partir de sangue total armazenado de um dia para o outro parecem apresentar uma diminuição da resposta à estimulação com antigénios em ensaios ELISPOT, mas isto deve-se principalmente à contaminação com populações de células na camada de linfócitos mononucleares do sangue periférico (PBMC - Peripheral Blood Mononuclear Cell). O reagente T-Cell Xtend contém anticorpos monoclonais bi-específicos que são dirigidos contra os marcadores de superfície celular nos leucócitos seleccionados e glicoforina A nos eritrócitos. O reagente T-Cell Xtend forma ligações entre os leucócitos seleccionados e os eritrócitos, aumentando assim a densidade das células seleccionadas. Quando se aplica um gradiente de densidade durante a extracção com FICOLL*, os leucócitos seleccionados permanecem separados no seio da camada de eritrócitos afastados da camada de PBMC. As células não seleccionadas, incluindo os linfócitos T e as células apresentadoras de antigénios, estão contidas na camada de PBMC. Estudos demonstraram que a funcionalidade dos linfócitos T, preparados com o reagente T-Cell Xtend após armazenamento do sangue de um dia para o outro, é comparável à obtida a partir de sangue fresco. Advertências e precauções 1. Para uso exclusivo no diagnóstico in vitro. 2. Apenas para uso profissional; os operadores devem receber formação sobre este procedimento. 3. As amostras de sangue devem ser consideradas potencialmente perigosas. É necessário adoptar precauções no manuseamento de materiais de origem humana. 4. O manuseamento de amostras de sangue e de componentes do ensaio, durante a sua utilização, armazenamento e eliminação, deve respeitar os procedimentos definidos pelas directrizes ou regulamentações nacionais pertinentes sobre segurança biológica. 5. Quaisquer desvios em relação aos procedimentos recomendados para pipetagem, técnicas de lavagem, tempos e/ou temperaturas de incubação poderá influenciar os resultados dos testes. 6. Não efectue colheitas de sangue em tubos para preparação de células (CPT, Becton Dickinson) ou em tubos de colheita de sangue com EDTA, pois estes são incompatíveis com o reagente T-Cell Xtend. 7. Não coloque amostras de sangue total no frigorífico ou no congelador. As amostras de sangue devem ser armazenadas e transportadas para o laboratório a temperaturas entre 10 e 25 C. 8. Adicione o reagente T-Cell Xtend ao sangue total antes do processamento das amostras. 9. Não dilua nem adicione outros componentes directamente ao reagente T-Cell Xtend. 10. Para a colheita de amostras de sangue venoso, utilize apenas recipientes de utilização única. 11. Não misture lotes diferentes numa mesma amostra de doente. 12. Não utilize após o fim do prazo de validade. 13. Não utilize com uma amostra de sangue total que tenha sido armazenada durante mais de 32 horas. 14. A utilização deste produto requer técnicas de assepsia. T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 2 de 8 PI-TT.610-PT-V5

Materiais fornecidos Cada caixa contém: Três (3) frascos de 2 ml de anticorpos monoclonais T-Cell Xtend. Armazenamento e estabilidade Armazene os frascos de reagente T-Cell Xtend por abrir a temperaturas entre 2 e 8 C, até à data de validade indicada na caixa. Conserve os frascos abertos e novamente selados a temperaturas entre 2 e 8 C e utilize até 12 semanas após a abertura, excepto se este período ultrapassar o prazo de validade indicado na caixa. Equipamento e materiais necessários mas não fornecidos 1. Tubos de colheita de sangue heparinizado. 2. FICOLL ou materiais alternativos para separação de PBMC, ou seja: tubos Accuspin e Leucosep. 3. Uma centrífuga para isolamento de PBMC com força centrífuga mínima de 1800 rcf (g) e que permita manter as amostras à temperatura ambiente (18-25 C), se forem utilizados métodos de centrifugação por gradiente de densidade para separar os PBMC. 4. Cabine com nível 2 de segurança biológica (NSB 2) (recomendado). 5. Pipetas e pontas estéreis. 6. Conjunto ELISPOT. Procedimento Nota: Os passos seguintes devem ser realizados aplicando os princípios das Boas Práticas de Laboratório: 1. Efectue a colheita de sangue total em tubos heparina-lítio de colheita de sangue e armazene por um período máximo de 32 horas, a uma temperatura entre 10 e 25 C. 2. Imediatamente antes de usar num ensaio comercial ELISPOT, adicione 25 μl do reagente T-Cell Xtend por ml de sangue total, retirando a tampa do tubo de colheita e pipetando o volume recomendado. 3. Volte a colocar a tampa e inverta suavemente o tubo de colheita de sangue 8 a 10 vezes. 4. Incube o sangue total com o reagente T-Cell Xtend durante 20 ± 5 minutos, à temperatura ambiente (18-25 C). 5. Isole a fracção de PBMC utilizando a centrifugação em gradiente de densidade em FICOLL ou um método alternativo de isolamento de PBMC. 6. Prepare os PBMC para o ensaio ELISPOT, seguindo as instruções de utilização recomendadas pelo fabricante do conjunto ELISPOT. T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 3 de 8 PI-TT.610-PT-V5

Nota: Cada laboratório deve validar os seus procedimentos para colheita e separação de PBMC, para obter números suficientes. Recomenda-se que: As amostras de sangue sejam colhidas em tubos heparina-lítio de colheita de sangue e que os PBMC sejam posteriormente separados utilizando técnicas de separação padrão, tais como gradiente de densidade em FICOLL. Podem ser utilizados métodos alternativos para purificar a fracção de PBMC, tais como tubos Accuspin ou Leucosep previamente cheios com FICOLL. Se tal for necessário para se obter um número suficiente de células, as células de um doente podem ser reunidas a partir de múltiplos tubos de sangue que tenham sido colhidos e processados simultaneamente. Geralmente, para um doente imunocompetente, é possível obter um número suficiente de PBMC para efectuar o ensaio a partir de amostras de sangue venoso, de acordo com as seguintes directrizes: Adultos e crianças com idade superior a 2 anos: um tubo de heparina-lítio de 6 ml. Crianças com idade até 2 anos: um tubo pediátrico de 2 ml. Preparação do reagente O reagente T-Cell Xtend é fornecido pronto a utilizar. Não é necessário preparar o reagente. T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 4 de 8 PI-TT.610-PT-V5

Figura 1: O diagrama mostra como integrar o reagente T-Cell Xtend num protocolo ELISPOT para usar com sangue total armazenado/expedido até 32 horas após a punção venosa. T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 5 de 8 PI-TT.610-PT-V5

Limitações 1. O reagente T-Cell Xtend é um auxiliar de diagnóstico. Os resultados do teste devem ser interpretados em conjunto com os resultados do teste de diagnóstico que estiver a ser utilizado. Controlo de qualidade Os testes do reagente T-Cell Xtend realizados pelo fabricante não mostraram decréscimo significativo dos números de PBMC ou das populações de linfócitos T, quando se compararam amostras de sangue total armazenadas durante menos de 8 horas após a punção venosa com amostras de sangue total armazenadas por períodos até 32 horas tratadas com o reagente T-Cell Xtend. Como parte da actividade de controlo de qualidade de qualquer laboratório, os métodos de contagem de células devem ser concebidos e validados para garantir que se obteve um número suficiente de PBMC para o sistema de teste em questão. Além disso, as actividades de controlo de qualidade devem incluir controlos positivos e negativos criados para garantir o desempenho esperado dos linfócitos T no sistema de teste em questão. Características de desempenho Foram realizados estudos clínicos com e sem o reagente T-Cell Xtend adicionado antes da separação celular para o processamento de amostras de sangue total com um ensaio ELISPOT (ensaio T-SPOT.TB) armazenado até 32 horas após a punção venosa. A concordância geral para os dados do estudo clínico (3 locais) entre o ensaio T-SPOT.TB com e sem o reagente T-Cell Xtend foi de 96,6% (340/352) [95% IC 94,1-98,%]. T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 6 de 8 PI-TT.610-PT-V5

Guia para a identificação e resolução de problemas na preparação de PBMC para ELISPOT Problema Potencial causa Possível solução Baixo número de células Leucopenia Adicione um tubo de colheita de sangue adicional Contaminação com eritrócitos Camada de linfócitos mononucleares não definida ou distinta Resultados não válidos Colheita de sangue incorrecta O tubo de colheita de sangue não está à temperatura ambiente (18-25 C) A temperatura de armazenamento do sangue não está entre 10 e 25 C O tempo recomendado de armazenamento do sangue foi excedido O tubo de colheita de sangue não está à temperatura ambiente do local (18-25 C) Centrifugação incorrecta A centrífuga não está correctamente calibrada A velocidade da centrífuga é demasiado baixa O tempo de centrifugação foi demasiado curto Amostra hiperlipémica Os resultados não válidos podem ser causados por várias possibilidades de incorrecto manuseamento de amostras Não utilize tubos de preparação celular (CPT, Becton Dickinson) ou tubos de colheita de sangue contendo o anticoagulante EDTA Certifique-se de que o tubo de colheita de sangue encontrase à temperatura ambiente antes da colheita de amostras Certifique-se de que o transporte do sangue é feito a 10-25 C Recolha outra amostra de sangue e repita o teste Certifique-se de que o tubo de colheita de sangue encontrase à temperatura ambiente antes da colheita de amostras Aumente o tempo de centrifugação para 30 minutos Verifique se a centrífuga é refrigerada Verifique se a centrífuga possui um travão de serviço e procure garantir que estes passos são realizados de acordo com as instruções do fabricante para a separação com FICOLL Calibre a centrífuga Aumente a velocidade da centrífuga para produzir 1500-1800 rcf Aumente o tempo de centrifugação para 30 minutos Colha uma amostra de sangue em jejum Consulte as secções acima T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 7 de 8 PI-TT.610-PT-V5

Bibliografia 1. NCCLs procedure H3 A5, Procedures for the collection of diagnostic blood specimens by venepuncture Glossário de símbolos» Utilizar até/prazo de validade (Ano-Mês-Dia) 3 Número de lote 4 Número de catálogo Atenção, consulte as instruções de utilização Ó Fabricante i Suficiente para n testes 1 Dispositivo para diagnóstico in vitro j Limitação de temperatura/armazenar entre ² Consulte as instruções de utilização T-SPOT, T-Cell Xtend e o logótipo Oxford Immunotec são marcas comerciais da Oxford Immunotec Limited. CPT é uma marca comercial da Becton Dickinson. * FICOLL and FICOLL-PAQUE são marcas comerciais das empresas GE. Accuspin é uma marca comercial da Sigma-Aldrich. A utilização do reagente T-Cell Xtend está protegida pelas seguintes patentes e patentes pendentes: EP2084508; US13/253,598, CN101529221, AU2007-303994, JP2009-530943, IN2165/DELNP/2009, CA2665205. Oxford Immunotec Limited, 2013. Todos os direitos reservados. Fabricante: Oxford Immunotec Ltd 94C Innovation Drive, Milton Park, Abingdon Oxfordshire, OX14 4RZ, UK +44(0)1235 442796 www.oxfordimmunotec.com T-Cell Xtend Folheto Informativo Página 8 de 8 PI-TT.610-PT-V5