FLORÍSTICA E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE ORQUÍDEAS EPIFÍTICAS DA FAZENDA VALE DO PARAÍSO, MUNICÍPIO DE NOVA VENEZA, SANTA CATARINA, BRASIL

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1 UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS EMILAINE BIAVA DALMOLIM FLORÍSTICA E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE ORQUÍDEAS EPIFÍTICAS DA FAZENDA VALE DO PARAÍSO, MUNICÍPIO DE NOVA VENEZA, SANTA CATARINA, BRASIL CRICIÚMA, NOVEMBRO DE 2010

2 1 EMILAINE BIAVA DALMOLIM FLORÍSTICA E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE ORQUÍDEAS EPIFÍTICAS DA FAZENDA VALE DO PARAÍSO, MUNICÍPIO DE NOVA VENEZA, SANTA CATARINA, BRASIL Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Biólogo no curso de Ciências Biológicas da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC. Orientadora: Profa. Dra. Vanilde Citadini Zanette Co-orientadora: Msc. Telma E. V. Azeredo CRICIÚMA, NOVEMBRO DE 2010

3 2 EMILAINE BIAVA DALMOLIM FLORÍSTICA E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE ORQUÍDEAS EPIFÍTICAS DA FAZENDA VALE DO PARAÍSO, MUNICÍPIO DE NOVA VENEZA, SANTA CATARINA, BRASIL Trabalho de Conclusão de Curso aprovado pela Banca Examinadora para obtenção do Grau de Biólogo, no Curso de Ciências Biológicas da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC, com Linha de Pesquisa em Botânica. Criciúma, 23 de Novembro de BANCA EXAMINADORA Prof. Vanilde Citadini Zanette - Doutora - (UNESC) Orientadora Prof. Rafael Martins - Doutor - (UNESC) Prof. Robson dos Santos - Doutor - (UNESC)

4 Dedico a minha família, que amo muito. 3

5 4 AGRADECIMENTOS Agradeço em primeiro lugar a Deus por tudo que possuo. Aos meus pais que são exemplos em minha vida, Gilberto e Andréa. Por tudo que me deram, por todas as oportunidades que me ofereceram, por sempre me apoiarem e me guiarem em todas as situações. Amor eterno a eles. A Profa. Dra. Vanilde Citadini Zanette, por me orientar na realização deste trabalho. Pela oportunidade e confiança que ela depositou em mim, pois era simplesmente para estagiar três meses no Herbário e agora já se completam dois anos. Ao Prof. Dr. Jorge Luiz Waechter, pela identificação das orquídeas e sugestões para a construção deste trabalho. Aos Professores Drs. Rafael Martins e Robson dos Santos, por aceitar e participar da banca examinadora do meu trabalho. A Msc. Telma Elyta Vilhalba Azeredo, amiga e companheira, por me ajudar neste trabalho, que mesmo com seus afazeres sempre teve um tempo para me ensinar. Aos proprietários da Fazenda Vale do Paraíso, por ceder a propriedade para a realização deste trabalho e por sempre nos receberem muito bem e de braços abertos. Ao Peterson, amigo e companheiro de Herbário, por sempre estar disposto a me ajudar em campo, mesmo com um pouquinho de insistência, por sempre contar suas mentiras e me fazer rir. Ao Marcelo Romagna Pasetto, que me auxiliou em campo e me ajudou na identificação das espécies. Aos meus quatros amigos mais queridos, Aline, Gui, Peter e Citrus, que mesmo me fazendo chorar, sempre me apoiaram. Vou lembrar-me de vocês para sempre, por que tive com vocês bons momentos nesses quatro anos, aprendi muito. Vocês moram no meu coração. A Família Herbário, que de um jeito ou de outro sempre me ajudaram. Pelos bons momentos de descontração. Aprendi muito com vocês. E enfim a uma pessoa muito especial, por estar sempre ao meu lado este ano, me apoiando, ajudando, dando carinho e compreensão. Meu menino Fernando.

6 5 Cada dia a natureza produz o suficiente para a nossa carência. Se cada um tomasse o que lhe fosse necessário, não havia pobreza no mundo e ninguém morreria de fome. Mahatma Gandhi

7 6 RESUMO DALMOLIM, Emilaine Biava. Florística e Distribuição Espacial de Orquídeas Epifíticas da Fazenda do Vale do Paraíso, Município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil f. Trabalho de Conclusão de Curso Curso de Ciências Biológicas da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC, Criciúma, SC. Pertencente à ordem Asparagales Link, Orchidaceae é uma das famílias botânicas mais numerosas e diversificadas, compreendendo entre 8% e 10% de todas as plantas com flores. Com o intuito de contribuir para o conhecimento sobre o epifitismo vascular nas florestas do sul catarinense, este estudo objetivou analisar a composição florística e a distribuição espacial de orquídeas epifíticas, complementando com dados sobre fenologia, polinização e dispersão e grau de preservação das espécies de orquídeas para a região Sul do Brasil. O trabalho foi realizado na Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza (28º S e 49º W, altitude 55 m sede), Santa Catarina, Brasil. A flora epifítica de Orchidaceae foi amostrada utilizando-se do método expedito por caminhamento. A fitossociologia foi realizada utilizando-se o método de quadrantes centrados, considerando os forófitos como unidades amostrais. Foram registradas 32 espécies de orquídeas, distribuídas em 23 gêneros. Os gêneros mais representativos, em número de espécies, foram Epidendrum (4 spp.), Campylocentrum e Octomeria com três espécies cada. Diferentemente de outros estudos as orquídeas epifíticas colonizaram mais o fuste em relação às copas. O número de espécies floridas variou de dois a nove, tendo os maiores picos de floração entre dezembro e março e entre julho e agosto. Os meses com maior número de frutos foram entre março a agosto, sendo maio (nove espécies) o período com maior frutificação. Em relação à polinização as orquídeas epifíticas enquadraram-se como entomófilas e em relação à dispersão as orquídeas epifíticas enquadram-se com anemocóricas. Das espécies encontradas três, (Bifrenaria harrisoniae, Catasetum rodigasianum e Isabelia violacea) estão na lista de espécies ameaçadas de extinção no Rio Grande do Sul, na categoria Em perigo. Estudos aprofundados que visem ao estudo estrutural das comunidades epifíticas são relevantes, pois, por meio destes, pode-se propor medidas de manejo, restauração e preservação da biodiversidade local. Palavras-chave: Orchidaceae. Epifitismo vascular. Forófito. Mata Atlântica.

8 7 LISTA DE FIGURAS Figura 1 - Localização da Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil. Fonte: Azeredo (2008) Figura 2 - Detelhe lateral da Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil. Foto: Dalmolim (2010)...16 Figura 3 - Temperatura média mensal e precipitação pluviométrica mensal da estação meteorológica de Urussanga de Santa Catarina, para o período de 1979 a Figura 4 Distribuição vertical dos forófitos, divididos em fuste ou copa. Fonte: < Acesso em: Nov Adaptado por PADILHA (2010)...18 Figura 5 - Messe de floração das orquídeas epifíticas da Fazenda Vale do Paraíso, no município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil, sendo Jan.= Janeiro; Fev.= Fevereiro; Mar.= Março; Abr.= Abril; Maio; Jun.= Junho; Jul.= Julho; Ago.= Agosto; Set.= Setembro; Out.= Outubro; Nov.= Novembro; Dez.= Dezembro Figura 6 - Curva de rarefação para as orquídeas da Fazenda Vale do Paraíso. Curva central: representa o número de espécies estimadas; curva superior: representa o intervalo de confiança (IC) de + 95% sobre o valor observado; curva inferior: intervalo de confiança (IC) de - 95% sobre o valor observado....26

9 8 LISTA DE TABELAS Tabela 1 - Relação das espécies encontradas de Orchidaceae na Fazenda Vale do Paraíso, Nova Veneza, Santa Catarina, com os respectivos números de registros no Herbário (CRI), da Universidade do Extremo Sul Catarinense Tabela 2 - Fenologia ( Floração e * Frutificação) das espécies de Orchidaceae da Fazenda Vale do Paraíso, (2009/2010), município de Nova Veneza, Santa Catarina, sendo J= Janeiro; F= Fevereiro; M= Março; A= Abril; M= Maio; J= Junho; J= Julho; A= Agosto; S= Setembro; O= Outubro; N= Novembro; D= Dezembro Tabela 3 - Espécies de Orchidaceae encontradas no levantamento fitossociológico, classificadas segundo o valor de importância epifítico (Npi = número de forófitos com a espécie i epifítica; Nfi = número de fustes com ocorrência da espécie i epifítica; Nci = número de copas com ocorrência da espécie i epifítica; FRpi = Frequência relativa de forófitos com a espécie i epifítica; FRfi = Frequência relativa de fustes com ocorrência da espécie i epifítica; FRci = Frequência relativa de copas com ocorrência da espécie i epifítica; Vle = Valor de importância da espécie epifítica;) Tabela 4 - Lista de espécies frorofíticas encontradas no levantamento fitossociológico, na Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil....29

10 9 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO MATERIAL E MÉTODOS Área de estudo Procedimentos metodológicos RESULTADOS E DISCUSSÃO CONSIDERAÇÕES FINAIS...32 REFERÊNCIAS...34 REFERÊNCIAS...34 Apêndice...44

11 10 1 INTRODUÇÃO Pertencente à ordem Asparagales Link (DRESSLER, 1993), Orchidaceae possui cerca de espécies (DRESSLER, 2005) e é uma das famílias botânicas mais numerosas e diversificadas, compreendendo entre 8% e 10% de todas as plantas com flores (BUZATTO et al., 2007). Os representantes dessa família distribuem-se em todo o planeta, exceto nas regiões polares e nos desertos, porém, a maioria das espécies ocorre nas regiões tropicais, crescendo diretamente no solo, sobre pedras, ou, principalmente como epífitos (PINHEIRO et al., 2004), constituindo um grupo bastante significativo e diversificado dentre os epífitos vasculares (WAECHTER, 1998). Segundo Judd et al. (2009) Orchidaceae está dividida em 70 subtribos, 22 tribos e cinco subfamílias: Apostasioideae, Cypripediodeae, Vanilloideae, Orchidoideae e Epidendroideae, que diferem por inúmeras características morfológicas vegetativas e florais, com destaque para o número de anteras férteis e para a presença ou ausência de políneas típicas (DRESSLER, 1993; PRIDGEON et al., 1999; CHASE et al., 2003; SINGER et al., 2008). Apostasiaceae, constituída apenas por dois gêneros, Apostasia e Newiedia. As espécies destes gêneros apresentam flores actinomorfas, dois a três estames férteis que não estão fusionadas ao estigma, como na maioria das orquídeas das outras subfamílias (OLIVEIRA, 2010). Cypripediaceae é apresentado de quatro a cinco gêneros (BOCAYUVA, 2005). Suas flores apresentam dois estames férteis com pólen viscoso, ligeiramente agregado, mas não formando polínias (OLIVEIRA, 2010). Orchidoideae e Vanilloideae representam grande parte das orquídeas terrestres e apresentam distribuição cosmopolita (BOCAYUVA, 2005). Orchidoideae é caracterizada por apresentar uma antera com o viscídio basal na coluna e habitat principalmente terrestre (CAMERON et al., 1999; BOCAYUVA, 2005). Epidendroideae compreende espécies com uma antera fértil e pólen aglutinado em políneas duras, com consistência ceróide ou cartilaginosa. É a maior das subfamílias, ocorrendo principalmente nos trópicos e subtrópicos, mas também é encontrada em clima temperado até o Circulo Ártico sendo dividida em 16 tribos, dentre as quais a tribo Epidendreae (CRIBB; CHASE, 2005).

12 11 Dentre as plantas vasculares cerca de 10% são epífitas e a orquídeas correspondem a 70 % desse total, com maior sucesso em colonizar o dossel, pois cerca de duas em cada três espécies são orquídeas epifíticas (KERSTEN, 2006). O epifitismo vascular baseia-se na interação entre duas espécies, em que o epífito utiliza-se apenas do substrato fornecido pelo forófito (espécie hospedeira) como base para seu desenvolvimento (BORGO; SILVA, 2003). Embora confundidos frequentemente com espécies parasitas, os epífitos são independentes do forófito na obtenção e aproveitamento de nutrientes e água (BENZING, 1990). A importância ecológica do epifitismo nas comunidades florestais consiste na manutenção da diversidade biológica e no equilíbrio interativo (WAECHTER, 1992). Lugo e Scatena (1992) citam os epífitos como organismos que influenciam positivamente os processos e a manutenção dos ecossistemas. A grande capacidade adaptativa das orquídeas pode ser explicada, em parte, pelas várias formas de estruturas vegetativas presentes na família, com espécies desde alguns centímetros de comprimento até de porte grande e robusto (ROMANINI, 2006), as quais podem representar diferentes estratégias relacionadas com a obtenção e reserva de água e nutrientes. Caules intumescidos formando pseudobulbos, folhas carnosas, raízes dotadas de velame e o próprio crescimento em touceiras, permitindo o acúmulo de matéria orgânica, são algumas dessas estratégias (HOEHNE, 1949). Ao contrário dos órgãos vegetativos, que têm grande diversidade estrutural, as flores das orquídeas são relativamente uniformes quanto ao número e arranjo de suas peças florais. Sua diversidade reside no tamanho e nos detalhes das estruturas (DRESSLER, 1993). Partindo das características comuns a toda família como o filete concrescido ao estilete, formando o ginostêmio, e modificação de uma das pétalas, formando o labelo, as flores apresentam-se nas mais variadas cores e formas, algumas até bizarras (ROMANINI, 2006). O sucesso desta família é creditado aos numerosos e diminutos diásporos, permitindo dispersão bem sucedida a médias e longas distâncias (PABST; DUNGS 1977; NUNES; WAECHTER, 1998; OLIVEIRA, 2010). Com relação ao valor econômico, muitas espécies são comercializadas como plantas ornamentais (por exemplo, as do gênero Catleya e do gênero Oncidium), medicinais ou alimentícias (ARORA; KAPIL, 1989), esse fato, embora possa ser vantajoso quanto se pensa na utilização horticultural, pode ser prejudicial

13 12 por aumentar o risco de extinção de espécies, pois coloca as orquídeas entre as plantas mais exploradas e coletadas em áreas de vegetação natural, incluindo as áreas de preservação (ROMANINI, 2006). No Brasil estima-se que ocorram 195 gêneros e espécies, sendo o terceiro país mais rico em espécies, depois da Colômbia e do Equador (PABST; DUNGS 1975; DRESSLER, 1981; BARROS, 1996). A floresta atlântica é considerada um dos centros de diversidade da família e abriga o maior número de espécies no território brasileiro (PABST; DUNGS, 1975); porém o número preciso de táxons na área ainda hoje é desconhecido (CUNHA; FORZZA, 2007). As Orchidaceae vêm sendo intensivamente estudadas sob vários aspectos relacionados com a taxonomia, ecologia e mais recentemente sob o escopo da conservação (MATIAS et al., 1996; BRASCH, 1997; DIMMITT, 2000; SIQUEIRA FILHO, 2003), em virtude da conversão de áreas naturais para atividades agropecuárias e da perda de hábitat (MMA, 2000; 2002), onde estão entre as primeiras que sofrem os danos causados pela poluição e pelo desmatamento, e entre as últimas a recolonizar áreas em recuperação (ROMANINI, 2006). No sul do Brasil, informações sobre orquídeas epifíticas encontram-se compiladas em trabalhos referentes a levantamentos florísticos sobre epífitos vasculares (AGUIAR et al.,1981; WAECHTER, 1986, GONÇALVES; WAECHTER, 2002, ROGALSKI; ZANIN, 2003; GIONGO; WAECHTER, 2004; BUZATTO et al., 2008). Trabalhos que discutem exclusivamente a família Orchidaceae foram desenvolvidos principalmente no Rio Grande do Sul (POTTER; BACKES, 1985; WAECHTER, 1980; 1998; NUNES; WAECHTER, 1998, FREITAS; JASPER, 2001; ROCHA; WAECHTER, 2006; BUZATTO et a.l, 2007). No Estado de Santa Catarina ainda são poucos os estudos sobre a flora epifítica vascular. Pesquisas direcionam, principalmente ao grupo das orquídeas, são encontradas nos trabalhos de Pabst (1953; 1954; 1956; 1957; 1959), Klein et al. (1978) e Silva (1996). Com o intuito de contribuir para o conhecimento sobre o epifitismo vascular nas florestas do sul catarinense, este estudo pretendeu analisar a composição florística e a distribuição espacial de orquídeas epifíticas, buscando responder as seguintes questões: a) Quais as orquídeas epifíticas ocorrem na área a ser estudada?

14 13 b) Quais são as espécies mais freqüentes? c) As orquídeas apresentam preferência por local de fixação (fuste ou copa)? Como dados secundários propõem-se: Qual o período de floração e frutificação das orquídeas epifíticas? Quais estratégias de polinização e dispersão enquadram-se as orquídeas epifíticas? Qual o grau de preservação das espécies de orquídeas para a região Sul do País?

15 14 3 MATERIAL E MÉTODOS 3.1 ÁREA DE ESTUDO O estudo foi realizado no município de Nova Veneza, Santa Catarina, em remanescente de Floresta Ombrófila Densa Submontana, situado na Fazenda Vale do Paraíso, localidade de Rio Cedro Alto. O município de Nova Veneza, com uma área de 315 km 2, está situado no sul de Santa Catarina (28º S e 49º W, altitude 55 m - sede). Nova Veneza tem como limites territoriais os municípios de Siderópolis ao norte; Meleiro e Forquilhinha ao sul; Morro Grande a oeste e Criciúma a leste. Reúnem, em sua extensão, 27 localidades (entre elas Rio Cedro Alto), dois distritos (São Bento Baixo e Caravaggio) e sua sede. A Fazenda Vale do Paraíso (Figuras 1 e 2), onde foi realizado o presente estudo, possui 200 hectares. Destes, 175 hectares localizam-se no Morro Redondo, também conhecido como Morro Pascoal (elevação com aproximadamente 614 metros de altitude) e nos outros 25 hectares localiza-se a sede da propriedade (área mais plana). Segundo Azeredo (2008) as duas áreas que compõem a propriedade, parte da vegetação original pertencente à Floresta Ombrófila Densa, formações submontana e montana, foi retirada para ceder lugar à agricultura e/ou pastagens. Nos fragmentos florestais remanescentes, podem ainda ser encontradas espécies vegetais como: Cedrela fissilis Vell. (cedro), Tibouchina sellowiana (Cham.) (quaresmeira), Ocotea pulchella Mart. (canela-preta), Ocotea odorífera (Vell.) Rohwer (canela sassafrás), Euterpe edulis Mart. (palmiteiro), Sapium glandulatum (Vell.) Pax (leiteira), Inga vera Willd (ingá), Mimosa bimucronata (DC.) Kuntze (maricá), Schinus terebinthifolius Raddi (aroeira), Myrcia richardiana Kiaersk (araçazeiro), Bastardiopsis densiflora (Hook & Arm.) Hassler (vassourão), Cecropia glaziovii Snethl. (embaúba), Ficus organensis Miq. (figueira), Schizolobium parahybum Blake (garapuvu), Bactris setosa Mart. (tucum), Vernonia tweedieana Baker (assa-peixe), Bambusa arundinacea Reitz (bambu), Maytenus muelleri

16 15 Schwache (espinheira-santa), Heliconia velloziana L. Emyg.(caeté), Rubus brasiliensis Mart. (amoreira-do-mato), Casearia sylvestris Sw. (chá-de-bugre) e com grande variedade de bromélias (25 espécies). Algumas áreas foram florestadas com Eucalyptus spp. e Pinus spp. Figura 1 - Localização da Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil. Fonte: Azeredo (2008).

17 16 Figura 2 - Detelhe lateral da Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil. Foto: Dalmolim (2010). De acordo com o sistema de classificação de Köppen-Geiger (KOTTEK et al., 2006), o clima da região enquadra-se no tipo Cfa (subtropical úmido com verões quentes) Dados provenientes da Estação Meteorológica de Urussanga, Santa Catarina (27º S e 49º W ), 48m de altitude, revelam, para o período de 1979 a 2009, temperatura média de 20 ºC, sendo janeiro e fevereiro os meses mais quentes (24ºC) e junho e julho os mais frios (15ºC e 14ºC respectivamente). Na região, o período de maior probabilidade de ocorrência de geadas é maio a setembro. A precipitação média mensal na região é de 147 mm (EPAGRI, 2010),(Figura 3).

18 17 Figura 3 - Temperatura média mensal e precipitação pluviométrica mensal da estação meteorológica de Urussanga de Santa Catarina, para o período de 1979 a PROCEDIMENTOS METODOLÓGICOS A flora epifítica de Orchidaceae foi registrada utilizando-se o método expedito por caminhamento (FILGUEIRAS et al., 1994) e de quadrantes centrados (COTTAM; CURTIS, 1956). O levantamento florístico foi realizado entre os meses de outubro de 2009 a setembro de 2010, com excursões mensais à área para coleta de material fértil e ampliação da lista florística. O levantamento fitossociológico foi realizado no período de julho a agosto de Foram estabelecidos seis transectos, sendo o primeiro transecto traçado a partir de 10 m da borda da floresta. Para cada transecto foram determinados três pontos quadrantes, separados entre si por 10 m, totalizando 72 árvores amostradas. Registrou-se a presença das orquídeas em forófitos com diâmetros à altura do peito (DAP) 5 cm. A curva de rarefação espécie-área foi gerada para verificar a suficiência da amostragem na variabilidade florística (COLWELL et al., 2004), através do programa computacional PAST versão 2.04 (HAMMER; HARPER; RYAN, 2009). Para o estudo da estratificação vertical, os forófitos foram divididos em duas zonas: fuste e copa, segundo Giongo e Waechter (2004), considerando copa a

19 18 partir do ponto onde emergem os ramos principais (Figura 4). Figura 4 Distribuição vertical dos forófitos, divididos em fuste ou copa. Fonte: < Acesso em: Nov Adaptado por PADILHA (2010). Utlilizou-se o teste χ², ao nível de significância de 5% (ZAR, 1999; CALLEGARI-JACQUES, 2003), para determinar diferenças entre frequência observada e esperada das orquídeas nas duas zonas verticais propostas. Foi aplicada a correção de Yates (-0,5) ao teste χ². Para a caracterização da distribuição horizontal foram calculadas as frequências relativas por forófitos (FRpi = Npi / Σ Npi) e por segmentos de forófitos, ou seja, por copas (FRci = Nci / Σ Nci) e fustes (FRfi = Nfi / Σ Nfi), onde: Npi = número de forófitos com ocorrência da espécie i epifítica, Nci = número de copas com ocorrência da espécie i epifítica e Nfi = número de fustes com ocorrência da espécie epifítica. O valor de importância epifítico (VIe) foi calculado pela média das frequências relativas por copas e por fustes (GIONGO; WAECHTER, 2004). A correlação entre riqueza de espécies epífitas e o diâmetro do forófito foi testada através de análise de Correlação de Spearman (ZAR, 1999), ao nível de

20 19 significância a 5%. A análise de correlação foi feita com o auxílio do programa computacional PAST, versão 2.04 (HAMMER; HARPER; RYAN, 2009). O registro das espécies de orquídeas foi obtido por meio de uso de binóculo (TASCO 12x25 - Fully coated optics 240 FT/1000YDS - 79M/1000M), com visualização a partir do solo ou de árvores vizinhas ou ainda por meio de uma escada telescópica de 3,80 m de comprimento. Utilizou-se a técnica de escalada, quando não foi possível a identificação das espécies com binóculo. Dados fenológicos foram obtidos a partir da observação dos indivíduos de cada espécie encontrados durante as excursões à área de estudo. Dessa forma obteve-se o período de floração e frutificação de cada espécie. As estratégias de polinização e de dispersão foram obtidas com base na literatura específica (DRESSLER, 1981; 1993; ENDRESS, 1994; SINGER; COCUCII, 1999; SINGER; SAZIMA, 2004). As espécies de orquídeas foram identificadas com base nas principais bibliografias (HOEHNE, 1942, 1945, 1949, 1953; PABST; DUNGS 1975, 1977), consulta ao Herbário Pe. Raulino Reitz (CRI) da Universidade do Extremo Sul Catarinense (UNESC) e consulta ao botânico especialista Prof. Dr. Jorge Luiz Waechter da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Os forófitos foram identificados pelo Biólogo e Mestrando do Programa de Pós Graduação em Ciências Ambientais (PPGCA) - UNESC - Marcelo Romagna Pasetto, a atualização nomenclatural está de acordo com a Flora Digital do Rio Grande do Sul (2010) e o sistema de classificação usado foi da APG III (2009). Para a família Orchidaceae utilizou-se o sistema de classificação proposto por Chase et al. (2003). A atualização nomenclatural dos táxons está de acordo com o Kew World Monocots Checklist do Royal Botanic Gardens, Kew (RBGK, 2010). Para classificar os estados de conservação das espécies foram utilizadas listas da região sul do país: Rio Grande do Sul (2003), Paraná (2008), além de Stehmann et al. (2009). O material fértil foi coletado, herborizado, exsicatado e incorporado ao Herbário Pe. Raulino Reitz (CRI) da Universidade do Extremo Sul Catarinense UNESC, Criciúma, Santa Catarina.

21 20 4 RESULTADOS E DISCUSSÃO Orchidaceae está representada na Fazenda Vale do Paraíso por 32 espécies, distribuídas em 23 gêneros, três tribos, dez subtribos e uma subfamília (Epidendroideae) (Tabela 1). Das espécies encontradas, apenas duas, Bulbophyllum sp. e Promenaea sp., foram identificadas em nível de gênero por não se encontrarem férteis. Na maioria das floras epifíticas conhecidas nos trópicos americanos, Orchidaceae tem sido apontada como uma das famílias mais importantes em número de espécies, seguida por Bromeliaceae, Araceae, Cactaceae e Polypodiaceae (KRESS, 1986; BENZING, 1990; 1995; GIONGO; WAECHTER, 2004). Na região da Planície Costeira do Rio Grande do Sul, por exemplo, Waechter (1992) encontrou cerca de 50% das espécies pertencentes à Orchidaceae, de um total de 250 espécies levantadas. Em adição, em áreas preservadas sob o domínio de Floresta Estacional Semidecidual, Orchidaceae também é citada como a família mais rica em número de espécies (BORGO et al., 2002; BREIER, 2005; CERVI; BORGO, 2007). Dentre as subfamílias, Epidendroideae é a maior de todas, sendo representada por orquídeas epífiticas que apresentam maior número de caracteres derivados, tais como grande variedade na morfologia floral e presença de polínias ou polinário (DRESSLER, 1993; CHRISTENSON, 2004). Cymbidieae é a tribo predominante no local estudado (Tabela 1), dividida em quatro subtribos (Catasetinae, Maxillariinae, Oncidiinae e Zygopetalinae), distribuídas em 11 gêneros (Bifrenaria, Brasiliorchis, Catasetum, Cyrtochilum, Dichaea, Gomesa, Ornithocephalus, Phymatidium, Promenaea, Rodriguezia e Trichocentrum) e 13 espécies (40,62% do total de espécies encontradas). Entre os gêneros mais representativos destacaram-se neste estudo Epidendrum (quatro espécies), Campylocentrum (três espécies) e Octomeria (três espécies). Epidendrum é considerado um dos maiores gêneros das Orchidaceae, com a espécies conhecidas (CHASE et al., 2003; PRIDGEON et al., 2005, ROMANINI, 2006), sendo citado em outros trabalhos como o gênero mais representativo (FRAGA; PEIXOTO, 2004; PASARIN; PASARIN, 2008;

22 21 BARBERENA, 2010). Campylocentrum é comum em ambientes de Floresta Atlântica, sendo muito diverso em áreas de Floresta Ombrófila Densa (BARROS 1983; MILLER et al., 1996; ROMANINI; BARROS 2007; FERREIRA et al., 2010). Octomeria distribui-se na região Neotropical sendo comum nas Regiões Sul e Sudeste do Brasil, onde os estados de maior ocorrência são Santa Catarina, Paraná, São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais e Espírito Santo (PABST; DUNGS, 1975; PRIDGEON, 1992, PRIDGEON et al., 2005; OLIVEIRA, 2010). Tabela 1 - Relação das espécies encontradas de Orchidaceae na Fazenda Vale do Paraíso, Nova Veneza, Santa Catarina, com os respectivos números de registros no Herbário (CRI), da Universidade do Extremo Sul Catarinense. ORCHIDACEAE SUBFAMILIA/TRIBO/SUBTRIBO/ESPÉCIE EPIDENDROIDEAE CATASETINAE CYMBIDIEAE Catasetum rodigasianum Rolfe 8717 CRI MAXILLARIINAE Bifrenaria harrisoniae (Hook.) Rchb.f Brasiliorchis picta (Hook.) R.B.Singer, S.Koehler & Carnevali* ***** (=Maxillaria picta Hook.) Ornithocephalus myrticola Lindl ONCIDIINAE Cyrtochilum flexuosum Kunth in F.W.H.von Humboldt, A.J.A.Bonpland & C.S.Kunth* 8732 (=Oncidium flexuosum Sims.) Gomesa imperatoris-maximiliani (Rchb.f.) M.W.Chase & N.H.Williams* 8729 (=Oncidium crispum Lodd. ex Lindl) Gomesa longipes (Lindl.) N.W. Chase & N.H. Williams* 8707 (=Oncidium longipes Lindl.) Phymatidium cf. delicatulum Lindl Rodriguezia decora (Lem.) Rchb.f Trichocentrum pumilum (Lindl.) M.W.Chase & N.H.Williams ***** ZYGOPETALINAE Dichaea cogoniauxiana Schltr 8719 Dichaea pendula (Aubl.) Cogn. in I.Urban, Symb. Antill Promenaea sp. *****

23 22 EPIDENDREAE LAELIINAE Encyclia patens Hook. Epidendrum pseudodifforme Hoehne & Schltr. Epidendrum secundum Jacq Epidendrum latilabre Lindl Epidendrum vesicatum Lindl Isabelia violacea (Lindl.) C.Van den Berg & M.W.Chase** 8714 Prosthechea vespa (Vell.) W.E. Higgins 8727 ***** PONERINAE ***** Isochilus linearis (Jacq.) R.Br. in W.T.Aiton, Hortus Kew PLEUROTHALLIDINAE Acianthera glanduligera (Lindl.) Luer Anathallis rubens (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Octomeria cf. crassifolia Lindl Octomeria cf. grandiflora Lindl Octomeria juncifolia Barb. Rodr Stelis cf. papaquerensis Rchb.f. ***** 8722 VANDEAE 8708 AGRAECINAE Campylocentrum aromaticum Barb.Rodr. Campylocentrum linearifolium Schltr. ex Mansf. Campylocentrum ornitorrhynchum (Lindl.) Rolfe POLYSTACHYINAE 8717 Polystachya concreta (Jacq.) Garay & H.R.Sweet 8711 DENDROBIINAE Bulbophyllum sp. *Espécies que sofreram mudanças nomenclaturais de acordo com o Kew World Monocots Checklist do Royal Botanic Gardens, Kew (RBGK 2010); **espécies não coletadas. *****

24 23 Do total de espécies, três são citadas em pelo menos uma Lista Vermelha para a região Sul do país. Bifrenaria harrisoniae, Catasetum rodigasianum e Isabelia violacea (Apêndices 1, 2 e 3), constam na lista das espécies ameaçadas de extinção do Rio Grande do Sul na categoria Em Perigo (RIO GRANDE DO SUL, 2003). São espécies com valor ornamental por possuir flores vistosas e perfumadas. Para o estado do Paraná nenhuma das espécies listadas neste trabalho encontra-se em lista vermelha e em Santa Catarina ainda não está disponível a lista oficial de espécies ameaçadas de extinção. A floração das orquídeas epifíticas da Fazenda Vale do Paraíso distribuiu-se por todos os meses do ano, principalmente entre dezembro e março, onde predominam períodos chuvosos e quentes, e entre julho e agosto, saindo de períodos secos e frios (Figura 5). Acianthera glanduligera, Catasetum rodigasianum, Cyrtochilum flexuosum, Encyclia patens, Gomesa longipes, Polystachya concreta e Trichocentrum pumilum apresentaram o maior período de floração, com três meses consecutivos (Tabela 2). Apenas duas espécies (Bulbophyllum sp. e Promenaea sp.), não floresceram durante o período de realização do trabalho. Os dados obtidos no presente estudo, no que se refere à fenofase de floração ratificam com trabalhos realizados na região Sudeste do Brasil (PASARINI; PASARINI, 2008; FERREIRA, 2009; FERREIRA; LIMA; PASARIN, 2010), onde a maioria das orquídeas floresce em períodos mais chuvosos e quentes, o que pode ser explicado por ser uma época mais favorável para o metabolismo da maioria das espécies vegetais (MARSCHNER, 1995; NARDOTO et al., 2006; FERREIRA, 2009) e quando a maioria dos insetos polinizadores costuma ter maior número populacional (REBÊLO; GARÓFALO, 1991; 1997; AGOSTINI; SAZIMA, 2003 apud FERREIRA, 2009). Esse fato também pode estar relacionado ao que chamam de hipótese da trilha do polinizador, onde pode haver um ajuste evolutivo entre as estações do ano mais favoráveis, os insetos polinizadores e a época de floração das orquídeas, favorecendo a polinização e alimentação desses insetos (RATHCKE; LACEY, 1985 apud FERREIRA, 2009).

25 24 Figura 5 - Messe de floração das orquídeas epifíticas da Fazenda Vale do Paraíso, no município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil, sendo Jan.= Janeiro; Fev.= Fevereiro; Mar.= Março; Abr.= Abril; Maio; Jun.= Junho; Jul.= Julho; Ago.= Agosto; Set.= Setembro; Out.= Outubro; Nov.= Novembro; Dez.= Dezembro. O período de frutificação das orquídeas ocorreu nos meses subsequentes ao da floração (Tabela 2), sendo variável de acordo com a espécie. Os meses compreendidos entre março e agosto apresentaram maior número de espécies com frutos, sendo maio o mês que apresentou maior número de espécies frutificando (9). Seis espécies não foram registradas com frutos (Tabela 2). Considerando as estratégias de polinização, as orquídeas epifíticas enquadraram-se como entomófilas polinizadas geralmente por vespas e abelhas, que percebem os odores exalados pelas flores utilizando as antenas (MOURE, 1969 apud FERREIRA, 2009). Quanto à dispersão, as orquídeas epifíticas enquadraram-se como anemocóricas, devido a uma testa reticulada que auxilia na dispersão pelo vento (ARDITTI, 1992). Segundo Ferreira (2009) devido ao pequeno peso das sementes elas podem ficar suspensas no ar, sendo dispersas a longas distâncias.

26 25 Tabela 2 - Fenologia ( Floração e * Frutificação) das espécies de Orchidaceae da Fazenda Vale do Paraíso, (2009/2010), município de Nova Veneza, Santa Catarina, sendo J= Janeiro; F= Fevereiro; M= Março; A= Abril; M= Maio; J= Junho; J= Julho; A= Agosto; S= Setembro; O= Outubro; N= Novembro; D= Dezembro. FLORAÇÃO E FRUTIFICAÇÃO ESPÉCIES J F M A M J J A S O N D Acianthera glanduligera * * Anathallis rubens * * Bifrenaria harrisoniae Brasiliorchis picta Campylocentrum aromaticum * * * * * * Campylocentrum linearifolium * * Campylocentrum ornitorrhynchum * Catasetum rodigasianum Cyrtochilum flexuosum * * Dichaea cogoniauxiana * * Dichaea pendula * * Encyclia patens * * Epidendrum pseudodifforme * * * Epidendrum latilabre * * * Epidendrum secundum * * Epidendrum vesicatum * * Gomesa imperatoris-maximiliani * * Gomesa longipes * * Isabelia violacea Isochilus linearis * * Octomeria cf. crassifolia * Octomeria cf. grandiflora * Octomeria juncifolia * Ornithocephalus myrticola * * Phymatidium cf. delicatulum * * Polystachya concreta * * * * * Prosthechea vespa Rodriguezia decora Stelis cf. papaquerensis * * Trichocentrum pumilum * * FLORAÇÃO FRUTIFICAÇÃO

27 26 No estudo quantitativo, trinta espécies foram encontradas pelo método de amostragem, correspondendo a 93,75% das espécies registradas para a área. Catasetum rodigasianum e Rodriguezia decora foram registradas apenas no levantamento florístico. A avaliação da amostragem indicou pela curva de rarefação uma tendência à estabilização, a partir da metade do 13º ponto quadrante (51º forófito), com 25 espécies amostradas, com registro da maior parte da diversidade local, havendo apenas acréscimo de cinco espécies até o ultimo ponto amostral (Figura 6). Figura 6 - Curva de rarefação para as orquídeas da Fazenda Vale do Paraíso. Curva central: representa o número de espécies estimadas; curva superior: representa o intervalo de confiança (IC) de + 95% sobre o valor observado; curva inferior: intervalo de confiança (IC) de - 95% sobre o valor observado. Em relação aos parâmetros fitossociológicos, Acianthera glanduligera e Polystachya concreta destacaram-se das demais espécies pelo seu alto valor de importância epifítico (Tabela 3). Apesar de Epidendrum pseudodifforme, Cyrtochilum flexuosum e Stelis cf. papaquerensis se destacarem na frequência em um dos segmentos dos forófitos, estas espécies tiveram valor de importância menos expressivo em comparação com A. glanduligera e P. concreta, que foram mais frequentes tanto sobre copas quanto fustes (Tabela 3). A predominância dessas

28 27 espécies, com maiores valores de importância pode ser creditada a uma série de fatores, como a produção de uma grande quantidade de diásporos e a resistência às condições de maior insolação encontradas em árvores menores, conferindo-lhes a capacidade de colonizar rapidamente os forófitos jovens (GONÇALVES; WAECHTER, 2002). Tabela 3 - Espécies de Orchidaceae encontradas no levantamento fitossociológico, classificadas segundo o valor de importância epifítico (Npi = número de forófitos com a espécie i epifítica; Nfi = número de fustes com ocorrência da espécie i epifítica; Nci = número de copas com ocorrência da espécie i epifítica; FRpi = Frequência relativa de forófitos com a espécie i epifítica; FRfi = Frequência relativa de fustes com ocorrência da espécie i epifítica; FRci = Frequência relativa de copas com ocorrência da espécie i epifítica; Vle = Valor de importância da espécie epifítica;). ORCHIDACEAE Npi Nfi Nci NRpi NRfi NRci Vle Acianthera glanduligera ,15 10,96 17,07 14,02 Polystachya concreta ,02 15,07 9,76 12,41 Epidendrum pseudodifforme ,54 6,85 7,32 7,08 Cyrtochilum flexuosum ,48 8,22 4,88 6,55 Stelis cf. papaquerensis ,74 5,48 7,32 6,40 Bifrenaria harrisoniae ,67 2,74 7,32 5,03 Dichaea pendula ,61 6,85 2,44 4,64 Campylocentrum aromaticum ,67 5,48 2,44 3,96 Gomesa longipes ,74 2,74 4,88 3,81 Encyclia patens ,74 4,11 2,44 3,27 Octomeria juncifolia ,74 4,11 2,44 3,27 Ornithocephalus myrticola ,74 5,48 0,00 2,74 Gomesa imperatoris-maximiliani ,87 2,74 2,44 2,59 Anathallis rubens ,87 0,00 4,88 2,44 Octomeria cf. grandiflora ,87 0,00 4,88 2,44 Bulbophyllum sp ,87 1,37 2,44 1,90 Campylocentrum linearifolium ,87 1,37 2,44 1,90 Epidendrum latilabre ,87 1,37 2,44 1,90 Epidendrum vesicatum ,87 1,37 2,44 1,90 Prosthechea vespa ,87 1,37 2,44 1,90 Octomeria cf. crassifolia ,87 1,37 2,44 1,90 Isochilus linearis ,87 2,74 0,00 1,37 Dichaea cogoniauxiana ,93 0,00 2,44 1,22 Isabelia violacea ,93 0,00 2,44 1,22 Brasiliorchis picta ,93 1,37 0,00 0,68 Campylocentrum ornitorrhynchum ,93 1,37 0,00 0,68

29 28 ORCHIDACEAE Npi Nfi Nci NRpi NRfi NRci Vle Epidendrum secundum ,93 1,37 0,00 0,68 Phymatidium cf. delicatulum ,93 1,37 0,00 0,68 Promenaea sp ,93 1,37 0,00 0,68 Trichocentrum pumilum ,93 1,37 0,00 0,68 TOTAL **** **** **** **** De modo geral, o valor de importância epifítico de Orchidaceae obtido neste estudo foi relativamente baixo, pois grande parte das espécies apresentou baixa participação comunitária, provavelmente, denotando o impacto antrópico ao qual o fragmento florestal foi submetido nas últimas décadas. Outro fator a ser considerado, pela fragmentação da área, é a mudança dos níveis de umidade, fator que tem impacto direto sobre a sobrevivência e colonização de espécies de orquídeas epifíticas (BENZING, 1990; PARTOMIHARDJO, 2003). Diferentemente de outros estudos, em que a maior riqueza e a diversidade são encontradas sobre as copas (JOHANSSON, 1974; SUGDEN; ROBINS, 1979; WAECHTER, 1992; INGRAM; NADKARNI, 1993; FREIBERG, 1996; RUDOLPH et al., 1998; KERSTEN; SILVA, 2002; GIONGO; WAECHTER, 2004), este estudo relata que os fustes forofíticos foram mais colonizados por orquídeas epifíticas. O teste χ 2 demonstrou que houve diferenças estatisticamente significativas nas frequências das orquídeas nos fustes forofíticos (χ 2 = 8,43; p < 0,05), revelando que as orquídeas do fragmento florestal estudado apresentaram preferência por essa região do forófito para seu estabelecimento. Segundo Nieder et al. (2000), a distribuição vertical das epífitas se caracteriza por uma evidente estratificação, provavelmente relacionada a fatores adaptativos. Lüttge (1989), Steege e Cornelissen (1989) e Bataghin (2009) mencionam que os fatores que podem influenciar na distribuição de epífitos estão relacionados com as variações de luminosidade e umidade estabelecidas entre o dossel e o solo, além da arquitetura, porte e característica da casca externa dos forofítos. Miller et al. (1996) complementa que a zona de meia altura das árvores, meio tronco até o começo dos galhos, é a região onde são encontradas as maiores concentrações de desenvolvimento das epífitas, pois recebem luz solar filtrada,

30 29 umidade mais estável, temperatura e ar em menor movimento. Entre as espécies encontradas Polystachya concreta colonizou mais os fustes dos forófitos do que as copas, seguida de Cyrtochilum flexuosum, Dichaea pendula e Campylocentrum aromaticum. Já Ornithocephalus myrticola colonizou apenas os fustes (Tabela 3). Esta preferência deve-se provavelmente ao fato dessas espécies tolerarem ambientes mais úmidos e sombreados. Acianthera glanduligera e Bifrenaria harrisoniae colonizaram mais as copas do que os fustes e Anathallis rubens e Octomeria cf. grandiflora colonizaram apenas as copas (Tabela 3). Essas espécies apresentam, provavelmente, exigências quanto à quantidade de substrato e a diferentes condições de luminosidade e acúmulo de húmus. Das 72 árvores amostradas (20 espécies), 48 (66,66%) apresentaram orquídeas epifíticas. Myrtaceae teve maior número de espécies, com quatro espécies, seguida de Asteraceae, Euphorbiaceae e Meliaceae, com duas espécies cada. As espécies com maior número de indivíduos foram Jacaranda puberula Cham., Myrsine lorentziana (Mez.) Arechav. e Piptocarpha tomentosa Baker (Tabela 4). Tabela 4 - Lista de espécies frorofíticas encontradas no levantamento fitossociológico, na Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil. Rollinia sericea R.E.Fr. Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman Piptocarpha tomentosa Baker Vernonia discolor (Spreng.) H. Rob. Jacaranda puberula Cham. Erythroxylum deciduum A. St.-Hil. Pera glabrata (Schott) Poepp. Ex Baill. Sapium glandulatum (L.) Morong Ocotea pulchella (Nees) Mez Byrsonima ligustrifolia A. Juss. Famílias/Espécies forofíticas ANNONACEAE ARECACEAE ASTERACEAE BIGNONIACEAE ERYTHROXYLACEAE EUPHORBIACEAE LAURACEAE MALPIGHIACEAE

31 30 Famílias/Espécies forofíticas MELIACEAE Cabralea canjerana (Vell.) Mart. Cedrela fissilis Vell. MYRTACEAE Myrcia glabra (O. Berg) D. Legrand Myrcia pubipetala Miq Myrcia hebepetala DC. Myrcia splendens (Sw.) DC. NYCTAGINACEAE Guapira opposita (Vell.) Reitz PRIMULACEAE Myrsine lorentziana (Mez) Arechav. RUBIACEAE Posoqueria latifolia(rudge) Roem. & Schult. SAPINDACEAE Matayba guianensis Aubl. O número de espécies de orquídeas encontradas sobre os indivíduos forofíticos variou de um a sete, sendo o número máximo de orquídeas observado em Myrsine lorentziana (Mez.) Arechav., seguida de Guapira opposita (Vell.) Reitz, com seis espécies. A riqueza das orquídeas epifíticas nestes indivíduos pode ser explicada pelo maior substrato disponível e pelo tempo em que ele se encontra disponível à colonização (BENZING, 1990; BONNET, 2006; AZEREDO, 2008). O número máximo de orquídeas epifíticas encontradas sobre um mesmo forófito pode ser considerado semelhante ao encontrado por Nunes e Waechter (1998) e por Perleberg (2009), que registraram de seis a 11 espécies sobre um mesmo forófito. No entanto, é baixo quando comparado ao estudo realizado por Waechter (1980), em Torres, litoral Norte do Estado do Rio Grande do Sul, onde foram registradas até 16 espécies de orquídeas num mesmo indivíduo forofítico. Esses valores estão relacionados, sobretudo, com o estado de conservação das florestas estudadas. A menor riqueza de orquídeas sobre um forófito, registrada neste estudo, deve-se à grande supressão vegetacional que a área estudada sofreu em épocas passadas, além da presença de gado bovino, que pisoteava a vegetação regenerante, desfavorecendo o estabelecimento de várias espécies. A intensa fragmentação de habitats nessa região, principalmente pela rizicultura, também minimiza a dispersão de diásporos de espécies epifíticas e consequentemente, seu

32 31 estabelecimento na área. Analisando os valores da correlação de Spearman, observou-se que não houve correlação entre o diâmetro forofítico e a riqueza de orquídeas na floresta estudada (rs= 0,225; p >0,05), indicando que o diâmetro forofítico foi um parâmetro de menor importância para acumulação de espécies. Outros fatores podem estar favorecendo o estabelecimento das orquídeas em árvores de menor porte, visto que a preferência das orquídeas epifíticas por forófitos pode estar relacionada com a retenção de umidade da casca (BROWN, 1990; KERSTEN, 2006), pela angulação do forófito e pela textura de sua casca (KERNAN; FOWLER, 1995; BENZING, 1995) ou mesmo pela interação da forma de dispersão entre o tipo de semente e a casca forofítica (DEJEAN et al., 1995).

33 32 5 CONSIDERAÇÕES FINAIS A conservação da biodiversidade representa um dos maiores desafios da atualidade. Esta pesquisa com orquídeas epifíticas da Fazenda Vale do Paraíso contribuiu para caracterizar a flora local. Foram registradas e identificas neste estudo 32 espécies de orquídeas epifíticas, divididas em 23 gêneros. Epidendrum, Campylocentum e Octomeria foram os gêneros mais representativos em números de espécies, sendo comuns em outros estudos realizados com a família Orchidaceae. Acianthera glanduligera, Catasetum rodigasianum, Cyrtochilum flexuosum, Encyclia patens, Gomesa longipes, Polystachya concreta e Trichocentrum pumilum apresentaram o maior período de floração, com três meses consecutivos. O período de frutificação das orquídeas ocorreu nos meses subsequentes ao da floração, sendo variável de acordo com a espécie. Em relação às estratégias de polinização e dispersão, as orquídeas enquadraram-se como entomófilas e anemocóricas, respectivamente. Em relação aos parâmetros fitossociológicos, Acianthera glanduligera e Polystachya concreta destacaram-se das demais espécies pelo seu alto valor de importância epifítico. As orquídeas do fragmento florestal estudado apresentaram preferência pelos fustes forofíticos para seu estabelecimento. Variações de luminosidade e umidade estabelecidas entre o dossel e o solo, além da arquitetura, porte e característica da casca externa dos forofítos são fatores que podem ter influenciado o estabelecimento dessas espécies nessa região do forófito, uma vez que recebem luz solar filtrada, umidade mais estável, temperatura e ar em menor movimento. Não houve correlação entre DAP forofítico e riqueza de orquídeas na floresta estudada, indicando que o diâmetro forofítico foi um parâmetro de menor importância para acumulação de espécies e que outros fatores estão favorecendo o estabelecimento das orquídeas em árvores de menor porte. Estudos da comunidade epifítica são extremamente revelantes, visto que os epífitos são excelentes indicadores das atividades antrópicas e também indicadores biológicos do estágio sucessional da floresta, refletindo seu grau de

34 33 preservação. Diante disso, medidas de manejo para a restauração e preservação deverão ser tomadas, já que o conhecimento de espécies de um ecossistema pode gerar dados para se estabelecer melhores mecanismos para a conservação e uso sustentável.

35 34 REFERÊNCIAS AGOSTINI, K; SAZIMA, M. Plantas ornamentais e seus recursos para abelhas no campus da Universidade Estadual de Campinas, Estado de São Paulo, Brasil. Áreas Básicas/Botânica. Bragantia, Campinas, v.62. p , AGUIAR, W. L. et al. Composição florística de epífitos vasculares numa área localizada nos Municípios de Montenegro e Triunfo, Rio Grande do Sul, Brasil. Iheringia, Porto Alegre, Série Botânica, v. 28, p , ARDITTI, J. Fundamentals of orchid biology. New York: John Wiley And Sons, p. ARORA, S.; KAPIL, R. N. Comparative study of pollinia of two species of Pholidota Lindl. Phytomorphol, New York, v. 39, n. 4, p , APG III (The Angiosperm Phylogeny Group). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordens and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society, v. 161, p AZEREDO, T. E. V. Bromeliaceae da Fazenda Vale do Paraíso, município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil f. Monografia (Especialização em Gestão de Recursos Naturais)- Universidade do Extremo Sul Catarinense, Criciúma, BARBERENA, Felipe Fajardo Villela Antolin. Orchidaceae no Parque Nacional do Itatiaia, Sudeste do Brasil: listagem e estudos taxonômicos na subtribo Laeliinae f. Dissertação (Mestre em Botânica) - Curso de Pós-graduação em Botânica, Escola Nacional de Botânica Tropical/instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, BARROS, F. Flora Fanerogâmica da Reserva do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga (São Paulo, Brasil) Orchidaceae. Hoehnea, São Paulo, v. 10, p , Notas taxonômicas para espécies brasileiras dos gêneros Epidendrum, Platystele, Pleurothallis, e Scaphyglottis (Orchidaceae). Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 10, n. 1, p , BARROS, F. de et al. Orchidaceae. In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: < Acesso em: Ago. de BATAGHIN, F. A. Distribuição da comunidade de epífitos vasculares em diferentes

36 35 sítios na Floresta Nacional de Ipanema, Iperó, SP, Brasil f. Dissertação (Mestre em Ecologia) - Curso de Pós-graduação em Ecologia e Recursos Naturais, Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de São Carlos, São Paulo, BENZING, D. H. Vascular Epiphytes. New York: Cambridge University Press p.. The physical mosaic and plant variety in Forest canopies. Selbyana, v.16, p , BOCAYUVA, M. F. A família Orchidaceae no Parque Natural Municipal da Prainha, Rio de Janeiro, Brasil. Dissertação de Mestrado, Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro, Escola Nacional de Botânica Tropical, Rio de Janeiro, 115 p.,2005. BONNET, A.; QUEIROZ, M. H. Estratificação vertical de bromélias epifíticas em diferentes estádios sucessionais da Floresta Ombrófila Densa, Ilha de Santa Catarina, Brasil. Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 29, n. 2, p , BORGO, M.; Silva, S. M.; PETEAN, M. P. Epífitos vasculares em um remanescente de Floresta Estacional Semidecidual, município de Fênix, PR, Brasil. Acta Biologica Leopoldensia, São Leopoldo, v. 24, n. 2, p , BORGO, M.; SILVA, S. M. Epífitos vasculares em fragmentos de Floresta Ombrófila Mista, Curitiba, Paraná, Brasil. Revista Brasileira de Botânica, São Paulo v. 26, n. 3, p , BRASCH, J. D. Orchid management vs. Orchid conservation. Selbyana, v. 18, n. 2, p , BREIER, T. B. O epifitismo vascular em florestas do Sudeste do Brasil f. Tese (Doutorado em Biologia Vegetal) - Universidade Estadual de Campinas, Campinas, BROWN, A. D. El epifitismo em lãs selvas montanas Del Parque Nacional El Rey, Argentina: composición florística y patrón de distribuición. Revista de Biologia Tropical, v. 38, p , BUZATTO, C. R. et al. Levantamento florístico das Orquidaceae ocorrentes na Fazenda São Maximiano, Município de Guaíba, Rio Grande do Sul. Revista Brasileira de Biociências, Porto Alegre, v. 5, n. 2-3, p , Composição florística e distribuição ecológica de epífitos vasculares na Floresta Nacional de Passo Fundo, Rio Grande do Sul. Iheringia, Sér. Bot., Porto Alegre, v. 63, n.2, p , 2008.

37 36 CALLEGARI-JACQUES, S. M. Bioestatística: princípios e aplicações. Porto Alegre: Artmed, p. CAMERON, K. M.; CHASE, M. W.; WHITTEN, W. M.; KORES, P. J.; JARRELL, D. C.; ALBERT, V. A.; YUKAWA, T.; HILLS, H.G.; GOLDMAN, D. H. A phylogenetic analysis of the Orchidaceae: evidence from rbcl nucleotide sequences. American Journal of Botany 86: , CERVI, A. C.; BORGO, M. Epífitos vasculares no Parque Nacional do Iguaçu, Paraná (Brasil). Levantamento preliminar. Fontqueria, Madrid, v. 55, n. 51, p , CHASE, M. W. et al. DNA data and Orchidaceae systematics: a new phylogenetic classification. In: DIXON, K.W.; KELL, S. P.; BARRETT; R.L.; CRIBB, P. J. (Ed.). Orchid conservation. Natural History Publications, Sabah, pp , CHRISTENSON, E. Orchidaceae. In: MORI, S.A., HENDERSON, A., STEVENSON, D.W.; SCOTT, N.H. (Ed.), Flowering plants of the Neotropics. Princenton University press, Princenton and Oxford, p , COLWELL, R. K.; MAO, C. X.; CHANG, J. Interpolating, extrapolating and comparing incidence-based species accumulation curves. Ecology, Tempe US, v.85, n. 10, p , COTTAM, G.; CURTIS, J. T. The use of distance measurements in phytosociological sampling. Ecology, New York, v. 37, n. 37, p , CRIBB, P. J.; CHASE, M. W. Distribution. In: PRIDGEON, A. M.; CRIBB, P. J.; CHASE, M. W.; RASMUSSEN, F.N. (Ed). Genera Orchidacearum. Oxford: Oxford University Press, v.3, CUNHA, M. F. B; FORZZA, R.C. Orchidaceae no Parque Natural Municipal da Prainha, RJ, Brasil. Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 21, n. 2, p , DEJEAN, A.; OLMSTED, I.; SNELLING, R. R. Tree-epiphyte-ant relationships in the low inundated forest of Sian Ka an Biosphere Reserve, Quintana Roo, Mexico. Biotropica, Saint Louis, p , DIMMITT, M. Endangered Bromeliaceae. In: BENZING, D. H. (Ed.). Bromeliaceae: profile of an adaptative radiation. Cambridge University Press, Cambridge, 2000, p DRESSLER, R. L. The orchids, natural history and classification. Harvard: Harvard

38 37 University Press, Phylogeny and classification of the orchid family. Portland: Dioscorides Press, How many orchid species? Selbyana, v. 26, p , ENDRESS, P. K. Diversity and evolutionary biology of tropical flowers. Cambridge: Cambridge University Press, FERREIRA, Alessandro Wagner Coelho. Orchidaceae nativas da região central de São Paulo, Brasil: florística, interação com forófitos, proposta de novas espécies e propagação in vitro de uma espécie ameaçada de extinção f. Tese (Doutorado em Ciências) - Curso de Pós-graduação em Ecologia e Recursos Naturais, Universidade Federal de São Carlos, São Paulo, FERREIRA, A. W. C.; LIMA, M. I. S.; PANSARIN, E. R. Orchidaceae na região central de São Paulo, Brasil. Rodriguésia, São Paulo, v. 2, n. 61, p , FILGUEIRAS, T. S. et al. Caminhamento: um método expedito para levantamentos florísticos qualitativos. Cad. Geoc., Rio de Janeiro, n.12, p , FRAGA, C. N.; PEIXOTO, A. L. Florística e ecologia das Orchidaceae das restingas do estado do Espírito Santo. Rodriguésia, Rio de Janeiro, v.55, n.84, p.5-20, FREIBERG, M. Spatial distribution of vascular epiphytes on three emergent canopy trees in French Guiana. Biotropica, n. 28, p , FREITAS, E. M.; JASPER, A. Avaliação da flora Orchidaceae em uma porção de floresta estacional decidual no município de Lajeado, Rio Grande do Sul. Série Botânica, São Leopoldo, v. 51, p , GIEHL, E. L. H Flora Digital do Rio Grande do Sul. Disponível em: < Acesso em: 30 de novembro de GIONGO, C.; WAECHTER, J. L. Composição florística e estrutura comunitária de epífitos vasculares em uma floresta de galeria na Depressão Central do Rio Grande do Sul. Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 27, n. 3, p , GONÇALVES, N. C.; WAECHTER, J. L. Epífitos vasculares sobre espécimes de Ficus organensis isolados no norte de planície costeira do Rio Grande do Sul: padrões de

39 38 abundância e distribuição. Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v.16, n. 4, p , HAMMER, O; HARPER, D. A. T.; RYAN, P. D. PAST: Paleontological Statistics, versão 1.89, Disponível em: < Acesso em: out HOELTGEBAUM, M. P. Composição florística e distribuição espacial de bromélias epifíticas em diferentes estádios sucessionais da floresta ombrófila densa Parque Botânico do Morro Baú Ilhota/SC f. Dissertação (Mestre em Biologia Vegetal) - Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, HOEHNE, F.C. Orchidáceas. In: F.C. HOEHNE (Ed.). Flora Brasilica. Instituto de Botânica, São Paulo, v.12, n.1, p , Orchidáceas. In: F.C. HOEHNE (Ed.). Flora Brasilica, São Paulo, v.12, p , Orchidáceas. In: F.C. HOEHNE (Ed.). Flora Brasilica, São Paulo, v.12, p , Iconografia das Orchidáceas do Brasil. Secretaria da Agricultura, Indústria e Comércio, São Paulo, 1949, p Orchidáceas. In: F.C. HOEHNE (Ed.). Flora Brasilica. Instituto de Botânica, São Paulo, v.12, p , INGRAM, S. W.; NADKARNI, N. M. Composition and distribution of epiphytic organic matter in a neotropical cloud forest. Biotropica, Costa Rica, v.25, p , JOHANSSON, D. Ecology of vascular epiphytes in West African rain forest. Acta Phytogeographica, Suecica, n. 59, p , JUDD, W. S. et al. Plant Systematics: A Phylogenetic Approach. Sinauer, Sunderland, Mass, Sistemática Vegetal: Um enfoque filogenético. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, p. KERNAN, C.; FOWLER, N. Different substrate use by epiphytes in Corcovado National Park, Costa Rica: a source of guild structure. Journal of Ecology, n. 83, p , 1995.

40 39 KERSTEN, Rodrigo de Andrade. Epifitismo vascular na Bacia do Alto Iguaçu, Paraná f. Tese (Doutorado em Engenharia Florestal) - Curso de Pós Graduação em Engenharia Florestal, Departamento de Ciências Agrárias, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, KEW HERBARIUM CATALOGUE. Royal Botanic Gardens, Kew, United Kingdom. Disponível em: < Acesso em: Ago KLEIN, R. M.; BRESOLIN, A.; REIS, A. Distribuição de orquídeas da Ilha de Santa Catarina e arredores. Insula, Florianópolis, v.9, p.3-29, KOTTEK, M. World Map of the Köppen-Geiger climate classification updated. Meteorologische Zeitschrift, Viena, v.15, n.3, p , KRESS, W. J. The systematic distribution of vascular epiphytes: an update. Selbyana, v. 9, p. 2 22, LUGO, A. E.; SCATENA, R. N. Epiphytes and climatic change research in the Caribbean: a proposal. Selbyana, v.13, p , LÜTTGE, U. Vascular epiphytes: setting the Scene. In: U. LUTTGE, (Ed). Vascular plants as epiphytes. Ecological Studies 79. Springer-Verlag, New York, 1989, p MARSCHNER, H. Mineral Nutrition of Higher Plants. San Diego: Academic Press, p. MARTAU, L. et al. O. Estudo florístico do Parque dos Pinheiros e Centro de Lazer e Recreação Santa Rita, Município de Farroupilha, RS, Brasil. Iheringia, Sér. Bot.,Porto Alegre,. v. 28, p.17-42, MATIAS, L. Q.; BRAGA, P. I. S.; FREIRE, A. G. Biologia reprodutiva de Constantia cipoensis Porto & Brade (Orchidaceae, endêmica da Serra do Cipó, Minas Gerais). Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 19, n. 1, p , MILLER, D.; WARREN, R.; MILLER, I. M. Orquídeas do alto da serra da mata atlântica pluvial do sudeste do Brasil. Rio de Janeiro, Lis Gráfica e Editora, MMA. Ministério do Meio Ambiente, dos Recursos Hídricos e da Amazônia Legal. Avaliação e ações prioritárias para a conservação da biodiversidade da Mata Atlântica e Campos Sulinos. Conservation International do Brasil. Fundação SOS Mata Atlântica e Fundação Biodiversitas, Brasília, 2000.

41 40. Ministério do Meio Ambiente. Biodiversidade brasileira: avaliação e identificação de áreas prioritárias para conservação, utilização sustentável e repartição de benefícios da biodiversidade brasileira. Brasília: MMA/SBF, MOURE, J. S. Abelhas euglossinas e orquídeas. Revista Ciências e Cultura, São Paulo, v. 21, p , MUELLER-DOMBOIS, D.; ELLENBERG, H. Aims e methods of vegetation ecology. New York: John Wiley & Sons, p. 547, NARDOTO, G. B. et al. Nutrient use efficiency at ecosystem and species level in savanna áreas of Brazil and impacts of fire. Journal of Tropical Ecology, Cambridge, v. 22, p , NIEDER, J. et al. Spatial distribution of vascular epiphyts (including hemiepiphytes) in a lowland Amazonian rain Forest (Surumoni Crane Plot) of southern Venezuela. Biotropica, v. 32, p , NUNES, F. V.; WAECHTER, J. L. Florística e aspectos fitogeográficos de Orchidaceae epifíticas de um morro granítico subtropical. Pesquisas, São Leopoldo, Série Botânica, v. 48, p , OLIVEIRA, I. G. de. Citogenética de Espécies Brasileiras da Subtribo Pleurothallidinae (Orchidaceae: Epipendroideae f. Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Curso de Pós Graduação em Agronomia, Departamento de Centro de Ciências Agrárias, Universidade Federal da Paraíba, Areia, PABST, G. F. J. Contribuição para o conhecimento das orquídeas de Santa Catarina e sua dispersão geográfica. Sellowia, Itajaí, v. 5, p , Contribuição para o conhecimento das orquídeas de Santa Catarina e sua dispersão geográfica II. Sellowia, Itajaí, v. 6, n. 6, p , Contribuição para o conhecimento das orquídeas de Santa Catarina e sua dispersão geográfica III. Sellowia, Itajaí, v. 7 e 8, n. 7, p , Contribuição para o conhecimento das orquídeas de Santa Catarina e sua dispersão geográfica IV. Sellowia, Itajaí, v. 9, n. 8, p , As orquídeas do Rio Grande do Sul. Sellowia, Itajaí, v. 10, p , PABST, G.F.J.; DUNGS, F. Orchidaceae Brasilienses I. Hildesheim, Brucke-Verlag Kurt

42 41 Schmersow, Alemanha, p. 408, PABST, G. F. J.; DUNGS, F. Orchidaceae Brasilienses. Hildesheim, Brücke, Alemanha. v. 2, p. 418, PANSARIN, E. R.; PANSARIN, L. M. A família Orchidaceae na Serra do Japi, São Paulo, Brasil. Rodriguésia, São Paulo, v.1, n.59, p , Disponível em: < Acesso em: 11 set PARANÁ. Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Recursos Hídricos Sema. Diretoria de Controle de Recursos Ambientais Diram (Org.). Lista Oficial de Espécies da Flora ameaçadas de extinção no Paraná. Disponível em: < NCAO.pdf>. Acesso em: 05 out PARTOMIHARDJO, T. Colonisation of orchids on the Krakatau Islands. Telopea, v. 10, n. 1, p , PERLEBERG, Tângela Denise. A Família Orchidaceae no Morro Quilongongo, Pelotas, Rio f. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Curso de Pós-graduação em Sistemas de Produção Agrícola Familiar, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, PINHEIRO, F.; BARROS, F.; LOURENÇO, A. R. O que é uma orquídea? In: BARROS, F. D.; KERBAUY, G. B. (Org.). Orquidologia sul-americana: uma compilação científica. São Paulo: Centro de Editoração da Secretaria do Meio Ambiente, p. 192, POTTER, K.; BACKES, A. Orquídeas nativas dos morros graníticos da grande Porto Alegre. Comun. Museu de Ciências da PUCRS, Série Botânica, v.38, p , PRIDGEON, A. M. The illustrated encyclopaedia of orchids. Timber Press, Portland, PRIDGEON, A. M. et al. Genera Orchidacearum. General Introduction, Apostasioideae, Cypripedioideae. Oxford University Press, New York, v.1, PRIDGEON, A. M.; CRIBB, P. J.; CHASE, M. W.; RASMUSSEN, F. N. (Ed.). Genera Orchidacearum. Oxford University Press, New York, v.4, 2005, 672 p. RATHCKE, B. J.; LACEY. P. Phenological patterns in terrestrial plants. Annual Review of Ecology and systematics, Califórnia, v.16, p , REBÊLO, J. M. M.; GARÓFALO, C. A. Diversidade e sazonalidade de machos de Euglossini

43 42 (Hymenoptera, Apidae) e preferências por iscas-odores em um fragmento de floresta no Sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Biologia, v. 51, p , Comunidade de machos de Euglossini (Hymenoptera: Apidae) em matas semidecíduas do Nordeste do Estado de São Paulo. Anais da Sociedade Entomológica do Brasil, Londrina, v. 26. n. 2, p , RIO GRANDE DO SUL. Decreto n.º , de 31 de dezembro de Diário Oficial do Estado do Rio Grande do Sul. Espécies da flora nativa ameaçadas de extinção no Estado do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. 3:1-6, ROCHA, F. S.; WAECHTER, J. L. Sinopse das Orchidaceae terrestres ocorrentes no litoral norte do Rio Grande do Sul, Brasil. Revista Brasileira de Botânica, Brasilia, v. 20, n.1, p , ROYAL BOTANIC GARDENS, KEW. Kew World Monocots Checklist. Disponível em: < Acesso em: 20 de Set ROMANINI, R. P. A família Orchidaceae no Parque Estadual da Ilha do Cardoso, Cananéia, São Paulo f. Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Vegetal e Meio Ambiente)- Universidade de São Paulo, São Paulo, ROMANINI, R. P.; BARROS, F. Flora fanerogâmica da ilha do Cardoso. Instituto de Botânica (São Paulo) 12: , RUDOLPH, D. et al. Distributional patterns of epiphytes in the canopy and phorophyte caracteristics in a western andean rain forest in Ecuador. Selbyana, v.19, p.27-33, SANTA Catarina. Secretaria de Estado de Produção Agropecuária e Política Agropecuária e Política Rural. EPAGRI. Inventário das terras em microbacias hidrográficas: Microbacia Rio Morto, Nova Veneza, Santa Catarina. Florianópolis, SILVA, Terezinha Maria da. Orquídeas do extremo sul catarinense. Criciúma, SC: FUCRI/UNESC, 1996, 20 p. SINGER, R. B.; COCUCCI, A. A. Pollination mechanism in southern Brazilian orchids which are exclusively or mainly pollinated by halictid bees. Plant Systematics and Evolution, v.217, p , SINGER, R. B. et al. The use of orchid pollinia or pollinaria for taxonomic identification. Selbyana, v.29, n.1, p.6-19, 2008.

44 43 SINGER, R. B.; SAZIMA, M. Abelhas Euglossini como polinizadoras de orquídeas na região de Picinguaba, São Paulo, Brasil. In: BARROS, Fábio (Ed). Orquídeas no Brasil: uma compilação científica. São Paulo: Instituto de Botânica, SIQUEIRA FILHO, José Alves. Fenologia da floração, ecologia da polinização e conservação de Bromeliaceae na Floresta Atlântica Nordestina f. Tese (Doutor em Biologia Vegetal)- Departamento de Botânica, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Disponível em: < Acesso em: 02 set STEEGE, H.; ORNELISSEN, J. H. C. Distribution and ecology of vascular epiphytes in lowland rain Forest of Guyana. Biotropica, Lawrence, v. 21, p , STEHMANN, J. R. et al. (Ed.). Plantas da Floresta Atlântica. Rio de Janeiro: Jardim Botânico do Rio de Janeiro, p. SUDGEN, A. M.; ROBINS, R. J. Aspects of the ecology of vascular epiphytes in colombian cloud forests, I. The distribution of the epiphytic flora. Biotropica, v. 11, p , WAECHTER, J. L. Estudo fitossociológico das orquidáceas epifíticas da Mata Paludosa do Faxinal, Torres, Rio Grande do Sul f. Dissertação (Mestrado em Botânica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Epífitos vasculares da Mata Paludosa do Faxinal, Torres, Rio Grande do Sul, Brasil. Iheringia, Sér. Bot., Porto Alegres, n. 34, p.39-49, O epifitismo vascular na Planície Costeira do Rio Grande do Sul f. Tese (Doutorado em Ecologia e Recursos Naturais)- Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), São Carlos, Epiphytic Orchids in Eastern Subtropical South America. In: 15th World Orchid Conference. Rio de Janeiro. Proceedings, Turriers: Naturalia, p , WORLD CHECKLIST of Selected Plant Families The board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew. Published on the internet; Disponível em: < Acesso em 10 out ZAR, J. H. Biostatistical analysis. 4. ed. New Jersey: Prentice Hall, p.

45 44 APÊNDICE Espécies que constam em uma lista vermelha do Rio Grande do Sul, na categoria Em Perigo, encontradas na Fazenda Vale do Paraíso, do município de Nova Veneza, Santa Catarina, Brasil Bifrenaria harrisoniae (Hook.) Rchb.f.; 2. Catasetum rodigasianum Rolfe; 3. Isabelia violacea (Lindl.) C.Van den Berg & M.W.Chase;