CEP FACULDADE SÃO LEOPOLDO MANDIC MODELO DE PROJETO DE PESQUISA ENVOLVENDO SERES HUMANOS 2015 SLM.CEP.M1-01
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- Branca Flor Fragoso Teixeira
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1 CEP FACULDADE SÃO LEOPOLDO MANDIC MODELO DE PROJETO DE PESQUISA ENVOLVENDO SERES HUMANOS MODELO DE PROJETO DE PESQUISA ENVOLVENDO SERES HUMANOS 2015
2 NOME Projeto de Pesquisa para Trabalho de Conclusão de Curso/ Dissertação de Mestrado/ Tese de Doutorado TÍTULO FACULDADE SÃO LEOPOLDO MANDIC Graduação/ Mestrado/ Doutorado em Odontologia CAMPINAS Ano
3 FACULDADE SÃO LEOPOLDO MANDIC Graduação/ Mestrado/ Doutorado em Odontologia Projeto de Pesquisa para Trabalho de Conclusão de Curso/ Dissertação de Mestrado/ Tese de Doutorado Título em Português Título em Inglês Coordenador (a): Prof(a). Dr(a). Orientador (a): Prof(a). Dr(a). Pesquisador(a): CAMPINAS Ano
4 SUMÁRIO DESENHO... 4 RESUMO... 5 INTRODUÇÃO... 6 OBJETIVO... 7 MATERIAIS E MÉTODOS... 7 CRONOGRAMA LOCAL DA PESQUISA RECURSOS REFERÊNCIAS ANEXOS... 15
5 4 DESENHO Neste tópico, o(a) pesquisador(a) deve apresentar a estrutura da pesquisa, informando o tipo de estudo se experimental ou observacional. Em sendo um estudo experimental, devem ser mencionados os grupos que comporão a pesquisa, preferencialmente indicando-se as variáveis do estudo (fatores em estudo ou variáveis independentes). Também deve ser informado o tamanho amostral por grupo, cuja justificativa obrigatoriamente deve ser baseada em estudo(s) anterior(es) publicado(s) na mesma área ou em cálculo amostral, o qual, tendo sido empregado, deve ser apresentado. Por fim, é preciso informar as variáveis dependentes ou de resposta. Quanto a estudos observacionais, a amostra deve ser caracterizada, indicando a fonte de dados da pesquisa. É mandatório informar e justificar o tamanho amostral com base em estudo(s) anterior(es) ou apresentando o cálculo amostral pertinente. Por fim, devem ser listadas as variáveis dependentes ou de resposta.
6 5 RESUMO Elemento obrigatório que deve ser redigido em paragrafo único. Constituído de uma sequência de frases concisas e objetivas, deve ressaltar o objetivo, o método e a forma de análise dos dados, não ultrapassando 500 palavras. Logo abaixo do resumo deve figurar a expressão: Palavras-chave: separadas entre sí por ponto e finalizadas por ponto. Deve-se incluir pelo menos três palavras-chave. No resumo devem-se evitar: a) símbolos; b) fórmulas; c) equações; d) diagramas; e) citações de autores, etc que não sejam absolutamente necessários; quando seu emprego for imprescindível defini-los na primeira vez que aparecerem.
7 6 INTRODUÇÃO O texto de introdução deve expor a finalidade e os objetivos do trabalho de modo que o leitor tenha uma visão geral do tema abordado. De modo geral, a introdução deve apresentar: o assunto objeto de estudo; o ponto de vista sob o qual o assunto foi abordado; trabalhos anteriores que abordam o mesmo tema; as justificativas que levaram a escolha do tema. Uma vez que nem sempre é clara a linha divisória entre estes três tópicos, optou-se pela construção de uma seção única de introdução que deverá conter todas as informações acima mencionadas, permitindo ao autor elaborar um texto com fluência lógica e sem redundância de informações. Todas as citações e referências devem seguir a norma vigente adotada pela Faculdade São Leopoldo Mandic. Em algumas áreas do conhecimento a elaboração do Estado da Arte poderá ser o tema do projeto. Mesmo assim é necessário situá-lo, justificando as necessidades de aprofundamento ou ampliação da perspectiva.
8 7 OBJETIVO O objetivo deve ser claro, sucinto e direto. Deve ficar bem evidente qual a pergunta ou questionamento para o qual se busca uma resposta através desta pesquisa. Se os objetivos forem muitos, ou de alguma forma imprecisos, talvez não tenha sido bem definido o tema a ser investigado. HIPÓTESE Sugere-se a inserção da hipótese nula.
9 8 MATERIAIS E MÉTODOS Esta é uma descrição técnica de como será desenvolvido o trabalho. Devem estar detalhadas, de forma lógica e linear, todas as etapas do projeto. Uma metodologia bem estruturada reflete um bom planejamento do processo de investigação, diminuindo a possibilidade de surgirem falhas que impeçam a conclusão do projeto. Eventualmente, durante a descrição, serão necessárias justificativas para a escolha de um ou outro método, e, mesmo que o projeto esteja apresentando uma metodologia inédita, as referências bibliográficas devem ser incluídas. A abordagem que será utilizada para a análise dos dados também deve ser explicitada, indicando o teste estatístico ou processo analítico que permitirá a extração de conclusões. TIPOS DE ESTUDO Levantamento de dados arquivados: são pesquisas que utilizam dados já existentes, arquivados (modelos, radiografias, dados de prontuários). Deixar claro nos materiais e métodos: - Tamanho da amostra. Justificar o tamanho amostral por meio de cáculo ou apresentar artigos de literatura com metodologia e tamanho amostral semelhante; - Critérios de inclusão e exclusão dos documentos/ radiografias/ modelos/ participantes; - Riscos e Benefícios; - Período de tempo que o levantamento vai abranger; - Metodologia estatística a ser empregada; - Instituição (local) onde os dados estão arquivados e o guardião dos dados (pessoa física ou jurídica, o guardião deve assinar um termo/autorização
10 9 de cessão dos dados em papel timbrado ou com firma reconhecida a ser anexado na Plataforma Brasil); - Autorização para uso do espaço físico onde será realizada a pesquisa anexado na Plataforma Brasil. Levantamento de dados por meio de questionário: estas pesquisas utlizarão dados a serem recolhidos envolvendo seres humanos. Deve constar nos materiais e métodos: - Tamanho da amostra. Justificar o tamanho amostral por meio de cálculo ou apresentar artigos de literatura com metodologia e tamanho amostral semelhante; - Critérios de Inclusão e Exclusão; - Riscos e Benefícios; - Metodologia estatística a ser empregada; - Instituição (local) onde será feito o levantamento de dados e apresentar autorização do espaço físico onde será realizada a pesquisa anexado na Plataforma Brasil; - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) anexado na Plataforma Brasil (verificar exemplo de TCLE no ANEXO A). Experimento com material biológico (dentes humanos, fluidos biológicos, peças anatomopatológicas): estudos realizados in vitro/in situ, porém com materiais envolvendo seres humanos. Deve constar nos materiais e métodos: - Tamanho da amostra. Justificar o tamanho amostral por meio de cálculo ou apresentar artigos de literatura com metodologia e tamanho amostral semelhante; - Critérios de Inclusão e Exclusão; - Riscos e Benefícios; - Metodologia estatística a ser empregada; - Autorização para uso do espaço físico onde será realizada a pesquisa anexado na Plataforma Brasil; - Material utilizado e sua procedência. Apresentar Declaração de Infraestrutura para Biorrepositório assinada pelo Responsável da Instituição a ser anexado na Plataforma Brasil (Ver ANEXO B);
11 10 - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Biorrepositório a ser anexado na Plataforma Brasil (Ver ANEXO C). Ensaio Clínico com seres humanos: estudos clínicos devem seguir as diretrizes da Resolução 466/2012 do Conselho Nacional de Saúde. Deve constar nos Materiais e Métodos: - Tamanho da amostra. Justificar o tamanho amostral por meio de cálculo ou apresentar artigos de literatura com metodologia e tamanho amostral semelhante; - Critérios de Inclusão e Exclusão; - Riscos e Benefícios; - Metodologia estatística a ser empregada; - Autorização para uso do espaço físico onde será realizada a pesquisa anexado na Plataforma Brasil; - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido a ser anexado na Plataforma Brasil.
12 11 CRONOGRAMA Acrescentar as etapas da pesquisa de acordo com aquelas descritas na tabela abaixo. A coleta de dados deve começar no mínimo 3 MESES APÓS a entrega do projeto. Período Mês Mês Mês Mês Mês Mês Mês Mês Mês Atividade ano ano ano ano ano ano ano ano ano Entrega do projeto X Pesquisa bibliográfica X Coleta de dados X X X Análise dos dados X Redação preliminar X Apresentação ao orientador X Redação final X
13 12 LOCAL DA PESQUISA A sequência técnica deste trabalho será realizada no laboratório do (descrever o local). Anexar a AUTORIZAÇÃO para uso do espaço físico na plataforma Brasil.
14 13 RECURSOS/ CUSTOS DA PESQUISA Os recursos necessários para a presente pesquisa serão custeados pelo próprio pesquisador. O sistema CEP/CONEP não admite a existência de pesquisas com custo zero. Ainda que o pesquisador entenda que não serão necessários recursos para aquisição de materiais, compra de equipamentos e outros gastos, o pesquisador terá que utilizar de computador, serviços de arquivologia, entre outros que geram gastos, ainda que mínimos. Apresentar orçamento financeiro detalhado, que especifique os recursos, fontes e destinação, podendo-se citar: previsão de gastos com material de escritório, pagamento de profissionais qualificados, entre outros (Item 3.3.e, da Instrução Normativa CNS nº. 001 de 2013).
15 14 REFERÊNCIAS 1 As referências devem ser organizadas segundo o Estilo de Vancouver, elaborado pelo Comitê Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE). As referências devem ser apresentadas em ordem alfabética e não devem ser numeradas. Para todas as referências citar até 6 autores, se tiver mais de seis autores, citar os 6 primeiros seguidos pela expressão et al. Acrescentar a nota de rodapé: De acordo com o Roteiro para elaboração do Projeto de Pesquisa da Faculdade São Leopoldo Mandic, baseado no estilo Vancouver de 2014, e abreviatura dos títulos de periódicos em conformidade com o Index Medicus. Exemplos de citação: Artigo de periódico De Munck J, Van Landuyt K, Peumans M, Poitevin A, lambrechts P, Braem M, et al. A critical review of the durability of adhesion to tooth: methods and results. J Dent Res. 2005;84(2): Livro Moyers RE. Ortodontia. 4a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; De acordo com o Roteiro para elaboração do Projeto de Pesquisa da Faculdade São Leopoldo Mandic, baseado no estilo Vancouver de 2014, e abreviatura dos títulos de periódicos em conformidade com o Index Medicus.
16 15 ANEXO A - EXEMPLO DE TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO (TCLE) (Lembre-se: o TCLE não deve ser uma colagem do projeto, com termos técnicos; aqui, a linguagem deve ser adaptada ao participante, ou seja, simplificada). O Sr. (a) está sendo convidado (a) como voluntário (a) a participar da pesquisa TITULO DA PESQUISA. Nesta pesquisa pretendemos OBJETIVO. Para esta pesquisa adotaremos os seguintes procedimentos: PROCEDIMENTOS METODOLÓGICOS DA PESQUISA. Os riscos envolvidos na pesquisa consistem em RISCOS. A pesquisa contribuirá para BENEFÍCIOS DA PESQUISA DIRETOS OU INDIRETOS PARA OS PARTICIPANTES. Para participar deste estudo o Sr. nem receberá qualquer vantagem financeira. O Sr. (a) terá o esclarecimento sobre o estudo em qualquer aspecto que desejar e estará livre para participar ou recusar-se a participar e a qualquer tempo e sem quaisquer prejuízos, valendo a desistência a partir da data de formalização desta. A sua participação é voluntária, e a recusa em participar não acarretará qualquer penalidade ou modificação na forma em que o Sr. (a) é atendido (a) pelo pesquisador, que tratará a sua identidade com padrões profissionais de sigilo. Os resultados obtidos pela pesquisa estarão à sua disposição quando finalizada. Seu nome ou qualquer outra forma que possa indicar sua participação não será liberado sem a sua permissão. O (A) Sr. (a) não será identificado (a) em nenhuma publicação que possa resultar. Os pesquisadores tratarão a sua identidade com padrões profissionais de sigilo, atendendo a legislação brasileira (Resoluções Nº 466/12; 441/11 e a Portaria do Conselho Nacional de Saúde e suas complementares), utilizando as informações somente para os fins acadêmicos e científicos. Eu,, portador do documento de Identidade fui informado (a) dos objetivos da pesquisa NOME DA PESQUISA, de maneira clara e detalhada e esclareci minhas dúvidas. Sei que a qualquer momento poderei solicitar novas informações e modificar minha decisão de participar se assim o desejar. Declaro que concordo em participar desta pesquisa. Recebi uma via original deste termo de consentimento livre e esclarecido e me foi dada a oportunidade de ler e esclarecer as minhas dúvidas. Campinas, de de 20. Nome Assinatura participante Data Nome Assinatura pesquisador Data
17 16 Em caso de dúvidas, com respeito aos aspectos éticos desta pesquisa, você poderá consultar: CEP Comitê de Ética Faculdade São Leopoldo Mandic Rua José Rocha Junqueira, Campinas/SP Fone: (19) Nome do Pesquisador Responsável: Endereço: Fone: (XX)
18 17 ANEXO B - DECLARAÇÀO DE INFRAESTRUTURA PARA BIORREPOSITÓRIO Esta declaração é apenas uma sugestão, a mesma deve vir em papel timbrado da instituição que declara infraestrutura. DECLARAÇÃO PARA BIORREPOSITÓRIO Eu Prof. Dr. Marcelo Henrique Napimoga, na qualidade de diretor de pós-graduação, pesquisa e extensão pela Faculdade São Leopoldo Mandic, autorizo a realização de a pesquisa intitulada TÍTULO DA PESQUISA a ser conduzida sob a responsabilidade do pesquisador NOME DO PESQUISADOR RESPONSÁVEL/ EQUIPE ; e DECLARO que esta instituição apresenta infraestrutura necessária à realização da referida pesquisa, com conjunto de práticas, equipamentos e instalações voltados à prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, visando a saúde humana, a preservação do meio ambiente e a qualidade dos resultados, atendendo a legislação brasileira (Resolução Nº 441/11, 466/12 e a portaria 2.201/11 do Conselho Nacional de Saúde). Esta declaração é válida apenas no caso de haver parecer favorável do Comitê de Ética Faculdade São Leopoldo Mandic para a referida pesquisa. Campinas, de de 20. ASSINATURA
19 18 ANEXO C - TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO (BIORREPOSITÓRIO) (Lembre-se: o TCLE não deve ser uma colagem do projeto, com termos técnicos; aqui, a linguagem deve ser adaptada ao participante, ou seja, simplificada). O Sr. (a) está sendo convidado (a) como voluntário (a) a participar da pesquisa TITULO DA PESQUISA. Para tanto, pedimos a sua autorização para a coleta, o depósito, o armazenamento, a utilização e descarte do material biológico humano TIPO DE MATERIAL, a utilização do material biológico está vinculada somente a este projeto de pesquisa (OBS: Caso o pesquisador tenha a intenção de utilizar o material em pesquisas futuras acrescentar o seguinte texto: e eventualmente em outros futuros). Nesta pesquisa pretendemos OBJETIVO. Para esta pesquisa adotaremos os seguintes procedimentos: PROCEDIMENTOS METODOLÓGICOS DA PESQUISA, DE ARMAZENAMENTO E DE DESCARTE. Os riscos envolvidos na pesquisa consistem em RISCOS. A pesquisa contribuirá para BENEFÍCIOS DA PESQUISA DIRETOS OU INDIRETOS PARA OS PARTICIPANTES. Para participar deste estudo o Sr. (a) não terá nenhum custo, nem receberá qualquer vantagem financeira. O Sr. (a) terá o esclarecimento sobre o estudo em qualquer aspecto que desejar e estará livre para participar ou recusar-se a participar e a qualquer tempo e sem quaisquer prejuízos, pode retirar o consentimento de guarda e utilização do material biológico armazenado no Biorrepositório, valendo a desistência a partir da data de formalização desta. A sua participação é voluntária, e a recusa em participar não acarretará qualquer penalidade ou modificação na forma em que o Sr. (a) é atendido (a) pelo pesquisador, que tratará a sua identidade com padrões profissionais de sigilo. Os resultados obtidos pela pesquisa, a partir de seu material biológico, estarão à sua disposição quando finalizada. Seu nome ou o material que indique sua participação não será liberado sem a sua permissão. O (A) Sr. (a) não será identificado (a) em nenhuma publicação que possa resultar. Este termo de consentimento encontra-se impresso em duas vias originais, sendo que uma será arquivada pelo pesquisador responsável, no "LOCAL DA PESQUISA", e a outra será fornecida ao Sr. (a). Os dados, materiais e instrumentos utilizados na pesquisa ficarão arquivados com o pesquisador responsável por um período máximo de 10 (dez) anos e após esse tempo serão destruídos. Os pesquisadores tratarão a sua identidade com padrões profissionais de sigilo, atendendo a legislação brasileira (Resoluções Nº 466/12; 441/11 e a Portaria do Conselho Nacional de Saúde e suas complementares), utilizando as informações somente para os fins acadêmicos e científicos. Eu,, portador do documento de Identidade fui informado (a) dos objetivos da pesquisa NOME DA PESQUISA, de maneira clara e detalhada e esclareci minhas dúvidas. Sei que a qualquer momento poderei solicitar novas informações e modificar minha decisão de participar se assim o desejar. Declaro que concordo em participar desta pesquisa, (quando for o caso e de outras que possam futuramente serem realizadas com o meu material biológico coletado). Recebi uma via original deste termo de consentimento livre e esclarecido e me foi dada a oportunidade de ler e esclarecer as minhas dúvidas.
20 19 OBS: Caso o pesquisador tenha a intenção de utilizar os dados para nova pesquisa deverá incluir a seguinte informação: Em tempo, para utilizar meus dados ou material biológico em nova pesquisa, eu: ( ) NÃO quero ser consultado da utilização dos meus dados ou material biológico em pesquisas, desde que esta pesquisa seja aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa, ( ) SIM quero ser consultado da utilização dos meus dados ou material biológico em pesquisas. Campinas, de de 20. Nome Assinatura participante Data Nome Assinatura pesquisador Data Em caso de dúvidas, com respeito aos aspectos éticos desta pesquisa, você poderá consultar: CEP Comitê de Ética Faculdade São Leopoldo Mandic Rua José Rocha Junqueira, 13 Ponte Preta Campinas/SP Fone: (19) cep@slmandic.edu.br Nome do Pesquisador Responsável: Endereço: CEP:... Fone: (XX)
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