(73) Titular(es): (72) Inventor(es): (74) Mandatário:

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1 (11) Número de Publicação: PT (51) Classificação Internacional: A61C 13/02 (2006) (12) FASCÍCULO DE MODELO DE UTILIDADE (22) Data de pedido: (30) Prioridade(s): (43) Data de publicação do pedido: (73) Titular(es): HELDER JOSÉ MARTINS ESTEVES ELIAS MOREIRA NETO, Nº PAREDES PT (72) Inventor(es): HELDER JOSÉ MARTINS ESTEVES PT (74) Mandatário: (54) Epígrafe: IMPLANTE DENTÁRIO COM PILAR PROTÉTICO CIMENTADO (57) Resumo: A PRESENTE INVENÇÃO REFERE-SE AO DESENVOLVIMENTO DUM IMPLANTE DENTÁRIO PARA SER UTILIZADO NA REABILITAÇÃO PROTÉTICA ORAL. ESTE IMPLANTE COMPREENDE UM SISTEMA INOVADOR DE FIXAÇÃO DO ELEMENTO PROTÉTICO (10 E 11) AO CORPO DO IMPLANTE (4, 6 E 7) PERMITINDO O ESCAPE DO CIMENTO (12). O CORPO DO IMPLANTE COM FORMA AUTO-ROSCANTE INOVADORA (9A, 14, 22, 23, 24 E 26), É APARAFUSADO AO LEITO ÓSSEO SEGUNDO TÉCNICA CIRÚRGICA SIMPLIFICADA. ATRAVÉS DA PORÇÃO MAIS ALTA DO CORPO DO IMPLANTE QUE AFLORA NA CAVIDADE ORAL (3 E 4), TEMOS ACESSO ÀS CAVIDADES (3, 4, 6 E 7) COM PROFUNDIDADES (7) SUFICIENTES PARA RETENÇÃO DO PILAR PROTÉTICO (10 E 11). O ELEMENTO PROTÉTICO É CONSTITUÍDO POR UMA PEÇA PREFABRICADA CUJA PARTE INFERIOR CORRESPONDE AO POSITIVO DA CAVIDADE EXISTENTE NO CORPO DO IMPLANTE (3, 4, 6 E 7) E A SUPERIOR EM FORMA DE COTO DENTÁRIO (10). O PRESENTE INVENTO É APLICÁVEL NO SECTOR DOS SERVIÇOS, NA PRESTAÇÃO DE CUIDADOS DE SAÚDE.

2 RESUMO Implante dentário com pilar protético cimentado A presente invenção refere-se ao desenvolvimento dum implante dentário para ser utilizado na reabilitação protética oral. Este implante compreende um sistema inovador de fixação do elemento protético (10 e 11) ao corpo do implante (4, 6 e 7) permitindo o escape do cimento (12). O corpo do implante com forma auto-roscante inovadora (9a, 14, 22, 23, 24 e 26), é aparafusado ao leito ósseo segundo técnica cirúrgica simplificada. Através da porção mais alta do corpo do implante que aflora na cavidade oral (3 e 4), temos acesso às cavidades (3, 4, 6 e 7) com profundidades (7) suficientes para retenção do pilar protético (10 e 11). O elemento protético é constituído por uma peça prefabricada cuja parte inferior corresponde ao positivo da cavidade existente no corpo do implante (3, 4, 6 e 7) e a superior em forma de coto dentário (10). O presente invento é aplicável no sector dos serviços, na prestação de cuidados de saúde.

3 DESCRIÇÃO Implante dentário com pilar protético cimentado Os implantes dentários em forma de raiz são das formas de implantes, as mais usadas actualmente. Um implante dentário apresenta uma certa especificidade quando comparado à maioria dos outros tipos de implantes usados no corpo humano: uma parte do implante está incorporada no meio interno e outra no meio externo, ligadas por uma zona de transição. Assim à componente interna designamos por corpo do implante, à componente que aflora na cavidade oral designamos como pilar protético, a zona de ligação corresponde ao colo do implante. Presentemente, existem dois sistemas ou processos de ligação entre os componentes do implante localizadas internamente e externamente: peça única quando o pilar protético e corpo do implante constituem uma única peça sólida; duas ou mais quando o corpo do implante é uma peça independente do(s) pilar(es) protético(s), situação mais frequente actualmente. A existência de dois componentes independentes garante uma maior versatilidade ao sistema. Nos sistemas de implantes com pilar protético e corpo do implante independentes, existem vários mecanismos de ligação e retenção entre estas peças: retenção pela fricção de um parafuso que atravessa o pilar protético para ser apertado na cavidade roscada existente no corpo do implante; pilar retido por fricção devido ao alto polimento entre as duas peças, superfície da cavidade do corpo do 1/7

4 implante e superfície do espigão do pilar protético préfabricado; pilar protético cimentado ao corpo do implante. Para garantir um funcionamento adequado, nos sistemas descritos atrás, é altamente recomendado que o pilar protético e corpo do implante sejam pré-fabricados. Deste modo consegue-se maior estabilidade evitando-se os desapertos e perdas de ancoragem entre os dois elementos, durante a sua função em boca. Foram criados mecanismos anti-rotação entre estas duas peças e elevado ao expoente máximo o grau de ajuste entre os dois componentes. São exemplo de sistemas anti-rotacionais: o elevado atrito desempenhado por duas superfícies homólogas e extremamente polidas: ou a geometria da face inferior do elemento protético encaixando na correspondente localizada na superfície superior do corpo do implante dos sistemas aparafusados. Nestes últimos, existem sistemas de implantes que apresentam geometria quadrada, pentagonal, hexagonal heptagonal octagonal etc. Há medida que se aumenta o número de faces do polígono, aumenta a versatilidade do implante ao permitir um maior número de posições dos pilares angulados. No entanto diminui a capacidade anti-rotativa e o implante perde estabilidade. O facto de as uniões entre pilares protéticos e corpo do implante serem internas (12) simplifica os ajustes e uniões evitando as infiltrações dos sistemas aparafusados. Nos casos de próteses apoiadas em pilares múltiplos são transmitidas tensões resultantes da deformação do osso alveolar resultante do acto mastigatório (para tentar compensar a ausência de sistema de amortecimento, diminuição de tensões e desajustes, alguns autores advogam o emprego de estruturas protéticas em metal e acrílico, o que não é de todo satisfatório); limitação quanto à 2/7

5 angulação do pilar protético porque este tem que ser inserido e fixado segundo o eixo do corpo do implante; limitações na capacidade auto-roscante do corpo do implante (obrigando ao emprego de várias brocas iniciadoras para a elaboração da cavidade implantar); e dificuldades na individualização. Tendo em vista o anteriormente descrito será de todo o interesse desenvolver um sistema individualizado, garantindo uma simplificação das fases cirúrgicas e protéticas, com custo de fabrico reduzidos e com possibilidade de ser fabricado usando materiais cerâmicos, metais ou polímeros biocompatíveis. O presente invento é seguidamente descrito em pormenor, sem carácter limitativo e a título exemplificativo, por meio de uma sua forma de realização preferida, representada nos desenhos anexos, nos quais: - a FIG. 1 é uma representação de um corte mediano, coronal esquemática e simplificada de uma concretização de um componente do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG. 2 é uma representação de um corte coronal esquemática e simplificada de uma concretização do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG 3 é uma representação de um corte sagital esquemática e simplificada de uma concretização do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG 4 é uma representação da superfície superior esquemática e simplificada de uma concretização de uma componente do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG 5 é uma representação da superfície exterior frontal esquemática e simplificada de uma concretização de uma componente do dispositivo de acordo com o invento; 3/7

6 - a FIG 6 é uma representação da superfície exterior lateral esquemática e simplificada de uma concretização dum componente do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG. 7 é uma representação de uma secção esquemática e simplificada de uma concretização de um componente do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG. 8 é uma representação esquemática e simplificada de uma concretização de um componente que permite a aplicação de um componente do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG. 9 é uma representação em cortes coronais esquemáticos e simplificados dos tamanhos e formas possíveis para concretização de um componente do dispositivo de acordo com o invento; - a FIG. 10 é uma representação em corte coronal esquemática e simplificada de uma concretização do dispositivo aplicado de acordo com o invento. - a FIG. 11 é uma representação em corte coronal esquemática e simplificada dos detalhes construtivos para uma concretização de um componente do dispositivo de acordo com o invento. Descrição da concretização preferida O sistema de implante dentário objecto da presente invenção permite a ancoragem por cimentação dentária (30) - do elemento protético (10 e 11) à cavidade (3, 4, 6 e 7) presente no corpo do implante. As paredes axiais dessa cavidade têm a forma de várias secções do mesmo cone, não contínuas (31, 33, 34, 35) e de um arco de uma 4/7

7 circunferência (32). A angulação das paredes axiais entre si podem formar um ângulo variável entre 2-6º de convergência. A altura geral da cavidade deve ser maior ou igual à altura da futura coroa clínica (27) da prótese dentária (28 e 29). A altura da porção mais baixa da cavidade (7) não deve ser inferior a 2 mm e o diâmetro do seu círculo mais baixo deve ser superior ou igual a 0,5mm. A parte da cavidade imediatamente acima (6) deve ter uma altura maior ou igual a 2mm e o diâmetro do seu círculo mais baixo deve ser superior ao diâmetro do círculo mais alto da cavidade precedente. A parte mais alta da cavidade (4) deve ter uma altura superior ou igual a 3 mm e o seu círculo mais baixo deve ter um diâmetro maior do que o diâmetro do círculo mais alto da cavidade precedente. Interceptando à cavidade 4 existe uma cavidade (3) cujo diâmetro do círculo mais acima é inferior ao diâmetro do círculo mais acima da cavidade (4). A metade inferior da cavidade (3) tem a forma de um quarto de uma esfera (32). Na face superior na sua maior dimensão, coronalmente a cavidade deve ser maior ou igual a 2mm. A superfície interna da cavidade é lisa mas não polida. Esta disposição da cavidade em várias secções de um cone é inovadora e tem como principal vantagem a construção de um corpo do implante com paredes mais inclinadas (8). A forma da superfície do corpo do implante (8, 9, 9a, 22 e 24) é elaborada em função das dimensões e formas das cavidades, da manutenção de uma espessura mínima crítica (5) que garanta robustez ao conjunto e da angulação das paredes da superfície do corpo do implante (compreendida entre 20º e 45º). A espessura mínima crítica é função das propriedades mecânicas dos material de construção (cerâmicas polímeros ou metais biocompatíveis). Sempre que haja altura suficiente, a forma exterior desejável é de uma só 5/7

8 inclinação (24). Nos outros casos pode apresentar duas inclinações (8, 9 e 22). A forma cónica mais inferior da superfície do implante (9 e 24) termina em ponta aguçada (9a). Quando se efectuam as duas inclinações a inclinação mais inferior (9) e deve ter uma altura superior a 1 mm tendo o ângulo formado pelas paredes laterais (9) um valor menor ou igual a 45º. Os tamanhos podem variar de acordo com os parâmetros atrás definidos (21, 23, 25 e 26). A largura mínima para apoio da futura coroa dentária devem ser de 1 mm (1) e a inclinação destas paredes deve ser de 10º em relação há perpendicular do longo eixo do implante (2). O diâmetro mínimo da zona superior do implante é de 2mm+dimensão da cavidade protética. O pilar protético é composto por duas partes: a inferior (11) com larguras de 99% a 95% menores do que as cavidades protéticas e a superior (10) com uma inclinação das suas paredes axiais de 2º a 6º entre si. A sua altura varia em função da dimensão clínica e das alturas das cavidades protéticas. Este pilar apresenta como inovação o facto de não recobrir a superfície superior (1) do corpo do implante. A superfície da paredes axiais do corpo do implante (8, 9, 22 e 24) apresenta na sua parte superior uma superfície lisa e polida com pelo menos 1mm de altura (16). Por baixo desta nasce uma rosca (12) cuja altura vai crescendo na porção média (13) do implante e decrescendo na porção inferior (14). A secção desta rosca, é triangular com a sua superfície inferior (18) perpendicular ao eixo geral do corpo do implante. A sua superfície superior (17) é função da inclinação das paredes do corpo do implante (8, 9, 22 e 24). O que irá ser reflectido no ângulo (13) formado entre as duas, uma vez que a ponta é aguçada. A altura desta secção deverá ser superior a 0,1 mm (12 e 14) ou 0,5 mm (13) de acordo com a sua localização. A distância entre 6/7

9 cada crista deve ser de 1mm. A linha que une os topos das cristas deve seguir a forma geral do implante (8, 9, 22 e 24). Esta rosca é interrompida bruscamente na zona média frontal e posterior do corpo do implante (15). Nessas zonas são efectuadas duas cavidades paralelas entre si e com uma largura de mínima de 2mm e profundidade que não ponha em perigo a espessura mínima crítica (5). Em caso de necessidade a profundidade das cavidades pode ser igual à altura da rosca. O corpo do implante é aplicado no processo alveolar com auxílio de chaves apropriadas (19 e 20). O processo de fabrico deste sistema deverá ser preferencialmente por prototipagem ou maquinado. Devendo para isso o clínico informar quais as dimensões que necessita: dimensões do osso disponível (altura, espessuras e comprimento, a nível superior e inferior) altura e largura da futura coroa protética. Com estas medidas pode ser produzido o implante com a forma mais adequada à sua inserção cirúrgica e reabilitação protética. Os materiais de fabrico podem ser cerâmicas, metais, polímeros biocompativeis. Rio Tinto, 18 de Agosto de /7

10 REIVINDICAÇÕES 1 - Dispositivo de aplicação médica, implante dentário, é caracterizado por apresentar uma forma exterior cónica com uma (26) ou duas inclinações (8, 9, 22 e 23), apresentar uma zona de apoio (1) da futura prótese dentária (27) com um ângulo de 10º (2) com a perpendicular ao longo eixo do implante, cujo mecanismo de retenção do pilar protético (10 e 11) ao corpo do implante é efectuada por intermédio de um cimento dentário (30), sendo caracterizado por apresentar umas cavidades (3, 4, 6 e 7) com a forma de segmentos de um cone não contínuas (31, 32, 33, 34 e 35) com dimensões mais estreitas na zona mais inferior (7). 2 - Dispositivo de aplicação médica, implante dentário, que de acordo com a reivindicação 1, é caracterizado por apresentar uma zona lisa e polida (16) na parte superior da superfície externa do corpo do implante. 3 - Dispositivo de aplicação médica, implante dentário, que de acordo com a reivindicação 1 e 2, é caracterizado por apresentar duas cavidades planas e paralelas situadas na superfície lateral da rosca interrompendo-a (15). 4 - Dispositivo de aplicação médica, implante dentário, que de acordo com a reivindicação 1 e 2, é caracterizado por apresentar uma rosca de secção triangular (13, 17 e 18) com a base perpendicular ao longo eixo do corpo do implante com diferentes larguras (12, 13 e 14). 5 - Dispositivo de aplicação médica, implante dentário, que de acordo com a reivindicação 1, é caracterizado por apresentar um pilar protético com uma parte inferior (11) que irá encaixar com recurso a um cimento dentário (30) nas cavidades do corpo do implante (3, 4, 6 e 7) e outra parte superior (10) que servirá de retenção à futura prótese 1/2

11 dentária (27) sem estar apoiado na zona superior do corpo do implante (1). 6 - Dispositivo de aplicação médica, implante dentário, que de acordo com a reivindicação 1 é caracterizado por apresentar uma forma apical aguçada (9a). 7 - Dispositivo de aplicação médica que de acordo com as reivindicações 1 e 2 é caracterizado por ser construído em metais ou ligas biocompatíveis, cerâmicas ou polímeros de aplicação médica. 8 - Dispositivo para aplicação do implante dentário que de acordo com as reivindicações 1, é caracterizado por ser constituído por duas peças sólidas: superior de forma cilíndrica cuja extremidade contém uma abertura (19) permitindo o encaixe na peça inferior; inferior cuja ponta activa (20) tem a forma do positivo das cavidades do corpo do implante (3, 4, 6 e 7). Rio Tinto, 12 de Dezembro de /2

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