Ropivacaína B. Braun 2 mg/ml solução injetável ou para perfusão
|
|
- Lara de Paiva
- 5 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 Folheto informativo: Informação para o utilizador Ropivacaína B. Braun 2 mg/ml solução injetável ou para perfusão Cloridrato de ropivacaína Leia com atenção todo este folheto antes de receber este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Ropivacaína B. Braun e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de receber Ropivacaína B. Braun 3. Como Ropivacaína B. Braun lhe vai ser administrado 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Ropivacaína B. Braun 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Ropivacaína B. Braun e para que é utilizado A substância ativa é o cloridrato de ropivacaína. Ropivacaína B. Braun pertence a um grupo de medicamentos denominados por anestésicos locais (medicamento para adormecimento). Ropivacaína B. Braun solução injetável ou para perfusão é utilizado em adultos e crianças de todas as idades para o alívio da dor aguda. Adormece (anestesia) partes do corpo, p. ex., após uma cirurgia. 2. O que precisa de saber antes de receber Ropivacaína B. Braun Não lhe pode ser administrado Ropivacaína B. Braun: - Se tem alergia ao cloridrato de ropivacaína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode incluir erupção, comichão, dificuldades na respiração, inchaço da face, lábios, garganta ou da língua. - Se for alérgico a qualquer outro anestésico local da mesma classe (por exemplo lidocaína ou bupivacaína). - Para injeção num vaso sanguíneo para anestesiar uma área específica do seu corpo, ou no colo do útero para alívio da dor durante o parto. - Se lhe tiver sido dito que tem um volume reduzido de sangue (hipovolemia). Se não está seguro de que qualquer das situações acima se aplica a si, fale com o seu médico antes de lhe ser administrado Ropivacaína B. Braun. Advertências e precauções Fale com o seu médico antes de receber Ropivacaína B. Braun. Informe o seu médico: - se tem problemas no coração, fígado ou rins. O seu médico pode necessitar de ajustar a dose de Ropivacaína B. Braun.
2 - Se já alguma vez lhe disseram que tem uma doença rara dos pigmentos do sangue denominada por porfiria ou se alguém na sua família o tem. O seu médico pode necessitar de lhe administrar um medicamento anestésico diferente. - Se tem mau estado geral de saúde devido à idade avançada ou a outras razões. - Sobre quaisquer doenças ou condição médica que tem ou que teve no passado. Crianças O seu médico terá um cuidado especial: - com recém-nascidos, uma vez que estes são mais suscetíveis à ropivacaína. - com crianças até e incluindo 12 anos, uma vez que a administração de algumas injeções de ropivacaína de modo a adormecer partes do corpo, não foi estabelecida em crianças pequenas. O seu médico irá ajustar cuidadosamente a dose necessária para a sua criança e irá monitorizá-la rigorosamente. Outros medicamentos e Ropivacaína B. Braun Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto é especialmente importante para os seguintes medicamentos, que podem potenciar os efeitos de Ropivacaína B. Braun: - Outros anestésicos locais (por exemplo lidocaína) - Medicamentos fortes para o alívio da dor (por exemplo, morfina) - Medicamentos utilizados no tratamento do batimento cardíaco irregular (por exemplo amiodarona, mexiletina). O uso prolongado de ropivacaina deve ser evitado se estiver a receber: - medicamentos utilizados no tratamento da depressão (por exemplo fluvoxamina) - antibióticos utilizados no tratamento de infeções causadas por bactérias (por exemplo enoxacina). Pode de igual modo manter-se indicado que lhe seja administrado Ropivacaína B. Braun. O seu médico necessita de ter informação sobre estes medicamentos para poder decidir sobre o que é que lhe é mais adequado. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de este medicamento lhe ser administrado. Desconhece-se se a ropivacaína consegue passar para o leite materno ou se pode prejudicar o lactente. Condução de veículos e utilização de máquinas Ropivacaína B. Braun pode fazê-lo sentir-se sonolento e afetar a velocidade das suas reações. Após lhe ter sido administrado este medicamento, não deve conduzir, operar máquinas ou trabalhar em situações perigosas, até ao dia seguinte. Ropivacaína B. Braun contém sódio Este medicamento contém 3,3 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada ml.
3 Isto é equivalente a 0,17% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto. 3. Como Ropivacaína B. Braun lhe vai ser administrado Este medicamento ser-lhe-á administrado mediante a supervisão de um médico experiente. Ropivacaína B. Braun ser-lhe-á administrado na forma de injeção ou de perfusão. A parte do corpo em que irá ser utilizado depende do motivo porque está a receber este medicamento. O seu médico irá administrar-lhe este medicamento num dos seguintes locais: - no local do corpo que necessita de ser anestesiada. - Próximo da parte do corpo que necessita de ser anestesiada. - Numa área longe do local do corpo que necessita de ser anestesiada. Este é o caso de lhe ser administrada uma injeção ou uma perfusão epidural na zona média ou inferior das costas, próxima da sua medula espinhal. Enquanto estiver a receber Ropivacaína B. Braun será monitorizado de perto pelos profissionais de saúde. Este medicamento interrompe a capacidade dos nervos passarem mensagens de dor para o cérebro. Isto irá fazer com que pare de sentir dor, frio ou calor, na região onde está a ser utilizado, podendo, no entanto, continuar a ter outras sensações como pressão e sensibilidade ao toque. Dosagem O seu médico irá decidir sobre a dose de Ropivacaína B. Braun que lhe será administrada. A dosagem depende do tipo de alívio de dor que necessita e de outros fatores como o tamanho do organismo, idade e condição física. Se receber mais Ropivacaína B. Braun do que deveria Dado que este medicamento ser-lhe-á administrado por um médico sob condições cuidadosamente controladas, é pouco provável que lhe seja administrada uma dose em excesso ou que falhe uma dose. Os efeitos adversos de uma dose excessiva de Ropivacaína B. Braun necessitam de um tratamento especial e o médico que o está a tratar está formado para lidar com este tipo de situações. Os primeiros sinais de uma dose em excesso de Ropivacaína B. Braun são normalmente os seguintes: - sentir-se tonto ou com a sensação de cabeça leve - dormência dos lábios e na zona em redor da boca - dormência da língua - problemas auditivos - problemas com a visão O seu médico irá interromper a administração deste medicamento logo que estes sinais apareçam, para reduzir o risco de aparecimento de efeitos adversos graves. Isto significa que se algum destes lhe acontecer a si, ou se pensa que recebeu uma dose em excesso de Ropivacaína B. Braun, informe o seu médico imediatamente. Outros efeitos adversos mais graves que ocorrem após administração de uma dose em excesso deste medicamento incluem problemas com o seu discurso, contração dos músculos, tremores, arrepios, espasmos (convulsões), e perda de consciência. Em caso de toxicidade aguda, serão imediatamente tomadas mediadas corretivas adequadas pelos profissionais de saúde.
4 Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Todos os medicamentos, incluindo Ropivacaína B. Braun podem raramente causar reações alérgicas que põem a vida em risco (podem afetar até 1 em pessoas). Deve informar o seu médico imediatamente se sentir algum dos seguintes sintomas após lhe ser administrado este medicamento: - início súbito de erupções cutâneas, comichão ou urticária; - inchaço das pálpebras, lábios, língua, garganta ou de outras partes do corpo; - dificuldades na respiração, repentina respiração ruidosa, tonturas. Outros efeitos secundários possíveis: Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas) - Diminuição da pressão sanguínea (hipotensão) (pode sentir-se tonto ou com sensação de cabeça leve), - mal-estar (náuseas). Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas) - formigueiro (sensação de alfinetes e agulhas), - tonturas, - sensação de má disposição (vómitos), - aumento ou redução da frequência cardíaca (bradicardia, taquicardia), - aumento da pressão sanguínea(hipertensão), - elevação da temperatura corporal (febre) ou arrepios, - dores nas costas, - dores de cabeça, - dificuldades em urinar. Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas) - ansiedade, - cansaço, - dificuldade na respiração, - redução da temperatura do corpo (hipotermia), - alguns sintomas podem ocorrer se a injeção for acidentalmente administrada num vaso sanguíneo ou se for administrada uma dose excessiva de Ropivacaína B. Braun (ver também Se utilizar mais Ropivacaína B. Braun do que deveria ). Estes incluem convulsões, espasmos (convulsões), sensação de tonturas ou de cabeça leve, dormência dos lábios e da zona em volta da boca, dormência da língua, problemas auditivos, problemas na vista (visão), problemas com o seu discurso, músculos rígidos, redução da sensibilidade ou da sensação ao toque na pele e tremor. Raros (podem afetar até 1 em cada pessoas) - Ataque cardíaco (Paragem cardíaca). - Batimento cardíaco irregular (arritmia).
5 Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) - Movimentos bruscos (discinesia) Efeitos secundários possíveis observados com outros anestésicos locais que podem também ser causados por Ropivacaína B. Braun: - Lesões nos nervos. Raramente isto pode causar problemas permanentes. - A totalidade do corpo fica dormente (anestesiado), se Ropivacaína B. Braun for administrada em demasia no fluido espinal. Crianças Em bebés e crianças, os efeitos secundários são os mesmos que nos adultos, com exceção da diminuição da pressão sanguínea, que ocorre com menor frequência nos bebés e nas crianças (afetando até 1 em cada 10 crianças) e dos vómitos que ocorrem com maior frequência nas crianças (afetando mais do que 1 em cada 10 crianças). Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do, I.P., I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos, Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53, Lisboa Tel: , Linha do Medicamento: (gratuita) Fax: Sítio da internet: farmacovigilancia@infarmed.pt Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. 5. Como conservar Ropivacaína B. Braun Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo da caixa e da ampola/frasco, após VAL.:. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não congelar. O seu médico ou farmacêutico é responsável pela conservação deste medicamento. São igualmente responsáveis pela eliminação correta de qualquer medicamento não utilizado. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações
6 Qual a composição de Ropivacaína B. Braun A substância ativa é o cloridrato de ropivacaína. 1 ml de Ropivacaína B. Braun contém 2 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). 1 ampola de 10 ml de solução injetável ou para perfusão contém 20 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). 1 ampola de 20 ml de solução injetável ou para perfusão contém 40 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). 1 frasco de 100 ml de solução injetável ou para perfusão contém 200 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). 1 frasco de 200 ml de solução injetável ou para perfusão contém 400 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). 1 frasco de 400 ml de solução injetável ou para perfusão contém 800 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). 1 frasco de 500 ml de solução injetável ou para perfusão contém 1000 mg de cloridrato de ropivacaína (sob a forma de cloridrato de ropivacaína mono-hidratada). Os outros componentes são cloreto de sódio, ácido clorídrico 0,36% (para ajuste de ph) e hidróxido de sódio 0,4% (para ajuste de ph), e água para preparações injetáveis. Qual o aspeto de Ropivacaína B. Braun e conteúdo da embalagem Ropivacaína B. Braun é uma solução injetável ou para perfusão, límpida e incolor disponível nas seguintes apresentações: - 10 ml ampolas de polietileno em embalagens de 20 unidades - 20 ml ampolas de polietileno em embalagens de 20 unidades ml frascos de polietileno em embalagens de 1 e 10 unidades ml frascos de polietileno em embalagens de 1 e 10 unidades ml frascos de polietileno em embalagens de 1 e 10 unidades ml frascos de polietileno em embalagens de 1 e 10 unidades É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1, Endereço postal: Melsungen, Alemanha Melsungen, Alemanha Telefone: + 49/5661/71-0 Fax: + 49/5661/
7 Fabricante B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse Melsungen, Alemanha ou B. Braun Medical, S.A., Carretera de Terrassa, Rubí (Barcelona), Espanha Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações: Áustria, Alemanha, Luxemburgo: Ropivacain-HCl B. Braun 2 mg/ml Injektions- /Infusionslösung Bélgica: Ropivacain HCl B. Braun 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Dinamarca: Ropivacain B. Braun Estónia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml Finlândia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos França: Ropivacaine B Braun 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion Grécia: Ropivacain HCI B. Braun 2 mg/ml solution for injection/infusion Itália: Ropivacaina B. Braun 2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione Letónia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Lituânia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas Países Baixos: Ropivacaïne HCl B. Braun 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Espanha: Ropivacaina B.Braun 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión Suécia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml injektions- /infusionsvätska, lösning Este folheto foi revisto pela última vez em 06/2018 A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde: Modo de administração Recomenda-se a aspiração cuidadosa antes e durante a injeção para prevenir injeção intravascular. Quando se pretende injetar uma dose grande, recomenda-se uma dose de teste de lidocaína com adrenalina (epinefrina). Uma injeção intravascular inadvertida poderá ser reconhecida por um aumento temporário da frequência cardíaca e uma injeção intratecal acidental através de sinais de um bloqueio espinhal. O cloridrato de ropivacaína deve ser lentamente injetado ou então em doses incrementais, a uma taxa de mg/min, observando cuidadosamente as funções vitais do doente e
8 mantendo contacto verbal. Se ocorrerem sintomas tóxicos, a injeção deve ser imediatamente parada. Advertências Os procedimentos anestésicos regionais devem ser sempre efetuados num local adequadamente equipado e com profissionais especializados. O equipamento e medicamentos necessários para monitorização e ressuscitação de emergência deverão estar prontamente disponíveis. Os doentes que recebam bloqueios significativos devem estar em condições ótimas e ter uma linha intravenosa inserida antes do procedimento de bloqueio. O médico responsável deverá tomar as precauções necessárias para evitar uma injeção intravascular (ver RCM secção 4.2) e ter a formação adequada e estar familiarizado com o diagnóstico e tratamento de efeitos indesejáveis, toxicidade sistémica e outras complicações (ver RCM, secções 4.8 e 4.9), tais como uma injeção subaracnóidea inadvertida que poderá produzir um bloqueio espinhal alto com apneia e hipotensão. Ocorreram convulsões principalmente após bloqueio do plexo braquial e bloqueio epidural. É possível que isto seja o resultado de uma injeção intravascular acidental ou de uma absorção rápida a partir do local de injeção. O bloqueio significativo de nervos periféricos poderá implicar a administração de grandes volumes de um anestésico local em zonas altamente vascularizadas, geralmente próximo de grandes vasos onde existe um aumento do risco de injeção intravascular acidental e/ou de absorção sistémica rápida, que poderão levar a elevadas concentrações plasmáticas. Os doentes com hipovolemia devido a qualquer causa podem desenvolver hipotensão súbita e grave durante a anestesia epidural, independentemente do anestésico local utilizado. Manuseamento Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais. Apenas para utilização única. O medicamento deve ser inspecionado visualmente antes de usar. Só deverá ser utilizado se a solução estiver límpida e incolor, e o recipiente e o fecho não estiverem danificados. Prazo de validade após a primeira abertura do recipiente De um ponto de vista microbiológico, a menos que o método de abertura exclua o risco de contaminação microbiana, o medicamento deverá ser utilizado imediatamente. Caso não seja utilizado de imediato, os tempos e condições de conservação durante o uso são da responsabilidade do utilizador. Queira consultar o Resumo das Características do Medicamento para indicações sobre incompatibilidades e informação de prescrição completa.
9
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Ropivacaína B. Braun 10 mg/ml solução injetável
Folheto informativo: Informação para o utilizador Ropivacaína B. Braun 10 mg/ml solução injetável Cloridrato de ropivacaína Leia atentamente este folheto antes de receber este medicamento. - Conserve este
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ropivacaína B. Braun 10 mg/ml solução injectável Cloridrato de ropivacaína Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento. - Conserve
Leia maisMarcaína Espinal Pesada 20 mg/4 ml, solução injetável cloridrato de bupivacaína
Folheto informativo: Informação para o utilizador Marcaína Espinal Pesada 20 mg/4 ml, solução injetável cloridrato de bupivacaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisLeia atentamente este folheto antes de lhe ser administrado Naropeine.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Naropeine 5 mg/ml, solução injectável Cloridrato de ropivacaína Leia atentamente este folheto antes de lhe ser administrado Naropeine. - Conserve este
Leia maisAPROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ropivacaína Aurovitas 2 mg/ml solução para perfusão Cloridrato de ropivacaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento,
Leia maisLeia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ropivacaína Aurovitas 5 mg/ml solução injetável Cloridrato de ropivacaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento,
Leia maisCloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Cloreto de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar
Leia maisFale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tantum Verde 3 mg + 2,5 mg pastilhas Cloridrato de benzidamina e benzocaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisLeia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em Unidose Cromoglicato de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Ceretec 0,5 mg Pó para solução injetável Exametazima
Folheto informativo: Informação para o utilizador Ceretec 0,5 mg Pó para solução injetável Exametazima Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento - Conserve este folheto.
Leia mais1. O que é Noradrenalina Labesfal e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Noradrenalina Labesfal
Folheto informativo: Informação para o utilizador Noradrenalina-Labesfal 1 mg/ml solução injetável Noradrenalina, tartarato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia mais1. O que é Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão e para que é utilizado
Folheto informativo: Informação para o utilizador Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão Cloreto de Potássio, Glucose Leia com atenção todo este folheto antes de começar
Leia maisCloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Cloreto de Sódio 0.9% B. Braun solução para perfusão
Folheto informativo: Informação para o utilizador Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Cloreto de Sódio 0.9% B. Braun solução para perfusão Cloreto de Potássio, Cloreto de Sódio Leia com atenção todo este
Leia maisUtilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação
Leia maisTambém pode ser utilizado para tratar uma sobredosagem destes medicamentos.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Folinovo 10 mg/ml solução injetável Ácido folínico Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Leia maisNão utilize Azep: - Se tem alergia à substância ativa, azelastina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)..
Folheto informativo: Informação para o utilizador Azep 1 mg/ml solução para pulverização nasal Cloridrato de azelastina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento,
Leia maisKaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)
Folheto informativo: Informação para o doente Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630) Leia com atenção todo este folheto antes de começar
Leia maisEste medicamento é um analgésico (alivia a dor) e um antipirético (reduz a febre).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solução para perfusão Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido
Folheto informativo: Informação para o utilizador COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação
Leia maisA solução injetável destina-se a utilização em adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Granissetrom Generis 3 mg/3 ml solução injetável Granissetrom Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano
Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Leia maisSe algumas das situações referidas se aplica a si ou se não tem a certeza fale com o
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Topotecano Generis 1 mg Pó para solução para perfusão Topotecano Generis 4 mg Pó para solução para perfusão Topotecano Leia com atenção todo este folheto
Leia mais1. O que é Tantum Verde, solução para lavagem da boca e para que é utilizado
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Tantum Verde 1,5 mg/ml solução para lavagem da boca Cloridrato de benzidamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisAPROVADO EM INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Naloxona B.Braun 0,4 mg/ml solução injetável / para perfusão cloridrato de naloxona Leia com atenção todo este folheto antes de utilizar o medicamento
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Chirocaine 0,625 mg/ml ou 1,25 mg/ml solução para perfusão Via epidural apenas Levobupivacaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar
Leia maistedol Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador tedol 20 mg/ml champô Cetoconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para
Leia mais1. O que é Betadine Solução para Gargarejar e para que é utilizado
Folheto informativo: Informação para o utilizador Betadine 100mg/ml Solução para Gargarejar Iodopovidona Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
Leia maisA Fluoresceína SERB 100 mg/ml é uma solução injectável contida numa ampola de 5 ml.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluoresceína SERB 100 mg/ml solução injectável Fluoresceína sódica Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
Leia mais1. O que é Kanakion MM Pediátrico e para que é utilizado. Kanakion MM Pediátrico é uma vitamina lipossolúvel com propriedades antihemorrágicas.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Kanakion MM Pediátrico 2mg/0,2 ml solução injetável Fitomenadiona Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. Transpulmina (Infantil) 25 mg/g mg/g Pomada. Cânfora Eucaliptol
Folheto informativo: Informação para o utilizador Transpulmina (Infantil) 25 mg/g + 100 mg/g Pomada Cânfora Eucaliptol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
Leia maisDisocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.
Folheto informativo: Informação para o doente Disocor 1000 mg/10 ml solução oral Levocarnitina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluotest Multidose, 2,5 mg/ml + 4 mg/ml, Colírio, solução
Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluotest Multidose, 2,5 mg/ml + 4 mg/ml, Colírio, solução Fluoresceína sódica, Cloridrato de Oxibuprocaína Leia com atenção todo este folheto antes de
Leia maisO nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Struxart 625 mg cápsulas Glucosamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador
FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador INFLOC 2% pomada Fusidato de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ropivacaína Wynn 2 mg/ml Solução injectável Ropivacaína Wynn 7,5 mg/ml Solução injectável Ropivacaína Wynn 10 mg/ml Solução injectável Ropivacaína Wynn
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. Bridion 100 mg/ml solução injetável sugamadex
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bridion 100 mg/ml solução injetável sugamadex Leia com atenção todo este folheto antes de lhe ser administrado este medicamento, pois contém informação
Leia maisEste medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.
Folheto Informativo: Informação para o doente Mycoster 10 mg/ml Solução cutânea Ciclopirox olamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Maltofer, 100 mg/ 5ml, solução oral Dose unitária Ferro (III) na forma de Complexo de hidróxido férrico-polimaltose Leia com atenção todo este folheto
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ropivacaína Mylan 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml, solução injectável Ropivacaína, Cloridrato
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ropivacaína Mylan 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml, solução injectável Ropivacaína, Cloridrato Leia atentamente este folheto antes de lhe ser administrado
Leia maisO seu médico efetuará uma avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos e terá em consideração a disponibilidade de outros tratamentos alternativos.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Trasylol 500 000 U.I.C/50 ml solução para perfusão Trasylol 1 000 000 U.I.C/100 ml solução para perfusão Trasylol 2 000 000 U.I.C/200 ml solução para perfusão
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Remifentanilo Sandoz 1 mg pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão Remifentanilo Sandoz 2 mg pó para concentrado para solução injetável
Leia maisOpticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio
Folheto informativo: Informação para o utilizador Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR NEOBEFOL 0.4 mg + 0.002 mg comprimidos Ácido fólico e vitamina B12 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
Leia maisAPROVADO EM INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador Chirocaine 7,5 mg/ml solução injetável/concentrado para solução para perfusão Levobupivacaína Leia com atenção todo este folheto antes começar a utilizar
Leia maisA solução injectável destina-se a utilização em adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Kytril 1 mg/1 ml solução injectável Kytril 3 mg/3 ml solução injectável Granissetrom Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
Leia maisAPROVADO EM INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador Dextrose em Soro Fisiológico 55 mg/ml + 9 mg/ml solução para perfusão Glucose + Cloreto de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a
Leia maisAzyter contém azitromicina, um antibiótico pertencente à classe dos macrólidos.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Azyter 15 mg/g colírio, solução em recipiente unidose Azitromicina di-hidratada Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento,
Leia maisNão tome Bisolvon: se tem alergia à bromexina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bisolvon 2 mg/ml solução oral Cloridrato de bromexina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
Leia maisFolheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína
Folheto Informativo: informação para o utilizador Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento,
Leia maisAPROVADO EM INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador Lidocaína 1% Braun 10 mg/ml solução injectável Lidocaína 2% Braun 20 mg/ml solução injectável Lidocaína 5% Braun 50 mg/ml solução injectável Cloridrato
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bescil 10 mg/g Creme vaginal Nitrato de Isoconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Leia maisNão tome Doxi-Om - Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Doxi-Om 500 mg cápsula Dobesilato de cálcio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
Leia maisSe não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bronchodual 0,12 g + 0,83 g Solução Oral Extrato seco de tomilho, extrato líquido de raiz de alteia Leia com atenção todo este folheto antes de começar
Leia maisTantum Verde 1,5 mg/ml Solução para pulverização bucal
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tantum Verde 1,5 mg/ml Solução para pulverização bucal Cloridrato de benzidamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisÁgua para Preparações Injectáveis Basi 100% solvente/veículo para uso parentérico
Folheto informativo: Informação para o utilizador Água para Preparações Injectáveis Basi 100% solvente/veículo para uso parentérico Água para Preparações Injectáveis Leia com atenção todo este folheto
Leia maisFale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Fusextrine 20 mg/g creme Ácido fusídico Fusextrine 20 mg/g pomada Sal sódico do ácido fusídico (Fusidato de sódio). Leia com atenção todo este folheto
Leia maisTylenol é um medicamento utilizado: no alívio temporário de crises dolorosas e de dores ligeiras a moderadas; e na redução de febre.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tylenol 500 mg Comprimidos Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
Leia maisConserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Folheto informativo: Informação para o utilizador TUBERCULINA PPD RT 23 SSI 0.0004 mg/ml, solução injetável Tuberculina PPD RT 23 SSI 0.002 mg/ml, solução injetável Tuberculina Leia com atenção todo este
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Spinefe, 30 mg /ml, Solução injectável Cloridrato de Efedrina APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de utilizar o medicamento. - Conserve este
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Loratadina Generis 10 mg Comprimidos APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Leia mais2. O que precisa de saber antes de utilizar Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml)
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) emulsão injectável ou para perfusão Propofol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Leia mais2.O que precisa de saber antes de antes de utilizar Ropivicaína Kabi
Folheto informativo: Informação para o utilizador Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solução para perfusão Cloridrato de ropivacaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. CHIBROXOL 3 mg/ml Colírio, solução Norfloxacina
Folheto informativo: Informação para o utilizador CHIBROXOL 3 mg/ml Colírio, solução Norfloxacina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio Leia com atenção este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém
Leia maisZidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Zidoril 1000 mg cápsulas moles Ésteres etílicos 90 do ácido ómega-3 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio
Folheto informativo: Informação para o utilizador Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de utilizar este medicamento pois contém informação importante para
Leia maisGranissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Granissetrom Actavis 1 mg comprimidos revestidos por película Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película Granissetrom Leia atentamente
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO. Floxedol destina-se a ser utilizado em adultos e crianças com idade igual ou superior a um ano de idade.
FOLHETO INFORMATIVO Folheto informativo: Informação para o utilizador Floxedol, 1,5 mg/0,5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Ofloxacina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido
Folheto informativo: Informação para o utilizador COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR APROVADO EM Selenase solução injectável 100 microgramas, solução injectável (50 microgramas/ml) 100 microgramas de selénio por 2 ml de solução injectável
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Paracetamol Generis 10 mg/ml Solução para perfusão Leia atentamente este folheto. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda
Leia maisAPROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Cloridrato de oximetazolina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
Leia mais2. O que precisa de saber antes de utilizar Aminoplasmal B. Braun 10 %
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Aminoplasmal B. Braun 10 % solução para perfusão Aminoácidos Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém
Leia maisAntes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Terbinafina Generis 10 mg/g Creme Terbinafina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante
Leia mais2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico
Folheto informativo: Informação para o utilizador Virgan Gele Oftálmico 1,5 mg/g Ganciclovir Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante
Leia maisXumadol 650 mg utiliza-se no alívio da dor de intensidade ligeira a moderada. Estados febris.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Xumadol, 650 mg, Granulado efervescente Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
Leia maisCisatracúrio Accordpharma 5 mg/ml Solução injetável ou para perfusão
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Cisatracúrio Accordpharma 5 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Cisatracúrio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento.
Leia maisAurovitas Não tome Riluzol Aurovitas: - Se tem alergia ao riluzol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Riluzol 50 mg Comprimidos Revestidos por Película Riluzol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Leia maisAPROVADO EM INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Simdax 2,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão levossimendano Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento. Conserve este
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ropivacaína Mylan 2 mg/ml solução para perfusão Cloridrato de Ropivacaína Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento Conserve este
Leia maisZymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Zymafluor, 0,55 mg, comprimidos Zymafluor, 2,2 mg, comprimidos Fluoreto de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Leia maisNizoral creme é um medicamento para o tratamento de infeções da pele por fungos ou leveduras.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Nizoral 20 mg/g creme Cetoconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Alertin 10 mg comprimidos Loratadina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o
Leia maisNão utilize Tantum Verde Se tem alergia ao cloridrato de benzidamina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6.).
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Tantum Verde 3 mg pastilhas, sabor a eucalipto Cloridrato de benzidamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. Zinforo 600 mg pó para concentrado para solução para perfusão Ceftarolina fosamilo
Folheto informativo: Informação para o utilizador Zinforo 600 mg pó para concentrado para solução para perfusão Ceftarolina fosamilo Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
Leia maisTrimetazidina Sandoz, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Trimetazidina Sandoz, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina Este medicamento está sujeito a monitorização adicional.
Leia maisEste medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.
Folheto informativo: informação para o utilizador Mycoster, 80 mg/g, Verniz para as unhas medicamentoso Ciclopirox Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Leia maisAPROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão L-alanil-L-glutamina Leia atentamente este folheto antes de começar a utilizar este medicamento. Conserve
Leia maisTrimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada
Folheto informativo: Informação para o utilizador Trimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina, dicloridrato Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR TIORFAN 100 mg cápsulas Racecadotril Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
Leia maisMucosolvan está indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Mucosolvan 30 mg/5 ml Xarope Cloridrato de ambroxol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Leia mais2. O que precisa de saber antes de utilizar Remifentanilo Pfizer
Folheto informativo: Informação para o utilizador Remifentanilo Pfizer 1 mg pó para concentrado para solução injectável ou para perfusão Remifentanilo Pfizer 2 mg pó para concentrado para solução injectável
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Claritine 10 mg comprimido efervescente Loratadina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Leia maisNIX Creme é um agente antiparasitário que contém permetrina a 1% p/p.
Folheto informativo: Informação para o utilizador NIX 10 mg/g Creme Permetrina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
Leia mais