Biologia Fascículo 12 Girlene Lopez Sismotto

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1 Biologia Fascículo 12 Girlene Lopez Sismotto

2 Índice Citologia Estrutura celular...1 Síntese protéica...8 Reprodução celular mitose e meiose...13 Exercícios...17 Gabarito...20

3 Citologia Estrutura celular: Membrana plasmática 01. A respeito da membrana plasmática, defina suas características físicas e químicas, discutindo s uas diferenciações e como diferentes substâncias passam através dela. a. Estrutura A membrana plasmática ou plasmalema é uma película delgada e elástica que envolve a célula. Formada por fosfolipídios e proteínas (lipoprotéica). O modelo teórico, atualmente aceito para a estrutura da membrana é o do mosaico fluido, proposto por Singer e Nicholson. Lípides (fosfolipídeos) proteínas periféricas proteínas integrais De acordo com o modelo, a membrana apresenta um mosaico de moléculas protéicas que se movimentam em uma dupla camada fluida de lípides. Aos lipídios (substâncias apolares) cabe a função de manter a estrutura da membrana. Já as proteína s desempenham diferentes funções como: catalisadoras de reações, receptores de membrana e agentes transportadores. b. Funções da Membrana 1. Regular as trocas de substâncias entre a células e o meio, através de uma propriedade chamada permeabilidade seletiva. 2. Atuar nos mecanismos de reconhecimento celular, através de receptores específicos (glicolipídiose glicoproteínas), moléculas que reconhecem agentes do meio, como por exemplo, os hormônios. c. Diferenciações da Membrana 1. Microvilosidades Diferenciação da membrana plasmática, em forma de delgadas expansões, que aumentam a superfície de absorção da célula. Ocorrem nas células do epitélio intestinal. 2. Invaginações de Base Invaginações longas que ocorrem na base das células dos canalículos renais. Relacionam-se com o transporte da água absorvida por tais canalículos. 1

4 Mitocôndrias Invaginações de base 3. Desmossomos São estruturas formadas pelas membranas plasmáticas de duas células adjacentes. Para tais regiões convergem microfibrilas protéicas. Os desmossomos, encontrados em células epiteliais, aumentam a adesão intracelular. 4. Interdigitação Pregueamento entre as membranas plasmáticas de duas células adjacentes. Ampliam a superfície de contato entre células e facilitam a passagem de substâncias. d. Permeabilidade Seletiva O limite entre o hialoplasma celular e o meio externo é feito através da membrana plasmática. Para viver, a célula necessita retirar alimentos do meio e nele atirar os excretas. Dá-se o nome de permeabilidade seletiva da membrana a propriedade que ela apresenta de regular as trocas entre a célula e o meio. O transporte de substâncias através da membrana pode ser passivo e ativo. 1. Transporte passivo Trata-se de um processo físico que ocorre sem gasto de energia celular. Mecanismo do Transporte Passivo 1. Difusão simples: transporte de soluto, através da membrana plasmática do meio de maior concentração para o de menor concentração. Ex.: oxigênio e gás carbônico 2. Difusão facilitada: transporte de soluto, com auxílio de permeases (proteínas), do meio de maior concentração para o de menor concentração, sem gasto de energia. Ex.: glicose 2

5 3. Osmose: transporte de solvente, contra o gradiente de concentração, através de membrana semipermeável e sem gasto de energia. Ex.: água 2. Transporte Ativo É o processo que consome energia fornecida pela respiração celular; tal transporte se efetua contra o gradiente de concentração. Exemplificaremos através da Bomba de Na + e K +. Uma hemácia possui no citoplasma concentração de potássio 20 vezes maior do que o plasma e este por sua vez possui concentração de sódio 20 vezes maior do que na hemácia. Deve haver o funcionamento de uma espécie de bomba, que possa expelir o sódio, assim que surgir no seu interior, ao mesmo tempo que absorve o potássio. Uma das hipóteses propostas para explicar o transporte ativo é a que admite a existência de moléculas transportadoras (proteínas) alojados na membrana, que somente atuam quando a célula fornece energia através de moléculas de ATP (adenosina tri-fosfato) 3. Transporte em Quantidade Também conhecido por endocitose, consiste num método de captura de partículas e moléculas através de dois processos: fagocitose e pinocitose. Fagocitose É o englobamento de partículas sólidas através de emissão de pseudópodes. Nos protozoários, como nas amebas, por exemplo, participa dos processos de nutrição. Nos animais representa um mecanismo de defesa, através do qual células chamadas de fagócitos englobam e destroem partículas inertes e microorganismos invasores. Pinocitose É o processo de englobamento de gotículas de líquido. A membrana se invagina formando um túbulo, visível apenas ao microscópio eletrônico. A substância líquida penetra no túbulo que, por estrangulamentos basais, origina os microvacúolos (pinossomos). Clasmocitose Também conhecido por exocitose, consiste no processo de eliminação dos restos resultantes da digestão intracelular. O vacúolo residual encosta na membrana plasmática e funde-se com ela, lançando seu conteúdo para o meio externo. e. Glicocálix e Reconhecimento Intercelular As células animais são recobertas pelo glicocálix, uma camada de hidratos de carbono ligados a proteínas (glicoproteinas) ou a lipídios (glicolipídios). É através do glicocálix que as células se reconhecem e aderem umas às outras, formando tecidos, bem como rejeitando as células diferentes. f. Parede celulósica As células vegetais possuem um envoltório externo, espesso e relativamente rígido, constituído de celulose. Citoplasma 02. Cite nome e funções das estruturas celulares apontadas nas figuras A e B. Relacione com o tipo de célula onde seriam mais abundantemente encontradas. 3

6 Esquema A Célula Eucarionte Animal a e c d h j b g vacúolos pequenos f i Esquema B Célula Eucarionte Vegetal l a c d j b g vacúolos pequenos i k grão de amido m f A célula eucarionte é altamente organizada e compartimentalizada. Ela possui regiões específicas para cada função da atividade celular. O fato da maioria das organelas ser membranosa dificultou o seu estudo, sendo que grandes avanços só foram possíveis depois do advento da microscopia eletrônica, que permitiu a visualização destas dobras membranosas. As principais organelas e suas respectivas funções estão relacionadas na tabela abaixo: 4

7 Organóide / Estrutura a. Membrana Plasmática Função (ões) Flexibilidade, elasticidade, proteção, semipermeabilidade, reconhecimento celular b. Mitocôndria Respiração celular, para fornecer energia para as atividades celulares (ciclo de Krebs e cadeia respiratória) c. Ribossomos Síntese proteica, encadeando os aminoácidos de acordo com a seqüência contida no RNA mensageiro. d. Retículo Endoplasmático Rugoso (Ergastoplasma) Transporte, armazenamento, osmorregulação, síntese proteica. e. Centríolos Atua na divisão celular e coordena os movimentos ciliar e flagelar. f. Lisossomos Agem na digestão de partículas ingeridas pela célula ou então, de organóides celulares envelhecidos. g. Complexo de Golgi (dictiossomos) h. Retículo Endoplasmático Liso Concentração e secreção de proteínas. Síntese de polissacarídeos; produção de grãos de zimógeno; formação do acrossomo do espermatozóide; formação da lamela média em vegetais. Transporte, armazenamento, osmorregulação, síntese de esteróides. i. Hialoplasma Movimentos como ciclose e formação de pseudópodos. Facilita reações químicas. Célula onde seria encontrada em maior quantidade Todas Células animais e vegetais. Sendo encontrada em maior quantidade em células de grande atividade (néfrons, neurônios, músculos, etc.) Todas Células animais e vegetais. Em células secretoras de enzima observa-se o ergastoplasma desenvolvido. Todas as células animais e vegetais inferiores. Ausente nos vegetais superiores. Mais abundante em células animais, principalmente as que fazem fagocitose. Células animais e vegetais. Células vegetais e animais, principlamente células adiposas e secretoras. Todas j. Núcleo Controla as atividades celulares. Todas, (eucarióticas). k. Parede Celular ou Membrana Esquelética l. Vacúolo Central Grande m. Cloroplastos (Plastos) Observação: Proteção mecânica contra choques e sustentação (suporte). Armazenamento, principalmente água. Sede das importantes reações de fotossíntese, que transforma energia do sol em energia química (glicose). Fornece energia para sustentar toda a vida na Terra. Células vegetais. Células vegetais. Células de vegetais verdes. Citoesqueleto: As células eucariontes possuem uma complexa rede de finíssimos tubos e filamentos entrelaçados, são os microtúbulos e microfilamentos, cujas funções são manter a forma da célula, a organização interna e os movimentos celulares. Os microtúbulos são também responsáveis pela 5

8 organização dos centríolos, cílios e flagelos. Padrões Celulares 03. Compare e defina células procariontes e eucariontes, dando ênfase ao material nuclear. Células Procariontes Ocorrem em bactérias e cianofíceas. Não apresentam núcleo típico, sendo constituídas por parede celular, plasmalema, citoplasma fundamental (ou hialoplasma) e um cromossomos formado unicamente por DNA. nucleóide. O único organóide citoplasmático é o ribossomo. O primitivo núcleo é chamada de Membrana esquelética ou parede bacteriana 1µ Membrana plasmática Cromatina 1µ Ribossomos - bactéria Escherichia coli Células Eucariontes Ocorrem na maioria dos seres e possuem um núcleo típico, limitado por uma carioteca (membrana), no interior da qual aparecem o nucleoplasma ou cariolinfa, a cromatina e o nucléolo. Núcleo de uma célula eucarionte Intérfase Divisão celular (aspecto do cromossomo duplecado) 6

9 Núcleo interfásico É o núcleo da célula que não se encontra em divisão. Por apresentar intensa atividade química também é chamado de núcleo metabólico. 1. Função celular. O núcleo controla todas as atividades celulares representando o centro de coordenação É no DNA nuclear que estão localizados os genes, depositários das informações genéticas responsáveis pelas atividades da célula. Tais informações são transmitidas ao citoplasma através do RNA mensageiro, que se origina no DNA, passa ao citoplasma e comanda, através dos ribossomos, a síntese de proteínas específicas (estruturais e enzimáticas) responsáveis pela estrutura e fisiologia celulares. 2. Estrutura a. Carioteca: O núcleo é envolvido por uma membrana dupla, lipoprotéica e porosa. Os poros regulam as trocas de macromoléculas com o citoplasma. b. Cromatina: Material genético contendo o código genético. (DNA + histonas) c. Nucléolo: Local de formação e armazenamento de RNA ribossômico. d. Nucleoplasma (ou cariolinfa): Líquido viscoso que preenche o núcleo. Núcleo em divisão celular Quando a célula vai se dividir, a região do núcleo passa por grandes modificações: 1. A carioteca se desintegra 2. O nucléolo desaparece. 3. A cromatina sofre um processo de condensação, e cada filamento se enrola sobre si, tornando-se progressivamente mais curtos e grossos até assumirem o aspecto de bastões (cromossomos). Como a célula sofre um processo de duplicação de DNA antes de iniciar a divisão, os cromossomos aparecem como par de bastões unidos por um ponto comum, o centrômero. Essas duas metades cromossômicas são denominadas cromátides-irmãs. Nas células diplóides observamos que cada tipo de cromossomo tem o seu homólogo, isto devido a recebermos um lote de cromossomos do pai e outro da mãe. Esses pares de cromossomos são denominados cromossomos homólogos. 7

10 Síntese Protéica 01. Discuta a estrutura molecular dos ácidos nucléicos, comparando-os e demonstrando a autoduplicaç ão do DNA e síntese de RNA. Estrutura dos Ácidos Nucléicos: DNA e RNA 1. Ácidos Nucléicos Os cromossomos dos organismos superiores são compostos de nucleoproteína, isto é, um conjugado de ácidos nucléicos (ácidos orgânicos predominantemente encontrados no núcleo das células) e proteínas tais como as histonas e as protaminas. Os ácidos nucléicos são os únicos portadores da informação genética. 2. DNA O ácido nucléico que serve como o transportador das informações genéticas dos organismos, com exceção de alguns vírus, é o ácido desoxirribonucléico (DNA). O DNA é a matéria-prima dos cromossomos (cada cromossomo compõem-se de uma única molécula de DNA), apresentando-se como uma molécula em formato de escada retorcida (dupla-hélice), como mostra a figura ao lado. A coluna dorsal desta hélice é composta de duas cadeias com unidades açúcar-fosfato alternantes. O açúcar é uma pentose (5-carbonos) denominada desoxirribose. Os degraus desta escada espiralada consistem de bases orgânicas em pares, de quatro tipos (simbolizadas por A, G, T, C) e classificadas em dois grupos, as purinas e as pirimidinas. As purinas só formam par com as pirimidinas e vice-versa, produzindo portanto, uma hélice-dupla simétrica. Além disto, estes pares de bases estão ligados entre si de tal maneira que o número de ligações entre eles é sempre máximo. Por esta razão a adenina (A) somente forma par com a timina (T) e guanina (G) somente forma par com a citosina (C). Uma base, mais o seu açúcar e um grupo fosfato denomina-se um nucleotídeo. A molécula de DNA, por conseguinte, é um longo polímero (isto é, uma macromolécula composta de um número de subunidades semelhantes ou idênticas, monômeros, covalentes ligadas) circunscrevendo milhares de pares de nucleotídeos, mesmo em organismos da maior simplicidade possível como o vírus. Pontes de hidrogênio Diagrama da formação de pares de bases 8

11 A cópia da informação: Duplicação de DNA - Semiconservativa Sempre que a célula se divide em duas, o DNA precisa ser duplicado para que cada célula-filha receba uma cópia. As ligações de hidrogênio que unem os pares de bases e os mantém unidos são relativamente fracas. Por ocasião da duplicação, os dois filamentos do DNA separam-se ao longo destas ligações mais fracas, abrindo-se como acontece em um ziper. Cada filamento simples, então, transforma-se numa matriz para a formação do seu filamento complementar atraindo os nucleotídeos livres aos seus locais complementares e unindo os nucleotídeos adjacentes sob a direção da enzima DNA polimerase. 1 Isso significa que, primeiro, a fita dupla do DNA se abre como se fosse um zíper. 2 Depois, bases livres se encaixam com seus complementares, ao longo de cada fita. 3 Uma nova fita dupla se forma ao longo de cada uma das fitas simples e, assim, uma molécula de DNA se transforma em duas. O RNA Uma outra categoria denominada ácido ribunucléico (RNA), é ligeiramente diferente do DNA nos seguintes aspectos: 1. A molécula de RNA é considerada como sendo um monofilamento; a de DNA é um filamento duplo. 2. O RNA contém o açúcar ribose; DNA contém a desoxirribose. 3. O RNA contém a pirimidina uracila (U) ao invés de timina (U forma par com A). 4. As moléculas de RNA geralmente são muito mais curtas que as moléculas de DNA. O RNA funciona primariamente na síntese das proteínas, agindo como um mensageiro (mrna) transportando informações obtidas das instruções codificadas no DNA para os sítios ribossômicos onde ocorre a síntese das proteínas nas moléculas. Os ribossomos contém uma forma especial de RNA denominada RNA ribossômico (rrna), que constitui a maior parte do RNA celular. Um terceiro tipo de RNA denominado RNA de transferência ou transportador (trna), durante a síntese proteica, anexa-se aos aminoácidos trazendo-os à posição apropriada junto a outro s aminoácidos, utilizando o complexo mrna-ribossomo como uma matriz ou modelo. Localização dos Ácidos Nucléicos O ácido desoxirribonucléico (DNA) existe principalmente no núcleo das células, mas já foi localizado em cloroplastos (vesículas características dos vegetais verdes, relacionadas à síntese d e matéria orgânica) e mitocôndrias (organóides ligados à síntese de energia da célula). O ácido ribonucléico (RNA) encontra-se no núcleo e no citoplasma. 9

12 Diferença entre o DNA e o RNA Polinucleotídeos = cadeia de nucleotídeos Ácido fosfórico Nucleotídeo Pentose Desoxirribose Ribose Adenina Púricas Guanina Base nitrogenada Timina Pirimidicas Uracila Citosina DNA RNA Base Adenina Adenina púricas Guanina Guanina Base Citosina Citosina pirimídicas Timina Uracila Estrutura Dupla hélice cadeia simples Enzima hidrolisante Síntese Ocorrência DNA ase DNA Replicação DNA DNA polimerase Núcleo, cloroplastos e mitocôndria RNA ase DNA Transcrição RNA RNA polimerase Nucléolo e ribossomos 02. Defina código genético e esquematize a síntese de proteínas a partir dele, dividindo-a em trans crição e tradução. Código Genético 1. Desde o tempo de Mendel sabia-se que o gene controla o aparecimento de um caráter biológico Gene Caráter 2. Qualquer caráter é o resultado de uma atividade biológica. Tal atividade ocorre em nível celular sendo determinada por enzimas. Gene enzima caráter 3. O gene é o DNA, enquanto que as enzimas são proteínas. Portanto: DNA Proteína 10

13 4. As proteínas são formadas por cadeia de aminoácidos. Existem ao todo 20 aminoácidos diferentes que entram na composição das proteínas. Estas diferem entre si pelo número de aminoácidos, pela seqüência e ainda pelo tipo. 5. No DNA deve existir uma mensagem que é uma receita para a edificação de uma proteína. Tal mensagem é codificada. 6. De acordo com o modelo proposto por Watson-Crick cada filamento de DNA é formado pela seqüência de nucleotídeos, sendo cada nucleotídeo constituído por 3 moléculas: ácido forsfórico + desoxirribose + base nitrogenada. 7. As bases nitrogenadas, adenina (A), timina (T) citosina (C) e guanina (G) são os únicos constitu intes que variam ao longo do filamento. Um código é um sistema de símbolos usado para transmitir informações de uma forma ou de outra. No código genético os símbolos são as quatro letras: A, T, C e G, correspondentes às 4 bases nitrogenadas. Temos um total de 20 aminoácidos que devem ser codificados e apenas 4 símbolos para cada código. 8. A mensagem é chamada CÓDON e cada codon é constituído por 3 letras, representando combinações de 3 nucleotídeos. Portanto ao longo da cadeia de DNA, cada terno representa um determinado aminoácido. 9. Vários códons diferentes podem codificar um mesmo aminoácido. Daí o código ser designado como degenerado. 10. Sendo o mesmo para qualquer ser vivo o código é universal. DNA: a origem da vida As histonas são proteínas nas quais o DNA está enrolado. As fibras de cromatina são constituídas de um conjunto de histonas e DNA. Cromossomo Núcleo Célula O núcleo das células humanas contém 46 cromossomos. Cada três letras formam um códon, espécie de sílada, que é associada a um determinado aminoácido. Adenina Guanina Citosina Timina O DNA é composto de bases nitrogenadas, que são as letras do código genético. Vários códons formam um gene, que corresponde a uma palavra (proteínas). 11

14 Síntese de Proteínas Proteínas são os blocos fundamentais do corpo humano e de todos os seres vivos. Neste grupo de substâncias incluem-se as enzimas, que são as responsáveis pelo metabolismo celular.. Transcrição Sob a influência de enzima RNA polimerase, forma-se uma molécula de RNAm sobre o modelo do DNA. Os dois filamentos da dupla hélice de DNA se dissociam na região do gene (cistron) a ser transcrito. Apenas um dos filamentos de DNA age como modelo para a síntese de DNA. O RNAm formado sai do núcleo e passa para o citoplasma. T T A A A T A A A G C A C T G A T C U U U C G U C A C U A G T T T C G T C A C T A G C A T G T A U U U C G U C A C U A G RNA m Ativação de Aminoácidos No citoplasma, enzimas específicas ativam as moléculas de aminoácidos que se associam com os RNAt formando os complexos AA - RNAt. Cada RNAt apresenta um anticódon complementar a uma códon de RNAm. A A A A A A Anticódon + AA AA RNA t Tradução Os ribossomos aderem nas moléculas de RNAm e se movem ao longo delas. Sob sua influência os aminoácidos são alinhados na seqüência correta ao longo do RNAm, através das ligações entre anticódons do RNAt e códons do RNAm. Dessa leitura, ou seja, o encadeamento de aminoácidos, surge o sentido do gene, uma proteína. U U U C G U A A A G C A RNA m Aminoácido Ribossomo U U U C G G U C A C G A G U U U U C G U C G A G U U A A G U C 12

15 Vários ribossomos, coletivamente chamados polissomos, trabalhando simultaneamente em um só RNAm sintetizam várias moléculas de proteínas. RNAm ribossomo Reprodução Celular: Mitose e Meiose 01. Descreva sucintamente o ciclo celular e as fases da mitose. Ciclo Celular Consiste na alternância de fases (intérfase e divisão) que acontece nos tecidos cujas células são renovadas continuamente. A intérfase é dividida em três períodos: G1 (antes da síntese de DNA), S (durante a síntese de DNA) e G2 (depois da síntese de DNA). Em G1 ocorre intensa síntese de RNA e proteínas, provocando o crescimento da célula. No período S acontece a síntese de DNA determinando a duplicação dos cromossomos. No período G2 há pouca síntese de RNA e de proteínas e os cromossomos já estão duplicados. 13

16 Observe o Ciclo Celular esquematizado abaixo G 1 S Intérfase G 2 Mitose Processo de divisão celular onde uma célula mãe produz duas células filhas idênticas. Para efeito didático é dividida em quatro fases: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase. Prófase É a fase mais longa. Os cromossomos iniciam o processo de condensação, o centríolo duplica-se, formando-se o fuso acromático ou mitótico e os ásteres. Metáfase Desaparecem a carioteca e o nucléolo. Os cromossomos condensados em grau máximo aparecem dispostos no equador do fuso. É a melhor fase para o estudo do cariótipo. Termina, com a duplicação dos centrômeros. Anáfase Telófase Caracteriza-se pela migração dos cromossomos para os pólos opostos. Os cromossomos atingem os pólos e sofrem descondensação. Desaparecimento dos ásteres e do fuso. Reaparecimento de cariotecas e nucleólos, finalizando com a divisão do citoplas ma (citocinese). Diferença entre a mitose animal e vegetal Célula Animal Mitose cêntrica (com centríolo) e astral (com áster) Citocinese centrípeta Célula Vegetal Mitose acêntrica (sem centríolo) e anastral (sem áster) Citocinese centrífuga 14

17 02. Esquematize e descreva resumidamente as fases do processo meiótico. Meiose Divisão celular onde uma célula diplóide (2n) origina 4 células haplóides (n). Essencialmente consta de duas divisões sucessivas sem duplicação do material genético nas fases intermediárias. Funções da Meiose 1. Manter constante o número cromossômico da espécie. 2. Permitir variabilidade através do pareamento aleatório dos homólogos e recombinação gênica (crossing-over). O Processo meiótico Esquema básico da meiose 15

18 Etapas da Meiose Fuso acromático Centríolo Carioteca Prófase I Cromossomos homólogos Prófase II Metáfase I Metáfase II Anáfase I Anáfase II Telófase I Telófase II Obs.: A prófase I é a mais longa fase da meiose e é subdividida em cinco (5) subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese, é nela que ocorre o fenômeno de crossing-over, ou seja, a troca de pedaços entre cromátides de cromossomos homólogos. 16

19 Exercícios 01. (FMU/FIAM-SP) Observe os desenhos das células A e B e assinale a alternativa correta: a. A célula A é de um protista, tal como uma bactéria, e a B é de um organismo incluído no reino monera, tal como um vírus. b. A célula A é de um vegetal, enquanto a B é de um animal. c. A célula A é de uma alga; a B é de uma planta superior, tal como um milho. d. A célula A é típica de um parasita enquanto a B, mais complexa, é de um ser de vida livre. e. A célula A é de um procarionte, tal como uma bactéria; a B é de um eucarionte, podendo representar uma célula humana. 02. (FESP-PE) Uma das propriedades de membrana plasmática é o controle de entrada e saída de substâncias na célula. Sobre os mecanismos desse transporte, é correto afirmar: a. Na osmose, o solvente difunde-se em direção à região de maior concentração de suas moléculas. b. No transporte passivo, certas substâncias migram a favor do gradiente de concentração, com alto gasto de energia. c. No transporte ativo, as substâncias atravessam a membrana contra um gradiente de concentração, com o auxílio de proteínas transportadoras e com gasto de ATP. d. Na pinocitose, a liberação de macropartículas no interior da célula requer a formação de grandes vesículas. e. Na clasmocitose, só as substâncias solúveis em lipídios atravessam a membrana celular. 03. Assinale a alternativa em que estão corretamente associadas as estruturas celulares com suas respectivas funções, apresentadas abaixo. I. Aparelho de Golgi 1. Fotossíntese II. Cloroplasto 2. Digestão intracelular III. Membrana plasmática 3. Secreção celular IV. Ribossomo 4. Respiração celular V. Mitocôndria 5. Síntese de proteínas VI. Lisossomo 6. Permeabilidade celular a. I, 2 II, 1 III, 3 IV, 5 V, 6 VI, 4; b. I, 1 II, 3 III, 5 IV, 2 V, 4 VI, 6; c. I, 3 II, 1 III, 6 IV, 5 V, 4 VI, 2; d. I, 3 II, 1 III, 6 IV, 2 V, 5 VI, 4; e. I, 4 II, 3 III, 5 IV, 2 V, 1 VI, 6; 17

20 04. (MACK-99) A B A respeito das organelas A e B, presentes em células vegetais são feitas as afirmações: I. Os produtos do processo realizado pela organela A servem de reagentes para o processo realizado pela organela B. II. Em ambas ocorre a produção de ATP. III. Ambas são capazes de autoduplicação e de produzir suas enzimas. Assinale: a. se somente a afirmação I estiver correta. b. se somente as afirmações I e III estiverem corretas. c. se somente as afirmações II e III estiverem corretas. d. se todas as afirmações estiverem corretas. e. se somente a afirmação III estiver correta. 05. (UF-ES) Preencha as lacunas: (1) O ácido desoxirribonucléico é formado por uma cadeia... de desoxirribonucleotídios, onde ocorre (2) (3) pareamento de bases:... e... O processo de autoduplicação do DNA é do tipo... e ocorre no (4) período... da intérfase. a. (1) dupla; (2) A=C, G=T; (3) semiconservativo; (4) S b. (1) dupla; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) S c. (1) simples; (2) A=T, C=G; (3) conservativo; (4) G 2 d. (1) simples; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) S e. (1) dupla; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) G (VUNESP-97) O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas. Os algarismos I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a: 18

21 a. ribossomo, códon, RNA m e RNA t. b. RNA t, RNA m, ribossomo e códon. c. RNA t, RNA m, ribossomo e anticódon. d. RNA m, RNA t, ribossomo e códon. e. RNA m, RNA t, ribossomo e anticódon. 07. (PUC-97) Considere a quantidade normal de DNA do núcleo de uma célula da mucosa duodenal humana igual a 2C. A partir dessa informação, pode-se prever que: a. essa mesma quantidade seja encontrada no núcleo de um linfócito normal. b. essa mesma quantidade seja encontrada no núcleo de um espermatozóide normal. c. uma quantidade igual a C seja encontrada no núcleo de um neurônio normal. d. uma quantidade igual a C/2 seja encontrada no núcleo de um óvulo normal. e. uma quantidade igual a 4C seja encontrada no núcleo de um blastômero que apresente 46 fios de cromatina. 08. (UNIFOR-CE) O esquema abaixo representa o núcleo de uma célula. Supondo-se que 20 células desse tipo sofram uma divisão mitótica, surgirão: a. 80 células Ab/aB. b. 40 células AB/ab. c. 40 células Ab/aB. d. 20 células AB e 20 células ab. e. 20 células Ab e 20 células ab. 09. (UE-RS) Os fenômenos abaixo, verificado na prófase I da meiose, tem como conseqüência: a. O surgimento de indivíduos mutantes. b. O surgimento de aneuploidias que conferem melhor adaptação à espécie. c. A manutenção do número de cromossomos da espécie. d. O aparecimento de grande diversidade de indivíduos numa determinada espécie. e. A formação de zigotos diplóides, o que evita o aparecimento de síndromes. 10. (FUVEST-SP) Os desenhos representam três células em anáfase da divisão celular, pertencentes a um organismo cujo número diplóide de cromossomos é igual a 6 (2n = 6). As células 1, 2 e 3 encontram-se, respectivamente, em: 19

22 a. Mitose, meiose I e meiose II. b. Meiose I, meiose II e mitose. c. Meiose II, mitose e meiose I. d. Meiose I, mitose e meiose II. e. Meiose II, meiose I e mitose. Gabarito 01. Alternativa e. células procariontes ausência de carioteca ausência de organelas membranosas células eucariontes presença de carioteca citoplasma compartimentabilizado organelas membranosas bactérias e cianofíceas células vegetais células animais parede de celulose centríolos plastos vacúolos grandes vacúolos pequenos algas e vegetais em animais e protozoários. em geral 02. Alternativa c. Relembre os diferentes tipos de transporte pela membrana plasmática : a. transporte passivo: a.1 difusão: transporte de soluto do meio mais concentrado (hipertônico), para o menos concentrado (hipotônico), sem gasto de energia a.2 osmose: transporte de solvente do meio menos concentrado (hipotônico), para o mais concentrado (hipertônico), sem gasto de energia. b. transporte ativo: transporte de soluto do meio menos concentrado para o mais concentrado, com gasto de energia, auxiliado pôr permeases ( proteínas transportadoras) c. transporte por englobamento: c.1 fagocitose: englobamento de partículas sólidas, com formação de pseudópodes c.2 pinocitose: englobamento de partículas líquidas com formação de canais c.3 clasmocitose: eliminação de restos do processo de digestão intracelular 03. Alternativa c. Aparelho de Golgi realiza armazenamento e secreção celular. Cloroplasto responsável pela fotossíntese. A Membrana Plasmática tem por função além de delimitar a célula, controlar a entrada e saída de substâncias dessa célula (permeabilidade seletiva). Os ribossomos, são os organóides onde ocorre síntese protéica, já as mitocôndrias realizam a respiração celular e os lisossomos a digestã o intracelular. 20

23 04. Alternativa d. O organóide representado em A é o cloroplasto, no qual ocorre a fotossíntese e o organóide B é a mitocôndria, sede da respiração. Ambas possuem DNA, RNA e ribossomos, sendo capazes de autoduplicação e síntese proteica. O Cloroplasto produz ATP durante a fotofosforilação e a mitocôndria durante a fosforilação oxidativa. 05. Alternativa b. DNA duplicação semiconservativa pois as novas fitas formadas contém uma cadeia original e outra com novas bases. Tudo isso ocorre durante o período de síntese da intérfase. cadeia dupla 06. Alternativa b. I. RNAt = carrega os aminoácidos até o RNAm. Reconhece o local correto através dos anticódons. II. RNAm = traz para o citoplasma o código que determina a sequência de aminoácidos. III. ribossomos = permite o encontro do RNAm com o RNAt. IV. códon = sequência de 3 bases nitrogenadas no RNAm. 07. Alternativa a. Uma célula da mucosa é uma célula somática, cujo conteúdo gênico é 2N = 2C, portanto, todas as células somáticas terão a mesma quantidade de DNA. Já as células reprodutoras (espermatozóides e óvulos), formados na meiose terão a metade do material gênico 2N / 2 = N 08. Alternativa c. Mitose: divisão de uma célula,após a duplicação do DNA, com a formação de duas células idênticas entre si e idênticas a célula mãe. Portanto: 20 células Ab/aB formarão após a mitose, 40 células Ab/aB. 21

24 09. Alternativa d. O fenômeno representado é a permutação ou crossing-over, e traz como conseqüência o aumento da variabilidade genética em uma espécie, pois recombina os genes dentro dos cromossomos homólogos. 10. Alternativa b. Se o indivíduo é 2N = 6 e as células encontram-se em Anáfase teremos: na mitose o conteúdo é mantido constante, então teremos a separação das cromátides com 2 lotes de 6 cromossomos. na anáfase I da meiose, a separação dos homólogos que carregam suas respectivas cromátides, formarão 2 lotes de 3 cromossomos com suas cromátides na anáfase II da meiose, os homólogos já separados teriam suas cromátides migrando para os pólos opostos, formando 2 lotes de 3 cromossomos sem as cromátides-irmãs. 22