HEMATÓCRITO e HEMOSSEDIMENTAÇÃO Prof. Carolina Vicentini
HEMATÓCRITO É O PERCENTUAL DE CÉLULAS VERMELHAS NO SANGUE. VALORES PARA MULHERES: 38-48% VALORES PARA HOMENS: 40-50%
FATORES INFLUENCIADORES. ALTITUDE PRESENÇA DE ANEMIA
ANEMIA É INDICADA POR VALORES DE HEMATÓCRITO DIMINUÍDO, OU SEJA, DEFICIÊNCIA NA QUANTIDADE DE ERITRÓCITOS DEVIDO A PRODUÇÃO LENTA OU DESTRUIÇÃO RÁPIDA DESSAS CÉLULAS. NESTE CASO O SANGUE TORNA-SE MENOS VISCOSO.
CARACTERISTICAS PODE OCORRER UMA ALTERAÇÃO NOS PROCESSOS DE FORMAÇÃO, MATURAÇÃO E DESTRUIÇÃO DOS ERITRÓCITOS, OU NA CONCENTRAÇÃO DE HEMOGLOBINA. AS ETIOLOGIAS SÃO VARIADAS E RESULTAM EM DIVERSOS TIPOS DE ANEMIAS.
TIPOS DE ANEMIAS Anemia ferropriva: A anemia por deficiência de ferro, pode instalar-se por carência nutricional, parasitoses intestinais. Pode também ocorrer por perdas expressivas de sangue, em virtude de hemorragias agudas ou crônicas por via gastrintestinal ou como consequência de menstruações abundantes.
Anemia falciforme È uma doença hereditária que causa a malformação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência do transporte de oxigênio nos indivíduos acometidos pela doença
QUADRO CLÍNICO DO PACIENTE ANÊMICO CANSAÇO FÁCIL E FREQUENTE LÁBIOS E LÍNGUAS DESCORADOS ALTA SENSIBILIDADE AO FRIO EXTREMIDADES AZULADAS PALIDEZ GENERALIZADA TONTURAS CONSTANTES PULSO ACELERADO FALTA DE AR
Policitemia A policitemia, é caracterizada por um número muito alto de células vermelhas no sangue. Esta condição aumenta a viscosidade do sangue, o que faz com que o sangue circule mais lentamente podendo levar formação de coágulos sanguíneos.
QUADRO CLÍNICO DO PACIENTE COM POLICITEMIA CEFALÉIA AUMENTO DA PA TAQUICARDIA AUMENTO DA FORÇA DE CONTRAÇÃO CARDIACA VERMELHIDÃO AUMENTA O RISCO DE INFARTO AUMENTO O RISCO DE AVE
HEMOSSEDIMENTAÇÃO É A DEPOSIÇÃO DAS CÉLULAS SANGUINEAS, ATRAVÉS DO EXAME DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO. A DEPOSIÇÃO DOS ELEMENTOS FIGURADOS OCORRE DE ACORDO COM O PESO MOLECULAR, PRIMEIRO HEMÁCIAS, SEGUE OS LEUCÓCITOS E PLAQUETAS. A VELOCIDADE DESTE EXAME É MUITO IMPORTANTE PARA DADOS CLÍNICOS.
PROCESSO DE HEMOSTASIA COAGULAÇÃO DO SANGUE.
DEFINIÇÃO É uma expressão que significa prevenção da perda de sangue. Sempre que ocorre o rompimento de um vaso, ocorre hemostasia pela atuação de várias sequências que irão conter esse sangramento.
REAÇÕES INTRÍSCECAS E EXTRÍNSECAS 1. FASE VASCULAR 2. FASE PLAQUETÁRIA 3. FASE DE COAGULAÇÃO 4. FASE DE RETRAÇÃO DO COÁGULO 5. FASE DE REGENERAÇÃO TECIDUAL
1. FASE VASCULAR - Espasmo Vascular VASOCONSTRIÇÃO LOCAL, DIMINUIÇÃO IMEDIATA DO FLUXO SANGUÍNEO NO LOCAL, DIMINUIÇÃO DO CALIBRE DO VASO.
2. FASE PLAQUETÁRIA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA = PARADA DE SANGRAMENTO. PROTEÍNA TROMBOXANO A + PSEUDÓPODOS = PROMOVE A ADERÊNCIA DAS PLAQUETAS. FORMAÇÃO DO TAMPÃO PLAQUETÁRIO TS = TEMPO DE SANGRIA = ATÉ 6 MINUTOS
FASE DE COAGULAÇÃO FORMAÇÃO DO COÁGULO = MASSA COMPOSTA DE FILAMENTOS DE FIBRINA. FATOR DE COAGULAÇÃO/ PRESENTE NO PLASMA SANGUINEO. FATOR IV = Ca ++ ATIVADOR DE PROTOMBINA FIBRINOGÊNIO PROTEÍNA QUE FORMOU E FIXOU O COAGULO) TROMBINA FIBRINA (FILAMENTO DE TC = TEMPO DE COAGULAÇÃO = ATÉ 10 MINUTOS.
4. FASE DE RETRAÇÃO DO COÁGULO OCORRE FIXAÇÃO DO COÁGULO NA PAREDE DO VASO SANGUÍNEO. O COAGULO É RETRAIDO PARA O INTERIOR DO VASO SANGUÍNEO. FORMAÇÃO DO SORO = ACELULAR(DESPROVIDO DE FATORES DE COAGULAÇÃO)
5.FASE DE REGENERAÇÃO TECIDUAL OCORRE LISE DO COAGULO ( FIBRINOLISINA), PARA A DEPOSIÇÃO DE TECIDO DE REGENERAÇÃO (CICATRIZAÇÃO). ATRAVÉS DAS FIBRAS DE COLÁGENOS, FIBRAS ELASTICAS, RETICULARES E VASOS SANGUÍNEOS.
DOENÇAS - COAGULAÇÃO HEMOFILIA A = AUSÊNCIA DO FATOR VIII HEMOFILIA B = AUSÊNCIA DO FATOR IX HEMOFILIA C = AUSÊNCIA DO FATOR XI TROMBOSE = COAGULO FIXO NA PAREDE DO VASO. EMBOLIA = COAGULO DESLOCADO NA PAREDE DO VASO.