RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

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1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO. Gripovac 3 suspensão injectável para suínos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA. Cada dose de 2 ml contém:

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ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV Aprovado a 08 de Fevereiro de 2010 Página 1 de 6

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Substância(s) activa(s): Iões de ferro (III) na forma de Gleptoferron. Excipientes: Fenol (conservante) Água para injetáveis (qualidade da Ph. Eur.

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Transcrição:

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Página 1 de 14

1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CLORKETAM 1000, solução injectável 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada 100 ml contém: Principio activo: Cetamina (cloridrato). 10,0 g Excipientes: Clorobutanol Água para injectáveis.q.b.p... 0,3 g 100 ml Para uma lista completa dos excipientes, ver a secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Espécie alvo Caninos (cães) e felinos (gatos) 4.2 Indicações de utilização, especificando a espécie alvo Contenção, sedação Anestesia geral 4.3 Contra-indicações Não utilizar em cirurgia ocular Não utilizar em animais que apresentem uma hipertensão elevada, deficiência cardiorespiratória, disfunção hepato-renal. 4.4 Advertências especiais para cada espécie alvo Não utilizar em animais que apresentem uma hipertensão elevada, deficiência cardiorespiratória ou disfunção hepato-renal. 4.5 Precauções especiais de utilização i) Precauções especiais de utilização no animal Não se encontram descritas ii) Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais Não se encontram descritas. Página 2 de 14

4.6 Reacções adversas (frequência e gravidade) Taquicardia Possível salivação no cão 4.7 Utilização em caso de gestação e lactação Não se encontram descritas contra indicações nestes períodos. 4.8 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção. Não administrar em animais tratados com organofosforados 4.9 Posologia modo e via de administração Cães e gatos: 0,05 a 0,08 ml/kg por via intravenosa 0,10 a 0,20 ml/kg por via intramuscular 4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), se necessário Não se encontram descritos 4.11 Intervalo de Segurança Não aplicável 5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS Código ATCVet. QN01AX03 Grupo farmacoterapêutico: Anestésicos 5.1 Propriedades farmacodinâmicas A Cetamina é um anestésico geral largamente utilizado em medicina veterinária. A Cetamina induz anestesia e amnésia por disrupção funcional do sistema nervoso central através de acentuada estimulação do SNC ou indução dum estado cataleptóide. A administração da Cetamina resulta num aumento da potência cardíaca e na pressão sanguínea com pequena alteração na resistência periférica. 5.2 Propriedades farmacocinéticas A Cetamina é rapidamente absorvida a seguir à administração parentérica. Após uma única dose de 20 mg/kg por via IM, a Cmax nos gatos de 9,33 µg/ml é alcançada após 5 minutos e a Cmax nos cães de 3,14 µg/ml é alcançada após 20 minutos. A Cetamina é distribuída muito rapidamente nos tecidos do corpo, em primeiro lugar no tecido adiposo, fígado, pulmão e cérebro. Nos gatos e cães após uma injecção IV, o elevado volume de distribuição (gatos: Vss = 4,79I/kg, cães: Vss = 4,59 I/kg) indica uma forte afinidade da Cetamina para os tecidos. A bio-transformação ocorre no fígado pela N-demetilação e hidroxilação do anel de ciclohexanona com formação de derivados solúveis na água que são eliminados na urina 6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS Página 3 de 14

6.1. Lista dos excipientes Clorobutanol, Água para injectáveis 6.2. Incompatibilidades Não administrar em animais tratados com organofosforados. 6.3. Prazo de validade Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 2 anos Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 28 dias 6.4. Precauções especiais de conservação Conservar ao abrigo da luz e do calor 6.5. Natureza e composição da embalagem imediata A solução injectável CLORKETAM 1000 apresenta-se em frascos de vidro tipo II de cor âmbar com uma capacidade de 10 ml. Os frascos são fechados com tampas de borracha de clorobutilo e selados com uma cápsula de alumínio. 6.6. Apresentações: Embalagem com um frasco de 10 ml 6.7. Precauções especiais de eliminação do medicamento não utilizado ou dos seus desperdícios, se existirem. O medicamento veterinário não utilizado ou os seus resíduos devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor 7. NOME OU DESIGNAÇÃO SOCIAL E DOMICÍLIO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante: VETOQUINOL S.A B.P. 189 Magny-Vernois F-70204 LURE Cedex Distribuidor exclusivo: VETOQUINOL, Lda Rua Consiglieri Pedroso, nº 123, Edifício H, Queluz de Baixo 2730-056 BARCARENA Página 4 de 14

8. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Registo.nº 51172 no INFARMED 9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO 28.02.1997 10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO Agosto de 2010 11. PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO SÓ PODE SER VENDIDO MEDIANTE RECEITA MÉDICO-VETERINÁRIA ADMINISTRAÇÃO EXCLUSIVA APENAS PELO MÉDICO VETERINÁRIO. Página 5 de 14

ROTULAGEM Página 6 de 14

TEXTO PARA CARTONAGEM 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CLORKETAM 1000, solução injectável 2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Cetamina (cloridrato). Clorobutanol. Água para injectáveis.q.b.p 10,0 g 0,3 g 100 ml 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM Embalagem com 1 frasco para injectáveis com 10 ml. 5. ESPÉCIES-ALVO Cães e Gatos 6. INDICAÇÕES - Contenção, sedação - Anestesia geral 7. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO Cães e gatos: 0,05 a 0,08 ml/kg por via intravenosa 0,10 a 0,20 ml/kg por via intramuscular 8. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável 9. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO Antes de utilizar, ler o folheto informativo. Precauções especiais de utilização Não se encontram descritas 10. PRAZO DE VALIDADE <VAL {mês/ano}> 11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Página 7 de 14

Conservar ao abrigo da luz e do calor 12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS RESÍDUOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus resíduos devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor 13. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO E CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso disso USO VETERINÁRIO (fundo verde) (obrigatório) Só pode ser vendido mediante receita médico-veterinária. Administração exclusiva apenas pelo médico veterinário. 14. MENÇÃO MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS Manter fora da vista e do alcance das crianças. 15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante: VETOQUINOL S.A 70200 LURE (França) Distribuidor: VETOQUINOL, Lda Rua Consiglieri Pedroso, nº 123, Edifício H, 2730-056 BARCARENA 16. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Nº 51172 no INFARMED 17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO <Lote> {número} Página 8 de 14

TEXTO PARA ROTULAGEM 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CLORKETAM 1000, solução injectável 2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Cetamina (cloridrato) 10,0 g Excipiente q.b.p..100 ml 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM 1 frasco de 10 ml. 5. ESPÉCIES-ALVO Cães e Gatos. 10. PRAZO DE VALIDADE <VAL {mês/ano}> Após a primeira abertura da embalagem: 13. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO E CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso disso USO VETERINÁRIO (fundo verde) 15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante: VETOQUINOL S.A 70200 LURE (França) Distribuidor: VETOQUINOL, Lda Rua Consiglieri Pedroso, nº 123, Edifício H, 2730-056 BARCARENA Página 9 de 14

16. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Nº 51172 no INFARMED 17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO <Lote> {número} Página 10 de 14

FOLHETO INFORMATIVO Página 11 de 14

FOLHETO INFORMATIVO 1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES Titular da Autorização de Introdução no Mercado: VÉTOQUINOL S.A B.P. 189 Magny-Vernois F-70204 LURE Cedex Fabricante Libertador de Lote: VÉTOQUINOL S.A B.P. 189 Magny-Vernois F-70204 LURE Cedex Distribuidor exclusivo: VÉTOQUINOL, Lda Rua Consiglieri Pedroso, nº 123, Edifício H, Queluz de Baixo 2730-056 BARCARENA 2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CLORKETAM 1000, solução injectável 3. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S) 100 ml de solução injectável, contém: Substancia activa: Cetamina (cloridrato). Excipientes: Clorobutanol. Água para injectáveis.q.b.p 10,0 g 0,3 g 100 ml 4. INDICAÇÕES - Contenção, sedação - Anestesia geral 5. CONTRA-INDICAÇÕES - Não utilizar em cirurgia ocular - Não utilizar em animais que apresentem uma hipertensão elevada, deficiência cardiorespiratória, disfunção hepato-renal Página 12 de 14

6. REACÇÕES ADVERSAS Taquicardia Possível salivação no cão 7. ESPÉCIES ALVO Cães e Gatos 8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Cães e Gatos: 0,05 a 0,08 ml/kg por via intravenosa 0,10 a 0,20 ml/kg por via intramuscular 9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA Não aplicável 10. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável 11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Conservar ao abrigo da luz e do calor 12. ADVERTÊNCIA (S) ESPECIAL (AIS) Advertências especiais para cada espécie alvo Não utilizar em animais que apresentem uma hipertensão elevada, deficiência cardiorespiratória ou disfunção hepato-renal. Precauções especiais de utilização no animal Não se encontram descritas Utilização em caso de gestação e lactação Não se encontram descritas contra indicações nestes períodos. Interacções medicamentosas e outras formas de interacção. Não administrar em animais tratados com organofosforados Sobredosagem Não se encontram descritos 13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS RESÍDUOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus resíduos devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor. 14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO Agosto 2010 Página 13 de 14

15. OUTRAS INFORMAÇÕES Exclusivamente para uso veterinário Apresentações: Embalagem com um frasco de 10 ml Nº de Registo 51172 no INFARMED SÓ PODE SER VENDIDO MEDIANTE RECEITA MÉDICO VETERINÁRIA Administração exclusiva apenas pelo médico veterinário. MANTER FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS USO VETERINÁRIO Página 14 de 14