Exame de Biofísica Molecular Mestrado em Bioquímica 1 Semestre 1ª Data da Época Normal 2012/2013 A parte I deste exame é formada por 24 itens, dos quais só deve responder a 22. Em relação a cada item individual a sua resposta deve obedecer aos seguintes critérios: Se todas as frases do item forem verdadeiras deve escrever na sua folha de exame o número do item seguido de V (Por exemplo, I 1 V). Caso exista pelo menos uma frase falsa deve escrever na sua folha de exame o número do item seguido de uma versão verdadeira da frase ou frases falsas, justificando a correcção feita. Quando uma ou mais estruturas (Ex. fotorreceptor) ou conceitos (Ex. electrocardiograma) são referidos na questão deve corrigi-la para que a questão se torne verdadeira para as estruturas ou conceitos mencionados. Pode também mencionar outras estruturas ou conceitos caso estes se adequem à questão em causa. Por favor, só responda V se tiver a certeza de que a afirmação é verdadeira. A partir do segundo item falso, incorrectamente assinalado como verdadeiro, será feito um desconto na nota do exame de 0.4 valor por cada nova resposta nestas condições. Itens falsos assinalados correctamente como falsos, mas sem a respectiva correcção, não serão cotados. I 1. O hipotálamo é uma estação de transferência de informação sensorial para o córtex cerebral. A única informação sensorial que não passa pelo hipotálamo é a olfactiva. 2. Os canais iónicos, com um sistema de abertura e fecho do fluxo iónico através do canal (gated channels), podem ter a sua abertura condicionada por vários factores: 1) Ligação de um ligando; 2) Fosforilação; 3) Diferença de potencial 1
membranar e 4) Pressão ou estiramento da membrana plasmática ou do citoesqueleto. 3. No músculo esquelético a banda A diminui de comprimento durante a contração muscular. 4. Existem três tipos de fibras musculares esqueléticas: 1) Fibras oxidativas lentas; 2) Fibras oxidativas rápidas; 3) Fibras glicolíticas rápidas. A actividade ATPásica da miosina, que é responsável pela degradação do ATP que se liga à cabeça da actina durante o ciclo das cabeças cruzadas, é elevada nas fibras musculares rápidas e baixa nas fibras musculares lentas. 5. No coração existem dois sincícios de cardiomiócitos, o sincício auricular e o sincício ventricular. Em situações normais estes só comunicam entre si através do nó AV, porque estão separados entre si por tecido fibroso que não permite a condução directa de impulsos entre os dois sincícios. 6. O começo do complexo QRS leva ao aumento da pressão sanguínea ventricular e ao fecho da válvula AV que impede a reentrada de sangue nas aurículas. A válvula AV permanece fechada durante todo o período de contração ventricular que termina com o término da onda de repolarização conhecida como onda T. 7. A Figura 3 representa o músculo ventricular em duas fases do ciclo cardíaco. A parte cinza escura representa a massa ventricular despolarizada, enquanto que a parte cinza clara representa a massa ventricular ainda em repouso. Tendo em conta as diferenças de potencial registadas nas derivações bipolares dos membros (I, II, e III), a Figura 3A representa uma fase mais tardía da contração ventricular, correspondente à onda S, na qual a única parte do músculo ventricular por despolarizar é a superfície epicárdica superior do ventrículo esquerdo. 8. As correntes de lesão estão na origem do aparecimento de ondas eléctricas anormais no electrocardiograma registado nas derivações I, II e III, de que são exemplo as representadas na Figura 4 A. 2
9. A arritmia (ritmo anormal de batimento cardíaco) pode ser provocada por bloqueios do nó AV, que podem ser de 1º, 2º e 3º grau (com prolongamento do intervalo PR e/ou perdas de batimentos cardíacos). 10. O sistema de lentes do olho humano é constituído pela córnea e pelo cristalino, este último é o responsável pelo mecanismo de acomodação. 11. A retina do ser humano é constituída por uma rede neuronal organizada em um circuito vertical e em um circuito horizontal de transporte da informação visual. O circuito vertical ou directo de células na retina compreende os fotorreceptores, as células horizontais e as células ganglionares. 12. A interação da luz com as opsinas dos fotorreceptores activa uma via metabólica que conduz ao aumento da concentração intracelular de monofosfato de guanosina cíclico (cgmp), à abertura de canais catiónicos, ao influxo de Na + e Ca 2+ e à despolarização dos fotorreceptores. 13. Os mecanismos de adaptação dos fotorreceptores ao nível médio de iluminação ambiente são mediados pela acção do Ca 2+ em vários pontos da via metabólica da visão. Por exemplo, a actividade da guanilato ciclase é estimulada por níveis intracelulares elevados de Ca 2+ quando o nível médio de iluminação ambiente aumenta. 14. O glutamato libertado pelos fotorreceptores excita células bipolares do tipo Off-Center e inibe células bipolares do tipo On-Center, e excita uniformemente as células horizontais envolvidas na inibição lateral dos fotorreceptores e na criação dos campos receptivos das células bipolares com zonas de resposta diferenciada à luz. 15. O interior da cóclea está cheio de líquido. A perilinfa encontra-se nas rampas vestibular e timpânica. A endolinfa preenche o ducto coclear. Os canais mecâno-sensíveis das células ciliadas, ao abrirem, permitem a entrada de Na + (proveniente da perilinfa) que entra, despolarizando a célula ciliada. A 3
despolarização conduz à libertação de norepinefrina que excita os neurónios ganglionares do nervo auditivo. 16. As células ciliadas externas são as responsáveis pela transdução dos estímulos sonoros em impulsos neuronais, transmitindo às células ganglionares auditivas informação sobre a frequência e a intensidade sonora dos sons captados. 17. As máculas acústicas do utrículo e do sáculo encontram-se dispostas paralela e perpendicularmente ao chão respectivamente, permitindo a deteção de acelerações lineares nos planos horizontais e verticais. 18. O aumento da concentração intracelular de Ca 2+ nos músculos esquelético e liso conduz à contração muscular. No entanto, ao contrário do que acontece no músculo esquelético onde existe troponina para mediar a interação entre o Ca 2+, a tropomiosina e a actina, no músculo liso esse processo é mediado pela caldesmona (tradução do inglês de caldesmon) e pela calmodulina. 19. O potencial de onda lenta no músculo liso multiunitário é um potencial de ação que conduz à contração sincronizada de grandes extensões musculares. 20. A propriocepção diz respeito à percepção da localização espacial do corpo e dos membros, estática e em movimento. Dois dos receptores envolvidos neste processo são os órgãos tendinosos de Golgi e o fuso neuromuscular. 21. A percepção do tacto é mediada por terminais nervosos periféricos livres e encapsulados. No grupo dos terminais encapsulados encontram-se os corpúsculos de Meissner cuja elevada resolução espacial lhes permite percepcionar a textura e formato dos objectos. 22. As fibras nervosas aferentes da dôr e da temperatura são do tipo Aδ e C. A estimulação das fibras Aδ para a dôr dá origem a sensações bruscas, localizadas e de curta duração (dôr primária). A estimulação das fibras C para a dôr dá origem a sensações de fraca intensidade, localização difusa e de longa duração (dôr secundária). 4
23. Os receptores tuberosos e ampolares existem nos peixes dotados de electrorrecepção. Ambos os receptores estão envolvidos na deteção de potenciais eléctricos constantes ou a variar a baixas frequências (< 50 Hz). 24. As bactérias magnetotáxicas contém magnetossomas (tradução do inglês de magnetosomes) responsáveis pela sua capacidade de magnetorrecepção. Estas vesículas intracelulares contém cristais minerais com ferro. II Responda a uma das seguintes questões. Identifique as figuras relacionadas com a questão respondida, a escolher entre as figuras que estão na parte final deste exame. 1. Descreva os campos receptivos das células que constituem a via visual, da retina ao córtex visual, e explique os mecanismos celulares que são responsáveis pela criação desses campos receptivos. 2. Descreva os tipos de músculo liso existentes, realçando as suas similaridades e diferenças estruturais e funcionais. A descrição deverá englobar os seus processos de contração, relaxamento e potenciais eléctricos associados. 5
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Figura 1 Guyton & Hall, 2005, Textbook of Medical Physiology, Pennsylvania: Elsevier Figura 2 Figura 3 7
Figura 4 Figura 5 Figura 6 8
Figura 7 Figura 8 Figura 9 Figura 10 9
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