Life400 PLUS PORTABILIDADE, MOBILIDADE E SEGURANÇA
Life400 PLUS NOVO DESIGN PRÁTICO, LEVE E MODERNO LANÇAMENTO: Display 8" Touch Screen Colorido Acesso aos parâmetros em apenas um toque na tela. MODO DEA PÁS INTERCAMBIÁVEIS ADULTO/INFANTIL Ultrarresistente e Antichamas IMPRESSORA TÉRMICA MARCAPASSO EXTERNO TRANSCUTÂNEO SPO2 OXIMETRIA DE PULSO PNI - PRESSÃO NÃO INVASIVA BRAÇADEIRA DE PRESSÃO ADULTO/NEO/INFANTIL LEVE! APROX. 4,3 kg ENTRADA 12 VDC P/ UTI MÓVEL E RJ45 Atualização de novas versões e conexão com rede. INOVAÇÃO: Tecnologia Massimo SPCO e SpMET SOFTWARE PARA CÁLCULOS DE DROGAS E INTUBAÇÃO CARACTERÍSTICAS Tecnologia Bifásica exponencial truncada; Portátil, alça para transporte; Display de LCD (cristal líquido colorido) eletroluminescente de aprox. 5,7, de alta definição, alto contraste. (opcional: 8" com tela Touch screen colorida.) PARÂMETROS MONITORADOS Desfibrilador Bifásico; Monitor de ECG de até 12 derivações; Software para cálculos de drogas; Software para modo de ventilação/ intubação. Conexão com saída para UTI Móvel Único com modo emergência PARÂMETROS OPCIONAIS Oximetria de Pulso (SPO2); Pressão não invasiva (PNI); Modo de Desfibrilação Automática com Comando de Voz (MODO DEA); Marca Passo não invasivo, Impressora Térmica, Pressão Invasiva (PI), Capnografia (ETCO2). Análise de segmento ST; Telemedicina. Tecnologia Massimo: Monitoração da saturação de Monóxido de carbono (SPCO) Monitoração da MetaHemoglobina (SpMET) Curva e dados de SPO2 CERTIFICAÇÕES E REGISTROS CE - Comunidade Europeia CE 0120 ISO 9001:2000 SGS ISO 13485:2003 SGS Certificação BPF REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE nº 80058130010 CERTIFICADO DO INMETRO normas de referência: NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR IEC 60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49, NBR IEC 60.601-1-4; conformidade com a norma IP22.
Life400 PLUS ONDA BIFÁSICA: UMA TECNOLOGIA COM RESULTADOS CLÍNICOS SUPERIORES Indicada pela American Heart Association Realiza auto teste diagnóstico ao ser ligado. Indica o modo e valor da carga na tela. Ajuste automático de carga. Idioma: Português. Opção para Inglês ou Espanhol. Sucesso de 96% no primeiro choque Maior taxa de sobrevida na reversão da arritmia. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: Desfibrilação na forma de onda bifásica exponencial truncada, com carga de 1 a 200 Joules ou opcionais de 1 a 270 Joules e 1 a 360 Joules, com instruções de operação no próprio painel do CARDIOVERSOR, ou outra qualquer configuração de energia desejada pelo usuário. Escala de desfibrilação: Versão 200 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200 Joules para desfibrilação adulto (pá externa) Versão 270 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270 Joules para desfibrilação adulto (pá externa) Versão 360 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 240, 360 Joules para desfibrilação adulto (pá externa) Pás externas intercambiáveis (adulto e infantil), pás multifuncionais descartáveis para marcapasso e Dea (adulto e infantil). Ambas monitoram e desfibrilam. Suporte para as pás através de sistema de fixação eletromagnético. Alça para transporte integrada ao equipamento podendo ser utilizada independentemente da bolsa de transporte. Adaptável a qualquer paciente, com sistema de segurança inteligente que limita a carga para uso pediátrico/neonatal. Utilização de eletrodos reutilizáveis (pás permanentes adulto / infantil), intercambiáveis, que requer ativação simultânea dos dois controles, sendo um em cada pá, minimizando o risco de choques acidentais. Seleção do nível de carga pela tecla da PÁ APEX e carrega acionando a tecla da PÁ STERNUM e dispara pelas pás acionando simultaneamente ambas as teclas das pás. Indicação clara das fases: carregando, pronto, descarregando e desarmando. Análise da impedância torácica do paciente, aumentando a eficácia na desfibrilação e reduzindo o risco de injurias cardíacas. Monitorização do contato das pás no torax do paciente por Bargraph no display e nas próprias pás de choque Com o equipamento alimentado pela rede elétrica ou mesmo alimentado pela bateria nova e plenamente carregada seu tempo de carga para energia menor ou igual a 5 segundos para 200 joules e menor ou igual a 6 segundos para 360 joules. Os tempos de carga podem ser ajustados se desejado pelo usuário. Indicador de contato das pás com o paciente apresentando no display a intensidade do contato. Carga anulada automaticamente após 30 segundos se não houver disparo ou manualmente através da tecla cancelar. A informação CANCELADA aparece no display. Relógio, Cronômetro (contador de segundos), Data e Contador de Choques. Quando em MODO SINCRONIZADO, realiza disparo sincronizado com o complexo QRS, com o tempo de entrega de energia <20ms. Tempo máximo de retardo para estabilização de sinal: 5 segundos após conexão ideal do sensor ao paciente. Quando o CARDIOVERSOR BIFASICO LIFE 400 PLUS estiver configurado no modo automático, a energia de carga obedece a uma sequência de disparo de 150J, 200J e 200J; Detecção e rejeição de pulso de marcapasso. Detecção de Impedância na faixa de 25 Ohm à 50 Ohm, para os disparos. Visualiza no display todos os parâmetros de programação, indicador de bip, status de bateria, etc. Memória interna incluindo curva, data e hora de aproximadamente 250MB (ou mais), que corresponde a mais de 100 horas de gravação contínua; Permite o registro em memória de ECG contínuo, eventos críticos e procedimentos realizados. Gravação de eventos em memória interna com visualização e transferência dos dados para microcomputador via conexão USB, com capacidade para 8 horas de gravação contínua (OPCIONAL). Cartão de Memória: possibilita comunicação com microcomputador, através de conexão, para visualização de dados da memória; Permite a leitura posterior do traçado de ECG da memória de eventos através de hardware e/ou software próprios (OPCIONAL). Peso: Aproximadamente 4,3 kg incluindo os acessórios. Bateria de Lithium Ferro, interna, intercambiável, recarregável com carregador interno gerenciável, com capacidade para até 220 choques. Monitoramento: Até 10 horas com bateria em plena carga. Tempo de recarga total em até 04 horas. Conexão com entrada para UTI MÓVEL - 12VDC. Saída RJ45 para conexão via Ethernet. Alimentação: 100 a 240 VAC 50/60 Hz Índice de proteção: IP22 Imagens meramente ilustrativas. Mais eficácia quando utilizado em casos de Fibrilação Ventricular Prolongada. Menor ocorrência de efeitos colaterais. Menor lesão do miocárdio. Menor quantidade de energia requerida 150 a 200J. Causa MENOR dano cerebrovascular. Menor tempo requerido para retorno do ritmo cardíaco normal. UTILIZADO TAMBÉM EM CARROS DE EMERGÊNCIA E UTI MÓVEL
TECNOLOGIA DE MONITORAMENTO REMOTO CARACTERÍSTICAS DOS PARÂMETROS MONITORADOS Mobilidade, Conectividade e Sincronicidade A TELEMEDICINA CMOS DRAKE é a solução que facilita o controle e integração de seu sistema de gestão de emergências e monitoramento de pacientes. Com ela é possível monitorar os dados do paciente e de ambulâncias a distância. A comunicação GPRS (celular) efetua a transmissão dos dados e a GPS (Global Position System) disponibiliza a localização exata do equipamento/ambulância. E o CARDIOVERSOR LIFE 400 PLUS foi especialmente desenvolvido com a tecnologia necessária para esse sistema. Seu poder de alcance geográfico rompe as fronteiras físicas trazendo mais eficácia para o salvamento de vidas. COMO FUNCIONA? Geteway INOVAÇÃO CMOS DRAKE: PIONEIRA EM TELEMEDICINA. Zero automático antes de cada medida; OXIMETRIA DE PULSO - SPO2 Com curva pletismográfica, indicação e valores da saturação de oxigênio e frequência de pulso mostrados no display numérico e em porcentagem; amplitude da onda pletismográfica ajustada na tela; possui completo sistema de alarmes e indicação auditiva e visual do nível de SPO2, através do tom do sinal do pulso; os volumes dos alarmes e do indicador auditivo de pulso são ajustados independentemente; alarmes audiovisuais reguláveis: de baixa e alta SPO2 e de baixa e alta frequência cardíaca (bradicardia e taquicardia); alarmes de pulso não detectado; de sensor desconectado; procurando pulso; tecla de silenciamento de alarme por 02 minutos; boa resposta em baixas perfusões. Faixa de amostragem: de aproximadamente 70 a 100% Precisão de 3%. A precisão da saturação aferida é indeterminada quando se situa entre 0% e 69%. Opcionais: Sensores SPO2 adulto clip, infaltil clip, universal Y e de orelha. IMPRESSORA TÉRMICA. Impressora térmica de alta resolução, com registro automático e manual de um canal, com opcional de dois canais, acionamento manual ou automático após cada disparo, possibilita registros manuais independentes de cardioversão pelas pás, tais como: data e hora, frequencia cardíaca, nível de energia selecionada na desfibrilação, impedância, desfibrilação sincronizada, acionamento do alarme, derivação, amplitude do ECG. Registro em papel termo-sensível de 50 mm (largura) x 30 m (comprimento) Velocidade de impressão de 12,5-25-50 mm/seg. MODO DEA (SISTEMA DE ANÁLISE AUTOMÁTICO) Sistema automático de avaliação de ECG que detecta complexos QRS e identifica automaticamente arritmias malignas (taquicardia ventricular e fibrilação ventricular) que necessitam de desfibrilação. Dispõe de comando de voz e texto no display para instruir o socorrista durante a sequência de Ressuscitação. Opcional: Eletrodos infantis. MARCAPASSO... O marcapasso externo foi desenvolvido para estimular o coração em casos de distúrbios no seu ritmo e falhas na condução interna de seu impulso elétrico. Marcapasso externo, transtorácico, não-invasivo, multiprogramável; nos modos de Demanda, Assíncrono (fixo) e Emergência. Controle do processo de estimulação por meio do teclado do CARDIOVERSOR. A aplicação dos pulsos de estimulação pode ser visualizada por um LED no Modo emergência painel. São possíveis três modos de operação do marcapasso: modo VOO, modo VVI e modo Emergência. Nos modos VOO e VVI o marcapasso estará estimulando e transmitindo informações para o display (amplitude, largura, frequência e modo). Corrente de estimulação: Sem carga conectada: 200 ma; Desligado: 0 ma; Captação de ECG pelas próprias pás adesivas; Saída de estimulação: Eletrodos adesivos (PAD S); Frequência: Pode-se variar a frequência de estimulação entre 30 e 200 ppm; Amplitude: O valor da amplitude pode ser ajustado entre 5 e 200 ma;. Largura: Pode-se selecionar larguras de pulso entre 5 e 50 ms;25.-.especificação do Sistema de Estimulação Frequência de estimulação: 30 ppm a 200 ppm de 1 em 1 ppm Amplitude de Pulso: 0 ma a 200 ma de 1 em 1 ma Largura de Pulso: 0 ms a 50 ms de 1 em 1 ms. Emergência: VOO 70 ppm - 100 ma 20 ms Proteção contra descarga de desfibrilação: Até 400 joules. As especificações acima (frequência, amplitude e largura de pulso) podem ser alteradas quando solicitadas pelo usuário. PRESSÃO NÃO INVASIVA - PNI Tecnologia Par-medizin (Germany) Medidas de pressão arterial sistólica, diastólica e média; pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico, infantil e neonatal; Segurança e proteção no uso pediátrico e infantil. Apresenta os dados simultâneos na tela, modo de operação manual e automático; No modo automático são programáveis de 1 a 120 minutos. Intervalo programável de insuflar o manguito. Alarme para pressão mínima, média e máxima; Possui alarmes programáveis sonoro e visual que são acionados automaticamente, quando forem excedidos os limites inferiores e superiores dos valores ajustados para a pressão arterial e da frequência cardíaca, possuindo 03 níveis de prioridade... Faixa de medida da pressão arterial: até 300 MMhG Faixa de medida da frequência cardíaca: de 30 BPM a 250 BPM. Opcionais: Braçadeira, Maguito/Mangueira (adulto, infantil e neonatal). O módulo de pressão invasiva (PI) apresenta na tela as pressões: Sistólica, Diastólica e Média (mmhg). Traçado mostrado continuamente na tela; Opção de selecionar os tipos de pressão PA, AO, VE, AE, PVC, AD, VD, PAP, PCP, PIC, Dir., Esq. Esf. Pressões máxima, média e mínima mostradas continuamente na tela (mmhg); Controle de ganho manual em várias faixas, com variação da linha base; Possibilidade de sobreposição de curvas;.. Alarmes para as pressões máxima e mínima; Opção de registro contínuo da P.I.C, com auxílio de uma impressora térmica, com algoritmos especiais para visualização das ondas Alfa, Beta e "C" PRESSÃO INVASIVA - PI O módulo de capnografia utiliza os sensores tipo 'Sidestream' e 'Mainstream' miniaturizado, Após a conexão do sensor, é necessário esperar um tempo de aproximadamente 1 minuto para que o conjunto esteja pronto para as medições. Após este tempo, deve ser observado uma luz acesa no sensor indicando sua habilitação. Uma vez conectado no tubo do respirador, teremos as informações do paciente. O sensor de capnografia deve ficar sobre o adaptador para evitar que a condensação, caso ocorra, interfira na medida da leitura. CAPNOGRAFIA - ETCO2 Tecnologia Respironics (USA) Características Funcionais da Capnografia Curva de C02 expirado mostrada continuamente na tela; Procedimento opcional de autocalibração que dispensa o uso de gases específicos para calibração periódica; Valor de C02 expirado, mínimo inspirado de C02 e valor da frequência respiratória mostrados continuamente na tela; Sensor miniaturizado com auto calibração. ELETROCARDIOGRAMA ECG Derivações de 03 a 12: (DI, DII, DIII) através de cabo de ECG de 03 vias e (DI, DII, DIII, avl, avr, avf e V1a 6) através de cabo de ECG de 05 vias Captação do sinal ECG pelas pás de desfibrilação, pás adesivas transtorácicas do Marcapasso, pelas pás reutilizáveis do desfibrilador e/ou através do cabo de paciente do ECG. Frequência cardíaca: 10 até 300 bpm. Exatidão: de 01 BPM, com apresentação numérica. Sensibilidade (etapa de amplificação do ECG): 5,10,15,20,30 e 40 mm/mv, filtro de linha de 60 hz, Rejeição em modo comum maior que 90 db. Alarmes visuais e sonoros: Eletrodo Solto, assistolia, taquicardia, bradicardia, fibrilação com ajuste digital. Isolamento do paciente: à prova de desfibrilador tipo CF. REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE nº 80058130010 CERTIFICADO DO INMETRO normas de referência: NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR IEC 60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49, NBR IEC 60.601-1-4; conformidade com a norma IP22. Especificações técnicas sujeitas a alterações sem prévio aviso. Para mais detalhes técnicos consulte o manual de equipamento.
MARCA, CONFIANÇA E CREDIBILIDADE Certificados Nacionais e Internacionais www.cmosdrake.com.br LICITAÇÃO (31) 3651-1669 3651-8569 licitacoes@cmosdrake.com.br CENTRAL DE VENDAS E LOCAÇÃO (31) 3547-3331 3547-3459 3547-3944 3547-3939 vendas@cmosdrake.com.br deabrasil@deabrasil.com.br EXPORTAÇÃO Felix Brazil + 55 (31) 3547-3969 comex@felixbrazil.com