APROVADO EM INFARMED

Documentos relacionados
Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

1. O que é Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão e para que é utilizado

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Glucose 30% Braun 300 mg/ml solução injetável Glucose

APROVADO EM INFARMED

Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Cloreto de Sódio 0.9% B. Braun solução para perfusão

Água para Preparações Injectáveis Basi 100% solvente/veículo para uso parentérico

Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

2.O que precisa de saber antes de utilizar Glucose 5% Basi

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. alerjon 0,25 mg/ml colírio, solução Cloridrato de oximetazolina

1. O que é Noradrenalina Labesfal e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Noradrenalina Labesfal

Folheto informativo: Informação para o utilizador

2. ANTES DE UTILIZAR PLASMAVOLUME REDIBAG

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Orgaran 750 U/0.6 ml solução injetável. Danaparóide sódico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Peditrace, associação, concentrado para solução para perfusão

1. O que é Bisolvon Linctus Criança e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de utilizar Aminoplasmal B. Braun 5 %

Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Addamel N, Associação, concentrado para solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Cloreto de Potássio Basi 74,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão Cloreto de Potássio

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio

Folheto informativo: Informação para o doente. Cobaxid Infantil 1 mg Pó oral. Cobamamida

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

A Glucose 10% Fresenius é uma solução para perfusão estéril e incolor.

1. O que é Betadine Solução para Gargarejar e para que é utilizado

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

1. O que é Kanakion MM Pediátrico e para que é utilizado. Kanakion MM Pediátrico é uma vitamina lipossolúvel com propriedades antihemorrágicas.

Xumadol 650 mg utiliza-se no alívio da dor de intensidade ligeira a moderada. Estados febris.

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.

Não deve receber Aminoven se sofre, ou se sofreu das seguintes condições.

Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico

Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Desloratadina Mepha 0,5 mg/ml solução oral Desloratadina

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon Linctus Adulto 1, 6 mg/ml Xarope Cloridrato de bromexina

Trimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada

Também pode ser utilizado para tratar uma sobredosagem destes medicamentos.

SORO GLUCOSADO a 10% B. BRAUN 100 mg/ml solução para perfusão

Fosfato Monopotássico Braun mg/ml solução injectável Fosfato monopotássico

Beta-histina Vitalion pertence ao grupo dos medicamentos conhecidos como antivertiginosos (com ação na vertigem).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Água para Injectáveis Fresenius, solvente para uso parentérico.

Glucose 5% com Cloreto de Sódio 0,9% Labesfal, 50 mg/ml + 9 mg/ml, solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Folinato de cálcio Normon 350 mg Pó para solução injectável Folinato de cálcio

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Hidroxietilamido + Cloreto de Sódio Wynn 60 mg/ml + 9 mg/ml Solução para perfusão

Tylenol é um medicamento utilizado: no alívio temporário de crises dolorosas e de dores ligeiras a moderadas; e na redução de febre.

O seu médico efetuará uma avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos e terá em consideração a disponibilidade de outros tratamentos alternativos.

Trimetazidina Sandoz, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para utilizador. Fortrans, Associação, pó para solução oral

Óxido Férrico Sacarosado Generis 100 mg/5 ml Solução injectável

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Prostin Vr 0,5mg/ml solução injectável Alprostadilo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Este medicamento pertence ao grupo farmacoterapêutico 9.4 Medicamentos para tratamento da artrose.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Antes de utilizar Dolorilgel é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Lactato de Ringer Fresenius, associação, solução para perfusão

A solução injetável destina-se a utilização em adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Daktarin 20 mg/g creme. Nitrato de miconazol

Não tome Disocor: - se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluotest Multidose, 2,5 mg/ml + 4 mg/ml, Colírio, solução

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Transpulmina (Infantil) 25 mg/g mg/g Pomada. Cânfora Eucaliptol

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Soro Glucosado Isotónico 55 mg/ml solução para perfusão

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Collu-Hextril 2mg/ml Solução para pulverização bucal. Hexetidina

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gyno-Pevaryl

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Praxilene 200 mg comprimidos revestidos Naftidrofurilo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE

Em caso de dúvida, confirme com o seu médico antes de tomar Sibelium.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Alter

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Dextrose em Soro Fisiológico 55 mg/ml + 9 mg/ml solução para perfusão Glucose + Cloreto de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. O que contém este folheto: 1.O que é Dextrose em Soro Fisiológico e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Dextrose em Soro Fisiológico 3.Como utilizar Dextrose em Soro Fisiológico 4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar Dextrose em Soro Fisiológico 6.Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Dextrose em Soro Fisiológico e para que é utilizado Este medicamento contém sal normal e glucose (também designada de açúcar de uva ou dextrose). É uma solução para perfusão que lhe é administrada por via intravenosa. Dextrose em Soro Fisiológico ser-lhe-à dado: - para manter os níveis de fluidos e sal, especialmente se o seu sangue é demasiado alcalino em combinação com níveis sanguíneos de cloro baixos (alcalose hipoclorémica), - se tem perdas de água, - se tem perdas de água e sal, - se tem perdas de cloreto, - como fonte parcial de calorias para atender às suas necessidades energéticas. Também pode ser utilizado para diluir ou dissolver medicamentos que devem ser-lhe administrados por perfusão intravenosa (gotejamento). 2. O que precisa de saber antes de utilizar Dextrose em Soro Fisiológico Não utilize Dextrose em Soro Fisiológico: - se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - excesso de água nos tecidos corporais (hiperhidratação), associado a inchaço dos membros,

- níveis anormais de eletrólitos nos seus fluidos e tecidos corporais devido à perda de água (desidratação hipertónica), - níveis sanguíneos baixos e anormais de potássio - se o seu sangue se tornou muito ácido (acidose metabólica) - níveis sanguíneos altos e anormais de açúcar que só respondem a doses elevadas de insulina ou intolerância à glucose - água nos pulmões ou no cérebro - insuficiência cardíaca (insuficiência cardíaca descompensada) Advertências e precauções Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Dextrose em Soro Fisiológico: - níveis sanguíneos altos e anormais de sódio e cloreto, - distúrbios onde a restrição de sódio é indicada, tais como: - insuficiência cardíaca - graves problemas nos rins - inchaço dos membros, demasiada água nos seus tecidos corporais (edema generalizado) - doença ou congestão pulmonar, ou água nos pulmões (edema pulmonar) - pressão arterial elevada (hipertensão) - eclâmpsia (ver secção da gravidez e aleitamento) Se tiver sofrido de um AVC agudo e os níveis de açúcar no sangue estiverem demasiado elevados, o seu médico irá ter um cuidado especial: irá corrigir os seus níveis sanguíneos de açúcar antes de lhe administrar esta solução. A monitorização clínica deverá incluir a verificação do ionograma sérico e do balanço hídrico. Deve ser dada uma especial atenção à monitorização regular do nível de potássio sérico. Em situações de pós-operatório, pós-traumático e de comprometimento de tolerância à glucose: apenas proceder à administração realizando a monitorização dos níveis sanguíneos de glucose. Especial atenção: Se esta solução for utilizada para diluir ou dissolver outros medicamentos que lhe serão administrados por perfusão intravenosa, o seu médico deverá ter em consideração as informações de segurança do composto aditivo. Outros medicamentos e Dextrose em Soro Fisiológico Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. O seu médico irá ajustar a dose se estiver a receber tratamentos com cortisona. a cortisona pode causar uma acumulação de sódio e fluidos no seu corpo. Gravidez, amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Gravidez

Se achar que está grávida, informe imediatamente o seu médico. O seu médico irá dar-lhe este medicamento apenas com cuidado especial. Estes cuidados especiais serão tomados se durante a gravidez tiver uma doença específica chamada eclâmpsia, cujos sintomas são: pressão elevada, cólicas e inchaço. Amamentação Se estiver a amamentar, informe imediatamente o seu médico. Este medicamento pode ser administrado enquanto estiver a amamentar. Fertilidade Não aplicável. Condução de veículos e utilização de máquinas Dextrose em Soro Fisiológico não tem influência sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. 3. Como utilizar Dextrose em Soro Fisiológico Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Este medicamento será-lhe administrado via intravenosa. Dosagem Adultos A quantidade de medicamento que lhe será administrada, irá ser determinada pelo seu médico e dependerá da sua idade, peso, condição clínica e terapêutica concomitante. Assim, serão tidas em consideração as suas necessidades hídricas, eletrolíticas e energéticas individuais. A dose normal máxima para um adulto é de 40 ml/kg peso corporal/dia. A taxa de perfusão máxima é de 5 ml/kg peso corporal/hora. Crianças As crianças irão receber uma dose reduzida dependente da sua idade, peso e condição clínica. As necessidades diárias hídricas, eletrolíticas e energéticas individuais serão tidas em consideração. Idosos Aplica-se basicamente a mesma dosagem que para os adultos. Mas o seu médico irá ter em consideração se você sofre de outras doenças associdas à idade avançada, como por exemplo insuficiência cardíaca ou renal. Outros grupos especiais de doentes Serão tidos cuidados especiais se você tiver uma tolerância à glucose diminuída (por exemplo, após cirurgia, lesão grave, falência de órgãos, etc.). Nestes casos, os seus níveis sanguíneos de glucose serão monitorizados durante a administração desta solução. Se utilizar mais Dextrose em Soro Fisiológico do que deveria

É improvável que isso aconteça, porque a perfusão estará sob controlo de um médico ou enfermeiro. Sintomas: A sobredosagem pode originar hiperhidratação (excesso de líquido no seu corpo), que será seguida de: - aumento da tensão da pele - congestão do sangue - inchaço - água nos pulmões e no cérebro - distúrbios no seu equilíbrio de sal e ácido-base Pode também conduzir a: - valores elevados de açúcar no sangue Tratamento: A terapêutica para normalizar a sua condição será determinada pelo seu médico. Pode incluir a paragem da perfusão, supervisão dos níveis sanguíneos de sal e administração de medicamentos adequados para o tratamento dos sintomas observados (como por exemplo, diuréticos, insulina). Em situações extremas poderá necessitar de diálise. Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Não são esperados efeitos adversos, se a solução for administrada de acordo com as instruções fornecidas. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. 5. Como conservar Dextrose em Soro Fisiológico Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Este medicamento é para uso único. Rejeitar o conteúdo não utilizado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Dextrose em Soro Fisiológico As substâncias ativas são cloreto de sódio e glucose. Cada ml de solução para perfusão contém 55 mg de glucose mono-hidratada e 9 mg de cloreto de sódio. O outro excipiente é água para preparações injectáveis. Valor energético: 835 KJ/l = 200 Kcal/l Osmolaridade teórica: 586 mosm/l Acidez titulável (para ph 7.4): < 0.5 mmol/l ph: 3.5 5.5 Qual o aspeto de Dextrose em Soro Fisiológico e conteúdo da embalagem É uma solução límpida, aquosa e incolor, fornecido em:. Frascos de plástico de polietileno 500ml e 1000 ml acondicionados em caixas de 10 unidades. Frascos de plástico de polietileno 100ml, 250 ml, 500ml e 1000 ml acondicionados em caixas de 20 unidades. Sacos de plástico isento de PVC de 1000 ml acondicionados em caixas de 10 unidades. Sacos de plástico isento de PVC de 100 ml, 250 ml e 500 ml acondicionados em caixas de 20 unidades. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado B. Braun Medical, Lda. Estrada Consiglieri Pedroso, 80 - Queluz de Baixo 2730-053 Barcarena Portugal Fabricante B. Braun Medical, S.A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubi - Barcelona Espanha Este folheto foi revisto pela última vez em

A informação seguinte destina-se apenas aos profissionais de saúde: APROVADO EM Método de administração A solução não deve administrar-se através do mesmo equipamento de perfusão, onde se administra o sangue, quer seja antes, durante ou depois da sua administração, devido à possibilidade de pseudo-aglutinação. As soluções hipertónicas devem ser administradas numa veia periférica ou central de grande calibre, para diminuir o risco de causar irritação. Dosagem Cobertura parcial das necessidades energéticas, isto é, a substituição dos requisitos diários de glucose só é possível com a dose máxima recomendada.