Cromoglicato de sódio



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Floxedol destina-se a ser utilizado em adultos e crianças com idade igual ou superior a um ano de idade.

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APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ottoflox 3 mg/ml Gotas auriculares, solução Ofloxacina

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO. Folheto informativo: Informação para o utilizador

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Folheto informativo: Informação para o utilizador Finacea, 150 mg/g, gel Ácido azelaico

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ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

LASTACAFT ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Advantan, 1 mg/g, creme Advantan, 1 mg/g, pomada Aceponato de metilprednisolona

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Paracetamol Azevedos, 500 mg, comprimidos Paracetamol

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Broncoliber 3 mg/ml xarope. Ambroxol

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Betadine 40mg/ml Espuma cutânea Iodopovidona

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO. ZOVIRAX 50 mg/g Creme Aciclovir

LACRIFILM (carmelose sódica)

Não tome Doxivenil Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)

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MODELO DE BULA. USO ADULTO E PEDIÁTRICO (crianças acima de dois anos de idade)

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Composição Cada grama contém: 2 mg de carbômer; Excipientes: cetrimida 0,1 mg (conservante), sorbitol, edetato dissódico e hidróxido de sódio.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Gutron 2,5 mg Comprimido. Cloridrato de midodrina

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Solução para uso oftálmico em frasco conta-gotas contendo 10 ml.

ZINCOLOK ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Omede, cápsulas gastrorresistentes Omeprazol 20 mg

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO. RHINOSPRAY, 1,18 mg/ml, solução para pulverização nasal Tramazolina HCl. Descongestionante nasal

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Voltaren Emulgel, 10 mg/g, gel. Diclofenac de dietilamónio

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Tiaprida Generis é um neuroléptico indicado no tratamento de perturbações do comportamento.

ZYPRED ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Antes de tomar este medicamento informe o seu médico: Se tem história de doença cardíaca, ritmo irregular cardíaco ou angina.

Pepsa-lax é um medicamento pertencente ao grupo farmacoterapêutico dos laxantes expansores do volume fecal.

1. O QUE É GLUCOBAY E PARA QUE É UTILIZADO

Tratamento sintomático antiespasmódico das vias urinárias associado a cateterismo e citoscopia.

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

APROVADO EM INFARMED

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Taloxa 600 mg comprimidos Felbamato

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

O nome deste medicamento é Casenlax, 10 g/20 ml solução oral em saquetas.

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

OCTIFEN (fumarato de cetotifeno)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FLUTINOL LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Suspensão Oftálmica Estéril. acetato de fluormetolona 1 mg/ml BULA PARA O PACIENTE

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Neo Fresh. (carmelose sódica)

CETIRIZINA HISTACET 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS

Duagen também pode ser utilizado com outro medicamento denominado tansulosina (utilizado no tratamento dos sintomas do aumento do volume da próstata).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

TETMOSOL Sabonete sulfiram. Sabonete com 4 g de sulfiram em embalagem contendo 1 sabonete de 80 g.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. SINGULERGY 10 mg comprimidos revestidos por película montelucaste

Gino-Canesten 1 Comprimido Vaginal contém a substância ativa clotrimazol pertencente a um grupo de substâncias conhecido como "antifúngicos".

PRESMIN LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. betaxolol (cloridrato) 5,6 mg/ml

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Livazo 1 mg, 2 mg e 4 mg comprimidos revestidos por película Pitavastatina

ANESTÉSICO ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. cloridrato de tetracaína 1% cloridrato de fenilefrina 0,1%

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO. Quinta da Fonte, 19 Edifício Vasco da Gama Paço de Arcos Portugal Tel:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Rectogesic 4 mg/g Pomada Rectal Nitroglicerina

cloridrato de betaxolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Solução Oftálmica Estéril Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.

INSTRUÇÕES DE USO CARTUCHO-BULA. CLEARLENS SOLUÇÃO MULTIUSO Solução Multiuso para Lentes de Contato

simeticona Merck S/A emulsão oral 75 mg/ml (gotas)

MODELO DE FORMATO DE BULA

Guia de administração para os doentes pediátricos dirigido aos cuidadores. Leia este guia antes de administrar a injeção à sua criança.

Voltaren Emulgelex é utilizado para aliviar a dor e reduzir a inflamação e o inchaço em numerosas condições dolorosas articulares e musculares.

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR CROMABAK 20 mg/ml, colírio, solução Cromoglicato de sódio Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário utilizar CROMABAK com precaução para obter os devidos resultados. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é CROMABAK e para que é utilizado 2. Antes de utilizar CROMABAK 3. Como utilizar CROMABAK 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar CROMABAK 6. Outras informações 1. O QUE É CROMABAK E PARA QUE É UTILIZADO Este medicamento apresenta-se sob a forma de um colírio, solução em frascos de 5 ml ou 10 ml. Este colírio está indicado no tratamento da prevenção dos sintomas de conjuntivite alérgica perene ou sazonal com diagnóstico médico prévio. 2. ANTES DE UTILIZAR CROMABAK Não utilize CROMABAK - se tem alergia (hipersensibilidade) ao cromoglicato de sódio ou a qualquer outro componente de CROMABAK.

- sem consultar o seu médico se tiver doença renal ou hepática grave. APROVADO EM Tome especial cuidado com CROMABAK - Não injecte e não ingira. - Lave cuidadosamente as mãos antes de efectuar a instilação. - Evite o contacto da extremidade do frasco com o olho ou com as pálpebras. - Volte a colocar a tampa do frasco após a utilização. - Não ultrapasse a posologia recomendada. - Depois de aberto o frasco não deve utilizar o colírio por um período superior a oito semanas. - Em caso de tratamento simultâneo com outro colírio, espere 15 minutos entre as instilações dos dois colírios. - A ausência de conservante permite a utilização do colírio pelos portadores de lentes de contacto. Ao utilizar CROMABAK com outros medicamentos Em caso de tratamento simultâneo com outro colírio, espere 15 minutos entre as instilações dos dois colírios. Se estiver a ser medicado com outros medicamentos, pergunte ao seu médico se pode utilizar este. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Gravidez e aleitamento Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não há estudos da utilização de CROMABAK colírio por mães a amamentar pelo que durante este período só o médico pode fazer com precaução a avaliação do benefício-risco. Condução de veículos e utilização de máquinas Tal como acontece com todos os colírios, a sua instilação pode causar visão turva. 3. COMO UTILIZAR CROMABAK Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é: Adultos e crianças com idade superior a 4 anos: em função da gravidade dos sintomas, instilar 1 gota no olho afectado, 4 a 6 vezes por dia, com intervalos regulares.

Lavar cuidadosamente as mãos antes de efectuar a instilação. Instilar uma gota de colírio no saco conjuntival inferior, puxando a pálpebra ligeiramente para baixo e olhando para cima. Voltar a colocar a tampa do frasco após a utilização. Este medicamento não é para uso prolongado. Se até 7 dias os sintomas não passarem, deve contactar o seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que CROMABAK é demasiado forte ou demasiado fraco. Se utilizar mais CROMABAK do que deveria Consulte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico. Caso se tenha esquecido de utilizar CROMABAK Não instile uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de instilar e continue o seu tratamento conforme recomendado. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS Como todos os medicamentos, CROMABAK pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Tal é o caso da possível ocorrência de reacções alérgicas ao cromoglicato de sódio ou a qualquer outro componente do medicamento. Com a instilação do colírio pode ocorrer, desconforto visual transitório (sensação de queimadura e picadas nos olhos). Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. 5. COMO CONSERVAR CROMABAK Conservar a temperatura inferior a 25 º C. Manter o frasco dentro da embalagem exterior para proteger da luz. Qualquer frasco uma vez aberto, não deve ser conservado para além de 8 semanas após a primeira abertura.

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize CROMABAK após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 6. OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de CROMABAK - A substância activa é o cromoglicato de sódio a 20 mg/ml. - Os outros componentes são: cloreto de sódio, fosfato dissódico dodeca-hidratado, fosfato monossódico di-hidratado e água para preparações injectáveis. Qual o aspecto de CROMABAK e conteúdo da embalagem Cromabak apresenta-se na forma de uma solução incolor ou ligeiramente amarelada, em frascos conta-gotas de polietileno, contendo 5 ou 10 ml de colírio. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado Laboratoires Théa 12, Rue Louis Blériot Zone Industrielle du Brézet 63017 Clermont-Ferrand França Fabricantes Laboratoires Thissen, S.A. Rue de la Papyrée, 2-6 1420 Braine-L Alleud Bélgica Excelvision Rue de la Lombardière 07100 Annonay

França Este folheto foi aprovado pela última vez em