Universidade Federal da Bahia Faculdade de Medicina Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal Disciplina de Imunologia MED 194

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Transcrição:

Universidade Federal da Bahia Faculdade de Medicina Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal Disciplina de Imunologia MED 194 Imunologia das Viroses Monitor: Daniel Valente 1.Introdução... 1 2.Penetração... 1 3.Imunidade Inata... 1 4.Imunidade Adquirida... 2 5.Mecanismos de Evasão... 4 6.Imunopatologia... 4 7.Questões... 5 8.Bibliografia... 5 1.Introdução Vírus são parasitos intracelulares obrigatórios, que infectam uma grande variedade de células através de interações com moléculas expressas na superfície destas. Ex: HIV x CD4, EBV X CR2. Podem levar a danos teciduais por diversos mecanismos os quais influenciarão no tipo de resposta imune desenvolvida. - Estudos recentes indicam que citopaticidade e taxa de replicação viral são variáveis importantes para determinar o tipo de resposta. 2.Penetração Geralmente ocorre em superfícies mucosas. Lesões de pele constituem uma outra porta de entrada muito freqüente (picadas de insetos - dengue, por exemplo). 3.Imunidade Inata.IFN tipo I (α,β) São produzidos pelas células infectadas por influência do próprio vírus. RNA de dupla fita parece ser um forte indutor para sua produção, já que compõe o material genético de alguns vírus e pode ser produzido como parte do ciclo infeccioso de todos os vírus. Os IFNs α e β induzem um estado antiviral nas células vizinhas, ao promover a síntese de enzimas que interferem na síntese de material genético viral. Além disso, esses IFNs estimulam produção de MHCI e proteínas TAP, e estimulam as células NK..Células NK O MHCI íntegro na superfície celular representa um sinal para a ausência de ataque da NK. No momento em que alguns vírus provocam decréscimo na expressão dessa molécula ou têm seus peptídeos virais apresentados, retiram esse sinal. Funcionam também como ADCC.

4.Imunidade Adquirida.Imunidade Humoral: Barreira importante contra disseminação livre dos vírus. Tem participação mais importante no início da evolução da infecção e defesa contra vírus citopáticos liberados após romperem células infectadas. Fig.1 Neutralização, ADCC, osponização. *Na infecção pelo vírus da dengue, a opsonização mediada pelos anticorpos ajuda a entrada de vírus nos macrofágos favorecendo a ação do parasito. Fig1 N Engl J Med 2000;343:1263-1265

.CTLs: Principalmente CD8+. Vigilância contra infecções - MHCI. Focalizam e destróem as células infectadas através de secreção de grânulos contendo granzima e perforina, ou induzindo apoptose via FAS. A perforina abre um canal na membrana da célula, enquanto a granzima induz uma cascata que tardiamente leva à degradação de DNA celular e viral.fig2 e 3 *Em infecção por Sarampo, foram identificada células TCD4+ citotóxicas, as quais reconhecem e destróem células infectadas ao interagir com MHCII. Em algumas infecções não citopáticos as CTLs têm papel importante na lesão tecidual. Ex. vírus da coriomeningite linfocitária no camundongo, em que os imunodeficientes não manifestam a doença. Situação se assemelha `a da hepatite B no homem. Fig2 e 3 N Engl J Med 1996;335:1651-1659 Fig3

Fig4 N Engl J Med 1997;337:1733-1745 Interação entre células e alguns mecanismos efetores em infecção por hepatite B. 5.Mecanismos de Evasão - Variação antigênica. Ex. Influenza, HIV. - Produção de moléculas inibitória para o sistema imune. Ex. Homólogos de receptores, citocina inibitórias. - Inibição da apresentação de antígenos. Ex. Supressão da transcrição de MHC, interferência na ação da TAP. - Infecção de células imunocompetentes. 6.Imunopatologia - mimetismo induzindo quebra de tolerância ( ainda não provado em humanos) - formação de complexos imunes -autoimunidade

7.Questões - Como uma infecção viral poderia levar ao desenvolvimento de autoimunidade? - Como mecanismos de variação antigênica podem limitar as práticas de vacinação? - Qual a importância da IgA nas infecções e vacinação? - Como os mecanismos citotóxicos podem resultar em efeitos patológicos? 8.Bibliografia Imunologia Molecular e Celular Abbas, et al. 3 a edição Imunologia Ivan Roitt, Jonathan Brostoff, David Male 5 a edição Imunobiologia Charles A. Janeway, Paul Travers, Mark Walport, J. Donald Capra 4 a edição Figuras. N Engl J Med 1997;337:1733-1745. Hepatitis B Virus Infection William M. Lee N Engl J Med 2000;343:1263-1265.Antibodies and Resistance to Natural HIV Infection Gary J. Nabel and Nancy J. Sullivan N Engl J Med 1996;335:1651-1659. Lymphocyte-Mediated Cytolysis and Disease Chau-Ching Liu, Lucy H.Y. Young, and John Ding-E Young N Engl J Med 1996;335:1651-1659. Lymphocyte-Mediated Cytolysis and Disease Chau-Ching Liu, Lucy H.Y. Young, and John Ding-E Young