QUÍMICA 01. ácido sulfúrico, assim como o íon hidrogenossulfato, reage com bases fortes, como hidróxido de sódio, liberando calor para as vizinhanças. Dados: M (g.mol-1) H = 1,008; = 15,999; S = 32,06; Na = 22,99. a) Escreva a equação química balanceada para a reação entre ácido sulfúrico e hidróxido de sódio. H 2 S 4(aq) + 2NaH (aq) Na 2 S 4(aq) + 2H 2 (l) + calor b) Considere a reação entre 19,6 mg de ácido sulfúrico e 12,0 mg de hidróxido de sódio em 100 ml de solução. Calcule o ph final da solução. Admita que a variação de volume da solução é desprezível. m H 2 S 4 = 19,6 mg M n V = 1 1mol H 2 S 4 = 98g n 19,6.10 3 3 19, 6. 10 x 1mol n = 98 n = 0,2. 10 3 mol n = 2.10 4 mol 1 mol NaH = 40g y 12.10 3 g 3 12. 10. 1mol y = 40 25º C excesso 10 4 mol NaH 10 4 mol 0,1L n 1 L n = 10 3 mol/l ph = log [H ] ph = log 10 3 ph = 3 ph = 11 básica y = 0,3.10 3 = 3.10 4 mol 02. ácido fosfórico, também chamado de ácido ortofosfórico, é um ácido inorgânico de diversas aplicações laboratoriais. a) Desenhe a estrutura de Lewis para o ácido fosfórico. H H P H b) Calcule o número de oxidação do fósforo e as cargas formais dos átomos de fósforo, oxigênio e hidrogênio na estrutura. +1 x 2 H 3 P 4 3 (+1) + (1x) + 4( 2) = 0 x = +5 Carga formal: número de elétrons de valência (elétrons não ligados +1/2 elétrons ligados) Hidrogênio carga formal = 1 (0 + 1/2.2) = zero xigênios ligados aos hidrogênios carga formal = 6 (4 + 1/2. 4) = zero Fósforo carga formal = 5 (0 + 1/2. 8) = +1 xigênio ligado ao fósforo carga formal = 6 (6 + 1/2. 2) = 1
03. As moléculas de triacilglicerol são diferenciadas em função das cadeias carbônicas oriundas dos ácidos graxos que sofreram condensação por esterificação com os grupos álcool da molécula de glicerol (propano- 1,2,3-triol). s principais ácidos graxos apresentam cadeias não ramificadas e número par de átomos de carbono, podendo ser saturados ou insaturados. Em função da presença de uma insaturação entre átomos de carbono, tem-se a possibilidade de ocorrência dos dois isômeros geométricos: cis e trans. isômero trans é mais estável que o cis. A principal fonte de ácidos graxos trans é a hidrogenação parcial de óleos vegetais (triacilglicerol) usados na produção de margarina e gordura hidrogenada, conforme a equação de equilíbrio indicada abaixo. mecanismo da reação envolve a adição da molécula de hidrogênio à dupla ligação, mediada pelo catalisador, e formação de uma ligação saturada entre átomos de carbono. Ácido graxo insaturado + H 2 Ácido graxo saturado a) A partir das informações fornecidas acima e utilizando o Princípio de Le Châtelier, que condição garante um maior rendimento da reação de hidrogenação? Aumento da concentração do gás higrogênio (ou de sua pressão parcial). b) Considerando que no início de uma reação são empregados apenas ácidos graxos de origem vegetal nos quais apenas a forma cis está presente, por que, ao final da reação, há a presença de gordura trans? A reação de hidrogenação é parcial onde ocorre mudança nas posições das ligações duplas conjugadas, com a formação de uma mistura de isômeros geométricos com predominância na forma trans que é a mais estável. 04 - Um composto mineral foi analisado em laboratório, obtendo-se o seguinte resultado: o composto é constituído por átomos de um ametal X e um metal Y, com as porcentagens em massa de X e Y correspondendo, respectivamente, a 40% e 60 % em massa. Sabe-se que as massas atômicas de X e Y são, respectivamente, 32 e 96 g.mol-1. a) Quais são as porcentagens em quantidade de matéria (em mols) dos átomos X e Y no mineral? 3 mols de átomos 100% 1 mol de átomos y% y = 33,33% 3 mls de átomos 100% 2 mls de átomos x% x = 66,67% b) Qual é a fórmula química desse composto? y A x B 60% 40% 60 y = = 0, 625 = 1 96 0, 625 40 x = = 1, 25 = 2 32 0, 625 Fórmula química do composto: yx 2
05. A dissolução de sais pode provocar variações perceptíveis na temperatura da solução. A entalpia da dissolução de KBr(s) pode ser calculada a partir da Lei de Hess. A seguir são fornecidas equações auxiliares e respectivos dados termoquímicos: Utilizando os dados termoquímicos fornecidos, responda: a) A dissolução do brometo de potássio em água é um processo endotérmico ou exotérmico? corre absorção de calor no processo, portanto endotérmico. Justificativa: I - K + (g) K+ (aq) II - Br (g) Br (aq) III - KBr (s) K + + (g) Br (g) KBr (s) K + + (aq) Br (aq) DH = 321 Kj. mol 1 DH = 337 Kj. mol 1 DH = 689 Kj. mol 1 DH = +31,0 Kj. mol 1 b) Qual o valor da entalpia em kj.mol-1 da dissolução do brometo de potássio? DH = +31 kj mol 1 conforme justificado no ítem a. c) Ao se dissolver 1 mol de brometo de potássio em 881 g de água a 20 C, qual o valor da temperatura final? Considere que não há troca de calor com as vizinhanças e a capacidade calorífica da solução salina é 4,18 J.g -1 K -1. Dados: M (g.mol -1 ) K = 39,09; Br = 79,90. Q = m. c. t Q = m. c ( tf ti) t 7, 42 + 293 300, 42 k t = 300, 42 273, 0 t 27, 42ºC
06. As hemácias do sangue têm função vital no transporte de gases no organismo, sendo essa função desempenhada pela presença da proteína hemoglobina. Desde o século XIX, sabe-se que a hemoglobina possui atividade catalítica típica de uma peroxidase. Com base nesse comportamento catalítico, foram propostos alguns testes para constatação da presença de sangue, por exemplo, em locais onde ocorreram crimes. Um dos testes, baseado nessa ação catalítica, utiliza um reagente denominado Kastle-Meyer, que contém fenolftaleína na forma reduzida. teste se baseia na oxidação da fenolftaleína na presença de sangue e água oxigenada. Essa oxidação acontece em meio básico e, devido à alcalinidade do meio, o indicador adquire cor rosada. a) A seguir é mostrada a estrutura em grafia de bastão da fenolftaleína na forma oxidada. Quais as funções químicas presentes em sua estrutura que podem agir como ácido de Brønsted-Lowry? H C C H Funções orgânicas: fenol e ácido carboxílico. b) Assumindo que todas as funções ácidas reagem no meio alcalino, desenhe a estrutura da espécie formada pela reação com NaH, responsável pela coloração rosada. Na + C C Na +
07. A ação branqueadora da água sanitária deve-se ao íon hipoclorito, um forte agente oxidante. Uma alternativa à água sanitária é a utilização de detergentes que contêm peróxido de hidrogênio, chamados alvejantes seguros. poder oxidante de uma espécie pode ser avaliado comparandose valores de potencial padrão de redução das reações envolvidas. A seguir são fornecidas semirreações de redução do íon hipoclorito (Cl - ) e do peróxido de hidrogênio (H 2 2 ) e respectivos valores de potencial padrão de redução. Cl + 2 e + H 2 Cl + 2 H H 2 2 + 2 e + 2H + 2 H 2 E 0 = 0,890 V E 0 = 1,763 V a) Qual é o agente oxidante mais forte: hipoclorito ou peróxido? Peróxido de hidrogênio porque apresenta maior potencial de redução. b) Escreva a equação química balanceada da reação entre os íons hipoclorito e iodeto. I 2 + 2e 2I Eº = 0,535 v redução Cl + 2e + H Cl H 2 + 2 Eº = 0, 890v oxidação 2I 2e + I2 Eº oxid = 0, 535v Cl + 2I + H Cl + I + 2H E = 0, 355v 2 2 RED c) Calcule a variação de potencial padrão da reação entre os íons hipoclorito e iodeto. DEº = 0,355v conforme cálculo utilizado no ítem b.
08. trióxido de dinitrogênio é um líquido de cor azul bastante intenso, formado pela associação de óxido nítrico e dióxido de nitrogênio, conforme a seguinte reação de equilíbrio: N( g) N ( g) N ( l) + 2 2 3 A formação do trióxido de dinitrogênio é favorecida em temperaturas inferiores a -21 ºC. Num sistema fechado de volume constante, à pressão de 1 atm e à temperatura de 298 K, há uma mistura de N e N2, cujas frações molares são 0,4 e 0,6, respectivamente. sistema foi resfriado com uma mistura de acetona e gelo seco até a temperatura de 196 K. Nessa condição, praticamente todo óxido nítrico reage com dióxido de nitrogênio presente. dióxido de nitrogênio em excesso também reage, formando tetróxido de dinitrogênio, um gás incolor, conforme a reação abaixo. Pode-se considerar que esse equilíbrio é deslocado totalmente no sentido do produto na temperatura da mistura acetona/gelo seco empregada. 2 2 + 2 2 3 N ( g) N ( g) N ( l) Nas condições descritas acima, calcule qual a pressão do sistema a 196 K. Admita que o volume de trióxido de dinitrogênio é desprezível em comparação com o volume do sistema. Dado: R = 0.082 L.atm.K 1.mol 1. 1.ª Reação N(g) + N 2 (g) N 2 3 (l) Tomando como pressuposto que o número de mol total da mistura inicial N + N 2 = 1, temos então: 0,4 mol de N + 0,6mol de N 2 como na reação a proporção estequiolétrica é 1 : 1 : 1, podemos dizer que 0,4 mol de N reage com 0,4 mol de N 2, havendo 0,2 mol de N 2 em excesso. 2.ª Reação 2 N 2 (g) N 2 4 (g) 0,2 mol de N 2 em excesso produz 0,1 mol de N 2 4, já que o equilíbrio é deslocado totalmente no sentido do produto. Cálculo do volume do sistema utilizando os dados da mistura inicial: PV = nrt 1. V = 1. 0,082. 298 V = 24,44 L Cálculo da pressão final do sistema, lembrando que o volume não varia. PV = nrt P. 24,44 = 0,1. 0,082. 196 P = 0,066 atm bs.: número de mol de N 2 4 final é proporcional ao número de mol da mistura inicial, portanto, com qualquer número de mol pressuposto na mistura inicial, a pressão final é a mesma.
09. Em países do leste europeu e nórdicos, a adição de etilenoglicol (1,2-etanodiol) à água do radiador de carros é crucial, principalmente no inverno, para que não ocorra o congelamento do líquido. Na maior parte do Brasil, a preocupação é outra: a adição de etilenoglicol tem a função de aumentar a temperatura de ebulição, evitando a fervura e perda do líquido de arrefecimento dos motores. Utilizando a Lei de Raoult, calcule qual a temperatura de ebulição de uma solução 5% (m/m) de etilenoglicol. Considere uma cidade onde a temperatura de ebulição da água pura é de 94,0 ºC. Dados: Constante ebuliométrica (K e ) = 0,52 ºC; M (g.mol -1 ) H = 1,008, = 15,999, C = 12,01. Como o etilenoglicol é um composto molecular, ou seja, não sofre ionização, temos então a relação: DT e = K e. W nde: DT e = Variação da temperatura de ebulição K e = Constante ebuliométrica W = Concentração em mol do soluto / kg do solvente. Cálculo de W W m ( g) M. m ( kg) = 1 1 2 nde: m 1 = m soluto M 1 = massa molar do soluto m 2 = massa do solvente em kg *Como a solução é 5% (m/m), para 1 000 g de solução temos: 50 g do soluto para 950 g de solvente. 50 W = W 0, 85 mol / kg de solvente 62. 0, 95 DTe = 0,52. 0,85 DTe = 0,44 DTe = T f T i 0,44 = T f 94 T f = 94,44ºC
10. níquel de Raney é um material poroso constituído de níquel metálico que possui diversas aplicações industriais. É produzido a partir de uma liga níquel-alumínio tratada com soda cáustica, que causa a dissolução do alumínio e ativação do material poroso formado. Uma das aplicações desse material é na hidrogenação de dextrose, um açúcar simples, em sorbitol, segundo equação química abaixo. a) Qual a função do níquel de Raney na reação de hidrogenação de dextrose? Atua como um catalisador aumentando a velocidade da reação. b) Utilizando o modelo de estado de transição, como o níquel de Raney atua na velocidade de reação? níquel Raney, como um catalizador diminui a energia do estado de transição (complexo ativado), consequentemente diminui a energia de ativação, de forma a aumentar a velocidade da reação.