1ª PARTE: QUESTÕES OBJETIVAS

Nome: Nº Turma QUESTÃO Nº 1: Duas amostras de ácidos nucleicos foram analisadas, obtendo-se os seguintes resultados: AMOSTRA % DE BASES A % DE BASES G A 23 27 B 32 28 Com base na análise, podemos concluir que: a) A amostra A é de DNA. b) Tanto a amostra A quanto a amostra B são DNA. c) A amostra A não é DNA. d) A amostra B não é DNA. QUESTÃO Nº 2 (UFMG / MG [mod.]): No DNA da célula de um indivíduo encontrou-se uma ( A+ T ) relação ( C+ G) = 0,51. Pode-se afirmar, então, que nessa célula: a) Não há uracila. b) Há 51% de bases A e 49% de bases T nesse DNA. c) O teor de adenina é menor do que de citosina. d) Há 51 x 10-2 de bases adenina neste DNA. QUESTÃO Nº 3: Considere uma célula eucariótica pluricelular em que a relação das bases nitrogenadas de um de seus tipos de ácidos ( A+ T ) nucleicos seja ( C+ G) = 1,57. A partir desses dados, pode-se dizer que: a) A relação C G = 1,0. b) Este ácido nucleico apresenta um maior teor de guanina do que de adenina. c) O RNA desta célula não possui uracilas. d) Este ácido nucleico possui ribose. COLÉGIO PEDRO II CAMPUS TIJUCA II DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA E CIÊNCIAS COORD.: PROFa. CRISTIANA LIMONGI 1º TURNO 1ª SÉRIE / ENSINO MÉDIO REGULAR ANO LETIVO 2015 PROFESSOR: FRED EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA 1ª PARTE: QUESTÕES OBJETIVAS QUESTÃO Nº 4: A análise do DNA de duas espécies distintas apresentou o seguinte resultado: Espécie I: 33% de adenina (A). Espécie II: 18,8% de guanina (G). As porcentagens de G, na espécie I, e de A, na espécie II, são, RESPECTIVAMENTE: a) 9,4% e 16,5% b) 17% e 31,2% c) 18,8% e 33% d) 34% e 62,4% QUESTÃO Nº 5: Em 2003 comemoraramse os 50 anos do modelo do DNA, elaborado e proposto por Watson e Crick. Na época, esses cientistas se basearam, principalmente, nas relações entre as quantidades de bases nitrogenadas e o consequente emparelhamento específico entre elas, estabelecendo o modelo de dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula de DNA de uma célula animal, constatou-se que 30% de suas bases nitrogenadas eram constituídas por citosina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, assinale a alternativa que apresenta os valores encontrados para as demais bases nitrogenadas: a) A = 20%, T = 40% e G = 10% b) A = 20%, T = 20% e G = 30% c) A = 30%, T = 20% e G = 20% d) A = 30%, T = 10% e G = 30% QUESTÃO Nº 6 (UEPB / PB [mod.]): Os ácidos nucleicos são macromoléculas responsáveis pelo controle dos processos vitais básicos em todos os seres vivos. O DNA é o constituinte fundamental dos genes, já o RNA desempenha um importante papel no controle das atividades celulares. Sobre as diferenças entre o DNA e o RNA, assinale a alternativa INCORRETA: a) O DNA é mais frequente no núcleo e o RNA se encontra tanto no núcleo quanto no citoplasma. b) Tanto o DNA quanto o RNA são constituídos de unidades denominadas nucleotídeos. c) A pentose que constitui o ácido ribonucleico é a ribose. d) As bases nitrogenadas presentes no DNA são citosina, guanina, adenina e uracila. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 1 DE 18

QUESTÃO Nº 7 (PUC / RJ [mod.]): Um cientista analisou quimicamente três amostras de moléculas inteiras de ácidos nucleicos, encontrando os seguintes resultados: Amostra 1: revelou presença de ribose. Amostra 2: revelou presença de duplahélice. Amostra 3: revelou presença de 30% de citosina e 20% de guanina. Esses resultados mostram que as moléculas analisadas foram, RESPECTIVAMENTE: a) DNA, RNA e RNA. b) DNA, DNA e RNA. c) RNA, DNA e RNA. d) RNA, DNA e DNA ou RNA. QUESTÃO Nº 8: A tabela abaixo mostra a composição das bases nitrogenadas adenina e guanina no DNA humano e da baleia: QUESTÃO Nº 11 (UERJ / RJ): TESTES GENETICOS: A CIÊNCIA SE ANTECIPA À DOENÇA Com o avanço no mapeamento de 100 mil genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo da célula (projeto Genoma, iniciado em 1990, nos EUA), já é possível detectar por meio de exames de DNA (ácido desoxirribonucleico) a probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças (...). O Globo, 10/08/97. Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do conhecimento da sequência de bases do DNA. O esquema abaixo que representa o pareamento típico de bases encontradas na molécula de DNA é: ADENINA GUANINA HOMEM 30%? BALEIA? 20% As percentagens que estão faltando para o homem e a baleia são, RESPECTIVAMENTE: a) 20% e 30% b) 30% e 40% c) 50% e 50% d) 70% e 80% QUESTÃO Nº 9 (CFT / CE [mod.]): Em relação ao núcleo das células e seus constituintes, é CORRETO afirmar que: a) O núcleo interfásico de células vegetais apresenta uma carioteca, cuja estrutura não permite a comunicação com o citoplasma. b) O nucléolo é uma estrutura intranuclear. c) Em células procariontes, existem proteínas responsáveis pela condensação das fitas de DNA, denominadas histonas. d) A cromatina é uma estrutura presente, tanto no citoplasma, como no núcleo de células eucarióticas QUESTÃO Nº 10 (CFT / MG [mod.]): Com relação às várias estruturas presentes no núcleo das células eucariotas, afirma-se: I. O nucléolo é constituído, principalmente, de ácido desoxirribonucleico (DNA). II. A carioteca apresenta duas membranas lipoproteicas. III. Na fase G 1 são produzidos RNA e IV. proteínas. A cromatina e os cromossomos ocorrem, simultaneamente, na fase G 1 da intérfase. São CORRETAS apenas as afirmativas: a) I e III. b) I e IV. c) II e III. d) II e IV. QUESTÃO Nº 12 (ENC / MEC [mod.]): João trabalha em uma confeitaria cujo proprietário é alemão. Todas as manhãs este deixa, sobre a mesa da cozinha, uma receita em português e os ingredientes de um bolo que João deve preparar. A receita original, escrita em alemão, fica guardada no escritório da confeitaria. Somente o patrão de João pode abrir o escritório e escrever, em português, a receita a ser utilizada naquele dia. Para explicar a leigos o funcionamento de uma célula, fazendo uma analogia com o texto, o bolo, seus ingredientes, a receita em português e a receita em alemão corresponderão, RESPECTIVAMENTE, a: a) Aminoácido, nucleotídeos, DNA e RNA. b) Nucleotídeo, aminoácidos, RNA e DNA. c) Polipeptídio, aminoácidos, RNA e DNA. d) DNA, RNA, polipeptídio e aminoácido. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 2 DE 18

QUESTÃO Nº 13 (UFV / MG [mod.]): Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a afirmativa CORRETA: a) A célula em G 1 perde as suas atividades metabólicas. b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G 2. c) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. d) A célula em G 1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G 2. QUESTÃO Nº 14 (PUC / MG [mod.]): O envelope nuclear encerra o DNA e define o compartimento nuclear. Assinale a afirmativa INCORRETA sobre o envelope nuclear: a) É formado por duas membranas concêntricas e contínuas, com composições proteicas diferentes, perfuradas por grandes aberturas denominadas poros nucleares. b) O surgimento da membrana nuclear determinou a separação dos processos de transcrição e tradução. c) Os fosfolípides das membranas nucleares externa e interna são produzidas no retículo endoplasmático liso. d) Os poros nucleares permitem o livre trânsito de moléculas entre o núcleo e o citoplasma, sem necessidade de seleção. QUESTÃO Nº 15 (CFT / MG [mod.]): O núcleo de uma célula é formado por cromossomos de diversas formas e tamanhos, podendo, às vezes, apresentar um ou mais cromossomos de cada tipo. A ploidia de um ser vivo cuja célula é 2n = 2 está representada em: QUESTÃO Nº 16 (FUVEST / SP [mod.]): Um gene de bactéria com 600 pares de bases nitrogenadas produzirá uma cadeia polipeptídica com número de aminoácidos aproximadamente igual a: a) 200. b) 300. c) 600. d) 1200. QUESTÃO Nº 17 (PUC / RJ [mod.]): Após a fecundação, durante o desenvolvimento embrionário, células se dividem e se especializam a partir de uma única célula inicial (célula-ovo), apresentando formas e funções diferentes entre si no ser formado. A diferenciação durante a embriogênese ocorre por que: a) Diferentes genes do indivíduo são mantidos sob forma de heterocromatina em diferentes células. b) Os mesmos genes de um indivíduo são mantidos sob forma de heterocromatina, em diferentes células. c) Diferentes células de um mesmo indivíduo têm patrimônio genético diferente. d) Todos os genes se mantêm ativos em todas as células. QUESTÃO Nº 18 (PUC / MG [mod.]): Analise a figura anterior e assinale a alternativa INCORRETA: a) A estrutura representada apresenta dupla membrana com poros que permitem a passagem de algumas moléculas. b) A cromatina é constituída por moléculas de DNA enroladas em torno de histonas e pode apresentar-se em níveis variados de condensação. c) Durante a divisão celular, a cromatina se desenrola das histonas para que possa ocorrer a duplicação do DNA. d) Cromatina e cromossomos são encontrados em fases diferentes, na interfase e na divisão celular, respectivamente. QUESTÃO Nº 19 (FUVEST / SP [mod.]): A sequência de aminoácidos de uma proteína é determinada pela sequência de: a) Pentoses da molécula de DNA. b) Pentoses da molécula de RNA mensageiro. c) Bases da molécula de DNA. d) Bases da molécula de RNA transportador. QUESTÃO Nº 20 (UFPI / PI [mod.]): Se uma proteína possui 100 aminoácidos, quantos códons, que especificam esses aminoácidos, devem estar presentes no seu RNA m? a) 100. b) 33. c) 99. d) 300. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 3 DE 18

QUESTÃO Nº 21 (MACK / SP [mod.]): O esquema acima representa um experimento realizado em amebas. Considere as afirmativas abaixo: I. A célula 4 apresentará as características genéticas da célula 5. II. Pode-se concluir que, por serem anucleadas, as hemácias são células que vivem pouco tempo. III. Entre outras funções, o núcleo é responsável pela reprodução. Assinale: a) Se todas as afirmativas estiverem corretas. b) Se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. c) Se somente a afirmativa III estiver correta. d) Se somente a afirmativa II estiver correta. QUESTÃO Nº 22 (UFU / MG [mod.]): A análise de um segmento do DNA de um procarioto revelou a seguinte sequência de nucleotídeos: AGG GAC TTC CTT GCT ATC: QUESTÃO Nº 23 (FUVEST / SP [mod.]): Quando afirmamos que o metabolismo da célula é controlado pelo núcleo celular, isso significa que: a) Todas as reações metabólicas são catalisadas por moléculas e componentes nucleares. b) O núcleo produz moléculas que, no citoplasma, promovem a síntese de enzimas catalisadoras das reações metabólicas. c) O núcleo produz e envia, para todas as partes da célula, moléculas que catalisam as reações metabólicas. d) O conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua diretamente nas funções celulares, catalisando as reações metabólicas. QUESTÃO Nº 24 (UFSM / RS [mod.]): Considere, hipoteticamente, que o DNA de uma planta em estudo por pesquisadores brasileiros possui um gene responsável pela produção do óleo aromatizante da planta. Esse gene é repelente natural de mosquitos e possui como parte de sua sequência com sentido:... AGGCCCGTTCCCTTA... Caso ocorressem mutações gênicas que alterassem essa sequência para... AGCCCCCAACCCAAA..., os novos aminoácidos formados, conforme o quadro, seriam serina, glicina, valina, glicina e fenilalanina: Com base na tabela de códons e seus respectivos aminoácidos, pode-se afirmar que a sequência polipeptídica, após a tradução, será representada pelos seguintes aminoácidos: a) Serina Leucina Lisina Ácido Glutâmico Arginina. b) Arginina Ácido Aspártico Tirosina Alanina Isoleucina Glicina. c) Cisteína Leucina Serina Treonina. d) Valina Histidina Glutamina Serina Alanina Glicina. Em relação ao texto anterior, em que ocorreram mutações gênicas alterando a sequência do DNA, observa-se que o primeiro aminoácido formado continuou o mesmo após a mutação. Esse processo tem como causa uma das características do código genético, ou seja: a) O sistema de codificação genética é o mesmo em todos os seres vivos. b) O código genético é degenerado, porque a maioria dos aminoácidos é codificada por mais de um códon. c) A ocorrência dos códons sem sentido determina a finalização da mensagem. d) O código genético é contínuo, porque os códons não apresentam espaçamento entre si. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 4 DE 18

QUESTÃO Nº 25 (PUC / RJ [mod.]): Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado na proteína produzida. Isto se dá devido ao fato de: a) O código genético ser universal. b) O código genético ser repetitivo ou degenerado. c) O erro ser corrigido pela célula durante a tradução. d) O código genético não poder sofrer alterações. QUESTÃO Nº 26 (FATEC / SP [mod.]): Os códons são modelos propostos pelos bioquímicos para representar o código genético. São constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, e cada uma delas é representada por uma letra: A = adenina. U = uracila. C = citosina. G = guanina. O modelo para o códon: a) Poderia ter duas letras, uma vez que o número de aminoácidos é igual a oito. b) É universal, porque mais de uma trinca de bases pode codificar um mesmo aminoácido. c) É degenerado, porque mais de um códon pode codificar um mesmo aminoácido. d) É específico, porque vários aminoácidos podem ser codificados pelo mesmo códon. QUESTÃO Nº 27 (UEL / PR [mod.]): Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético: I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos que, agrupados em diversas sequências, formam todos os tipos de proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo. II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um aminoácido na proteína. IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um RNA m e o número de aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a b = 3. Assinale a alternativa CORRETA: a) Somente as afirmativas I e IV são corretas. b) Somente as afirmativas II e III são corretas. c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. QUESTÃO Nº 28 (UFTO / TO [mod.]): As atividades celulares são orientadas pelas informações contidas no DNA, que são decodificadas em proteínas através dos mecanismos de transcrição e tradução. O que faz uma baleia parecer uma baleia são suas proteínas. Assim, as proteínas determinam as funções vitais da baleia, como de todos os seres vivos. Para ditar o desenvolvimento de um organismo, a informação do DNA deve, de algum modo, ser convertida em proteínas. Esta conversão ocorre porque o DNA contém um código genético para os aminoácidos que compõem as proteínas. Neste código, cada aminoácido é representado por uma sequência de pares de bases, e esta sequência é refletida na sequência de aminoácidos reunidos em uma cadeia proteica. Assim, traduzir o código genético significa passar o código de sequência de bases para uma sequência de aminoácidos. Deste modo, o DNA é decodificado na forma de uma proteína estrutural ou enzimática que, por sua vez, é responsável por uma característica do organismo. Podemos afirmar que: I. Esta decodificação se faz através da leitura de sequências de três nucleotídeos, chamados códons, que especificam aminoácidos. II. Os códons diferem entre diferentes táxons de seres vivos; há códons que não codificam aminoácidos. III. A decodificação ocorre no citoplasma celular, em estruturas chamadas ribossomos, a partir de uma fita simples de DNA que deixa momentaneamente o núcleo somente para tal função. IV. Cada códon traduz apenas um aminoácido. V. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. A isto chamamos degeneração do código, o que possivelmente traz maior estabilidade contra mutações no DNA. Indique a alternativa em que todas as afirmativas são FALSAS: a) I e III. b) II, III e IV. c) II e III. d) II, III e V. QUESTÃO Nº 29: Imagine que certa sequência do material genético do vírus da imunodeficiência símia (SIV), um retrovírus muito parecido com o HIV (vírus da AIDS) seja como a seguir:...acguccauauccg... Qual será a sequência da primeira molécula formada por esse vírus assim que este infecta a célula hospedeira? a)...tgcaggtataggc.... b)...acgtccatatccg.... c)...ugcagguauaggc.... d)...tcgacctataccg.... COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 5 DE 18

QUESTÃO Nº 30 (UFAM / AM [mod.]): Os cromossomos podem ser classificados de acordo com a posição do centrômero. Observando a figura abaixo os classifique, RESPECTIVAMENTE: a) 1: acrocêntrico; 2: submetacêntrico; 3: metacêntrico; 4: telocêntrico. b) 1: submetacêntrico; 2: metacêntrico; 3: acrocêntrico; 4: telocêntrico. c) 1: metacêntrico; 2: submetacêntrico; 3: acrocêntrico; 4: telocêntrico. d) 1: telocêntrico; 2: submetacêntrico; 3: acrocêntrico; 4: metacêntrico. QUESTÃO Nº 33 (UERJ / RJ): A mutação em um gene, por consequência da substituição de uma única base na estrutura do DNA, pode acarretar modificações importantes na atividade biológica da proteína codificada por esse gene. Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro de um peptídeo e sua estrutura alterada em virtude da troca de uma única base no gene correspondente são: 5 AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3 (normal). 5 AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3 (alterada). A tabela a seguir identifica alguns códons: QUESTÃO Nº 31 (PUC / RS [mod.]): Responda com base nas informações do quadro a seguir, referente ao código genético: Para se incorporar um aminoácido leucina (Leu) à sequência de certa proteína, o códon no RNA m pode ser: a) AAU. b) GAU. c) CUA. d) CTA. QUESTÃO Nº 32 (UFU / MG [mod.]): O aminoácido leucina pode ser codificado por mais de uma trinca de nucleotídeos do DNA (AAT, GAA e outras). Assim sendo, podemos dizer que: I. O código genético é degenerado, o que significa que um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca. II. Um aminoácido pode ser codificado por III. apenas uma trinca de nucleotídeos de DNA. Assim como a leucina pode ser codificada por diferentes trincas, uma determinada trinca também pode codificar diferentes aminoácidos. Estão CORRETAS as afirmativas: a) Apenas III. b) Apenas II. c) Apenas I. d) I e III. Observe que: O códon da metionina é também o do início da tradução. Os códons de término da tradução são UAA, UAG e UGA. O aminoácido encontrado no peptídeo normal e aquele que o substituiu no peptídeo mutante são, RESPECTIVAMENTE: a) Lisina e cisteína. b) Treonina e triptofano. c) Alanina e ácido glutâmico. d) Fenilalanina e ácido aspártico. QUESTÃO Nº 34 (MACK / SP [mod.]): Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Um fragmento de DNA, que codifica a sequência serina cisteína tirosina alanina sofreu a perda da 9ª base nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o que acontecerá com a sequência de aminoácidos: a) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido. b) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com três aminoácidos. c) A tradução será interrompida no 2º aminoácido. d) A sequência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na fita de DNA é imediatamente corrigida. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 6 DE 18

QUESTÃO Nº 35 (UFRN / RN [mod.]): Professor Astrogildo combinou com seus alunos visitar uma região onde ocorria extração de minério a céu aberto, com a intenção de mostrar os efeitos ambientais produzidos por aquela atividade. Durante o trajeto, professor Astrogildo ia propondo desafios a partir das situações do dia-adia vivenciadas ao longo do passeio. Algumas das questões propostas por professor Astrogildo estão apresentadas a seguir para que você responda. Aproveitando a pergunta de Zeca, o professor esquematizou o processo de síntese proteica, em que os números I, II, III e IV representam moléculas de ácidos nucleicos: QUESTÃO Nº 37 (PUCCamp / SP [mod.]): Considere o seguinte segmento de uma cadeia de DNA e o polipeptídio sintetizado a partir dele: Após a substituição de uma única base nitrogenada no segmento de DNA, o polipeptídio sintetizado passou a apresentar duas argininas. A sequência de trincas no RNA mensageiro que pode ter codificado esse polipeptídio alterado é: a) TUT CGT CGT TGT GGU. b) CGT CGT CAC TGT GGA. c) UAU CTU CAC CTU TTA. d) UAU CGU CAC CGU GGA. QUESTÃO Nº 38 (UFF / RJ [mod.]): A determinação da sequência de aminoácidos de todas as proteínas da espécie humana e de outros seres vivos é de extrema importância. A partir da sequência de aminoácidos de uma proteína, podem-se identificar as possíveis sequências de DNA que a originaram. Considere o quadro: A partir do esquema, é CORRETO afirmar que: a) I corresponde ao RNA que contém o código genético determinando a sequência de aminoácidos da proteína. b) II corresponde ao RNA que catalisa a união do I com o III, durante o processo de transcrição. c) III corresponde ao RNA que contém o anticódon complementar ao códon existente em I. d) IV corresponde ao RNA que catalisa a ligação dos nucleotídeos com a desoxirribose. QUESTÃO Nº 36 (UERJ / RJ): Uma molécula de RNA m, composta pelas bases adenina (A) e citosina (C), foi sintetizada experimentalmente. Sua estrutura está representada no esquema a seguir: C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C- A-C-A-C-A. Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser iniciada a partir de qualquer um dos extremos dessa estrutura de RNA m, sem necessidade de código de iniciação ou de terminação. Nestas condições, o número de diferentes tipos de aminoácidos encontrados nos peptídeos formados será: a) 4. b) 3. c) 2. d) 1. Com base no quadro apresentado, assinale a opção que indica a sequência do DNA responsável pela síntese do peptídeo mostrado a seguir: Met Asn Glu Cys Tyr Phe. a) ATG AAT GAA TGT TAC TTT. b) ATG AAC GAA TTC TAC TTT. c) ATG AAT GCC TGT TAC TTC. d) ATC AAT GAA TGT TAC TTC. QUESTÃO Nº 39 (UFAM / AM [mod.]):... o gene stx IA, que codifica um fragmento da proteína antibacteriana sarcotoxina formada por 39 aminoácidos, que age na destruição de bactérias patogênicas. Ciência Hoje outubro de 2001. Analisando o trecho da notícia acima, é CORRETO afirmar que o gene stx IA apresenta: a) 39 nucleotídeos. b) 39 pares de nucleotídeos. c) 117 trios de nucleotídeos. d) 117 nucleotídeos. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 7 DE 18

QUESTÃO Nº 40 (UFSM / RS [mod.]): A tabela apresenta o código genético, com os códons e os aminoácidos correspondentes: QUESTÃO Nº 43: Considere que o esquema abaixo representa uma bactéria onde estão especificados componentes relacionados com a síntese proteica: A respeito desse esquema foi feita uma afirmativa e dada uma explicação para a afirmativa: Utilizando a tabela, determine a sequência de aminoácidos que corresponde à sequência de DNA TAC TGA TTG CTA: a) Metionina treonina asparagina aspartato. b) Metionina glutamina histidina glicina. c) Glutamina treonina aspartato arginina. d) Glicina cisteína glutamina treonina. QUESTÃO Nº 41 (PUCCamp / SP [mod.]): O quadro a seguir contém um segmento de DNA, os códons e os anticódons correspondentes: O esquema está errado por que a transcrição e a tradução não podem ocorrer ao mesmo tempo Assinale a alternativa CORRETA: a) O esquema e a explicação estão corretos. b) O esquema e a explicação estão errados. c) O esquema está correto e a explicação está errada. d) O esquema está errado, mas a explicação fala de um fato verdadeiro. QUESTÃO Nº 44 (UnB / DF [mod.]: A síntese proteica envolve um complexo de estruturas celulares que trabalham harmonicamente, como mostra o esquema adiante: Para preenchê-lo CORRETAMENTE, os algarismos I, II, III e IV devem ser substituídos, RESPECTIVAMENTE, por: a) GTC, AUU, UCA e GUC. b) GTC, ATT, TCA e GUC. c) CTG, ATT, TCA e CUG. d) CTG, AUU, UCA e CUG. QUESTÃO Nº 42 (UNIRIO / RJ [mod.]: Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido é de 100 daltons, quantos nucleotídeos em média estão presentes em uma sequência codificadora de RNA m, responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em um peptídeo com peso molecular de 27.000 daltons? a) 810. b) 300. c) 270. d) 2.700. Com base no esquema e em conhecimentos correlatos, assinale a alternativa CORRETA: a) O esquema mostra a síntese proteica em uma célula procariótica. b) Os tipos de RNA necessários para a síntese proteica em procariotos e eucariotos são essencialmente diferentes. c) Na expressão de um gene eucariótico, a transcrição e a tradução ocorrem simultaneamente. d) Uma molécula de RNA m pode ser utilizada para a síntese concomitante de várias moléculas da proteína. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 8 DE 18

QUESTÃO Nº 45 (UFRS / RS [mod.]: A oxitocina, hormônio da neuroipófise é, quimicamente, um polipeptídio formado por oito aminoácidos, na seguinte sequência: QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP [mod.]): Considere a tabela abaixo que indica sequências de bases do RNA mensageiro e os aminoácidos por elas codificados: Tirosina Prolina Ácido Glutâmico Ácido Aspártico Glicina Cistina Leucina Isoleucina Suponhamos que os RNA t responsáveis pelo transporte de aminoácidos até o ribossomo, a fim de possibilitar a síntese proteica, tenham a seguinte codificação: UUU UUC UUA UUG CCU CCC CCA CCG Fenilalanina Leucina Prolina AAU AAC AAA AAG GUU GUC GUA GUG Asparagina Lisina Valina Tirosina (TYR): UAC Prolina (PRO): CCU Glicina (GLY): GGU Cistina (CYS): UGC Leucina (LEU): UUA Ácido Aspártico (ASP): GAU Isoleucina (ILE): AUG Ácido Glutâmico (GLU): GAC De acordo com as informações dadas, o DNA responsável pela síntese da oxitocina deve apresentar a seguinte sequência: a) ATG GCA CTG CTA CCA ACG AAT TAC. b) TAC CCT GAC GAT GGT TGC TTA ATG. c) TUG CCT GUG GUT GGT TGC TTU UTG. d) TTG GGA CTC CTA CCG TGG TTA ATG. QUESTÃO Nº 46: Duas populações da bactéria Escherichia coli cresceram em meio de cultura apropriado, na presença de uracila marcada com o isótopo radioativo 32 P. Em uma das culturas, adicionou-se determinado antibiótico e avaliou-se o efeito do mesmo na incorporação de radioatividade pelas células, como mostra o gráfico abaixo: Com base na tabela fornecida e considerando um segmento hipotético de DNA, cuja sequência de bases é AAG TTT GGT, qual seria a sequência de aminoácidos codificada? a) Asparagina, leucina, valina. b) Asparagina, lisina, prolina. c) Fenilalanina, lisina, prolina. d) Fenilalanina, valina, lisina. QUESTÃO Nº 48 (CESGRANRIO / RJ [mod.]): A tabela abaixo mostra alguns aminoácidos e as trincas de bases no DNA que os identificam: SEQUÊNCIA DO DNA AMINOÁCIDO ACA Cisteína (CYS) TCT Arginina (ARG) CAA Valina (VAL) TAA Isoleucina (ILE) AAT Leucina (LEU) Se um RNA mensageiro apresenta a sequência de bases AUU AGA UGU GUU UUA, a sequência de aminoácidos no polipeptídio correspondente será, de acordo com a tabela acima: a) LEU VAL CYS ARG ILE. b) ARG ILE VAL LEU CYS. c) ILE ARG CYS VAL LEU. d) VAL CYS ARG ILE LEU. Qual das etapas metabólicas que envolvem o material genético da célula está sendo inibida pelo antibiótico? a) Transcrição. b) Tradução. c) Replicação. d) Respiração. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 9 DE 18

2ª PARTE: QUESTÕES DISCURSIVAS QUESTÃO Nº 41 (UERJ / RJ): As células animais possuem núcleo delimitado por um envoltório poroso que funciona como uma barreira entre o material nuclear e o citoplasma. As células vegetais, apesar de possuírem núcleo similar, diferem das animais por apresentarem um envoltório externo à membrana plasmática, denominado parede celular. Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear deve apresentar poros. Em seguida, cite as funções da parede celular dos vegetais e seu principal componente químico. QUESTÃO Nº 42 (UFF / RJ): Um aluno em sua casa, estudando eletromicrografias de diferentes células, recortou o núcleo de duas células para posterior montagem em seu colégio. O núcleo de uma destas células apresentava muita eucromatina e nucléolo bem desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina. No dia seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu que os citoplasmas destas duas células também eram diferentes: um apresentava grande quantidade de organelas e, o outro, poucas. O aluno, então, sentiu dificuldade em executar a montagem porque não foi capaz de associar, com precisão, cada núcleo ao respectivo citoplasma. Tendo em vista as informações dadas, explique como devem ser montadas estas duas células. Justifique sua resposta, levando em consideração a atividade metabólica destas células. QUESTÃO Nº 43 (UFRJ / RJ): O gráfico a seguir mostra as alterações no conteúdo de DNA durante o ciclo de vida da maioria das células: Considerando que no tecido nervoso dos adultos não há reprodução celular, construa o gráfico que representa a quantidade de DNA no ciclo celular dessas células. Justifique sua resposta. QUESTÃO Nº 44 (UNICAMP / SP): Em rãs, um espermatozoide apresenta de zero a três complexos de poro por micrômetro quadrado de envoltório nuclear (carioteca) e ausência de nucléolo, enquanto o ovócito apresenta ao redor de sessenta complexos de poro por micrômetro quadrado de envoltório. A que se deve essa diferença? QUESTÃO Nº 45: a) Por que o DNA se duplica durante a interfase? b) Explique o uso do termo semiconservativo para caracterizar o processo de replicação do DNA. QUESTÃO Nº 46 (UERJ / RJ): O experimento clássico de Meselson & Stahl, em 1957, demonstrou que a replicação do DNA era semiconservativa, ou seja, cada fita do DNA serve de molde para sua própria duplicação, formando moléculas de DNA idênticas à original. Nesse experimento, os cientistas cultivaram células de Escherichia coli inicialmente em presença de fonte de 14 N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a seguir, por 15 N (isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas do DNA. Colheram, então, amostras de DNA após a primeira e a segunda gerações de células crescidas em 15 N e analisaram essas amostras quanto à densidade do DNA formado. Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com 15 N; como leve o marcado com 14 N; como intermediário o marcado com 14 N e 15 N. a) Justifique por que, após a troca da fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente constituída com DNA dupla hélice do tipo intermediário. b) Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice leve, intermediário e pesado formados em células da segunda geração, após a troca da fonte de nitrogênio. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 10 DE 18

QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP): Bactérias Escherichia coli foram cultivadas durante várias gerações em um meio de cultura na qual toda a fonte de nitrogênio era o isótopo pesado 15 N. De uma amostra dessas bactérias (amostra A), extraiu-se o DNA que foi submetido a uma técnica de centrifugação que permite separar moléculas de DNA de acordo com sua densidade. O restante das bactérias foi transferido para um meio de cultura em que todo o nitrogênio disponível era o isótopo normal 14 N. Retirou-se uma segunda amostra (amostra B), quando as bactérias completaram uma divisão celular nesse novo meio e uma terceira amostra (amostra C), quando as bactérias completaram duas divisões celulares. O DNA das bactérias das amostras B e C foi também extraído e centrifugado: A figura mostra o resultado da centrifugação do DNA das três amostras de bactérias. a) Por que, na amostra B, todo o DNA tem uma densidade intermediária entre o que é constituído apenas por 14 N e o que contém apenas 15 N? b) Considerando que, na amostra C, a quantidade de DNA separada na faixa inferior é X, que quantidade de DNA há na faixa superior? QUESTÃO Nº 48 (UFRJ / RJ): O vírus da gripe que ataca os seres humanos tem uma proteína HA que se liga à molécula da glicoforina, uma proteína abundante nas hemácias. No entanto, o vírus da gripe não consegue replicar-se nas hemácias. Explique por que o vírus da gripe não consegue replicar-se nas hemácias. QUESTÃO Nº 49 (UFRN / RN): O DNA dos organismos do planeta Zbohrnya é constituído pelos mesmos quatro tipos de bases dos seres vivos terrestres. Já o código genético desses organismos é determinado por códons de duas bases. a) As proteínas A, B e C, encontradas nos organismos da Terra, apresentam, respectivamente, 13, 16 e 19 tipos de aminoácidos. Explique a possibilidade de ocorrência dessas três proteínas nos seres de Zbohrnya. b) Sabendo que a vida em Zbohrnya existe há 3,5 bilhões de anos, faça uma comparação entre a diversidade dos organismos encontrados nesses dois planetas. c) Se o gene de uma proteína de um organismo zbohrnyano for introduzido numa bactéria terrestre, a proteína produzida pela expressão desse gene será idêntica à da espécie zbohrnyana? Justifique sua resposta. QUESTÃO Nº 50 (UFRJ / RJ): O DNA é um polímero constituído por vários nucleotídeos e as proteínas são polímeros constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de nucleotídeos que codifica uma proteína constituída por P aminoácidos. Por que sempre encontramos N > P? QUESTÃO Nº 51 (UFRJ / RJ): O fígado dos vertebrados produz determinadas proteínas que não são sintetizadas por outros órgãos: por exemplo, a albumina é sintetizada pelo fígado, mas não pelo rim ou pelo cérebro do mesmo organismo. Podemos afirmar que as células do cérebro e do rim não possuem o gene para a albumina? Justifique sua resposta. QUESTÃO Nº 52: A análise química de uma molécula de ácido nucleico revelou a seguinte porcentagem de bases nitrogenadas: 15% de adenina, 25% de uracila, 20% de citosina e 40 % de guanina. Afirmou-se que a referida molécula era de DNA e não de RNA. Você concorda? Apresente duas características que justifiquem sua resposta. QUESTÃO Nº 53 (UNICAMP / SP): Em um segmento de DNA que codifica determinada proteína, considere duas situações: a) Um nucleotídeo é suprimido. b) Um nucleotídeo é substituído por outro. A situação a, geralmente, é mais drástica que a situação b. Explique por quê. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 11 DE 18

QUESTÃO Nº 54: Uma equipe do laboratório de física da matéria condensada (Escola Normal Superior de Paris) conseguiu separar, por micromanipulação mecânica, as fitas complementares de uma longa molécula de DNA e medir as forças associadas. Sob essa tração mecânica, o DNA se abre como um zíper; a força de abertura varia ao longo da sequência. As regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir que as regiões ricas em bases A e T. A experiência realizada demonstra as forças em jogo durante a abertura do DNA (o que acontece in vivo) na replicação do genoma. Jornal Brasileiro de Medicina Novembro / Dezembro 1998. Levando em consideração o texto e a representação a seguir: a) Explique por que as regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir do que as regiões ricas em bases A e T. b) Justifique a razão pela qual a degeneração do código (no caso de uma troca na colocação de um nucleotídeo) pode ser até vantajosa, protegendo o organismo contra um excesso de defeitos provocados por mutações. QUESTÃO Nº 55 (UNICAMP / SP): Uma molécula de DNA sintetizada artificialmente, com a sequência TAT CCG CCC TAC CCG, foi utilizada para sintetizar a seguinte sequência de cinco aminoácidos (AA) representados por símbolos: A mesma molécula de DNA foi submetida a tratamento com substância mutagênica, provocando alterações na 12ª base da sequência, que passou a ser uma timina. Representar, usando os mesmos símbolos acima, a sequência de cinco aminoácidos do segmento da cadeia polipeptídica. QUESTÃO Nº 56 (UFRJ / RJ): Um pesquisador comparou as estruturas de duas proteínas. Cada uma dessas proteínas foi obtida de uma espécie animal diferente. A pesquisa revelou dois resultados importantes: 1) Na sequência de aminoácidos, havia 66% de homologia entre elas. 2) Na sequência de genes precursores das duas proteínas estudadas, a homologia foi observada apenas em 45%. Explique a discrepância observada entre essas duas percentagens. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 12 DE 18

QUESTÃO Nº 57: A análise química de duas moléculas de DNA revelou a seguinte composição centesimal de nucleotídeos: 1) Molécula A: AMP: 21%; TMP: 21%; CMP: 29%; GMP: 29%. 2) Molécula B: AMP: 21%; TMP: 21%; CMP: 29%; GMP: 29%. Com base nos seus conhecimentos de Biologia Molecular, responda: a) Podemos afirmar que as duas moléculas são idênticas? Justifique sua resposta. b) Se uma dessas moléculas sofrer uma transcrição completa, qual será o percentual esperado de UMP no RNA m? QUESTÃO Nº 58 (FUVEST / SP): Uma alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula. Por quê? QUESTÃO Nº 59 (UFRJ / RJ): Na espécie humana há dois tipos de hemoglobina, conhecidas como hemoglobinas A e S, que diferem em apenas um aminoácido: Hemoglobina A:... VAL HYS LEU THR PRO GLU... Hemoglobina S:... VAL HYS LEU THR PRO X... Essa pequena diferença é suficiente para determinar que uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra de anemia falciforme. Os códons de RNA m que codificam esse aminoácido são: AMINOÁCIDO Valina SIGLA VAL CÓDONS DO RNA m GUU, GUG, GUC, GUA Histidina HYS CAU, CAC Leucina LEU UUG, UUA Treonina THR ACU, ACC, ACG, ACA Prolina PRO CCU, CCC, CCG, CCA Ácido Glutâmico GLU GAG, GAA A mutação pode ocorrer no DNA como mostra o esquema abaixo: a) Qual é o aminoácido que aparece, na hemoglobina S, no lugar do ácido glutâmico? Justifique sua resposta. b) Todas as células, a partir da célula que sofre a mutação, serão anômalas? Justifique sua resposta. QUESTÃO Nº 60 (UNESP / SP): Os Biólogos Moleculares decifraram o código genético no começo dos anos 60 do século XX. No modelo proposto, códons constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, cada base representada por uma letra, codificam os vinte aminoácidos. Considerando as quatro bases nitrogenadas presentes no RNA (A, U, C e G), responda: a) Por que foram propostos no modelo códons de três letras, ao invés de códons de duas letras? b) Um dado aminoácido pode ser codificado por mais de um códon? Um único códon pode especificar mais de um aminoácido? COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 13 DE 18

QUESTÃO Nº 61: a) A substituição de uma única base na molécula de DNA leva necessariamente à substituição de um aminoácido na proteína a ser sintetizada pela célula. Certo ou errado? Justifique. b) Qualquer alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula? Justifique. QUESTÃO Nº 62 (UFRJ / RJ): No DNA, a transcrição dos genes não está restrita a somente uma das suas cadeias. Para alguns genes, a sequência de nucleotídeos transcrita pode estar em uma cadeia, ao passo que a sequência do outro gene pode estar localizada na cadeia oposta. No entanto, sabe-se que no mesmo trecho nunca ocorre a transcrição simultânea das duas cadeias de uma molécula de DNA. Tal evento inibiria o processo da tradução. Explique por que ocorreria a inibição da tradução se a transcrição de uma cadeia do DNA ocorresse ao mesmo tempo em que a transcrição da sua cadeia complementar, no mesmo trecho. QUESTÃO Nº 63 (UFV / MG): A tabela abaixo representa uma versão fictícia do código genético. Entretanto, esse código segue o padrão do código genético universal, no qual três bases codificam um aminoácido: TRINCA DE BASES AMINOÁCIDO TRINCA DE BASES AMINOÁCIDO AAC N CUA R AAU O GAA K AGG C GCA T AUA O GCC N AUC S GCU T AUG Iniciação GGC W CAU O GGG S CCU S UAA Terminação CGA W UAC A CGC I UAU E UCG A Analise a tabela e faça o que se pede: a) Cite o nome da enzima que catalisa a síntese de RNA mensageiro. b) Cite a sequência do anticódon correspondente ao códon de iniciação. c) Qual a sequência de aminoácidos que resultará da tradução da seguinte molécula de RNA mensageiro? d) Qual a sequência de aminoácidos que resultará da tradução da mesma molécula de RNA m, após uma deleção do terceiro e quarto nucleotídeos? QUESTÃO Nº 64 (UFRJ / RJ): Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico capaz de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a sequência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica. Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida prematuramente. QUESTÃO Nº 65 (UNICAMP / SP): O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas. Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo de vida da célula. a) Explique a relação que existe entre gene e proteína. b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação? c) Em que situação uma mutação não altera a molécula proteica? COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 14 DE 18

QUESTÃO Nº 66 (UFV / MG): O desenho abaixo representa um processo bioquímico presente em procariontes: Após análise do desenho, resolva os itens seguintes: a) Qual o nome do processo representado no desenho? b) Em que local da célula ocorre este processo? c) Cite os nomes das moléculas indicadas, respectivamente, por I, II e III: d) Cite uma diferença básica que caracteriza este processo em células de eucariontes. QUESTÃO Nº 67 (UFRJ / RJ): A anemia falciforme é uma doença que resulta da substituição de um aminoácido ácido glutâmico pela valina, na hemoglobina. Examinando a tabela do código genético a seguir, é possível identificar as alterações no RNA que formam o códon da valina na hemoglobina da anemia falciforme: CÓDON AMINOÁCIDO CÓDON AMINOÁCIDO GUU GAA GUC Valina Ácido glutâmico GUA GAG GUG Identifique as duas alterações nos códons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformação de ácido glutâmico em valina. Justifique a sua resposta. QUESTÃO Nº 68 (UERJ / RJ): Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras de DNA de três espécies ( G+ C ) diferentes e determinaram suas relações ( A+ T ), apresentadas na tabela abaixo: ( G+ C ) Amostra ( A+ T ) 1 0,82 2 1,05 3 1,21 Em seguida, aqueceram-se as amostras e mediu-se a temperatura de desnaturação de cada uma delas. Sabe-se que, na temperatura de desnaturação, todas as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas estão rompidas. Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. Justifique sua resposta. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 15 DE 18

GABARITO (a) (b) (c) (d) 1) X 2) X 3) X 4) X 5) X 6) X 7) X 8) X 9) X 10) X 11) X 12) X 13) X 14) X 15) X 16) X 17) X 18) X 19) X 20) X 21) X 22) X 23) X 24) X 25) X 26) X 27) X 28) X 29) X 30) X 31) X 32) X 33) X 34) X 35) X 36) X 37) X 38) X 39) X 40) X 41) X 42) X 43) X 44) X 45) X 46) X 47) X 48) X QUESTÃO Nº 41 (UERJ / RJ): É necessário haver trocas de material, como nucleotídeos, RNA e proteínas, entre o núcleo e o citoplasma. Proteger e dar sustentação e resistência à célula vegetal. A parede celular é formada principalmente por celulose. QUESTÃO Nº 42 (UFF / RJ): Uma das células será montada utilizando-se o núcleo com nucléolo bem desenvolvido e o citoplasma com grande quantidade de organelas. Esta célula tem uma intensa atividade metabólica com elevada síntese de proteínas, uma vez que o nucléolo desenvolvese quando sintetiza grande quantidade de ribossomos. A outra célula será montada utilizandose o núcleo com muita heterocromatina e o citoplasma com poucas organelas. Neste caso, a célula tem baixa atividade metabólica devido ao fato de a heterocromatina ser inativa no que diz respeito à expressão gênica. QUESTÃO Nº 43 (UFRJ / RJ): Não havendo reprodução celular nos neurônios, não ocorre duplicação do DNA, não havendo, portanto a fase S da duplicação do DNA; como consequência, também não existirão as fases G 2 e M. QUESTÃO Nº 44 (UNICAMP / SP): O espermatozoide é uma célula com baixa atividade metabólica e, assim, necessita de poucos poros em sua carioteca devido a apresentar fluxo reduzido de compostos entre seu núcleo e citoplasma. Já o ovócito possui muitos poros por ser uma célula metabolicamente muito ativa, dada a produção de reservas alimentares (vitelo) para um futuro embrião. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 16 DE 18

QUESTÃO Nº 45: a) Para propiciar a consequente divisão celular, em que o teor de DNA será distribuído de forma igual para as células filhas. b) Porque cada molécula de DNA produzida conserva em si metade da molécula que lhe deu origem. QUESTÃO Nº 46 (UERJ / RJ): a) Na primeira geração, cada hélice do DNA que contém 14 N molda a sua hélice complementar usando bases com 15 N. Forma-se, portanto, DNA dupla hélice do tipo intermediário. b) Leve ( 14 N 14 N) = zero; Intermediário ( 14 N 15 N) = 50%; Pesado ( 15 N 15 N) = 50% QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP): a) No tubo B a densidade é intermediária devido à presença do isótopo normal e do isótopo pesado, dada a característica do DNA ser semiconservativo. b) Na faixa superior, há X de DNA, com densidade menor (isótopo normal) QUESTÃO Nº 48 (UFRJ / RJ): As hemácias não têm núcleo nem DNA cromossomial e, portanto, não podem replicarse. Assim, na falta de DNA e outras organelas acessórias à replicação, um vírus não poderia replicar-se. QUESTÃO Nº 49 (UFRN / RN): a) As proteínas produzidas pelos extraterrestres em questão poderiam ter, no máximo, 16 tipos diferentes de aminoácidos. Seu código genético, formado por pares de bases, permite a formação de apenas 16 códons diferentes. Isso sem considerar a possibilidade da existência de um, ou mais, códons de finalização. Neste caso, não seria possível a produção das proteínas B e C com, respectivamente, 16 e 19 aminoácidos. b) A diversidade no planeta Terra seria maior, pois o código genético dos terráqueos é formado por 64 códons, sendo três códons de finalização. Assim o número de tipos distintos de aminoácidos presentes nos polipeptídios seria, obviamente, maior. c) A proteína produzida pela bactéria terrestre transgênica não será idêntica ao polipeptídio alienígena, uma vez que o equipamento ribossômico da bactéria que incorporou o gene, está capacitado para traduzir códons constituídos por três bases nitrogenadas consecutivas. QUESTÃO Nº 50 (UFRJ / RJ): Com a descoberta do código genético sabe-se que um aminoácido é sempre codificado por três nucleotídeos. Logo, o gene que codifica uma proteína tem sempre maior número de nucleotídeos que de aminoácidos. Sabe-se ainda que existem vários nucleotídeos do gene que servem para a função de regulação e não são transcritos. QUESTÃO Nº 51 (UFRJ / RJ): Não. Todas as células do indivíduo possuem o mesmo genótipo. O que ocorre é uma expressão diferencial do genoma, isto é, enquanto no fígado se expressa o gene da albumina, no rim e no cérebro este gene está reprimido. QUESTÃO Nº 52: Errado. A presença da base nitrogenada uracila identifica esta amostra como sendo de RNA. QUESTÃO Nº 53 (UNICAMP / SP): A supressão de um nucleotídeo pode causar completa ou incompletamente a descodificação da sequência de bases do DNA provocando alterações na proteína correspondente ao código alterado. Uma substituição não necessariamente altera o fenótipo por causa da degeneração do código genético. QUESTÃO Nº 54: a) Por terem maior quantidade de ligações (pontes de hidrogênio) entre os pares de bases C G requerem maior quantidade de energia para serem rompidas (desnaturadas). b) A degeneração do código permite que, em certos casos, a mutação seja silenciosa, isto é, ocorre a alteração, mas o efeito final permanece o mesmo, pois tanto a trinca original quanto a trinca mutada codificam o mesmo aminoácido. QUESTÃO Nº 55 (UNICAMP / SP): TAT CCG CCC TAT CCG QUESTÃO Nº 56 (UFRJ / RJ): O código genético é degenerado, isto é, a um mesmo aminoácido podem corresponder códons diferentes. Assim, os genes de espécies diferentes que codificam o mesmo tipo de proteína podem apresentar códons diferentes para o mesmo aminoácido, fazendo com que os genes tenham menor grau de homologia. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 17 DE 18

QUESTÃO Nº 57: a) Não, pois as sequências dos nucleotídeos podem ser distintas entre elas. b) 21% QUESTÃO Nº 58 (FUVEST / SP): O DNA comanda, através da síntese de enzimas, todo o metabolismo celular. Uma alteração no DNA pode provocar modificações nas enzimas e consequentemente nas reações químicas da célula. QUESTÃO Nº 59 (UFRJ / RJ): a) Valina, porque houve uma substituição (T x A) no códon do DNA correspondente a esse aminoácido. b) Não, porque após a replicação do DNA é semiconservativa. QUESTÃO Nº 60 (UNESP / SP): a) Pois códons de duas letras codificam poucos aminoácidos. b) Pela existência do código degenerado, poderá mais de um códon determinar um único aminoácido, porém o códon sempre especifica um único tipo de aminoácido. QUESTÃO Nº 61: a) Não. O código genético é degenerado, ou seja, diferentes trincas podem especificar o mesmo aminoácido na síntese das proteínas celulares. b) Não necessariamente, pois a substituição de bases nitrogenadas na cadeia do DNA poderá determinar os mesmos aminoácidos, na mesma ordem, em uma proteína, já que o código genético é degenerado. QUESTÃO Nº 62 (UFRJ / RJ): Se houvesse a transcrição simultânea das cadeias complementares dos genes, as moléculas de RNA sintetizadas também teriam sequências complementares. Tal situação provocaria então a formação de moléculas de RNA de cadeia dupla, que não poderiam ser traduzidas nos ribossomos. QUESTÃO Nº 63 (UFV / MG): a) RNA polimerase. b) CAU. c) S-O-W-A-T-S-O-N. d) W-A-T-S-O-N-E-C-R-I-C-K. QUESTÃO Nº 64 (UFRJ / RJ): A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido transformando-o em um códon de parada, que interrompe a leitura do RNA m pelo ribossomo. QUESTÃO Nº 65 (UNICAMP / SP): a) Gene é um segmento do DNA localizado nos cromossomos. Possui um código químico representado por sequências de bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina e timina). Cada trinca de bases é capaz de codificar um aminoácido de uma proteína. A sequência de trincas determinará a sequência dos aminoácidos de um polipeptídio. b) Mutações são modificações na sequência ou na composição das bases do DNA (gene) que podem causar a produção de uma proteína alterada, ou mesmo a não produção da proteína. c) A substituição de uma base nitrogenada no DNA pode não causar nenhuma alteração na proteína produzida pela célula porque o código genético é degenerado, ou seja, um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes trincas de bases. QUESTÃO Nº 66 (UFV / MG): a) Síntese proteica. O desenho nos mostra fita de DNA que transcreve para RNA mensageiro e este, utilizando-se dos RNA transportador e RNA ribossomal (ribossomo), sintetizam aminoácidos que irão compor a estrutura proteica. b) Citoplasma (hialoplasma). Todo este processo ocorre no citoplasma uma vez que esta célula é procariota. c) I: DNA / II: RNA m / III: Proteínas (polipeptídios). d) A ausência de envoltório nuclear, separando o processo de transcrição (formação de RNA a partir do DNA) da tradução (síntese proteica). Sendo as células eucariontes portadoras de envoltório nuclear, o processo de transcrição (I II) ocorre no espaço intranuclear e a formação de proteínas (III) no hialoplasma. QUESTÃO Nº 67 (UFRJ / RJ): As alterações são GAA GUA e GAG GUG, porque essas mudanças ocorrem em consequência de uma única troca de bases, enquanto as outras dependem de mais substituições. QUESTÃO Nº 68 (UERJ / RJ): O pareamento entre as bases nitrogenadas G e C é feito por três pontes de hidrogênio, enquanto entre A e T é feito por apenas duas. Quanto mais pontes de hidrogênio, mais energia será necessário aplicar para rompê-las. Desse ( G+ C ) modo, quanto maior a relação ( A+ T ), maior a temperatura de desnaturação da molécula de DNA. Conclusão: amostra 3. COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 18 DE 18