Ribossomos e síntese protéica

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Transcrição:

Ribossomos e síntese protéica

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

CARACTERÍSTICAS DO RE Presente em todas as células eucarióticas; A sua membrana constitui por volta da metade das membranas em uma célula animal; Forma um labirinto de tubos (10% do volume celular); Possui um papel central na: Síntese de proteínas (compartimenta e captura); Síntese de lipídios (membrana e hormônios); Detoxificação; Sequestro e armazenamento de Cálcio (contração muscular); Glicogenólise (libera ção de glicose); Comunicação entre organelas.

MORFOLOGIA Retículo Endoplasmático Liso (agranular): Formado por sistema tubular, transporta, sintetiza e armazena lipídios. Retículo Endoplasmático Rugoso (granular) ou Ergastoplasma: Formado por sistema de vesículas, captura e armazena proteínas proteínas sintetizadas pelos ribossomos.

CARACTERÍSTICAS DO RE LISO Na maioria das células existe poucas regiões da membrana do RE sem ribossomos. O RE liso é abundante em algumas células especializadas. Nessas células o REL possui funções adicionais relacionadas ao metabolismo de lipídeos.

FUNÇÕES DO RE LISO Síntese de lipídeos, provendo membranas para a membrana citoplasmática e organelas internas. Produção de hormônios lipídicos: Testosterona, Progesterona e Estrógeno. Glicolipídios (associado ao Golgi). Dessaturação de lipídios. Detoxicação (drogas, conservantes). Solubilizar a bile / digestão. Quebra de glicogênio no fígado. Armazenamento de Cálcio intracelular (estrutura especializada em músculos).

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Via secretora: RE rugoso Golgi vesículas secretoras exterior da célula

DISTRIBUIÇÃO DE PROTEÍNAS

CAPTURA DE PROTEÍNAS 2 tipos de proteínas são capturadas pelo RE: 1) Proteínas trans-membrana 2) proteínas solúveis As proteínas são direcionadas ao RE antes que sua síntese seja terminada nos ribossomos, formando o RE rugoso. Essas proteínas são direcionadas ao RE através de um peptídeo-sinal.

DIRECIONAMENTO Partícula de reconhecimento de sinal Receptor de SRP Sec61 Peptidase sinal

ORIENTAÇÕES NA MEMBRANA Proteínas integrais de membrana atravessam a membrana através de regiões de hélice de 20 a 25 aminoácidos hidrofóbicos, os quais podem estar inseridos em uma variedade de posições.

PROTEÍNAS TRANSMEMBRÂNICAS UNIPASSO PEPTÍDEO STOP TRANSFER Proteínas trans membrana single pass (passagem única) possuem um sinal de retenção interno que faz com que a proteína fique presa à membrana na porção hélice.

SEQUÊNCIA SINAL

PROTEÍNAS TRANSMEMBRÂNICAS MULTIPASSO Combinações de sinais start e stop transfer determinam a topologia de proteínas multi pass.

DOBRAMENTO DA PROTEÍNA NO RE A chaperona molecular BiP se liga às cadeias polipeptídicas quando estas cruzam a membrana do RE e facilita o dobramento da proteína e a montagem dentro do RE, catalizando a formação de pontes disulfeto.

GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS NO RE

ADIÇÃO DE ÂNCORAS GPI Algumas proteínas de membrana trocam a região C terminal ligada à membrana pela ligação covalente a um ancorador glicosilfosfatidilinositol (GPI) após a entrada no RE.

SÍNTESE DE FOSFOLIPÍDEOS A maioria dos lipídios de membrana (fosfolipídios e colesterol) são sintetizados no RE. O fosfolipídio mais abundante é a fosfatidilcolina, também conhecida como LECITINA.

FLIPASES

TOPOLOGIA DA VIA SECRETORA Os lúmens do retículo endoplasmático e do complexo de Golgi são topologicamente equivalentes ao exterior da célula. Consequentemente, as porções das cadeias polipeptídicas que são transportadas para o RE estão expostas na superfície da célula depois do transporte para a membrana plasmática.