B. FOLHETO INFORMATIVO



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ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. 1. O QUE É Doxazosina Normon E PARA QUE É UTILIZADA

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. SINGULERGY 10 mg comprimidos revestidos por película montelucaste

1. O QUE É PARACETAMOL BLUEPHARMA E PARA QUE É UTILIZADO. Grupo Farmacoterapêutico: Sistema Nervoso Central - Analgésicos e antipiréticos

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Omede, cápsulas gastrorresistentes Omeprazol 20 mg

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Livazo 1 mg, 2 mg e 4 mg comprimidos revestidos por película Pitavastatina

Duagen também pode ser utilizado com outro medicamento denominado tansulosina (utilizado no tratamento dos sintomas do aumento do volume da próstata).

Grupo farmacoterapêutico: Medicação antialérgica. Anti-histamínicos. Antihistamínicos

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Taloxa 600 mg comprimidos Felbamato

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Paracetamol Azevedos, 500 mg, comprimidos Paracetamol

Não tome Doxivenil Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

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FOLHETO INFORMATIVO. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Proglau 20 mg/ml Colírio, solução Dorzolamida

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Amlodipina Jaba 5 mg comprimidos Amlodipina Jaba 10 mg comprimidos. Amlodipina

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Lamotrigina

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Tratamento sintomático antiespasmódico das vias urinárias associado a cateterismo e citoscopia.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ottoflox 3 mg/ml Gotas auriculares, solução Ofloxacina

Folheto informativo: Informação para o Utilizador

FOLHETO INFORMATIVO. Quinta da Fonte, 19 Edifício Vasco da Gama Paço de Arcos Portugal Tel:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ALTERAÇÕES A INCLUIR NAS SECÇÕES RELEVANTES DO RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DOS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM NIMESULIDA (FORMULAÇÕES SISTÉMICAS)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zymafluor é utilizado para prevenir o aparecimento de cáries nos dentes.

Folheto informativo: Informação para o doente. Ezetrol 10 mg Comprimidos. Ezetimiba

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Para utilização em adultos, adolescentes e crianças com mais de 5 anos de idade

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Broncoliber 3 mg/ml xarope. Ambroxol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador Ácido alendrónico Cinfa 70 mg comprimidos Ácido alendrónico

Excipientes com efeito conhecido: cada comprimido contém 154 mg de lactose mono-hidratada.

Adalat A.P. destina-se: - ao tratamento da doença coronária - angina de peito crónica estável (angina de esforço). - ao tratamento da hipertensão.

1. O que é Bisolvon Linctus Criança e para que é utilizado

Tiaprida Generis é um neuroléptico indicado no tratamento de perturbações do comportamento.

Folheto informativo: informação para o utilizador. Pregabalina Jaba 300 mg cápsulas Pregabalina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

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FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Broncoliber 50 mg/ml solução oral 10 mg/pulverização (0,2 ml) Cloridrato de ambroxol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.

O nome deste medicamento é Casenlax, 10 g/20 ml solução oral em saquetas.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Acarbose Linacal 50 mg Comprimidos Acarbose Linacal 100 mg Comprimidos

1. O QUE É GLUCOBAY E PARA QUE É UTILIZADO

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

2.O que precisa de saber antes de utilizar Frisolona Forte

Folheto informativo: Informação para o utilizador. EMEND 80 mg cápsulas aprepitant

BROCHURA para o DOENTE com ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL POLIARTICULAR (AIJp) em TRATAMENTO com RoACTEMRA

Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de consultar um médico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Atorvastatina Galenicum 10 mg comprimidos revestidos por película.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Xanax só está indicado quando a doença é grave, incapacitante ou o indivíduo está sujeito a angústia extrema.

Climara, 50 microgramas/24 horas, sistema transdérmico Estradiol

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Norcuron 4 mg pó para solução injetável Norcuron 10 mg pó para solução injetável

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Optiray 160 mg Iodo/ml, Solução injectável ou para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Halcion contém a substância ativa triazolam. O triazolam pertence a um grupo de medicamentos denominado benzodiazepinas.

cloridrato de loperamida Laboratório Globo Ltda. comprimidos 2 mg

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

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Gabapentina Gabamox 600 mg comprimidos revestidos por película Gabapentina Gabamox 800 mg comprimidos revestidos por película

Betadine. Aché Laboratórios Farmacêuticos comprimido 16 mg e 24 mg

Antes de tomar este medicamento informe o seu médico: Se tem história de doença cardíaca, ritmo irregular cardíaco ou angina.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O UTILIZADOR. Leia atentamente este folheto antes de iniciar o tratamento com este medicamento.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Cloreto de potássio Noridem 150 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

FINASTIL (finasterida)

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finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 1 mg

FLAXIN finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

finasterida Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Comprimidos revestidos 5 mg

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

cicloplegicedol 10 mg/ml colírio, solução

Sedalgina. Drágea 30mg+300mg+30mg

cloridrato de betaxolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Solução Oftálmica Estéril Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Voltaren Emulgel, 10 mg/g, gel. Diclofenac de dietilamónio

As ampolas de Nolotil também não deverão ser utilizadas em:

dicloridrato de cetirizina Solução oral 1mg/mL

BULA PARA O PACIENTE BUSPAR (cloridrato de buspirona) 5mg/10mg COMPRIMIDOS

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Rectogesic 4 mg/g Pomada Rectal Nitroglicerina

Rocephin 500 mg/2 ml pó e solvente para solução injetável Ceftriaxona (na forma de Ceftriaxona Sódica)

Transcrição:

B. FOLHETO INFORMATIVO 18

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Ellaone 30 mg comprimido Acetato de ulipristal Leia atentamente este folheto antes de utilizar o medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é Ellaone e para que é utilizado 2. Antes de utilizar Ellaone 3. Como utilizar Ellaone 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Ellaone 6. Outras informações 1. O QUE É ELLAONE E PARA QUE É UTILIZADO Ellaone é um contraceptivo oral de emergência, o que significa que pode ser utilizado para prevenir uma gravidez depois de uma relação sexual não protegida ou se o método contraceptivo utilizado falhou, por exemplo: - se o preservativo se rasgou, escorregou ou saiu, ou se se esqueceu de o utilizar; - se se esqueceu de tomar a pílula contraceptiva a tempo (consulte o folheto informativo incluído na embalagem das pílulas contraceptivas). Pode utilizar Ellaone até 120 horas (5 dias) após a relação sexual não protegida ou falha de um método contraceptivo. O Ellaone actua modificando a actividade da hormona natural progesterona. Pensa-se que o Ellaone funciona impedindo os ovários de libertarem um óvulo; o medicamento poderá também alterar o ambiente no útero. O Ellaone não é eficaz em todos os casos: em cada 100 mulheres que receberem Ellaone até 5 dias após uma relação sexual não protegida, aproximadamente 2 ficarão grávidas. O Ellaone não é adequado como método contraceptivo regular. 2. ANTES DE UTILIZAR ELLAONE Não utilize Ellaone - Se tem alergia (hipersensibilidade) ao acetato de ulipristal ou a qualquer outro componente de Ellaone. - Se suspeita que está grávida. Tome especial cuidado com Ellaone A contracepção de emergência é um método de recurso para prevenir uma gravidez e apenas deve ser utilizada ocasionalmente. As informações sobre a segurança e eficácia da utilização repetida de 19

Ellaone são limitadas; por conseguinte, aconselha-se a não utilizar Ellaone mais do que uma vez durante o mesmo ciclo menstrual. O seu médico ou prestador de cuidados de saúde pode informá-la sobre métodos contraceptivos de longo prazo que podem ser apropriados no seu caso. Informe o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico se tiver uma doença do fígado. A utilização de Ellaone não é aconselhada no caso de doença grave do fígado,. Informe o seu médico se tem asma grave. Depois de utilizar Ellaone, se pretende ter relações sexuais, deve utilizar um método contraceptivo de barreira fiável como, por exemplo, um preservativo. Deve fazê-lo porque o Ellaone não funcionará se tiver novamente relações sexuais não protegidas. Se presentemente está a tomar um contraceptivo hormonal (por exemplo, a pílula), pode continuar a tomá-lo como habitualmente depois de tomar Ellaone, mas deverá utilizar um método contraceptivo de barreira fiável como, por exemplo, um preservativo até à próxima menstruação (ver Ao tomar Ellaone com outros medicamentos ). Depois de tomar Ellaone, a maioria das mulheres tem uma menstruação normal na altura esperada. Porém, algumas poderão ter o período mais cedo ou mais tarde que o normal (ver ponto 4, EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS ). Caso o seu período se atrase mais do que 7 dias ou se for invulgarmente escasso ou abundante, se apresentar sintomas como dor abdominal, náuseas (enjoo), vómitos ou mastalgia (dor nas mamas), ou ainda se tiver alguma dúvida quanto à possibilidade de estar grávida, deve fazer um teste de gravidez de modo a garantir que não está grávida. Caso tenha ficado grávida depois de tomar Ellaone, é importante contactar o seu médico. Ele poderá querer verificar se a sua gravidez não é ectópica (quando o bebé se desenvolve noutro local e não no útero). Isto é especialmente importante caso tenha dores abdominais fortes ou hemorragias (sangramento) depois de tomar Ellaone ou se já teve anteriormente uma gravidez ectópica, foi submetida a uma cirurgia às trompas de falópio ou teve uma infecção genital de longa duração (crónica) (doença inflamatória pélvica). Se está preocupada com doenças sexualmente transmissíveis: o Ellaone não a irá proteger contra a infecção por VIH (SIDA), nem quaisquer outras doenças sexualmente transmissíveis (por exemplo, clamídia, herpes genital, verrugas genitais, gonorreia, hepatite B e sífilis). Apenas os preservativos podem protegê-la destas doenças. Peça conselho ao seu médico ou prestador de cuidados de saúde caso esteja preocupada relativamente a estas doenças. Ao tomar Ellaone com outros medicamentos Informe o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Assegure-se de que informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar qualquer dos medicamentos abaixo indicados, uma vez que estes podem diminuir o efeito do Ellaone na prevenção da gravidez: - Determinados medicamentos utilizados para tratar a epilepsia (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) - Determinados medicamentos utilizados para tratar a infecção por VIH (ritonavir) - Medicamentos utilizados para tratar determinadas infecções bacterianas (por exemplo, rifampicina) - Medicamentos à base de plantas que contenham hipericão (Hypericum perforatum), utilizados para a depressão ou ansiedade - Determinados medicamentos utilizados para tratar a azia ou úlceras (por exemplo, omeprazol) 20

O Ellaone poderá também diminuir o efeito dos contraceptivos hormonais de utilização regular. Por conseguinte, deverá utilizar um método contraceptivo de barreira fiável como, por exemplo, um preservativo até à próxima menstruação. O Ellaone não deve ser utilizado conjuntamente com contraceptivos de emergência que contenham levonorgestrel. O efeito do Ellaone pode ser aumentado se estiver a tomar determinados medicamentos, como medicamentos para tratar infecções fúngicas (por exemplo, cetoconazol, itraconazol) ou certas infecções (por exemplo, telitromicina, claritromicina), dado que estes podem aumentar a quantidade de Ellaone no seu organismo. Gravidez e aleitamento Não deve tomar Ellaone se já está grávida. A utilização de Ellaone durante a gravidez poderá afectar o seu resultado. Caso tenha dúvidas acerca de uma possível gravidez, deve fazer um teste de gravidez (ver Tome especial cuidado com Ellaone ). Caso engravide depois de tomar este medicamento, é importante contactar o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico. Se está a amamentar A amamentação não é aconselhada nas 36 horas após a administração de Ellaone: caso tome Ellaone enquanto está a amamentar, deve dar de mamar ao seu bebé imediatamente antes de tomar o comprimido de Ellaone e, de seguida, utilizar uma bomba para extrair o leite e deitá-lo fora durante as 36 horas após ter tomado Ellaone. Pode retomar a amamentação após essas 36 horas. Condução de veículos e utilização de máquinas Depois da administração de Ellaone, algumas mulheres sentiram tonturas, sonolência, visão turva e/ou perturbações da atenção (ver ponto 4, EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS ): não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas caso tenha estes sintomas. Informações importantes sobre alguns componentes de Ellaone O Ellaone contém lactose mono-hidratada. Se o seu médico lhe disse que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento. 3. COMO UTILIZAR ELLAONE Utilize Ellaone sempre de acordo com as indicações do médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico. Fale com o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico se tiver dúvidas. - Tome um comprimido por via oral logo que possível e o mais tardar até 120 horas (5 dias) após a relação sexual não protegida ou falha do método contraceptivo. Não atrase a toma do comprimido. - Pode tomar Ellaone antes, durante ou depois de uma refeição. - Pode tomar Ellaone em qualquer momento do ciclo menstrual. - Caso vomite até 3 horas após ter tomado o comprimido de Ellaone, deve consultar o seu médico para tomar outro comprimido. 21

- Caso engravide depois de ter tomado Ellaone, é importante consultar o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico (ver Tome especial cuidado com Ellaone para mais informações). Se utilizar mais Ellaone do que deveria Não existem notificações sobre efeitos prejudiciais graves resultantes da ingestão simultânea de várias doses deste medicamento. Em todo o caso, consulte o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico. 4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS Como todos os medicamentos, Ellaone pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. A frequência dos efeitos secundários possíveis indicados em baixo foi definida de acordo com a seguinte convenção: muito frequentes (afectam mais de 1 pessoa em cada 10) frequentes (afectam 1 a 10 pessoas em cada 100) pouco frequentes (afectam 1 a 10 pessoas em cada 1000) raros (afectam 1 a 10 pessoas em cada 10 000) muito raros (afectam menos de 1 pessoa em cada 10 000) desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis). Efeitos secundários muito frequentes: - dor abdominal (dor de barriga) - perturbações menstruais (hemorragias vaginais irregulares, síndrome pré-menstrual, cólicas uterinas) Efeitos secundários frequentes: - dores de cabeça, fadiga (cansaço), tonturas - náuseas (enjoo), vómitos, indigestão - cólicas menstruais (dismenorreia), menstruação abundante/prolongada, hemorragia (sangramento) vaginal inesperada - cãimbras musculares, lombalgia (dor nas costas) - alterações do humor - infecção (por exemplo, infecção do nariz/garganta ou do tracto urinário) Efeitos secundários pouco frequentes: - mastalgia (dor nas mamas), dor ou prurido (comichão) vaginal, corrimento vaginal, aumento / redução da libido (apetite sexual) - afrontamentos - diarreia, obstipação (prisão de ventre), alterações do apetite, flatulência (gases), micção frequente - boca seca - dor, dor muscular e nos ossos, tremores - visão turva - ansiedade, dificuldade em dormir, sonolência, depressão, irritabilidade - acne, prurido e exantema (erupção na pele) Efeitos secundários raros: 22

- refluxo ácido, língua inchada, dor de dentes, perturbações do paladar - deficiência de atenção, falta de energia, vertigens (sensação de andar à roda) - ruptura de um quisto ovárico pré-existente - arrepios, inflamação, mal-estar, febre, sede - desconforto no peito - tosse, garganta seca, desidratação - hemorragias nasais, congestão nasal - erupção cutânea - urina com cor, dor renal (nos rins) e pedras nos rins Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico, prestador de cuidados de saúde ou farmacêutico. 5. COMO CONSERVAR ELLAONE Manter fora do alcance ou da vista das crianças. Não utilize Ellaone após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Manter o blister dentro da embalagem exterior para proteger da luz. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 6. OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de Ellaone A substância activa é acetato de ulipristal. Um comprimido contém 30 mg de acetato de ulipristal. Os outros componentes são lactose mono-hidratada, povidona K30, croscarmelose sódica, estearato de magnésio. Qual o aspecto de Ellaone e conteúdo da embalagem O Ellaone é um comprimido branco, redondo e convexo gravado com o código ll em ambas as faces. Ellaone está disponível nas seguintes apresentações: embalagem que contém um blister com 1 comprimido. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Laboratoire HRA Pharma 15, rue Béranger F-75003 Paris França E-mail: info-ella@hra-pharma.com Fabricante Catalent France Osny S.A.S. (ex Cardinal Health France 429 S.A.S) 17, rue de Pontoise 23

F-95520 Osny França Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado. Este folheto foi aprovado pela última vez em {MM/AAAA}. Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos (EMEA): http://www.emea.europa.eu/. 24