Citoquinas e a hiperativação. celular. Por Carlos Marcelo da Silva Figueredo,, DDS, MDSc, PhD www.

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Transcrição:

Citoquinas e a hiperativação celular IL-1 1 e IL-8 8 no fluído gengival Por Carlos Marcelo da Silva Figueredo,, DDS, MDSc, PhD cmfigueredo@hotmail.com www.periodontiamedica periodontiamedica.com

Indutores de IL-1 Quase todas as bactérias e seus produtos. Estresse: Injúria térmica, t ultravioleta B, laser. Substâncias neuroativas: fenitoína na. Substâncias inflamatórias: proteína C- C reativa, A1AT, tabaco.

Indutores não-bacterianos Matriz celular: fibronectina,, colágeno. Fatores de coagulação: plasmina,, trombina. Citoquinas: IL-1, TNF, IL-2, IL-3, IL-12. Outros: -1 integrinas,, anti-cd63.

Interleukin-1 mrna microtubules Pro-IL IL-1 (ACTIVE) myristoylation Ca ++ / calpain or during cell death Mature IL-1 from Dinarello 1996

Interleuquina-1 Pro forma: Proliferação epitelial e célulasc ectodérmicas (fatores de crescimento autócrinos crinos). IL-1 aderidos a membrana: Ativados e deslocados para o interior da célula c quando necessário. icil-1ra: competem para sítios s de ligação nucleares.

Interleuqina-1 Similaridades: ambos são transcritos no citoplasma associados com o citoesqueleto mais do que associado a estruturas do retículo endoplasmático.

Interleukin-1 mrna microtubules IL-1 propiece ER Pro-IL IL-1 Pro-IL IL-1 proteases Mature IL-1 Pro-ICE Active ICE from Dinarello 1996

IL-1 1 Ra sil-1 1 Ra - produção induzida. icil-1 1 Ra - induzido e expressado naturalmente (queratin( queratinócitos / células c epiteliais do intestino). 2 formas: icil-1 1 Ra I e II. icil-1 1 Ra bloqueias a união da IL-1 ao DNA em queratinócitos citos.

IL-1 1 Ra icil-1 1 Ra mrna icil-1 1 Ra ER sil-1 1 Ra mrna Pro sil-1 1 Ra golgi Mature sil-1 1 Ra from Dinarello 1996

Citoquinas e a hiperativação celular IL-1 1 e IL-8 8 no fluído gengival

Indutores de IL-1 Quase todas as bactérias e seus produtos. Estresse: Injúria térmica, t ultravioleta B, laser. Substâncias neuroativas: fenitoína na. Substâncias inflamatórias: proteína C- C reativa, A1AT, tabaco.

Indutores não-bacterianos Matriz celular: fibronectina,, colágeno. Fatores de coagulação: plasmina,, trombina. Citoquinas: IL-1, TNF, IL-2, IL-3, IL-12. Outros: -1 integrinas,, anti-cd63.

Interleukin-1 mrna microtubules Pro-IL IL-1 (ACTIVE) myristoylation Ca ++ / calpain or during cell death Mature IL-1 from Dinarello 1996

Interleuquina-1 Pro forma: Proliferação epitelial e célulasc ectodérmicas (fatores de crescimento autócrinos crinos). IL-1 aderidos a membrana: Ativados e deslocados para o interior da célula c quando necessário. icil-1ra: competem para sítios s de ligação nucleares.

Interleuqina-1 Similaridades: ambos são transcritos no citoplasma associados com o citoesqueleto mais do que associado a estruturas do retículo endoplasmático.

Interleukin-1 mrna microtubules IL-1 propiece ER Pro-IL IL-1 Pro-IL IL-1 proteases Mature IL-1 Pro-ICE Active ICE from Dinarello 1996

IL-1 1 Ra sil-1 1 Ra - produção induzida. icil-1 1 Ra - induzido e expressado naturalmente (queratin( queratinócitos / células c epiteliais do intestino). 2 formas: icil-1 1 Ra I e II. icil-1 1 Ra bloqueias a união da IL-1 ao DNA em queratinócitos citos.

IL-1 1 Ra icil-1 1 Ra mrna icil-1 1 Ra ER sil-1 1 Ra mrna Pro sil-1 1 Ra golgi Mature sil-1 1 Ra from Dinarello 1996

IL- Ra IL-1, mais do que a IL-1 1 RA, ocupa receptores vazios. Seria necessário um excesso de 10 a100- fold de IL-1 1 Ra para inibir a atividade de IL-1. Comparado a IL-1,, o gene para sil-1 1 Ra é expressado 1 a 2 hs mais tarde.

IL-1 1 RI and II IL-1 sri IL-1 IL-1 srii IL-1 1 RA IL-1 RAcP Cell membrane IL-1RI IL-1 RAcP No Signal low affinity High affinity IL-1RII No Signal

IL-1 1 in plasma IL-1-500 pg/ml É influenciada por: IL-1 srii A2MG Complemento A A quantidade intracelular (pró-forma) remanescente. IL-6 é o marcador plasmático para IL-1

Efeitos biológicos da IL-1 Efeitos quando injetado localmente: Infiltrado de neutrófilos Aumento da destruição de proteoglicanas Angiogênese Fluxo de neutrófilos e albumina para o pulmão

Efeitos biológicos da IL-1 Alterações na resposta imunológica Aumento da produção de AB production (efeito adjunto) Aumento na síntese s de linfoquinas (IL- 2, -3, -6)

Efeito biológico da IL-1 Efeito em culturas de células c e teciduais: Aumento da expressão de ELAM-1, VCAM-1, ICAM-1. Destruição de cartilagem, liberação de cálcio pelosóssos ssos. Proliferação de fibroblastos

Atividades sinérgicas a IL-1 IL-1 1 e bradiquinina Angiogênese Síntese de PGE2 por fibroblastos gengivais Produção de IL-6 6 por fibroblastos e células c hepáticas.

Atividades sinérgicas a IL-1 IL-1 1 e TNF Síntese de IL-8 8 por células c mesenquinais Resistência a insulina Síntese de fatores de crescimento por fibroblastos Síntese de PGE2 por fibroblastos

Atividades sinérgicas a IL-1 IL-1 1 e IL-6 Indução antigênica para a produção de IL-2 por célulasc lulas-t. Síntese hepática de proteínas de adesão ao LPS Proliferação de células c progenitoras

Neutrophils L-selectin Spreading IL-8 Activation of other cells: T cells: chemotaxis Basophils:histamine histamine release Eosinophils:chemotaxis Stimulation of local cells up regulation of adhesion molec. IL-1 TNF IL-8 Lysosomal enzyme release Inflamed site Respiratory burst LTB 4 Phagocytosis

IL-8 Produzido por monócitos, linfócitos, neutrófilos filos, hepatócitos citos,, fibroblastos, queratinócitos citos,, etc. Sua produção ocorre após s efeitos estimulatórios rios,, como: LPS, IL-1, TNF, viroses, selectinas.

IL-8 Atividades biológicas in vitro Leucócitos citos Ativação e quimiotaxia de neutrófilos Quimiotaxia de célulasc lulas-t T e basófilos Inibição da produção de IgE induzida por IL-4 4 por linfócitos B.

IL-8 Outras célulasc Quimiotaxia de células c lisas musculares e células endotelias umbilicais. Proliferação de queratinócitos e células c endotelias.

Increased interleukin-1 concentration in GCF as a characteristic trait of patients with periodontitis. Figueredo,, C.M.S., Ribeiro M.S.M., Fischer, R.G. & Gustafsson,, A. Journal of Periodontology 1999;70:1457-1463. 1463.

IL-1 and Periodontitis Higher concentrations and total amounts in GCF and in tissue Higher production (mrna ISH). IL-1 is the major inflammatory cytokine in gingiva.

IL-1 and Neutrophil s elastase May induce direct or indirect the release of azurophilic granula. It can increase the release of IL-8 and TNF

Material and Methods Paper strips. Untreated population. IL-1 by ELISA. Elastase measured functionally

Results 120000 Elastase conc 100000 80000 60000 GG GP PP 40000 20000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 IL1b conc

Results Site GG p1 GP p2 PP p3 PI 1.7 (0.7) NS 1.2 (0.3) 0.001 1.7 (0.5) NS GI 1.7 (0.5) 0.05 1.4 (0.4) 0.003 1.9 (0.3) 0.021 PPD 1.9 (0.5) NS 2.1 (0.4) 0.001 6.1 (1.1) 0.001 GCF 1.8 (0.7) 0.013 1.3 (0.5) 0.006 1.9 (0.6) NS

Results Site GG p1 GP p2 PP p3 E activity 26600(14600) NS 22400 (17300) NS 30000(35500) NS EA1AT (nmol/ L) 0.26 (0.23) NS 0.23 (0.20) NS 0.44 (0.17) NS A1AT (nmol/ L) 0.24 (0.20) NS 0.17 (0.14) NS 0.24 (0.17) NS A2MG (ng/ L) 458 (601) NS 738 (750) NS 621 (369) NS IL-1 (pg/ L) 2.0 (2.49) 0.009 5.0 (3.89) NS 5.4 (4.07) 0.003 6

Results Site GG p1 GP p2 PP p3 E activity (Cells equiv) 46500 ( 28000) 0.04 27700 ( 24500) 0.25 68500 ( 80600) NS EA1AT (nmol) 0.42 ( 0.35) NS 0.29 ( 0.14) 0.001 0.75 ( 0.45) 0.04 A1AT (nmol) 0.38 ( 0.28) 0.04 0.20 ( 0.14) NS 0.40 ( 0.22) NS A2MG (ng) 656 ( 696) NS 823 ( 686) 0.002 1164 ( 636) NS IL-1 (pg) 2.9 ( 3.2) 0.02 5.5 ( 3.7) 0.002 9.0 ( 5.3) 0.001

Conclusion The concentration of IL-1 seems to be associated with the individual rather than with the degree of tissue destruction at the sampled site.

IL-1 1 no plasma IL-1-500 pg/ml É influenciado por: IL-1 srii A2MG Complemento pró-forma IL-6 é o marcador plasmático para IL-1

IL-1 1 no plasma 120 100 80 60 pg/ml 40 20 0 Patients Controls Figueredo et al. 2000

IL-8 Figueredo & Gustafsson (2000) não observaram diferenças na concentração de IL-8 8 entre os sítios s analisados. Esse resultado confirma os achados de CHUNG et al. (1997), o que inviabiliza o uso da IL-8 8 como marcador em sítios s com periodontite.

Linfócitos citos-t T e o controle da hiperativação celular Futuro das doenças crônicas destrutivas?

Hemopoietic Tissue Secondary lymphoid organs Hemopoietic cells mammals Thymus T-cell antigen Cellmediated immune response Antibody response B-cell Bursa of Fabricius

Percursor cell Proliferation and diversification of progeny cells Y B1 Y Y B2 B2 B3 Y Antigen binding to s pecific clone AB -secreting B cells from a single clone B2 B2 B2 B2 Y Y Y AB Clonal expansion and maturation

Virgin cell First exposure to antigen Memory cells Activated cells Secondary exposure to antigen Activated cells

TNF- IL-1??? IL-12, IL-18 Th1 INF IL-2 Inflamação autoimunidade Naive CD4+ IL-2 IL-4 Th2 IL-4 IL-5 IL-9 IL-10 IL-13 TGF- Imunidade humoral e alergia IL-6 Adaptação de Dong & Flavell 2000

Bactéria x células c T Diferentes tipos de bactérias podem influenciar a direção das reações inflamatórias tanto na para uma resposta Th1 ou Th2. Análises da relação entre as taxas bacterianas e o padrão de produção de citoquinas em pacientes com DP poderá fornecer informações interessantes sobre etiopatogenia. Del Prete & Romagnani 1994

Citoquinas Th1/Th2 x TNF- e IL-1 INF pode induzir a produção de IL-1 1 por macrófagos quando estimulados por LPS. IL-4 4 pode inibir a liberação de IL-1 1 e TNF por macrófagos tratados com LPS.

Terapias futuras Tratamento com anti-inflamat inflamatórios Tratamento específico dos processos de destruição tecidual

Tratamento específico Diminuir certos leucócitos citos CD4+, PMN, monócitos Diminuir a atividade de citoqiuinas anti-tnf IL-1 1 receptor antagonista IL-6 6 receptor antagonista

Obrigado! cmfigueredo@hotmail hotmail.com