CORRECÇÃO DA FICHA DE TRABALHO. Ficha de Trabalho Monohibridismo
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- Fábio Rocha Aldeia
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1 CORRECÇÃO DA FICHA DE TRABALHO Biologia 12º ano Fiha de Trabalho Monohibridismo 1.1 N Rato normal ; n Rato que dança a valsa. Progenitores: Nn (normal) x nn (dança) 1.2 Cruzamento: Nn x nn n n N Nn Nn n nn nn 2/4 (50%) Ratos normais 2/4 (50%) Ratos dançantes 1.3 A desendênia esperada será a mesma que a indiada em 1.2., uma vez que o indivíduo é genetiamente idêntio a um progenitor, e o indivíduo proposto é homozigótio reessivo, tornando o ruzamento idêntio e 2.2. Homem normal Mulher normal Homem albino Mulher albina N normal n albino NN ou nn NN ou nn Nn Nn Nn Nn nn nn 2.3. Nn x Nn N n N NN Nn n Nn nn 25% de probabilidade de o filho naser albino 2.4. A probabilidade é a mesma, pois a união de gâmetas é feita sempre ao aaso e não ondiionada pela união anterior. BioGeoLearning - Biologia 12 Página 1
2 3.1. O gene dominante é o gene para a visão normal e o reessivo a miopia, pois o asal 6/7 é normal e teve um filho míope, o que signifia que os pais apresentavam o gene da miopia que transmitiram ao filho, mas se enontrava masarado pelo gene dominante, o gene para a visão normal N visão normal ; n miopia Indivíduos 3, 5 e 9 são homozigótios reessivos nn 1, 2, 6, 7 e 8 são heterozigótios Nn 4 pode ser homozigótio dominante (NN) ou heterozigótio (Nn) 4.1. O gene é dominante, pois na desendênia do asal I a maioria do desendentes é doente D doente ; d normal Todos os indivíduos normais são homozigótios reessivos (dd) Todos os indivíduos doentes são heterozigótios (Dd), pois entre os seus desendentes há sempre indivíduos normais, o que signifia que os pais têm de ter o gene para o poder transmitir aos filhos. O indivíduo III3, apesar de não ter desendentes, é gémeo om III4, o que nos permite inferir a respeito do seu genótipo para esta araterístia III 6 normal O ruzamento será: Mulher normal (dd) x Homem doente (Dd) Mulher d d Homem D Dd Dd d dd dd 50% desendentes doentes 50% desendentes normais 4.4. Sendo a doença transmitida por um gene dominante, uma vez que o indivíduo III 1 apresenta a doença, tem 50% de probabilidade de transmitir a doença à desendênia. Não é possível onluir que nuna naserão filhos doentes, pois essa possibilidade existe e é a mesma de naserem filhos normais C inzento ; - brano Geração P: ; CC F1: Todos são C F2 e F3: A ; B C ; C - CC 5.2 B são heterozigótios. e C homozigótios dominantes. Distinguem-se pela perentagem, obtida por xadrez mendeliano (ver questão 5.3.) BioGeoLearning - Biologia 12 Página 2
3 5.3. F1 100% ratos inzentos F2 e F3 C C CC C C 25% ratos inzentos (C) 50% ratos inzentos (B) 25% ratos branos 5.4 A x B - C 50% ratos inzentos 50% ratos branos 6.1 Homem deteta a substânia Mulher deteta a substânia Homem não deteta a substânia Mulher não deteta a substânia 6.2 O gene que odifia a inapaidade de detetar a substânia é reessivo, pois o asal deteta a substânia e teve um filho que não o onsegue fazer, o que signifia que os pais apresentavam o gene reessivo (inapaidade de detetar a substânia) que transmitiram ao filho, mas se enontrava masarado pelo gene dominante D deteta a substânia ; d não deteta a substânia s: Heterozigótios (Dd) Filhos: O filho que não deteta a substânia é homozigótio reessivo (dd). Todos os outros podem ser heterozigótios ou homozigótios dominantes. 6.4 A probabilidade depende se o desendente do asal é homozigótio dominante ou heterozigótio (ontinua na página seguinte) BioGeoLearning - Biologia 12 Página 3
4 Caso o desendente do asal seja homozigótio dominante, a probabilidade de ter filhos inapazes de detetar a substânia é nula, pois tendo o pai apenas genes dominantes para transmitir, os genes reessivos da mãe nuna se irão manifestar nessa geração. Caso o desendente do asal seja heterozigótio: d d D Dd Dd d dd dd 50% detetam a substânia 50% não detetam a substânia 7 Um gene dominante R determina a textura pêlo de arame nos ahorros. O seu alelo reessivo r produz pêlo liso e maio. O ruzamento entre uma fêmea de pêlo liso e maio e um maho pêlo de arame produziu a seguinte desendênia: dois ahorros pêlo de arame e seis ahorros de pêlo liso e maio. 7.1 R pelo de arame ; r pelo maio rr - Rr 7.2 r r R Rr Rr r rr rr 2/4 pêlo de arame 2/4 pêlo liso 7.3 Naseram 8. Esperar-se-ia que metade teria pelo de arame, por isso esperava-se que nasessem 4 ahorros om pelo de arame. 7.4 Opção B 7.5 Justifique a sua resposta reorrendo ao xadrez mendeliano. R r R RR Rr r Rr rr 25% homozigótios dominantes 50% heterozigótios 25% homozigótios reessivos (25% homozigótios reessivos + 25% homozigótios dominantes = 50% homozigótios no total BioGeoLearning - Biologia 12 Página 4
5 8.1 Patas urtas C ; Patas longas - 1 C ; 2 3 e 6 ; 4 e 5 C 7 ; 8, 9 e 10 C ou CC 8.2 Patas urtas (C) x Patas urtas (C) (Têm de ser obrigatoriamente heterozigótios pois um dos desendentes tem patas longas, o que signifia ambos os progenitores têm de ter este gene). C C CC C C 25% homozigótios dominantes 50% heterozigótios 25% homozigótios reessivos 75% patas urtas (CC e C) e 25% de patas longas () 8.3 Sendo o gene reessivo, só se manifesta quando o gene dominante está ausente, ou seja, nos indivíduos homozigótios reessivos. 8.4 Patas longas () x Patas urtas (C) 50% patas urtas 50% patas longas 9.1 Se do asal om olhos astanhos nasem filhos om olhos azuis, isso signifia que o gene para o azul é reessivo e, embora esteja presente nos pais, não se manifesta. Se os pais forem heterozigótios, há 25% de probabilidade de naser um filho de olhos azuis: C Castanho ; - azul C C CC C C 25% olhos azuis O ontrário não é possível pois a ondição olhos azuis só se manifesta quando o gene para os olhos astanhos está ausente. Assim, dois progenitores om olhos azuis são ambos homozigótios reessivos. Não têm genes para a or astanha que possam transmitir aos filhos. Toda a desendênia terá olhos azuis omo os pais. A professora Ana Rita Rainho BioGeoLearning - Biologia 12 Página 5
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