ESPECIAL. Trabalhar juntos para dar voz aos doentes e profissionais. 10 anos. Maria Irene Domingues,

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1 Nº 13 Dezembro 2008 ESPECIAL A Plataforma Saúde em Diálogo foi criada em Novembro de 1998 para fomentar a participação e o diálogo entre associações representativas dos doentes, dos profissionais e promotores de saúde e consumidores, tendo em vista melhorar a informação dos utentes para os seus direitos e responsabilidades. Reconhecida como IPSS em 2007, a Plataforma Saúde em Diálogo, assumese hoje como um parceiro para a resposta, no terreno, a algumas das maiores preocupações dos doentes. Nesse sentido, o III Congresso da Plataforma Saúde em Diálogo, realizado em Setembro, e o desenvolvimento do primeiro Espaço Saúde em Diálogo, a concretizar no primeiro trimestre de 2009, em Faro, representam novos passos no sentido da afirmação das associações de doentes enquanto parceiros do sector da Saúde. 10 anos Trabalhar juntos para dar voz aos doentes e profissionais Fundada há 10 anos, a Plataforma Saúde em Diálogo propõe-se na sua génese a defender a igualdade no acesso à Saúde, através do diálogo permanente entre doentes, profissionais e promotores de saúde, consumidores e decisores. É nesse sentido que temos vindo a trabalhar juntos, dando voz aos que reclamam o direito a mais e melhores serviços de saúde, ouvindo os que querem melhores condições para melhores serviços prestarem, e fazendo chegar essas vozes aos decisores do sistema de Saúde. Aprendemos a trabalhar num cenário de permanente indecisão e incerteza sobre o futuro do sistema de Saúde. Lidamos, quase diariamente, com as sucessivas alterações de regras fundamentais do sistema, sem que se entendam os critérios a quem presidem: como as mudanças na comparticipação e descomparticipação de medicamentos, ou a aplicação de taxas moderadoras, que não moderam, mas penalizam quem está doente. É neste contexto que continuamos a aguardar pelo Estatuto do Doente Crónico, que defina com clareza um conceito e os direitos das Maria Irene Domingues, Presidente da Direcção da Plataforma Saúde em Diálogo pessoas com doença crónica, condição que afecta milhões de portugueses.

2 Associação Atlântica de Apoio ao Doente Machado-Joseph Associação Atlântica de Apoio ao Doente de Machado- Joseph é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), fundada em 1996, em Ponta Delgada, tendo por missão a representação e defesa dos interesses gerais e colectivos dos portadores da doença de Machado-Joseph e familiares. Quebrar o isolamento dos doentes; Desenvolvimento da «Rede de Suporte Social Machado-Joseph»; Apoio Psicossocial; Plano de melhoria e adaptação das condições habitacionais; Patrocínio de grupos de encontro; Oferta de um sistema de apoio ao domicílio e de uma linha telefónica de apoio. Sede: R. da Mãe de Deus, 48-E Ponta Delgada Tel info@aaadmj.com Associação de Doentes com Lúpus A Associação de Doentes com Lúpus é uma Instituição Privada de Solidariedade Social (IPSS), com estatuto de Utilidade Pública, constituída por cerca de 2800 associados, entre doentes, familiares e amigos. Divulgação e sensibilização da doença e da própria Associação; Apoio aos Doentes e Familiares; Educação de Vida; Recuperação da auto estima, da dignidade e do respeito; Contacto com associações nacionais e estrangeiras congéneres; Investigação Cientifica; Contactos com a Classe Médica. Contactos: Tel Fax: N.º verde: associacao.lupus@clix.pt Associação Coração Amarelo A Associação Coração Amarelo é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), enquadradora de voluntariado dirigido a pessoas em situação de solidão e/ou dependência, preferencialmente as pessoas mais idosas. Dinamizar o desenvolvimento de acções de solidariedade e cooperação em articulação com pessoas voluntárias; Promover um espírito de solidariedade e cooperação na Comunidade; Contribuir para a estruturação do trabalho em rede entre as valências de saúde e acção social; Promover acções de formação inicial e contínua. Sede: R. Guilherme de Azevedo, 8 - r/c dto Lisboa Tel secretariado@coracaoamarelo.org Associação de Mulheres Contra a Violência - AMCV A AMCV é uma Organização Não Governamental (ONG), independente e sem fins lucrativos, que, em 1992 surge com o objectivo de apoiar mulheres e crianças sujeitas a situações de violência doméstica, violação e abuso sexual. Atendimento individual e aconselhamento jurídico; Apoio ao Emprego/Formação; Apoio Psicológico a Mulheres e crianças; Informação para profissionais de saúde e segurança social. Sede: Alameda D. Afonso Henriques, 78, - 1.º esq Lisboa Tel / seminario@amcv.org.pt

3 Associação de Retinopatia de Portugal Fundada em 1997, e Instituição Particular de Solidariedade Social desde 1999, a ARP presta apoio a pessoas afectadas por distrofias de retina, coróide e vítreo, doenças que culminam em situações de cegueira ou de muito baixa visão. Informar e apoiar as pessoas afectadas e portadoras de Distrofias de Retina; Conhecer a incidência real da doença; Promover campanhas nacionais de sensibilização; Criar e desenvolver um corpo clínico e um atendimento em oftalmologia; Promover a realização de estudos genéticos; Colaborar e/ou tornar-se membro de associações, sociedades ou outras organizações nacionais ou estrangeiras. Sede: R. Quinta do Cabrinha, 7C Lisboa Tel retinaportugal@retinaportugal.org.pt Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas - Hepaturix A Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas (Hepaturix) é uma associação sem fins lucrativos, para apoio a famílias de crianças transplantadas e doentes hepáticas crónicas. Angariação de fundos, através do mecenato, para a aquisição e manutenção de uma casa para apoiar as famílias deslocadas; Negociação com as autoridades nacionais e locais para que as crianças com doenças hepáticas tenham as mesmas oportunidades; Apoio económico a famílias desfavorecidas na aquisição de medicação; no pagamento de alojamento em período de internamento hospitalar; Facultar informação/formação às famílias sobre assuntos relacionados com a problemática dos filhos. Sede: Bairro da Cruz Vale do Seixo, Coimbra Tel / Tm: Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndroma da Fadiga Crónica - Myos A Myos é uma associação não médica sem fins lucrativos, para apoio aos doentes com Fibromialgia e Síndroma da Fadiga Crónica, fundada em A associação tem 1700 sócios e implantação em nove delegações e três núcleos regionais. Promover a informação destas patologias de forma a desmistificá-las perante os doentes e a sociedade em geral e consolidar o respeito pelos doentes; Sensibilizar os técnicos de saúde para um trabalho mais eficaz e personalizado a estes doentes; Alargar à medida das necessidades a sua rede de grupos de apoio para que possa estar mais perto de quem precisa; Continuar a estabelecer acordos com Clínicas, Consultórios, Hospitais, Piscinas, Ginásios, Centros de Terapias Complementares, etc. para que os nossos associados possam beneficiar de um acesso mais económico a estes organismos. Sede: Av. Santos Dumont, 67-1.º Lisboa Tel sede@myos.pt Associação Nacional das Farmácias - ANF A ANF foi fundada em Outubro de 1975, a partir da estrutura do Grémio Nacional das Farmácias. Representa as farmácias portuguesas e tem por missão a defesa dos interesses morais, profissionais e económicos dos proprietários de farmácia. Melhoria contínua do exercício profissional na farmácia; Consolidação dos padrões de qualidade dos serviços prestados nas farmácias; Promoção de projectos que contribuam para a melhoria do acesso, segurança e qualidade do sector do medicamento; Reforçar a credibilidade e a confiança dos cidadãos no sector; Desenvolvimento de programas de cuidados farmacêuticos; Participação em projectos de I&D. Sede: R. Marechal Saldanha, Lisboa Tel anf@anf.pt 3

4 Associação Nacional dos Doentes com Artrites e Reumatismos na Infância - ANDAI A ANDAI é uma instituição particular de solidariedade social, sem fins lucrativos, de utilidade pública, com âmbito nacional, tendo como associados doentes, familiares, profissionais de saúde e todos aqueles que se interessam solidariamente pela artrite reumatóide infantil. Apoiar as crianças doentes reumáticas e famílias; Contribuir para a melhoria da educação para a saúde dos doentes e famílias, ajudando-os a combater e compreender melhor as doenças; Contribuir para a melhoria dos conhecimentos dos profissionais de saúde (médicos de família, pediatras, enfermeiros), professores e poderes públicos sobre as necessidades e dificuldades adicionais dos doentes. Sede: R. Passos Manuel, 85-3.º dto Lisboa Tel: / andai@net.sapo.pt Associação Portuguesa da Psoríase A PSO Portugal nasceu em 2004, por iniciativa de um grupo de doentes e familiares para defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase, e para promover e dinamizar campanhas contra a discriminação social e profissional de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem da doença. Desenvolver esforços no sentido de o Serviço Nacional de Saúde reconhecer a psoríase como doença crónica; Cooperar com as entidades técnicas de saúde, no desenvolvimento e na investigação da doença; Disponibilizar informação aos técnicos de saúde e aos doentes sobre os resultados das aplicações de vários tipos de terapêuticas; Defender os direitos dos portadores da doença nas suas actividades profissionais e sociais. Sede: R. Alberto Sousa, nº6 - Zona B do Rego Lisboa Tel info@psoportugal.com Associação para a Promoção da Segurança Infantil - APSI A APSI Associação para a Promoção da Segurança Infantil é uma Entidade de Utilidade Pública e uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), que tem como objectivo promover a união e o desenvolvimento de esforços sociais, políticos e empresariais para a redução do número e da gravidade dos acidentes de crianças e jovens. Agir em defesa dos Direitos da Criança e da Família, dos Consumidores e na promoção da cidadania; Defender a qualidade de vida das crianças e jovens para um desenvolvimento pleno e saudável; Contribuir para a criação de ambientes promotores de saúde; Intervir a nível nacional e internacional na definição de políticas e estratégias para o controlo dos acidentes. Sede: Vila Berta, 7- r/c. esq Lisboa Tel apsi@apsi.org.pt Associação Portuguesa das Doenças do Lisosoma A associação foi criada em 1996 e é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), que tem por primeiro objectivo promover a melhoria da qualidade de vida dos doentes com Doenças Lisosomais de Sobrecarga (DLS). Incentivo à formação de profissionais de saúde; Sensibilizar a opinião pública e os poderes públicos para o tratamento, prevenção e integração social dos doentes; Incentivar a investigação para o desenvolvimento de novas terapias específicas; Fornecer aos doentes e famílias informação actualizada sobre as novas terapias e legislação; Apoiar juridicamente os doentes e familiares na obtenção das regalias legais a que tem direito. Sede (provisória): Av. Defensores de Chaves, 33-5º, Lisboa Tel Fax: Tm: geral@aplisosoma.org 4

5 Associação Portuguesa de Apoio à Mulher com Cancro da Mama-APAMCM A APAMCM foi criada em 1998 por um grupo multidisciplinar de voluntários profissionais. Desde1999 a associação é reconhecida como Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS) no âmbito da Saúde e Segurança Social. Prestação de cuidados de saúde especializados a doentes com patologia mamária / ginecológica; Apoios complementares e lúdicos; Educação e formação especializada à comunidade, aos profissionais e alunos de Saúde. Sede: Av. Marechal Craveiro Lopes, nº 1(Doroteias) Lisboa Tel (geral) / (formação) info@apamcm.org / estrutura.formacao@apamcm.org Associação Portuguesa de Doentes da Próstata A APDP foi fundada em 2003, e é desde 2006 uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS). Actualmente a associação tem cerca de 170 Associados. Sensibilizar para a indispensabilidade de periodicamente fazer o exame da próstata; Actuar junto das entidades públicas ou privadas para que se realizem rastreios; Apoiar os doentes, com aconselhamento e garantindo a defesa dos seus direitos; Acompanhar os doentes durante as fases mais críticas através de acções de voluntariado. Sede (provisória): R. Cidade do Lobito Lt r/c esq Lisboa jcruzdomingos@hotmail.com Associação Portuguesa de Asmáticos A APA é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), fundada em 1995 com o objectivo de chamar a atenção dos doentes, profissionais de saúde e do público em geral para a asma como um problema global de Saúde Pública. Participar no desenvolvimento de programas que visem promover um melhor conhecimento da doença e dos procedimentos correctos para a controlar; Melhorar os níveis de comunicação entre profissionais de saúde e doentes asmáticos, ajudando-os a aceitar a sua própria responsabilidade; Contribuir para o controlo de substâncias gravosas no ambiente de casa, do trabalho e do meio exterior e alertar as autoridades públicas para a situação. Sede: R. Arnaldo Gama, 64-2.º Porto Tel informa@apa.org.pt Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson - APDPk A Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson, IPPS, foi fundada nos anos 80, para apoio aos doentes e seus familiares, proporcionando informação, apoio psicológico, terapia da fala, neurofisioterapia, neuroreabilitação aquática, apoio social, cursos de formação de cuidadores, actividades sócio-culturais, reuniões de esclarecimento com médicos e outros técnicos. Incentivo nas relações entre os doentes e a Segurança Social, para apoio às famílias; Projectos de divulgação da doença e de formação de técnicos especializados nos hospitais, centros de saúde e lares de idosos; Edição de uma revista e distribuição gratuita do Manual do Doente de Parkinson. Sede: Bairro da Liberdade, Lt 13 - Loja 20 (Campolide) Lisboa Tel Fax: Tm parkinsonsede@parkinson.org.pt 5

6 Associação Portuguesa de Familiares e Amigos de Doentes de Alzheimer A Associação Portuguesa de Familiares e Amigos de Doentes de Alzheimer (Alzheimer Portugal) é uma associação de âmbito nacional, com associados, que tem como objectivo melhorar a qualidade de vida dos doentes de Alzheimer ou de outras demências, bem como dos seus familiares e cuidadores. Divulgar a investigação sobre a doença de Alzheimer; Pressionar os decisores políticos para o reconhecimento da doença como prioridade a ser incluir nas políticas de saúde e de segurança social; Promover campanhas de sensibilização e informação sobre a doença; Desenvolver programas de apoio dirigidos aos doentes e cuidadores; Criar equipamentos modelo e desenvolver modelos sobre boas práticas assistenciais. Sede: Av. de Ceuta norte, Lt 15 - Piso 3 - Qt. do Loureiro Lisboa Tel / 8 geral@alzheimerportugal.org Associação Portuguesa de Fertilidade - APF A Associação Portuguesa de Fertilidade (APF) foi constituída em 2006, culminando um movimento cívico e associativo em torno da infertilidade, como um projecto fundamentalmente destinado a apoiar, informar e defender as pessoas inférteis. Apoiar e promover a assistência médica e psicológica de todas as pessoas inférteis em Portugal; Celebrar parcerias, acordos e protocolos com entidades públicas e privadas na área da infertilidade; Promover o alargamento da rede pública dos centros de tratamento de infertilidade e solicitar a certificação internacional das clínicas privadas; Construir uma base de informação detalhada sobre todas as questões relacionadas com a infertilidade em Portugal; Promover o debate público e científico sobre a infertilidade; Criar uma rede nacional de aconselhamento e apoio psicológico, estabelecendo contratos com profissionais na área da saúde. Sede: R. Mestre Albino Moreira, 54 - r/c Dto. Frente Porto Tel geral@apfertilidade.org Associação Portuguesa de Pessoas com DPOC e Outras Doenças Respiratórias Crónicas - Respira A Respira foi fundada em 2007 e é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS). A associação pretende contribuir para a prevenção e tratamento das Doenças Respiratórias Crónicas e ser um pilar na defesa dos interesses e direitos das pessoas com DPOC e estas doenças. Apoiar, promover e fomentar os programas de promoção da saúde respiratória de prevenção primária e secundária do tabagismo, o conhecimento acerca da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) e de outras doenças respiratórias crónicas; Desenvolver iniciativas para a divulgação das melhores práticas existentes e para o incremento da investigação nesta área junto das escolas, entidades de ensino e universidades; Elaborar e implementar programas de acompanhamento e apoio às pessoas com doenças respiratórias crónicas com o objectivo de conhecerem a sintomatologia das diferentes doenças e as suas implicações a nível pessoal, familiar e social e lutar pelos direitos sociais específicos a que têm direito. Sede: R. Ivone Silva, Edifício ARCIS, 6-6.º esq Lisboa Tm: / e respiradrc@gmail.com Associação Portuguesa de Solidariedade Mãos Unidas Padre Damião A Associação Portuguesa de Solidariedade Mãos Unidas Padre Damião é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), reconhecida como de Utilidade Pública, inspirada no testemunho do Padre Damião de Veuster, o Apóstolo dos Leprosos na ilha maldita do Molokai, para prestar assistência material, sanitária e moral a pessoas afectadas pelas doenças endémicas tropicais, como a Tuberculose, Lepra, Malária, Cólera e Poliomielite, bem como acções de solidariedade e contra a exclusão social. Ajuda humanitária às populações de países afectados pela guerra e desastres naturais; Reduzir as assimetrias sociais existentes, sobretudo nos países do terceiro mundo. Lutar contra as situações de carência, exclusão social, Sem Abrigo, Deficientes, Doentes de SIDA, Crianças da rua e Crianças Órfãs. Sede: Rua Gomes Freire, 211 A/B Lisboa Tel geral@maos-unidas.pt 6

7 Fundação do Gil Criada no final de 1999, a Fundação do Gil nasceu da mascote da Expo 98. A Fundação é reconhecida como de Utilidade Pública, e tem como fim contribuir para o bem-estar, a valorização pessoal e a plena integração social das crianças e dos jovens que, por razões de natureza vária, se encontrem internados, por períodos prolongados, em unidades hospitalares, prisionais ou outras. Gestão da Casa do Gil, o primeiro centro de acolhimento temporário de cuidados póshospitalares, para crianças e jovens internadas, ou em alta, de hospitais; Comemorar o Dia do Gil, um programa de apoio a crianças e jovens em internamento prolongado, a decorrer em várias unidades hospitalares; Apoio ao domicílio, no âmbito de um projecto pioneiro em conjunto com o Hospital de Santa Maria e com o aval da Sociedade Portuguesa de Pediatria. Sede: Fundação do Gil Av. do Brasil 53 D,, Parque de Saúde de Lisboa, Pavilhão 13, Lisboa Tel geral@fundacaodogil.pt Fundação Portuguesa de Cardiologia A Fundação Portuguesa de Cardiologia é uma Instituição de Utilidade Pública, para a promoção da saúde e a prevenção das doenças cardiovasculares, que constituem a principal causa de morte da população portuguesa. Divulgar conhecimentos sobre a prevenção das doenças cardiovasculares e realçar as vantagens da adopção de estilos de vida saudáveis; Promover acções conducentes à formação científica e ao aperfeiçoamento dos profissionais de saúde na área da prevenção das doenças cardiovasculares; Influenciar os poderes públicos no sentido de serem adoptadas medidas preventivas, de promoção da saúde na área cardiovascular e melhoria da qualidade de vida; Apoiar a investigação científica, sobretudo nos domínios da epidemiologia e intervenção sobre factores de risco; Promover, estimular e apoiar as acções de apoio social e de reabilitação destinadas a doentes cardíacos. Sede: R. Joaquim António Aguiar, 64-2º dto Lisboa Tel fpcardio@fpcardiologia.pt Instituto de Apoio à Criança - IAC O IAC é uma Instituição Particular de Solidariedade Sócia (IPSS) criada em 14 de Março de 1983, por um grupo de pessoas de diferentes áreas profissionais - médicos, magistrados, professores, psicólogos, juristas, sociólogos, técnicos de serviço social, educadores. Contribuir para o Desenvolvimento Integral da Criança, na Defesa e Promoção dos seus Direitos; Cooperar com entidades públicas e particulares na definição de uma política nacional de prevenção e protecção à Criança; Promover estudos e trabalhos de divulgação relativos à Criança enquanto sujeito de direitos. Sede: Largo da Memória 14, Lisboa Tel iacsede@netcabo.pt Instituto Nacional de Cardiologia Preventiva - INCP O I.N.C.P. é uma Instituição Particular de Solidariedade Social e de Utilidade Pública fundada em 1986, que tem por missão a promoção da saúde e a prevenção de doenças cardiovasculares na população portuguesa. Promover acções tendo em vista a prevenção primária, secundária e terciária das doenças cardiovasculares e a reabilitação e reinserção social, familiar e laboral, com melhor qualidade de vida, dos doentes cardíacos; Estudar os problemas médicos, psicológicos e sociais relativos às doenças cardiovasculares e à sua prevenção; Implementar a investigação científica nos domínios da epidemiologia cardiovascular, da intervenção preventiva sobre os seus factores de risco e da promoção da saúde; Divulgar junto do público em geral, nas escolas e locais de trabalho ou desportivos, os conhecimentos sobre prevenção das doenças cardiovasculares e a promoção e protecção da saúde e a preservação de um estilo de vida saudável e do bem-estar; Desenvolver acções de apoio social e domiciliário aos doentes cardíacos. Sede: Av. Columbano Bordalo Pinheiro, 7-1.º Lisboa Tel geral@incp.pt 7

8 Plataforma Saúde em Diálogo Liga Portuguesa Contra a SIDA A Liga Portuguesa Contra a SIDA é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), constituída em 1990, para apoiar os doentes atingidos pela doença e sensibilizar a sociedade para a prevenção. Desenvolver acções de apoio psicológico, social, jurídico, nutricional, hospitalar, para doentes; Promoção da educação sanitária; Cooperação em projectos e parcerias em países de vias de desenvolvimento. Sede: R. do Crucifixo, 40-4.º Lisboa Tel info@ligacontrasida.pt Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas A Liga Portuguesa contra as Doenças Reumáticas foi criada em Auxiliar todos os que sofrem destas doenças e contribuir para a sua integração na sociedade; Contribuir para a criação e manutenção de centros especializados de diagnóstico, tratamento e recuperação do doente reumático. Sede: Av. Ceuta norte, Lt Loja Lisboa Tel Liga Portuguesa Contra o Cancro A Liga Portuguesa Contra o Cancro foi fundada em 1941, como Associação Cultural e de Serviço Social, privada, de utilidade pública, para a promoção da prevenção primária e secundária do cancro, apoio social e humanização da assistência ao doente oncológico, formação e investigação em oncologia. Divulgar informação sobre o Cancro e promover a Educação para a Saúde quanto à sua prevenção; Cooperar com as Instituições envolvidas na área da oncologia, nomeadamente com os Centros do Instituto Português de Oncologia; Estimular e apoiar a formação e a investigação em oncologia; Contribuir para o apoio social e a humanização da assistência ao doente oncológico; Desenvolver estruturas para a prevenção primária, diagnóstico, tratamento e reabilitação do Cancro. Sede: Av. Columbano Bordalo Pinheiro 57-3ºF Lisboa Tel info@ligacontracancro.pt Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla - SPEM A SPEM foi fundada em 1984 como Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), tendo em vista intervir junto dos organismos competentes, para a prestação de melhor informação sobre a natureza da EM e as terapêutica mais actuais, apoio social e características da doença, aos doentes e profissionais. Promover a divulgação da investigação médica; Informar sobre a doença, os tratamentos e as múltiplas necessidades de doentes e familiares; Interagir com os meios disponíveis para prestação de cuidados e apoios. Sede: Rua Zófimo Pedroso, Lisboa Tel spem@spem.org União Geral de Consumidores - UGC A UGC, criada em 21 de Fevereiro de 1991, é uma associação de defesa dos consumidores, de âmbito nacional e interesse genérico, sem fins lucrativos, constituída por sócios colectivos (Sindicatos) e pessoas singulares, com o objectivo de intervir activamente neste domínio e na perspectiva da defesa dos direitos e interesses do trabalhador/consumidor. Actividades desenvolvidas: Divulgar, informar e formar os consumidores, habilitando-os a uma plena liberdade de escolha e análise crítica; Promover a edição de publicações para manter informado o público sobre testes, análises comparativas; Realizar análises comparativas de preços de bens e serviços existentes no mercado; Elaborar estudos de diagnósticos e evolução dos preços e dos consumos; Colocar à disposição dos consumidores seus associados, serviços de consulta e aconselhamento; Construir um gabinete de apoio jurídico que ajuda os consumidores seus associados na concretização dos seus direitos. Sede: R. Damasceno Monteiro, º Lisboa Tel Ficha Técnica Directora: Maria da Luz Sequeira (Farmácias) Sub-Directores: Irene Domingues (Doentes) Mário Beja Santos (Consumidores) Isabel Machado (Promotores de Saúde) Ana Maria Quintas (Doentes) 8 Distribuição gratuita Propriedade: Plataforma Saúde em Diálogo Rua Dr. Luís de Almeida e Albuquerque, Lisboa Tel