Gliconato de Cálcio 10%
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- Tomás Valverde Álvares
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1 BULA PACIENTE Gliconato de Cálcio 10% HALEX ISTAR SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 MG/ML
2 Gliconato de cálcio 10% IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Gliconato de Cálcio FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução injetável Gliconato de Cálcio 100mg/mL - Caixa com 100 ampolas de vidro incolor de 10mL VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução contém: Gliconato de Cálcio (D.C.B.: 04478) mg Excipientes: sacarato de Cálcio e água para injetáveis Conteúdo eletrolítico: 446,06 meq/l Osmolaridade: 446 mosm/l ph: 6,0 a 8,2 INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento de: - Hipocalcemia aguda, que consiste na redução da concentração de cálcio do sangue (tetania hipocalcêmica neonatal, tetania por deficiência paratireóide, deficiência de vitamina D e alcalose). - Depleção de eletrólitos. - Hiperpotassemia (aumento da concentração de potássio no sangue). - Hipermagnesemia (aumento da concentração de magnésio no sangue). Este medicamento também é utilizado como coadjuvante da reativação cardíaca. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O cálcio é essencial para a integridade funcional dos sistemas nervoso, muscular e esquelético. Intervém na função cardíaca normal, renal, respiração, coagulação sanguínea e na permeabilidade capilar e da membrana celular. Ajuda a regular a liberação e armazenamento de neurotransmissores e hormônios, a
3 captação e união de aminoácidos, a absorção de vitamina B12 e a secreção de gastrina (hormônio que estimula a secreção de suco gástrico no estômago). A fração principal de cálcio está na estrutura esquelética principalmente como hidroxiapatita, pequenas quantidades de carbonato de cálcio e fosfatos cálcicos amorfos. O cálcio dos ossos está em constante troca com o cálcio do plasma. Quando existe um distúrbio no equilíbrio de cálcio, por deficiência dietética ou outras causas, as reservas de cálcio dos ossos podem ser utilizadas para cobrir as necessidades agudas do organismo. Cerca de 80 % é eliminado por via fecal. Sua união às proteínas é moderada (45%). Farmacodinamicamente o Gliconato de Cálcio é fornecedor de eletrólito, cardiotônico, anti-hiperpotassêmico, anti-hipermagnesêmico. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado nos casos de: - Hipercalciúria (hiperexcreção de cálcio na urina), cálculos renais de cálcio, disfunção renal crônica, sarcoidose e toxicidade digitálica. Gravidez categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com insuficiência renal. Não há contraindicações relativas à faixa etária para o uso de Gliconato de Cálcio. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A injeção eleva a temperatura corporal, por isso, logo após a administração, o paciente deve permanecer em repouso por algum tempo a fim de evitar tontura. As injeções intravenosas devem ser feitas de forma lenta (10 ml durante 3 minutos), a fim de prevenir síncope cardíaca (perda da consciência causada por diminuição do fluxo sangüíneo cerebral). Evitar o uso simultâneo com outros medicamentos que contenham cálcio, fosfatos, magnésio ou vitamina D. Deve-se avaliar o risco-benefício nos quadros de desidratação, diarréia ou má absorção gastrintestinal crônica e na disfunção cardíaca. O Gliconato de Cálcio 10% é uma solução concentrada que pode apresentar precipitação no decorrer do tempo. Se isso ocorrer, não utilizar e entrar em contato com o SAC da empresa. Gravidez: Categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Pacientes Idoso O produto pode ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que se observem as precauções necessárias. No entanto, deve ser administrado com cautela e sob prescrição médica, pois estes pacientes normalmente apresentam variações fisiológicas (como aumento do percentual de gordura corporal, diminuição da função renal e hepática, etc.) que podem alterar o efeito do medicamento. Interações Medicamentosas O uso excessivo de álcool, tabaco ou cafeína diminui a absorção de cálcio. O Gliconato de Cálcio pode antagonizar o efeito da calcitonina no tratamento da hipercalcemia. Os estrogênios aumentam a absorção de cálcio. O uso simultâneo com glicosídeos digitálicos (ex: digoxina, digitoxina, deslanosídeo) pode
4 aumentar o risco de arritmias cardíacas. Os diuréticos tiazídicos (ex: hidroclorotiazida, clortalidona) reduzem a excreção de cálcio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Mantenha o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, usar imediatamente, pois este medicamento é de caráter estéril, não podendo em hipótese alguma guardar e conservar as soluções utilizadas, devendo as mesmas serem descartadas. Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. Não utilizar se detectado partículas ou algum tipo de precipitado. Este medicamento é um líquido límpido, incolor a castanho claro e inodoro. Isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O modo correto de aplicação e administração do medicamento é pela via intravenosa. Via de administração: Intravenosa e Individualizada. Uso adulto e pediátrico. O Gliconato de Cálcio injetável deve ser administrado somente pela via intravenosa; não utilizar as vias intramusculares, intracardíaca ou subcutânea nem deixar extravasar, pois pode causar necrose ou formação de abscesso. Adultos Na hipocalcemia/ reposição eletrolítica: 970mg via IV administrado lentamente. A posologia pode ser repetida, se necessário, até que a tetania (contrações involuntárias dos músculos) seja controlada. Na hipercalemia/ hipermagnesemia: 1 a 2g via IV administrado lentamente, a posologia deve ser ajustada de acordo com as alterações eletrocardiográficas, monitoradas constantemente durante a administração. Crianças Na hipocalcemia: 200 a 500mg via IV administrado lentamente para não exceder 5 ml por minuto. A posologia pode ser repetida se necessário, até que a tetania seja controlada. Lactantes As hipocalcemias graves são tratadas por infusão de 40 a 80mg de cálcio (4 a 9mL) por kg de peso, por dia. As infusões devem ser feitas por períodos não superiores a 36 horas. Somente devem ser administradas soluções límpidas. Duração do tratamento a critério médico.
5 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Posição adequada para abertura da ampola de vidro O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirugião-dentista 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas geralmente só aparecem com doses acima das recomendadas e em tratamentos prolongados ou em pacientes com disfunção renal. A incidência mais freqüente é de náuseas, vômitos, erupção cutânea, sonolência, batimentos cardíacos irregulares, sensação de formigamento. Mais raramente pode observar debilidade, micção dolorosa ou difícil (cálculos renais calcificados). Os sinais iniciais de hipercalcemia são constipação, cefaléia, anorexia, sabor metálico, cansaço ou debilidade não habituais. Os sinais tardios de hipercalcemia são confusão, hipertensão, irritabilidade, dor muscular ou óssea, poliúria (aumento do volume da urina), erupção cutânea ou prurido. A infusão muito rápida pode causar sintomas como hiperemia de face (aumento do fluxo sanguíneo neste local) ou vasodilatação periférica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Considera-se como situação hipercalcêmica quando a concentração sérica ultrapassar 10mg por 100mL. O tratamento indicado em caso de superdosagem é: suspensão de qualquer suplemento cálcico e de vitamina D; reidratação com cloreto de sódio 0,9% por via intravenosa; utilização isolada ou combinada de diuréticos, corticóides, calcitonina e diálise peritoneal. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações.
6 DIZERES LEGAIS Reg. MS nº: Resp. Técnico: Viviane Desideri - CRF-GO nº USO RESTRITO A HOSPITAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
7 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA PACIENTE Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente Nº expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 12/04/ / Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/ Submissão inicial do texto de bula em adequação a RDC 47/ /11/ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 07/10/ / Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/ Alteração da Denominação Comum Brasileira dos componentes gliconato de cálcio e sacarato de cálcio em adquação a RDC 64/2012, que atualizou a lista de DCB s Adequação a RDC 47/ Inclusão da Identificação do medicamento e de ph.
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PRIMACOR Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Solução Injetável 1 MG/ML
PRIMACOR Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Solução Injetável 1 MG/ML Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder
Suprical D carbonato de cálcio 500 mg + colecalciferol (vit. D3) 200 UI
Suprical D carbonato de cálcio 500 mg + colecalciferol (vit. D3) 200 UI FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimido revestido - frascos com 8, 30, 60, 75, 90, 100, 110 e 120 comprimidos revestidos.
CONDROFLEX. sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina. Cápsula. 500mg + 400mg
CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina Cápsula 500mg + 400mg CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina APRESENTAÇÕES Condroflex 500mg + 400mg. Embalagem com
BICARBONATO DE SÓDIO
BULA PACIENTE BICARBONATO DE SÓDIO HALEX ISTAR SOLUÇÃO INJETÁVEL Bicarbonato de sódio 8,4% IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Bicarbonato de sódio 8,4% FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Caixa com 100 ampolas
ROCURON (brometo de rocurônio) Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Solução Injetável 10mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
ROCURON (brometo de rocurônio) Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Solução Injetável 10mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ROCURON brometo de rocurônio APRESENTAÇÕES
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de dexametasona BAYCUTEN N clotrimazol acetato de dexametasona APRESENTAÇÕES
AFRIN (cloridrato de oximetazolina) Hypermarcas S.A. Solução Nasal 0,025% e 0,05%
AFRIN (cloridrato de oximetazolina) Hypermarcas S.A. Solução Nasal 0,025% e 0,05% IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AFRIN Pediátrico/12 HORAS Adulto cloridrato de oximetazolina APRESENTAÇÕES AFRIN 12 HORAS
Magnésia Bisurada carbonato de magnésio carbonato básico de bismuto carbonato de cálcio bicarbonato de sódio
MAGNÉSIA BISURADA WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA PASTILHA CARBONATO DE MAGNÉSIO (67,00MG) + CARBONATO BÁSICO DE BISMUTO (3,30MG) + CARBONATO DE CÁLCIO (521,00MG) + BICARBONATO DE SÓDIO (63,70MG) Magnésia
nistatina + óxido de zinco Germed Farmacêutica LTDA Pomada dermatológica 100.000 U.I./g + 200 mg/g
nistatina + óxido de zinco Germed Farmacêutica LTDA Pomada dermatológica 100.000 U.I./g + 200 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: nistatina + óxido de zinco nistatina + óxido de zinco Medicamento
NESH CÁLCIO NUNESFARMA DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Carbonato de Cálcio 1250 mg/com (equivalente a 500 mg de cálcio elementar/com)
NESH CÁLCIO NUNESFARMA DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Carbonato de Cálcio 1250 mg/com (equivalente a 500 mg de cálcio elementar/com) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE NESH CÁLCIO
EXPEC (cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina)
EXPEC (cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina) Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Xarope 0,4 mg/ml + 20 mg/ml +4 mg/ml + 6 mg/ml EXPEC cloridrato de
FLUCOLIC. Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona
FLUCOLIC Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona APRESENTAÇÃO Cápsulas gelatinosas contendo 125 mg de simeticona em cartucho com 12 ou 120 cápsulas em blísteres. USO ADULTO
ESTA BULA É CONTINUAMENTE ATUALIZADA. FAVOR PROCEDER A SUA LEITURA ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
ESTA BULA É CONTINUAMENTE ATUALIZADA. FAVOR PROCEDER A SUA LEITURA ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO. OS-CAL 500 carbonato de cálcio (de concha de ostras) Uso adulto e pediátrico Uso oral FORMA FARMACÊUTICA
Nome comercial: NAUSILON B6 Nome genérico: dimenidrinato (DCB 03051) + cloridrato de piridoxina (DCB 07167)
USILON B6 dimenidrinato DCB: 03051 cloridrato de piridoxina DCB: 07167 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: USILON B6 Nome genérico: dimenidrinato (DCB 03051) + cloridrato de piridoxina (DCB
CEWIN (ácido ascórbico) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 2 g
CEWIN (ácido ascórbico) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 2 g Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação à legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada.
DIGEDRAT. (maleato de trimebutina)
DIGEDRAT (maleato de trimebutina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO DIGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens contendo
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 BLAUBIMAX albumina humana 20% APRESENTAÇÃO Solução injetável contendo 0,2 g de albumina humana em cada ml. Embalagens contendo 1 frasco-ampola com 10, 20, 50 ou 100 ml
GLICENAX glicerol. Forma farmacêutica: Enema
GLICENAX glicerol Forma farmacêutica: Enema MODELO DE BULA GLICENAX glicerol Forma farmacêutica e apresentações: Enema GLICENAX (glicerol) 120 mg/ml: Caixa contendo 1 frasco de plástico com 250 ml ou 500
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. Ascaridil. Terapêutica da ascaridíase
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ascaridil cloridrato de levamisol Terapêutica da ascaridíase Comprimidos APRESENTAÇÕES Comprimidos de 150 mg de cloridrato de levamisol (adultos) em embalagens com 1 e 100
Seki. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina
Seki Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO SEKI fendizoato de cloperastina APRESENTAÇÃO Xarope: Frasco com 120 ml + copo medida
NEOGEDRAT. (maleato de trimebutina)
NEOGEDRAT (maleato de trimebutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NEOGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens
Modelo de Bula PACIENTE LORATAMED
LORATAMED loratadina CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 1 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LORATAMED loratadina APRESENTAÇÕES Xarope de 1 mg/ml em embalagem com 1 frasco com 100 ml acompanhado
Anexo A. ALBICON benzocaína, bicarbonato de sódio, clorato de potássio. Chiesi Farmacêutica Ltda. Pó para uso tópico. 0,006 g/g; 0,884 g/g; 0,11g/g
Anexo A ALBICON benzocaína, bicarbonato de sódio, clorato de potássio Chiesi Farmacêutica Ltda. Pó para uso tópico. 0,006 g/g; 0,884 g/g; 0,11g/g Estrada dos Romeiros - Santana de Parnaíba Chácara Santo
PLANTOLAXY MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
PLANTOLAXY MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Plantago ovata Forsk Nomenclatura popular: Psylium husk Família: Plantaginaceae Parte da planta utilizada: casca das sementes FORMA FARMACÊUTICA
Tylenol Criança Suspensão Oral
Tylenol Criança Suspensão Oral JANSSEN- CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Atualizado em 09/12/2014 Tylenol Criança Suspensão Oral Identificação de Tylenol Criança Suspensão Oral Formas Farmacêuticas e Apresentações
CLARITIN. HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg
BULAS PACIENTE CLARITIN HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg CLARITIN (loratadina) COMPRIMIDO CLARITIN loratadina APRESENTAÇÕES Comprimido de - 10 mg em embalagem com 6 ou 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
FLORALYTE 45. (cloreto de sódio, citrato de potássio monoidratado,citrato de sódio di-hidratado, glicose anidra) Merck S/A
FLORALYTE 45 (cloreto de sódio, citrato de potássio monoidratado,citrato de sódio di-hidratado, glicose anidra) Merck S/A Solução hidroeletrolítica pronta para uso sódio 45 meq/l; potássio 20 meq/l; cloreto
BULA PACIENTE SULFATO DE MAGNÉSIO 50% HALEX ISTAR SOLUÇÃO INJETAVEL 500MG/ML
BULA PACIENTE SULFATO DE MAGNÉSIO 50% HALEX ISTAR SOLUÇÃO INJETAVEL 500MG/ML Sulfato de magnésio 50% sulfato de magnésio heptaidratado IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO sulfato de magnésio FORMA FARMACÊUTICA
Lomytrat Cloridrato de amorolfina
Lomytrat Cloridrato de amorolfina Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. esmalte 50 mg/ ml Lomytrat Cloridrato de amorolfina Esmalte Terapêutico para Unhas FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES A embalagem
SULFATO DE SALBUTAMOL
SULFATO DE SALBUTAMOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 2mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SULFATO DE SALBUTAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES sulfato
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. 5 mg APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagem com 30 comprimidos. USO ORAL USO
LIDOSPORIN. Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml. Lidosporin_AR001214_Bula Paciente
LIDOSPORIN Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml BULA PACIENTE LIDOSPORIN sulfato de polimixina B + lidocaína APRESENTAÇÃO Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml - embalagem
Calcium Sandoz F Calcium Sandoz FF
Calcium Sandoz F Calcium Sandoz FF carbonato de cálcio + lactogliconato de cálcio Tubo com 10 comprimidos efervescente. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 09 ANOS DE IDADE. Composição Cada comprimido
RIOPAN. Takeda Pharma Ltda. Suspensão 80mg/ml
RIOPAN Takeda Pharma Ltda. Suspensão 80mg/ml BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÃO Suspensão de 80 mg/ml. Frasco de 240 ml (sabor menta). USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada ml da suspensão contém
Gynotran. Bayer S.A. Óvulo 750 mg metronidazol + 200 mg de nitrato de miconazol
Gynotran Bayer S.A. Óvulo 750 mg metronidazol + 200 mg de nitrato de miconazol 1 Gynotran metronidazol nitrato de miconazol APRESENTAÇÃO: Cartucho com 1 strip contendo 7 óvulos + 7 luvas USO VAGINAL USO
dicloridrato de betaistina Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimido 16 mg e 24 mg
dicloridrato de betaistina Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimido 16 mg e 24 mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 15 MG/5 ML e 30 MG/5 ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ambroxmel cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30
CEBION Zinco. Merck S/A. comprimidos efervescentes 1 g + 10 mg. ácido ascórbico (vitamina C) zinco
CEBION Zinco ácido ascórbico (vitamina C) zinco comprimidos efervescentes 1 g + 10 mg Merck S/A Cebion Zinco ácido ascórbico, zinco APRESENTAÇÕES Comprimidos efervescentes. Embalagens contendo 10 comprimidos
GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml. Forma farmacêutica:solução injetável
GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml Forma farmacêutica:solução injetável MODELO DE BULA GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio Forma farmacêutica e apresentações: Solução injetável. GLYCOPHOS (glicerofosfato
Nitrato de miconazol. Prati-Donaduzzi Creme vaginal 20 mg/g. Nitrato de miconazol_bula_paciente
Nitrato de miconazol Prati-Donaduzzi Creme vaginal 20 mg/g Nitrato de miconazol_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE nitrato de miconazol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme vaginal
Tracrium GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução injetável 10mg/mL
Tracrium GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução injetável 10mg/mL LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO. I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO besilato de atracúrio APRESENTAÇÕES Solução injetável
GLAUCOTRAT (maleato de timolol)
GLAUCOTRAT (maleato de timolol) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução oftálmica estéril 0,5% GLAUCOTRAT maleato de timolol Solução oftálmica estéril IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA
