NEOGEDRAT. (maleato de trimebutina)
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- Ivan Morais Palma
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1 NEOGEDRAT (maleato de trimebutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Cápsula mole 200mg
2 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NEOGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens contendo 30 ou 60 cápsulas. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada cápsula contém: maleato de trimebutina mg (equivalente a 154 mg de trimebutina base) excipiente q.s.p cápsula (água, dióxido de titânio, gelatina, glicerol, lecitina de soja, metilparabeno, óleo de soja hidrogenado, propilparabeno, simeticona e óleo de soja). Neogedrat Cápsula mole Bula para o paciente 1
3 II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento de alterações do funcionamento da coordenação de contração do aparelho digestivo. Estas alterações podem estar relacionadas ao movimento contrário do ácido do estômago e esôfago (refluxo gastresofágico, que causa azia), dificuldade de esvaziamento do estômago (empachamento), aumento da motilidade intestinal (diarreia), diminuição da motilidade intestinal (prisão de ventre) e dor causada por contrações não coordenadas no intestino (cólicas intestinais). Tais situações são comuns a várias doenças como dispepsia (conjunto de sintomas relacionados ao trato gastrintestinal superior, como dor, queimação ou desconforto na região superior do abdômen, que podem estar associados à saciedade precoce, empachamento pósprandial, náuseas, vômitos, sensação de distensão abdominal, cujo aparecimento ou piora dos sintomas pode ou não estar relacionado à alimentação ou ao estresse), síndrome do intestino irritável (provoca dor abdominal, constipação, diarreia e cãibras) e constipação (prisão de ventre), entre outras, e seu médico pode esclarecer melhor o seu diagnóstico. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? NEOGEDRAT é um medicamento que atua no intestino, regularizando seus problemas motores, ou seja, diminuindo o movimento do intestino nos casos onde há aumento do mesmo, ou, aumentando, quando o movimento do intestino estiver diminuído. Desta maneira, espera-se um resultado de trânsito intestinal normal. Além disso, possui ação analgésica, aliviando a dor proveniente do intestino. Espera-se que o efeito analgésico e ação reguladora do intestino iniciem dentro da primeira hora de digestão após ingestão do medicamento. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar esse medicamento se tiver algum tipo de alergia à trimebutina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? È recomendável que você siga todas as orientações médicas quanto à dieta alimentar. É desejavel que este medicamento seja administrado via oral antes das refeições, já que sua utilização pretende melhorar o esvaziamento do estômago. Pacientes que estiverem fazendo tratamento com NEOGEDRAT devem evitar o uso de bebidas alcoólicas. Uso na gravidez e amamentação A enorme experiência clínica com trimebutina mostra que esta substância pode ser utilizada sem restrições, exceto durante os três primeiros meses de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A passagem através da placenta e do leite materno é mínima, o que garante proteção para o bebê, caso haja necessidade de uso pela mãe. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Uso por idosos - Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes idosos. Interações medicamentosas Interação medicamento medicamento Não existem relatos a respeito de interação de maleato de trimebutina com outros medicamentos. Em estudos clínicos de eficácia e segurança comparativos com outros fármacos, nenhuma interferência significativa foi observada, exceto diminuição da contagem de eritrócitos (células vermelhas do sangue), e relatos de diminuição das células de defesa. Neogedrat Cápsula mole Bula para o paciente 2
4 Interação medicamento alimento Não existem relatos a respeito de interações de trimebutina com alimentos. Entretanto, é recomendável que o paciente siga as orientações médicas quanto à dieta alimentar. Interação medicamento exame laboratorial Podem ocorrer pequenas alterações nos exames de sangue. Interação medicamento substância-química Pacientes que estiverem fazendo tratamento com NEOGEDRAT devem evitar o uso simultâneo de bebidas alcoólicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da umidade. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. NEOGEDRAT é uma cápsula gelatinosa mole, de cor levemente amarelada, opaca, contendo suspensão homogênea de cor branca a levemente amarelada. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? USO ORAL Não é recomendável o uso de NEOGEDRAT por outra via de administração. NEOGEDRAT deve ser engolido, sem mastigar, com um pouco de líquido (água ou suco). Adultos: 1 cápsula, de duas a três vezes ao dia (400 a 600 mg ao dia), preferencialmente antes das refeições. NEOGEDRAT cápsulas só deve ser administrado a crianças com mais de 12 anos de idade. A dose máxima diária é de 600mg, e a duração do tratamento deve ser determinada pelo seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não interrompa a medicação mesmo se você verificar melhora depois de poucos dias. Você pode tomar a dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A grande experiência clínica no uso de da trimebutina confirma a segurança desta substância. Neogedrat Cápsula mole Bula para o paciente 3
5 Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reações raras Vermelhidão da pele; diarreia e prisão de ventre; aumento da frequência de urinar; empachamento; dor no estômago. Reações muito raras Dor de cabeça; boca seca; vômitos; fraqueza; sonolência e tonturas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se o paciente ingerir acidentalmente uma dose muito grande deste medicamento, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O suporte médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Maleato de trimebutina demonstra ter sido bem tolerado. No caso de superdose aconselha-se proceder o esvaziamento gástrico, tratamento dos sintomas e medidas de suporte. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. Neogedrat Cápsula mole Bula para o paciente 4
6 III DIZERES LEGAIS: Registro M.S. nº: Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica. S.A. Estrada dos Bandeirantes n Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ - CEP: C.N.P.J.: / Indústria Brasileira Fabricado por: Catalent Brasil Ltda. Av. Jerome Case, nº 1277 Zona Industrial - Sorocaba SP Embalado por: Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Macedo Costa, nº 55 Campinas SP Neogedrat Cápsula mole Bula para o paciente 5
7 Histórico de alteração para a bula Data do expediente Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas No. Data do N do Data de Versões Assunto Assunto Itens de bula expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) Apresentações relacionadas 11/02/ SIMILAR Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 11/02/ SIMILAR Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 11/02/2015 Versão inicial VP/VPS Cápsula mole Neogedrat Cápsula mole Bula para o paciente 6
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Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de dexametasona BAYCUTEN N clotrimazol acetato de dexametasona APRESENTAÇÕES
Seki. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina
Seki Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO SEKI fendizoato de cloperastina APRESENTAÇÃO Xarope: Frasco com 120 ml + copo medida
LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg
LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimido de 10mg em embalagens contendo 12 comprimidos.
Normolax EMS S/A. Xarope. 667 mg/ml
Normolax EMS S/A Xarope 667 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Normolax lactulose APRESENTAÇÃO: NORMOLAX (lactulose) Xarope 667 mg/ml sabor ameixa: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 ml. Xarope
VAGI C. (ácido ascórbico) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos vaginais 250 mg de ácido ascórbico
VAGI C (ácido ascórbico) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos vaginais 250 mg de ácido ascórbico Vagi C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Comprimidos vaginais em embalagem com 6 comprimidos acompanhados
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 15 MG/5 ML e 30 MG/5 ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ambroxmel cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30
PRATIUM. (paracetamol)
PRATIUM (paracetamol) Hypermarcas S.A. Suspensão gotas 140mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO PRATIUM paracetamol APRESENTAÇÕES Suspensão gotas. Frasco contendo 15mL VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO
TAMARINE. (Senna alexandrina Miller + Cassia fistula L.)
TAMARINE (Senna alexandrina Miller + Cassia fistula L.) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula 14,634mg + 11,700mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: TAMARINE Senna alexandrina Miller
Trimeb. (maleato de trimebutina)
Trimeb (maleato de trimebutina) Bula para paciente Cápsula mole 200 mg Página 1 Trimeb (maleato de trimebutina) Cápsula mole FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Embalagens com 20, 30 ou 60 cápsulas contendo
CLARITIN. HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg
BULAS PACIENTE CLARITIN HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg CLARITIN (loratadina) COMPRIMIDO CLARITIN loratadina APRESENTAÇÕES Comprimido de - 10 mg em embalagem com 6 ou 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
bromoprida LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 10 mg
bromoprida LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 10 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO bromoprida "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999". APRESENTAÇÃO Cápsula dura de 10mg. Embalagem
Lozeprel Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda cápsulas 20 mg
Lozeprel Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda cápsulas 20 mg Lozeprel omeprazol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Cápsulas com 20 mg de omeprazol - Embalagens contendo 14, 28,
SULFATO DE SALBUTAMOL
SULFATO DE SALBUTAMOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 2mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SULFATO DE SALBUTAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES sulfato
Gynotran. Bayer S.A. Óvulo 750 mg metronidazol + 200 mg de nitrato de miconazol
Gynotran Bayer S.A. Óvulo 750 mg metronidazol + 200 mg de nitrato de miconazol 1 Gynotran metronidazol nitrato de miconazol APRESENTAÇÃO: Cartucho com 1 strip contendo 7 óvulos + 7 luvas USO VAGINAL USO
tioconazol Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme Dermatológico 10 mg/g
tioconazol Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme Dermatológico 10 mg/g tioconazol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico de 10 mg/g: embalagem com 1 bisnaga com
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula mole 125 mg
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula mole 125 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento Genérico, Lei n 9.787 de 1999. APRESENTAÇÕES 125 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula gelatinosa 125 mg
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula gelatinosa 125 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona APRESENTAÇÕES gelatinosa de 125 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula gelatinosa contém:
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g desonida Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico 0,5 mg/g: embalagem com 30 g. USO ADULTO
Magnésia Bisurada carbonato de magnésio carbonato básico de bismuto carbonato de cálcio bicarbonato de sódio
MAGNÉSIA BISURADA WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA PASTILHA CARBONATO DE MAGNÉSIO (67,00MG) + CARBONATO BÁSICO DE BISMUTO (3,30MG) + CARBONATO DE CÁLCIO (521,00MG) + BICARBONATO DE SÓDIO (63,70MG) Magnésia
simeticona EMS S/A cápsula gelatinosa 125 mg
simeticona EMS S/A cápsula gelatinosa 125 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona APRESENTAÇÕES gelatinosa de 125 mg. Embalagem hospitalar. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula gelatinosa
Nome do medicamento: LUFTAL MAX. Forma farmacêutica: cápsulas. Concentrações: 125 mg
Nome do medicamento: LUFTAL MAX Forma farmacêutica: cápsulas Concentrações: 125 mg APRESENTAÇÕES Cápsulas gelatinosas de 125 mg em embalagem com 10 cápsulas. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alterações hepáticas ou renais graves.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Fluibron A cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Solução para nebulização. Cada flaconete contém 7,5 mg/ml de cloridrato de ambroxol. Embalagem com 10 flaconetes contendo 2
simeticona EMS SIGMA PHARMA LTDA cápsula mole 125 mg
simeticona EMS SIGMA PHARMA LTDA cápsula mole 125 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES de 125 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula
Regulador Xavier Nº 2
Regulador Xavier Nº 2 Laboratório Hepacholan S/A Solução oral Citrato Férrico Amoniacal 0,012 g/ml + associações Bula ao paciente REGULADOR XAVIER Nº 2 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: REGULADOR XAVIER
Lomytrat Cloridrato de amorolfina
Lomytrat Cloridrato de amorolfina Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. esmalte 50 mg/ ml Lomytrat Cloridrato de amorolfina Esmalte Terapêutico para Unhas FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES A embalagem
Ultraproct LDO. Bayer S.A. Creme retal. 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína.
Ultraproct LDO Bayer S.A. Creme retal 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína. 1 Ultraproct LDO pivalato de fluocortolona cloridrato de lidocaína APRESENTAÇÕES Cartucho contendo
(diclofenaco dietilamônio)
NEOCOFLAN (diclofenaco dietilamônio) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Gel 11,6mg/g I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOCOFLAN diclofenaco dietilamônio APRESENTAÇÕES Gel Embalagem contendo
HIDRAFIX 90. Takeda Pharma Ltda. Solução oral concentrada. cloreto de sódio 4,68 mg/ml. citrato de potássio monoidratado 2,16 mg/ml
BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 HIDRAFIX 90 Takeda Pharma Ltda. Solução oral concentrada cloreto de sódio 4,68 mg/ml citrato de potássio monoidratado 2,16 mg/ml citrato de sódio di-hidratado 0,98 mg/ml
Sonridor. GlaxoSmithKline. Comprimidos efervescentes. paracetamol 500 mg
Sonridor GlaxoSmithKline paracetamol 500 mg I. IDENTIFICAÇÃO DE MEDICAMENTO Sonridor paracetamol APRESENTAÇÕES Embalagens. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido efervescente
SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA
BULA PACIENTE SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA HALEX ISTAR Solução Oftálmica (6,371 + 0,746 + 0,515 + 0,305 + 3,950 + 1,670) mg/ml Solução Salina Balanceada IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Solução salina balanceada
cloridrato de tansulosina
cloridrato de tansulosina Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Cápsula gelatinosa dura de liberação prolongada 0,4 mg 1 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de tansulosina Medicamento genérico Lei n
EPOCLER. (citrato de colina + betaína + racemetionina)
EPOCLER (citrato de colina + betaína + racemetionina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Solução 100mg/mL + 50mg/mL + 10mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO : EPOCLER citrato de colina + betaína
MESACOL. Takeda Pharma Ltda. Supositório. 250mg
MESACOL Takeda Pharma Ltda. Supositório 250mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Supositório 250mg. Embalagem com 10 unidades. USO ANORRETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada supositório contém: Mesalazina
RIOPAN. Takeda Pharma Ltda. Suspensão 80mg/ml
RIOPAN Takeda Pharma Ltda. Suspensão 80mg/ml BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÃO Suspensão de 80 mg/ml. Frasco de 240 ml (sabor menta). USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada ml da suspensão contém
LACTULONA. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml
LACTULONA Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LACTULONA lactulose APRESENTAÇÕES LACTULONA é apresentada em embalagens contendo frasco de plástico com 120
OTOSPORIN. Farmoquímica S/A Suspensão Otológica 10 mg/ml + 5 mg/ml + 10.000 UI/mL. Otosporin_AR030614_Bula Paciente
OTOSPORIN Farmoquímica S/A Suspensão Otológica 10 mg/ml + 5 mg/ml + 10.000 UI/mL BULA PACIENTE OTOSPORIN hidrocortisona + sulfato de neomicina + sulfato de polimixina B APRESENTAÇÃO: Suspensão otológica
CONCENTRAÇÃO 160 mg/ml de fosfato de sódio monobásico e 60 mg/ml de fosfato de sódio dibásico.
L-ENEMA Fosfato de Sódio Monobásico, Fosfato de Sódio Dibásico. FORMA FARMACÊUTICA Solução retal APRESENTAÇÕES Linha Farma: Frasco graduado de polietileno de baixa densidade incolor, com cânula retal previamente
FURP-SULFATO FERROSO. Fundação para o Remédio Popular FURP. Solução Oral. 25 mg Fe ++ /ml
FURP-SULFATO FERROSO Fundação para o Remédio Popular FURP Solução Oral 25 mg Fe ++ /ml BULA PARA O PACIENTE FURP SULFATO FERROSO 25 mg Fe ++ /ml Solução Oral sulfato ferroso APRESENTAÇÃO Solução oral Frasco
MIGRAINEX. (paracetamol + ácido acetil salicílico + cafeína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido
MIGRAINEX (paracetamol + ácido acetil salicílico + cafeína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 250mg + 250mg + 65mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: MIGRAINEX paracetamol
