Vonau Flash cloridrato de ondansetrona. 4 mg e 8 mg
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- Stefany Aires Borges
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1 Vonau Flash cloridrato de ondansetrona 4 mg e 8 mg Comprimido de desintegração oral Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
2 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODELO DE BULA DO PACIENTE Vonau Flash ondansetrona cloridrato Forma farmacêutica e apresentações: Comprimido de desintegração oral 4 mg. Caixa com 10 comprimidos. Comprimido de desintegração oral 8 mg. Caixa com 10 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS. COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de 4 mg contém: ondansetrona... 4 mg (equivalente a 5 mg de cloridrato de ondansetrona) Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, óxido de ferro vermelho, aroma de morango e aspartamo. Cada comprimido de 8 mg contém: ondansetrona... 8 mg (equivalente a 10 mg de cloridrato de ondansetrona) Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, aroma de morango e aspartamo. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O seu médico lhe receitou Vonau Flash para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A substância ativa de Vonau Flash é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar o Vonau Flash se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO). Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos de idade. Biolab Sanus Vonau Flash (Paciente) 10/2014 1
3 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências: Fenilcetonúricos os comprimidos de desintegração oral contêm pequena quantidade de fenilalanina, um componente do aspartamo, portanto devem ser administrados com cautela nesses pacientes. Fenilcetonúricos: contém fenilalanina. Atenção: Este medicamento contém corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação Recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando. Pediatria É recomendado a administração de Vonau Flash em crianças acima de 2 anos de idade. Geriatria (idosos) Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, embora observe-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade. Em estudos clínicos de pacientes com câncer, a segurança e eficácia foram comprovadas mesmo em pacientes acima de 65 anos. Insuficiência hepática/renal - Em pacientes com insuficiência hepática (função alterada do fígado) grave, não se recomenda exceder a dose diária 8mg. Não se considera que a insuficiência renal (função alterada do rim) influencie significativamente na eliminação ondansetrona do organismo. Portanto, não é necessário ajuste de dose nesses pacientes. A ondansetrona, princípio ativo de Vonau Flash, é metabolizada por enzimas do fígado, portanto, drogas indutoras ou inibidoras dessas enzimas podem alterar a sua eliminação. De acordo com os dados disponíveis, não há necessidade de ajuste de dose desses medicamentos em caso de uso ao mesmo tempo. Não são conhecidos relatos de interferência da ondansetrona em testes laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO? Mantenha Vonau Flash guardado em lugar fresco, temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e da umidade. Este medicamento é valido por 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Comprimido de 4 mg: Rosa com manchas vermelhas, circular, biplano, liso. Possui sabor e aroma de morango. Comprimido de 8 mg: Branco a quase branco, circular, biplano, liso. Possui sabor e aroma de morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Biolab Sanus Vonau Flash (Paciente) 10/2014 2
4 Você deve remover o comprimido de Vonau Flash da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. Prevenção de náusea e vômito em geral: Uso adulto: 2 comprimidos de 8 mg. Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 comprimido de 4 mg. Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 comprimido de 4 mg. Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia. Prevenção de náusea e vômito em geral associado a quimioterapia: - Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito): Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia. - Quimioterapia moderadamente emetogênica (que provoca vômito): Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg ), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8 mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia. Uso pediátrico: Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Para crianças de 2 a 11 anos de idade recomenda-se administrar 4 mg de ondansetrona (1 comprimido de 4mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia. Prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome: Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia. Para irradiação total do corpo: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia. Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia. Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia. Uso pediátrico: Para crianças com 2 a 11 anos de idade, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 comprimido de 4mg), 3 vezes ao dia. A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 4 mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim): não é necessário ajuste de dose, recomenda-se a mesma dose para a população em geral. Biolab Sanus Vonau Flash (Paciente) 10/2014 3
5 Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado): em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8 mg. Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar Vonau Flash conforme a receita médica. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações adversas. As reações adversas que podem ocorrer são: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, prisão de ventre, dor de cabeça, Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cansaço Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ferida, malestar. Se ocorrerem sintomas como sensação de intranquilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações, coceira, pulsação no ouvido, tosse, espirro, dificuldade de respirar, entre 1 e 15 minutos da administração do medicamento, é necessário procurar auxílio médico com urgência. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Você deve procurar atendimento médico, levando consigo a bula do medicamento ingerido. Além das reações adversas listadas, os seguintes sintomas foram descritos nos casos de superdose: cegueira repentina de 2 a 3 minutos de duração, prisão de ventre grave, pressão baixa e fraqueza. Em todos os casos, os eventos foram completamente resolvidos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Jr. CRF-SP nº 5143 Biolab Sanus Vonau Flash (Paciente) 10/2014 4
6 Fabricado por Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Rua Solange Aparecida Montan 49 Jandira SP CNPJ / Indústria Brasileira Registrado por Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av Paulo Ayres 280 Taboão da Serra SP SAC CNPJ / Indústria Brasileira Venda sob prescrição médica Biolab Sanus Vonau Flash (Paciente) 10/2014 5
7 Histórico de alterações do texto de bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas No. Assunto Data do No. Assunto Data de Itens de bula Versões expediente aprovação (VP/VPS) Data do expediente 21/10/ Medicamento Novo Notificação de alteração de texto de bula RDC 60/12 expediente expediente N/A N/A N/A N/A VP: Quando não devo usar este medicamento? VPS: Contraindicações VP/VPS Apresentações relacionadas Comprimido de desintegração oral 4mg e 8mg. Caixa com 10 comprimidos 06/08/ Medicamento Novo Notificação de alteração de texto de bula RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP: Onde, como e por quanto tempo posso guardar esse medicamento? / Como devo usar este medicamento?/ Quais os males que este medicamento pode me causar?/o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada? VP/VPS Comprimido de desintegração oral 4mg e 8mg. Caixa com 10 comprimidos VPS: Cuidados de armazenamento do medicamento/ Posologia e modo de usar/ Superdose
8 16/06/ Medicamento Novo Inclusão inicial de texto de bula RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Versão inicial VP e VPS Comprimido de desintegração oral 4mg e 8mg. Caixa com 10 comprimidos N/A: Não se aplica
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DIGEDRAT (maleato de trimebutina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO DIGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens contendo
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 15 MG/5 ML e 30 MG/5 ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ambroxmel cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30
Lomytrat Cloridrato de amorolfina
Lomytrat Cloridrato de amorolfina Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. esmalte 50 mg/ ml Lomytrat Cloridrato de amorolfina Esmalte Terapêutico para Unhas FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES A embalagem
FLUCOLIC. Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona
FLUCOLIC Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona APRESENTAÇÃO Cápsulas gelatinosas contendo 125 mg de simeticona em cartucho com 12 ou 120 cápsulas em blísteres. USO ADULTO
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
ZETIA TM. ezetimiba. Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 10 mg
ZETIA TM ezetimiba Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 10 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Comprimidos de - 10 mg em embalagem com 10 ou 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
CAMOMILINA C. Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas. extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI
CAMOMILINA C Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI CAMOMILINA C extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina
LACTULONA. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml
LACTULONA Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LACTULONA lactulose APRESENTAÇÕES LACTULONA é apresentada em embalagens contendo frasco de plástico com 120
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de dexametasona BAYCUTEN N clotrimazol acetato de dexametasona APRESENTAÇÕES
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 03/2017 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VÊNULA hidrosmina APRESENTAÇÕES: de 200 mg em embalagem com 30 e 60 cápsulas.
NEOGEDRAT. (maleato de trimebutina)
NEOGEDRAT (maleato de trimebutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NEOGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens
simeticona Medley Indústria Farmacêutica Ltda. cápsula gelatinosa mole 125 mg
simeticona Medley Indústria Farmacêutica Ltda. cápsula gelatinosa mole 125 mg simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Cápsulas gelatinosas moles de 125 mg: embalagens com 10
Bula para paciente. pomada. 1 mg/g
MUD oral Bula para paciente pomada 1 mg/g Mud Oral (triancinolona acetonida) TÓPICO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: USO ADULTO USO ORAL Embalagem contendo 1 bisnaga de 10 g. COMPOSIÇÃO: Cada grama
SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA
BULA PACIENTE SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA HALEX ISTAR Solução Oftálmica (6,371 + 0,746 + 0,515 + 0,305 + 3,950 + 1,670) mg/ml Solução Salina Balanceada IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Solução salina balanceada
LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg
LORATADINA Hypermarcas S/A Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimido de 10mg em embalagens contendo 12 comprimidos.
ezetimiba Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comprimidos 10 mg
ezetimiba Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comprimidos 10 mg ezetimiba Medicamento Genérico, Lei n o 9.787, de 1999. I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Comprimidos de 10 mg: embalagens com
CEWIN (ácido ascórbico) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 2 g
CEWIN (ácido ascórbico) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 2 g Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação à legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada.
Naratano. EMS Sigma Pharma Ltda. Comprimido revestido. 2,5mg
Naratano EMS Sigma Pharma Ltda. Comprimido revestido 2,5mg Naratano comprimido revestido bula do paciente I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Naratano Cloridrato de naratriptana APRESENTAÇÕES Cloridrato de
Magnésia Bisurada carbonato de magnésio carbonato básico de bismuto carbonato de cálcio bicarbonato de sódio
MAGNÉSIA BISURADA WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA PASTILHA CARBONATO DE MAGNÉSIO (67,00MG) + CARBONATO BÁSICO DE BISMUTO (3,30MG) + CARBONATO DE CÁLCIO (521,00MG) + BICARBONATO DE SÓDIO (63,70MG) Magnésia
Amytril Cloridrato de amitriptilina. Comprimido revestido 10 mg
Amytril Cloridrato de amitriptilina Comprimido revestido 10 mg Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Amytril Cloridrato de amitriptilina 10 mg
CYFENOL. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Solução oral 200mg/mL
CYFENOL Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. 200mg/mL CYFENOL paracetamol DCB: 06827 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: CYFENOL Nome genérico: paracetamol (DCB: 06827) APRESENTAÇÃO 200mg/mL
LIDOSPORIN. Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml. Lidosporin_AR001214_Bula Paciente
LIDOSPORIN Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml BULA PACIENTE LIDOSPORIN sulfato de polimixina B + lidocaína APRESENTAÇÃO Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml - embalagem
EVISTA. Eli Lilly do Brasil Ltda. Comprimidos. 60 mg
EVISTA Eli Lilly do Brasil Ltda. Comprimidos 60 mg 1 CDS18OUT06 EVISTA cloridrato de raloxifeno D.C.B. 07622 APRESENTAÇÕES EVISTA é apresentado como comprimidos revestidos, de cor branca e forma elíptica,
OMNIC OCAS. (cloridrato de tansulosina) Astellas Farma Brasil Importação e Distribuição de. Medicamentos Ltda. Comprimidos revestidos.
OMNIC OCAS (cloridrato de tansulosina) Astellas Farma Brasil Importação e Distribuição de Medicamentos Ltda. Comprimidos revestidos 0,4 mg PACIENTE OMNIC OCAS (cloridrato de tansulosina) APRESENTAÇÕES
SULFATO DE SALBUTAMOL
SULFATO DE SALBUTAMOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 2mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SULFATO DE SALBUTAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES sulfato
CONDROFLEX. sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina. Cápsula. 500mg + 400mg
CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina Cápsula 500mg + 400mg CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina APRESENTAÇÕES Condroflex 500mg + 400mg. Embalagem com
ENVID. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Cápsula gelatinosa mole. ácido fólico + acetato de racealfatocoferol. 800 mcg + 20 mg
ENVID Biolab Sanus Farmacêutica Ltda Cápsula gelatinosa mole ácido fólico + acetato de racealfatocoferol 800 mcg + 20 mg MODELO DE BULA DO PACIENTE ENVID ácido fólico 800 mcg acetato de racealfatocoferol
Nitrato de miconazol. Prati-Donaduzzi Creme vaginal 20 mg/g. Nitrato de miconazol_bula_paciente
Nitrato de miconazol Prati-Donaduzzi Creme vaginal 20 mg/g Nitrato de miconazol_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE nitrato de miconazol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme vaginal
bromoprida LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 10 mg
bromoprida LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 10 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO bromoprida "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999". APRESENTAÇÃO Cápsula dura de 10mg. Embalagem
Nicotinell. Novartis Biociências S.A. Adesivo 7 mg, 14 mg e 21 mg
Nicotinell Novartis Biociências S.A. 7 mg, 14 mg e 21 mg Nicotinell nicotina APRESENTAÇÕES Embalagens com 7 adesivos transdérmicos de nicotina (7mg, 14mg ou 21mg) USO TÓPICO - USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA
Ultraproct LDO. Bayer S.A. Creme retal. 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína.
Ultraproct LDO Bayer S.A. Creme retal 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína. 1 Ultraproct LDO pivalato de fluocortolona cloridrato de lidocaína APRESENTAÇÕES Cartucho contendo
MESACOL. Takeda Pharma Ltda. Supositório. 250mg
MESACOL Takeda Pharma Ltda. Supositório 250mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Supositório 250mg. Embalagem com 10 unidades. USO ANORRETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada supositório contém: Mesalazina
Resist. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula 500 mg
Resist Cápsula 500 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RESIST cloridrato de lisina APRESENTAÇÕES Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90
Calcium Sandoz F Calcium Sandoz FF
Calcium Sandoz F Calcium Sandoz FF carbonato de cálcio + lactogliconato de cálcio Tubo com 10 comprimidos efervescente. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 09 ANOS DE IDADE. Composição Cada comprimido
finasterida Comprimido revestido 1mg
finasterida Comprimido revestido 1mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 1mg Embalagens contendo 15, 30,
Nausedron (cloridrato de ondansetrona)
Nausedron (cloridrato de ondansetrona) Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Solução Injetável 4mg/2mL e 8mg/4mL Modelo de Bula para Paciente I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nausedron cloridrato
FLAVENOS. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Comprimido Revestido. diosmina 450 mg hesperidina 50 mg
FLAVENOS Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Comprimido Revestido diosmina 450 mg hesperidina 50 mg FLAVENOS diosmina hesperidina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Comprimido
NEO DIMETICON. (simeticona)
NEO DIMETICON (simeticona) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 40mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO DIMETICON simeticona APRESENTAÇÕES Comprimidos 40mg: Embalagem com 20 comprimidos.
Visual Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. solução oftálmica cloridrato de nafazolina 0,15 mg/ml + sulfato de zinco heptaidratado 0,3 mg/ml
Visual Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. solução oftálmica cloridrato de nafazolina 0,15 mg/ml + sulfato de zinco heptaidratado 0,3 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Visual cloridrato de nafazolina
Maxapran. Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 20 mg. Maxapran_BU 02_VP 1
Maxapran Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 20 mg Maxapran_BU 02_VP 1 BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: MAXAPRAN citalopram
CORIZZ DIA. comprimidos. 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina / 400 mg de paracetamol
CORIZZ DIA Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina / 400 mg de paracetamol CORIZZ DIA paracetamol + cloridrato de fenilefrina
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido. 500 mg
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido 500 mg METADOXIL pidolato de piridoxina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 500 mg embalagem com 30. VIA ORAL - USO
CORUS. Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50 mg
CORUS Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CORUS losartana potássica APRESENTAÇÕES
Lozeprel Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda cápsulas 20 mg
Lozeprel Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda cápsulas 20 mg Lozeprel omeprazol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Cápsulas com 20 mg de omeprazol - Embalagens contendo 14, 28,
