Aldazida espironolactona e hidroclorotiazida
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- Diogo Batista Pinho
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1 Aldazida espironolactona e hidroclorotiazida I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Aldazida Nome genérico: espironolactona e hidroclorotiazida APRESENTAÇÕES Aldazida comprimidos de 50 mg de espironolactona e 50 mg de hidroclorotiazida em embalagens contendo 30 comprimidos. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Aldazida contém 50 mg de espironolactona e 50 mg de hidroclorotiazida. Excipientes: sulfato de cálcio diidratado, amido de milho, povidona, aroma de hortelã-pimenta e estearato de magnésio. LLD_ADZCOM_04 1
2 II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Aldazida (espironolactona, hidroclorotiazida) comprimidos é indicada no tratamento da hipertensão (pressão alta), insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade de o coração bombear a quantidade adequada de sangue), cirrose hepática (morte das células do fígado) com inchaço, síndrome nefrótica (alteração da filtragem dos rins) e outras condições edematosas (que cursam com inchaço), edema idiopático (inchaço sem causa definida), na hipopotassemia (diminuição do potássio no sangue) induzida por diurético (medicamento que aumenta a eliminação de líquido através da urina) e no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca congestiva tomando digitálicos (medicamento que aumentam a força de contração do coração) quando outras medidas forem consideradas inadequadas para manter o balanço eletrolítico (equilíbrio entre volume de líquido corpóreo e substâncias nele dissolvidas). A aldosterona (hormônio que regula a concentração de Sódio e Potássio) pode ser a causa de alguns casos de derrames e resultados benéficos têm sido relatados com o uso de Aldazida. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Aldazida funciona pela combinação de dois agentes diuréticos com diferentes, mas complementares, mecanismos e locais de ação, proporcionando efeitos diuréticos (aumento da eliminação de líquido através da urina) e anti-hipertensivos (de redução da pressão arterial) que se somam. Adicionalmente, a espironolactona (componente da Aldazida ) ajuda a diminuir a perda de potássio caracteristicamente induzida pelo componente tiazídico (Hidroclorotiazida, outro componente da Aldazida ). O efeito diurético da espironolactona ocorre por sua ação como antagonista da aldosterona, (hormônio que regula a concentração de Sódio e Potássio). As hidroclorotiazidas promovem a eliminação de sódio e água, inibindo principalmente a reabsorção desses elementos pelos rins. Os efeitos dessa combinação resultam em aumento da excreção de água e sódio, enquanto a espironolactona compensa a perda de potássio e magnésio causada pela tiazida (componente da Aldazida ) e mantém o balanço eletrolítico (equilíbrio entre volume de liquido corpóreo e substâncias nele dissolvidas). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Aldazida se tiver insuficiência renal aguda (diminuição da função dos rins), diminuição significativa da função renal, anuria (menos que 100 ml de urina diários), doença de Addison (doença que cursa com insuficiência da glândula adrenal) ou outras condições associadas com hiperpotassemia (aumento de potássio no sangue), hipercalcemia significativa (aumento do cálcio no sangue), hiperpotassemia, além da hipersensibilidade à espironolactona, aos diuréticos tiazídicos (componentes da Aldazida ) e/ou a outros fármacos derivados da sulfonamida ou a qualquer componente da fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve saber que o uso concomitante de espironolactona (componente da Aldazida ) e outros diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina), antagonistas da angiotensina II (substâncias com ação contrária a angiotensina II, ou seja, facilitam a perda de líquido e sódio pelos rins), bloqueadores da aldosterona (hormônio que atua nos rins para inibir a eliminação do sódio), suplementos de potássio, uma dieta rica em potássio ou substitutos do sal contendo potássio podem levar à hiperpotassemia (aumento da quantidade de potássio no sangue) grave. Em pacientes idosos e/ou com prejuízo preexistente da função hepática (do fígado) ou renal (dos rins) é aconselhável realizar uma avaliação periódica dos eletrólitos (Sódio, Potássio, entre outros) séricos (sanguíneos) e ureia sérica (molécula resultado do metabolismo de proteínas). Cuidados devem ser tomados no tratamento de pacientes com insuficiência hepática aguda ou grave (falência da função do fígado), pois pode haver risco de coma (perda de consciência) hepático. Pode ocorrer hiponatremia (diminuição da quantidade de sódio no sangue), especialmente quando Aldazida for combinada com outros diuréticos. Relatou-se acidose metabólica hiperclorêmica reversível (aumento da acidez do sangue, com aumento da quantidade de cloro), geralmente associada com hiperpotassemia (aumento da quantidade de potássio) em alguns pacientes com cirrose hepática (morte das células do fígado) descompensada, mesmo com função renal normal. Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com comprometimento hepático agudo ou grave, pelo risco de desenvolver encefalopatia hepática (alterações neurológicas pela diminuição abrupta da função do fígado). LLD_ADZCOM_04 2
3 A espironolactona (componente da Aldazida ) aumenta a meia-vida plasmática (no sangue) da digoxina (medicamento que aumenta a força de contração do coração). Este fato pode resultar no aumento dos níveis de digoxina sérica (sanguínea), com a consequente toxicidade digitálica (intoxicação por digoxina). Pode ser necessário reduzir as doses da digoxina, quando se associa a espironolactona e o paciente deve ser cuidadosamente acompanhado. A espironolactona pode interferir na dosagem da concentração plasmática de digoxina (vide item 4: O que devo saber antes de usar este medicamento? parte Interações Medicamentosas ). A hiperpotassemia também tem sido associada com o uso de indometacina (medicamento antiinflamatório). Outros medicamentos antiinflamatórios podem diminuir a eficácia dos diuréticos. Pode-se desenvolver hipopotassemia (diminuição da quantidade de potássio no sangue) especialmente quando a Aldazida é usada em associação com diuréticos de alça (tipo de diurético), glicocorticoide (tipo de medicamento usado como anti- -inflamatório), ou ACTH (hormônio que atua na glândula suprarrenal). A hipopotassemia (diminuição de potássio no sangue) pode agravar os efeitos da terapia com digitálicos (medicamentos para insuficiência cardíaca congestiva). A depleção (redução) de potássio pode induzir a sinais de intoxicação por digitálicos com níveis de doses previamente toleradas. A hidroclorotiazida (componente da Aldazida ) pode aumentar a concentração do ácido úrico (composto orgânico que pode cristalizar nas articulações causando Gota) no sangue. Pode-se fazer necessário um ajuste da dosagem nas medicações antigota. As tiazidas (classe da Aldazida ) podem aumentar as concentrações da glicose sanguínea em pacientes diabéticos e pré-diabéticos. Podem ser necessários ajustes nas dosagens de insulina ou de medicação hipoglicêmica (medicação que abaixa a taxa de glicose no sangue) nesses pacientes. A elevação dos níveis de colesterol e triglicérides pode estar associada ao uso da hidroclorotiazida (componente da Aldazida ). Uso na Gravidez Não se sabe se o uso de Aldazida é seguro durante a gravidez. Não há estudos em mulheres grávidas. Portanto, o uso de Aldazida em mulheres grávidas requer a avaliação do médico quanto ao risco-benefício. As tiazidas (classe da Aldazida ) e seus metabólitos podem atravessar a barreira placentária (atravessar a barreira da placenta, podendo atingir o feto ou embrião) e inibir o trabalho de parto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- -dentista. Uso durante a Lactação As tiazidas e a canrenona (metabólito da espironolactona) aparecem no leite materno. O uso de Aldazida durante a amamentação não é recomendado, no entanto, o médico poderá prescrever as doses mais baixas possíveis durante este período. Efeitos na habilidade de Dirigir e Operar Máquinas Sonolência e tontura ocorrem em alguns pacientes. É recomendada precaução ao dirigir ou operar máquinas até que a resposta inicial ao tratamento seja determinada. Este medicamento pode causar doping. Interações Medicamentosas Sempre avise o seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. Foi relatada hiperpotassemia (aumento da quantidade de potássio no sangue) grave em pacientes que fazem uso de diuréticos (medicamento para aumentar a eliminação de líquido através da urina) poupadores de potássio, incluindo a espironolactona e inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina). A Aldazida potencializa o efeito de outros diuréticos e agentes anti-hipertensivos quando administrados concomitantemente. Pode ser necessária a redução da dose desses fármacos quando a Aldazida é acrescentada ao tratamento. O uso de Aldazida com outros medicamentos conhecidos por causar hiperpotassemia (quantidade de potássio no sangue aumentada) pode resultar em hiperpotassemia grave. LLD_ADZCOM_04 3
4 A Aldazida deve ser usada com cuidado em pacientes que vão receber anestesia local ou geral, pois pode mudar a resposta à norepinefrina (tipo de hormônio/neurotransmissor que pode ser usado como medicamento e em anestesias). Colestiramina e colestipol reduzem a absorção da Aldazida e podem reduzir seus efeitos diuréticos. O uso da Aldazida e da carbenoxolona (tipo de medicamento contra úlcera) deve ser evitado. A hidroclorotiazida (componente da Aldazida ) pode aumentar o efeito dos relaxantes musculares. Os fármacos antiinflamatórios não esteroides podem atenuar a eficácia natriurética (de eliminação de sódio) dos diuréticos pela inibição da síntese intrarrenal (dentro dos rins) de prostaglandinas (substâncias que atuam em diversas funções no organismo). Agentes diuréticos tiazídicos (classe que pertence a Aldazida ) reduz o clearance renal de lítio (eliminação de Lítio pelos rins) e aumenta o risco de toxicidade. Pode ser necessário um ajuste na dose de lítio. Foi demonstrado que aspirina, indometacina e ácido mefenâmico (medicamentos antiinflamatórios não hormonais) diminuem o efeito diurético da espironolactona (componente da Aldazida ). A espironolactona (componente da Aldazida ) aumenta o metabolismo da antipirina (Fenazona). Acidose metabólica hipercalêmica (aumento da acidez e da quantidade de potássio no sangue) foi relatada em pacientes que receberam espironolactona (componente da Aldazida ) concomitantemente a cloreto de amônio ou colestiramina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Aldazida deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30 C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Características do produto: Aldazida é um comprimido branco, biconvexo, liso de um lado e sulcado do outro, com a gravação 50 acima e abaixo do sulco. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aldazida deve ser tomado junto às refeições. Uso em Adultos Hipertensão Essencial (Pressão Alta) A dose adequada para a maioria dos pacientes é de ½ a 2 comprimidos desde que o tratamento seja mantido por duas semanas ou mais. A dose dos outros medicamentos anti-hipertensivos (contra pressão alta) deve ser reduzida pelo menos em 50% quando Aldazida é adicionada ao tratamento e, então, reajustada conforme a necessidade de cada paciente. A dose diária poderá ser administrada em uma só tomada ou dividida em 2 doses, no mínimo por 2 semanas, conforme prescrição médica. Insuficiência Cardíaca Congestiva (incapacidade de o coração bombear a quantidade adequada de sangue) e Outras Condições Associadas a Edema (inchaço) A dose adequada para a maioria dos pacientes é de 2 comprimidos de Aldazida em doses fracionadas desde que o tratamento seja mantido por duas semanas ou mais; mas, a dose terapêutica pode variar entre meio até quatro comprimidos diários. A dose diária poderá ser administrada em uma só tomada, conforme prescrição médica. Uso em Crianças: Para edema em crianças, a dose diária de manutenção de Aldazida deve ser de 1,5 a 3,0 mg de espironolactona (componente da Aldazida ) por quilo de peso. A dose deverá ser determinada com base na resposta e tolerância e conforme prescrição médica. LLD_ADZCOM_04 4
5 Uso em Idosos: Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações acima descritas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar Aldazida no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Aldazida pode causar ginecomastia (aumento do volume das glândulas mamárias) em associação com o uso de espironolactona (um dos componentes da Aldazida ) e é normalmente reversível com a suspensão do tratamento com espironolactona. Em raras ocasiões, pode persistir algum aumento das mamas. Os seguintes efeitos adversos têm sido relatados tanto com espironolactona quanto com a associação espironolactona e hidroclorotiazida (Aldazida ), com frequência 1%: Tumor benigno, maligno (câncer) e indefinido (incluindo cistos e pólipos): tumor mamário benigno. Distúrbios gastrintestinais (compreende boca, esôfago, estomago e intestino delgado): vômitos, náuseas (enjoo), distúrbios gastrintestinais incluindo cólica, diarreia, dor abdominal e pancreatite (inflamação do pâncreas). Distúrbios gerais e condições no local de aplicação: astenia (fraqueza), febre e mal-estar. Distúrbios do sistema imune: reação anafilactoide (reação que parece alergia grave). Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), erupções medicamentosas (vermelhidão da pele) com eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo) e sintomas sistêmicos (DRESS ou síndrome da hipersensibilidade), erupções cutâneas eritematosas (avermelhadas) ou maculopapulares (manchas elevadas e avermelhadas), rash (vermelhidão da pele), dermatite (inflamação da pele), reação de fotossensibilidade (sensibilidade aumentada à luz), prurido (coceira), hipertricose (aumento da quantidade de pelos), alopecia (queda dos cabelos), urticária (alergia da pele). Distúrbios do sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, parestesia (dormência e formigamento). Distúrbios psiquiátricos: estado de confusão e distúrbio na libido (desejo sexual). Distúrbios metabólicos e nutricionais: desequilíbrio eletrolítico (alteração da quantidade de Sódio, Potássio, Cálcio, etc no sangue), hiperpotassemia (aumento da quantidade de potássio no sangue). Distúrbios do sistema reprodutivo e mamário: distúrbios menstruais, ginecomastia (aumento da mama em homens), aumento da mama, dor na mama, disfunção erétil (impotência). Distúrbios do sangue e sistema linfático: trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), leucopenia (diminuição das células de defesa no sangue) e agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos). Distúrbios hepatobiliares (fígado, vesícula biliar e vias biliares): função hepática (do fígado) anormal, icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução). Distúrbios renais e urinários: falência renal aguda (diminuição aguda da função dos rins). Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conectivo e dos ossos: espasmos musculares (contrações involuntárias dos músculos), lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo (tecido que une as partes do corpo, como a pele com o músculo, o músculo com o osso)). Existem relatos de que medicamentos da classe da Aldazida como os tiazídicos, exacerbam (pioram) ou ativam o lúpus eritematoso sistêmico (doença reumática imunológica). As reações adversas são geralmente reversíveis após a descontinuação do tratamento com Aldazida. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. LLD_ADZCOM_04 5
6 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O uso de dose maior do que a indicada poderá manifestar-se por vômito, náusea (enjoo), tontura, confusão mental, erupção cutânea eritematosa (feridas avermelhadas na pele) ou maculopapular (manchas avermelhadas elevadas na pele), sonolência ou diarreia. Podem ocorrer desequilíbrio eletrolítico (alteração da quantidade de sódio, potássio, cálcio, etc. no sangue) e desidratação. Caso os digitálicos (medicamentos para insuficiência cardíaca congestiva) tenham sido administrados, a hipopotassemia (diminuição de potássio no sangue) pode acentuar arritmias (alteração do ritmo) cardíacas. O tratamento da superdosagem deve ser para melhora dos sintomas e inclui reposição de líquidos e eletrólitos (sódio, potássio, cálcio, etc). Não existem antídotos específicos. No caso de ingestão acidental, procure rapidamente socorro médico. A hiperpotassemia (aumento de potássio no sangue) poderá ser tratada pela rápida administração de glicose (20% a 50%) e insulina regular, usando 0,25 a 0,5 unidades de insulina por grama de glicose. Podem-se administrar diuréticos excretores de potássio e resinas de troca iônica (substâncias usadas para retirar o excesso do medicamento do organismo). Deve-se suspender o uso de Aldazida restringindo-se a ingestão de potássio (inclusive pela dieta). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. LLD_ADZCOM_04 6
7 III - DIZERES LEGAIS MS Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad CRF-SP n Registrado e Fabricado por: LABORATÓRIOS PFIZER LTDA. Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555 CEP Guarulhos SP CNPJ nº / Indústria Brasileira. Fale Pfizer VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/jan/2013. ADZCOM_04 LLD_ADZCOM_04 7
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MESACOL Takeda Pharma Ltda. Supositório 250mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Supositório 250mg. Embalagem com 10 unidades. USO ANORRETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada supositório contém: Mesalazina
Espironolactona. Laboratório Ems. Referência ALDACTONE
Espironolactona Laboratório Ems Referência ALDACTONE Apresentação de Espironolactona Comprimidos de 25 mg embalagem de 15, 30, e 450 comprimidos. Comprimidos de 50 mg embalagem de 15, 30, 450 e 500 comprimidos.
Asea HCT (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida)
Asea HCT (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida) Supera Farma Laboratórios S.A Comprimido revestido 20 MG + 12,5 MG 40 MG + 12,5 MG 40 MG + 25 MG ASEA HCT Olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida
cloridrato de amilorida + hidroclortiazida
cloridrato de amilorida + hidroclortiazida EMS S/A Comprimidos 2,5mg + 25mg 5mg + 50mg I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de amilorida + hidroclortiazida medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999
A SAÚDE DA MULHER EMS S/A SOLUÇÃO ORAL
A SAÚDE DA MULHER EMS S/A SOLUÇÃO ORAL tintura de Plumeria lancifolia 0,625 ml/15 ml + salicilato de sódio 400 mg/15 ml + extrato fluido de Passiflora alata 0,300 ml/15 ml + extrato fluido de casca de
HISTADIN (loratadina)
HISTADIN (loratadina) União Química Farmacêutica Nacional S.A 10 mg HISTADIN loratadina IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 10 mg: embalagem contendo 12 comprimidos. USO ORAL USO
PROMERGAN (prometazina) BELFAR LTDA. Creme dermatológico 20 mg/g
PROMERGAN (prometazina) BELFAR LTDA. Creme dermatológico 20 mg/g PROMERGAN Prometazina APRESENTAÇÃO Creme 20 mg/g, bisnaga de 30 g. USO TÓPICO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS. COMPOSIÇÃO Cada
HIDROMED hidroclorotiazida
HIDROMED hidroclorotiazida COMPRIMIDOS 25 MG e 50 MG I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO HIDROMED hidroclorotiazida Comprimidos APRESENTAÇÕES Comprimidos de 25 mg: embalagem com 30 ou 500 comprimidos. Comprimidos
Bula para paciente. pomada. 1 mg/g
MUD oral Bula para paciente pomada 1 mg/g Mud Oral (triancinolona acetonida) TÓPICO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: USO ADULTO USO ORAL Embalagem contendo 1 bisnaga de 10 g. COMPOSIÇÃO: Cada grama
Normolax EMS S/A. Xarope. 667 mg/ml
Normolax EMS S/A Xarope 667 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Normolax lactulose APRESENTAÇÃO: NORMOLAX (lactulose) Xarope 667 mg/ml sabor ameixa: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 ml. Xarope
CAMOMILINA C. Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas. extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI
CAMOMILINA C Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI CAMOMILINA C extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina
Tylenol Criança Suspensão Oral
Tylenol Criança Suspensão Oral JANSSEN- CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Atualizado em 09/12/2014 Tylenol Criança Suspensão Oral Identificação de Tylenol Criança Suspensão Oral Formas Farmacêuticas e Apresentações
FUNGIROX UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. SOLUÇÃO TÓPICA 10 MG/ML
FUNGIROX UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. SOLUÇÃO TÓPICA 10 MG/ML Fungirox Solução Tópica ciclopirox olamina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO FUNGIROX SOLUÇÃO TÓPICA: Cartucho com frasco conta-gotas
DROXAÍNE. Laboratório Daudt Oliveira Ltda Suspensão hidróxido de alumínio 60,00 mg/ml hidróxido de magnésio 20,00 mg/ml oxetacaína 2,00 mg / ml
DROXAÍNE Laboratório Daudt Oliveira Ltda Suspensão hidróxido de alumínio 60,00 mg/ml hidróxido de magnésio 20,00 mg/ml oxetacaína 2,00 mg / ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DROXAINE Suspensão hidróxido
ezetimiba Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comprimidos 10 mg
ezetimiba Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comprimidos 10 mg ezetimiba Medicamento Genérico, Lei n o 9.787, de 1999. I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Comprimidos de 10 mg: embalagens com
PLANTOLAXY MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
PLANTOLAXY MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Plantago ovata Forsk Nomenclatura popular: Psylium husk Família: Plantaginaceae Parte da planta utilizada: casca das sementes FORMA FARMACÊUTICA
Modelo de Bula PACIENTE LORATAMED
LORATAMED loratadina CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 1 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LORATAMED loratadina APRESENTAÇÕES Xarope de 1 mg/ml em embalagem com 1 frasco com 100 ml acompanhado
BACROCIN. Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Pomada 20 mg/g
BACROCIN Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Pomada 20 mg/g Bacrocin Mupirocina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Forma farmacêutica e apresentação Pomada com 2% de mupirocina
ZART H. (losartana potássica + hidroclorotiazida)
ZART H (losartana potássica + hidroclorotiazida) Bula para paciente Comprimido Revestido 50mg + 12,5 mg e 100mg + 25 mg ZART H (losartana potássica + hidroclorotiazida) Comprimido revestido FORMAS FARMACÊUTICAS
APRESENTAÇÕES Solução aerossol solução salina de água do mar embalagem com 100 ml.
Modelo de texto de bula Profissional de Saúde LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nasoclean Solução salina de água do mar APRESENTAÇÕES Solução aerossol
VAGI C. (ácido ascórbico) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos vaginais 250 mg de ácido ascórbico
VAGI C (ácido ascórbico) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos vaginais 250 mg de ácido ascórbico Vagi C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Comprimidos vaginais em embalagem com 6 comprimidos acompanhados
ZETIA TM. ezetimiba. Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 10 mg
ZETIA TM ezetimiba Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 10 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Comprimidos de - 10 mg em embalagem com 10 ou 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
TETMOSOL sulfiram AstraZeneca do Brasil Ltda. Solução 22,25 g/100 ml (25g /100g)
TETMOSOL sulfiram AstraZeneca do Brasil Ltda. Solução 22,25 g/100 ml (25g /100g) TETMOSOL Solução sulfiram I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TETMOSOL Solução sulfiram APRESENTAÇÕES Solução de 22,25 g de
VENZER HCT. Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos 8 mg + 12,5 mg 16 mg + 12,5 mg
VENZER HCT Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos 8 mg + 12,5 mg 16 mg + 12,5 mg VENZER HCT candesartana cilexetila + hidroclorotiazida MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES
Cansarcor HCT. Candesartana cilexetila + hidroclorotiazida. Legrand Pharma Industria Farmacêutica Ltda. comprimido. 8mg/12,5mg.
Cansarcor HCT Candesartana cilexetila + hidroclorotiazida Legrand Pharma Industria Farmacêutica Ltda comprimido 8mg/12,5mg 16mg/12,5mg Modelo de Bula I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CANSARCOR HCT candesartana
losartana potássica + hidroclorotiazida
losartana potássica + hidroclorotiazida Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. comprimidos revestidos 50 mg + 12,5 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO losartana potássica + hidroclorotiazida Medicamento genérico,
FLUCOLIC. Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona
FLUCOLIC Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona APRESENTAÇÃO Cápsulas gelatinosas contendo 125 mg de simeticona em cartucho com 12 ou 120 cápsulas em blísteres. USO ADULTO
CALSAN COMPRIMIDO MASTIGÁVEL
CALSAN COMPRIMIDO MASTIGÁVEL Novartis Biociências S.A. Comprimido mastigável 1.250 mg de carbonato de cálcio (equivalente a 500 mg de cálcio elementar) CALSAN carbonato de cálcio Comprimidos mastigáveis.
DOSS. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. colecalciferol. Cápsula gelatinosa mole 1000UI
DOSS Farmacêutica Ltda colecalciferol Cápsula gelatinosa mole 1000UI MODELO DE BULA DO PACIENTE Doss colecalciferol IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO: Cápsula gelatinosa mole contendo 1000 UI de
Modelo de bula Paciente Cloridrato de minociclina 100 mg. Cloridrato de minociclina 100 mg. Comprimidos revestidos
Cloridrato de minociclina 100 mg Comprimidos revestidos I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de minociclina Medicamento genérico - Lei nº 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES cloridrato
sulfato de salbutamol
sulfato de salbutamol União Química Farmacêutica Nacional S.A. Xarope 0,4 mg/ml sulfato de salbutamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. Xarope IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
FURP-DAPSONA. Fundação para o Remédio Popular FURP COMPRIMIDO. 100 mg
FURP-DAPSONA Fundação para o Remédio Popular FURP COMPRIMIDO 100 mg BULA PARA O PACIENTE FURP-DAPSONA 100 mg Comprimido dapsona APRESENTAÇÃO Comprimido simples Embalagem com 20 comprimidos de 100 mg. USO
LACTULONA. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml
LACTULONA Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LACTULONA lactulose APRESENTAÇÕES LACTULONA é apresentada em embalagens contendo frasco de plástico com 120
Sonridor. GlaxoSmithKline. Comprimidos efervescentes. paracetamol 500 mg
Sonridor GlaxoSmithKline paracetamol 500 mg I. IDENTIFICAÇÃO DE MEDICAMENTO Sonridor paracetamol APRESENTAÇÕES Embalagens. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido efervescente
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO EXPECTUSS cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30 mg/5 ml.
SLOW K NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A.
Bula do paciente SLOW K NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A. Drágeas 20 mg Slow-K cloreto de potássio Embalagem com 20 drágeas. USO ORAL USO ADULTO Composição Cada drágea de SLOW-K contém: cloreto de potássio (equivalente
tioconazol Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme Dermatológico 10 mg/g
tioconazol Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Creme Dermatológico 10 mg/g tioconazol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico de 10 mg/g: embalagem com 1 bisnaga com
Vonau Flash cloridrato de ondansetrona. 4 mg e 8 mg
Vonau Flash cloridrato de ondansetrona 4 mg e 8 mg Comprimido de desintegração oral Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODELO DE BULA DO PACIENTE Vonau Flash ondansetrona cloridrato
SULFATO DE SALBUTAMOL
SULFATO DE SALBUTAMOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 2mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SULFATO DE SALBUTAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES sulfato
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 15 MG/5 ML e 30 MG/5 ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ambroxmel cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30
TERRA-CORTRIL. Pomada. 30mg + 10mg
TERRA-CORTRIL Pomada 30mg + 10mg TERRA-CORTRIL cloridrato de oxitetraciclina e hidrocortisona POMADA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Terra-Cortril Nome genérico: cloridrato de oxitetraciclina,
Rupafin. BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido 10 mg
Rupafin BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido 10 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RUPAFIN fumarato de rupatadina APRESENTAÇÕES Comprimidos
NEOGEDRAT. (maleato de trimebutina)
NEOGEDRAT (maleato de trimebutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NEOGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens
Cloridrato de oximetazolina
Cloridrato de oximetazolina EMS S/A Solução nasal 0,25 mg/ml e 0,5 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cloridrato de oximetazolina Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 Cloridrato de oximetazolina APRESENTAÇÕES
CORIZZ DIA. comprimidos. 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina / 400 mg de paracetamol
CORIZZ DIA Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina / 400 mg de paracetamol CORIZZ DIA paracetamol + cloridrato de fenilefrina
FLUTAMIDA. Blau Farmacêutica S.A. COMPRIMIDOS 250 MG. Blau Farmacêutica S/A.
FLUTAMIDA Blau Farmacêutica S.A. COMPRIMIDOS 250 MG flutamida Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 APRESENTAÇÕES Comprimidos contendo 250 mg de flutamida. Embalagens
CASODEX bicalutamida. Comprimidos revestidos de 50 mg em embalagens com 28 comprimidos.
CASODEX bicalutamida I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CASODEX bicalutamida APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 50 mg em embalagens com 28 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido
18,6 MG DE FENOL 1,3 MG DE MENTOL
AURIS-SEDINA Laboratórios Osório de Moraes Ltda. SOLUÇÃO OTOLÓGICA 18,6 MG DE FENOL 1,3 MG DE MENTOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
EVISTA. Eli Lilly do Brasil Ltda. Comprimidos. 60 mg
EVISTA Eli Lilly do Brasil Ltda. Comprimidos 60 mg 1 CDS18OUT06 EVISTA cloridrato de raloxifeno D.C.B. 07622 APRESENTAÇÕES EVISTA é apresentado como comprimidos revestidos, de cor branca e forma elíptica,
ROCURON (brometo de rocurônio) Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Solução Injetável 10mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
ROCURON (brometo de rocurônio) Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Solução Injetável 10mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ROCURON brometo de rocurônio APRESENTAÇÕES
Romeran brometo de rocurônio
Romeran brometo de rocurônio Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda. Solução injetável 10mg/mL Romeran brometo de rocurônio USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO INTRAVENOSO I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Aldazida espironolactona e hidroclorotiazida
Aldazida espironolactona e hidroclorotiazida I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Aldazida Nome genérico: espironolactona e hidroclorotiazida APRESENTAÇÃO Aldazida em embalagens contendo 30
CALCIUM D3 NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A. Comprimidos revestidos 600 mg de cálcio ionizável + 2 mg de colecalciferol
CALCIUM D3 NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A. s s 600 mg de cálcio ionizável + 2 mg de colecalciferol Calcium D3 carbonato de cálcio + colecalciferol s s. Frascos com 30 e 60 comprimidos s. USO ORAL USO ADULTO
GLICENAX glicerol. Forma farmacêutica: Enema
GLICENAX glicerol Forma farmacêutica: Enema MODELO DE BULA GLICENAX glicerol Forma farmacêutica e apresentações: Enema GLICENAX (glicerol) 120 mg/ml: Caixa contendo 1 frasco de plástico com 250 ml ou 500
Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Comprimidos Revestidos 5 mg
TRAYENTA (linagliptina) Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Comprimidos Revestidos 5 mg Trayenta linagliptina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 5 mg: embalagens com 10 e 30
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g desonida Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico 0,5 mg/g: embalagem com 30 g. USO ADULTO
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de
Baycuten N creme (clotrimazol e acetato de dexametasona) Bayer S.A. Creme dermatológico 10 mg/g de clotrimazol e 0,443 mg/g de acetato de dexametasona BAYCUTEN N clotrimazol acetato de dexametasona APRESENTAÇÕES
Nitrato de miconazol. Prati-Donaduzzi Creme vaginal 20 mg/g. Nitrato de miconazol_bula_paciente
Nitrato de miconazol Prati-Donaduzzi Creme vaginal 20 mg/g Nitrato de miconazol_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE nitrato de miconazol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme vaginal
CICLOMIDRIN BULA PARA O PACIENTE LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. tropicamida 10 mg/ml
CICLOMIDRIN LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril tropicamida 10 mg/ml BULA PARA O PACIENTE COLÍRIO CICLOMIDRIN tropicamida 1% MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
COLÍRIO NEO BRASIL. (cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado)
COLÍRIO NEO BRASIL (cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 0,15mg/mL + 0,30mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: COLÍRIO
CABERGOLINA CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA. COMPRIMIDOS 0,5 MG BULA DO PACIENTE
CABERGOLINA CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA. COMPRIMIDOS 0,5 MG BULA DO PACIENTE Página 1 de 5 cabergolina 0,5 mg Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES cabergolina 0,5
CYFENOL. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Solução oral 200mg/mL
CYFENOL Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. 200mg/mL CYFENOL paracetamol DCB: 06827 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: CYFENOL Nome genérico: paracetamol (DCB: 06827) APRESENTAÇÃO 200mg/mL
CLARITIN. HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg
BULAS PACIENTE CLARITIN HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg CLARITIN (loratadina) COMPRIMIDO CLARITIN loratadina APRESENTAÇÕES Comprimido de - 10 mg em embalagem com 6 ou 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio.
ATENOBAL atenolol APRESENTAÇÕES Comprimidos 25 mg, 50 mg e 100 mg: embalagens com 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de ATENOBAL contém 25 mg de atenolol. Cada comprimido de
