ANO XXVII ª SEMANA DE DEZEMBRO DE 2016 BOLETIM INFORMARE Nº 51/2016

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1 ANO XXVII ª SEMANA DE DEZEMBRO DE 2016 BOLETIM INFORMARE Nº 51/2016 ASSUNTOS CONTÁBEIS ATO DECLARATÓRIO EXECUTIVO COFIS Nº 93, de (DOU de ) Ecd Disposições... Pág. 914 ASSUNTOS DIVERSOS MEDIDA PROVISÓRIA Nº 753, de (DOU de ) - Lei Nº /2016 Alteração... Pág. 914 MEDIDA PROVISÓRIA Nº 757, de (DOU de ) Suframa Disposições... Pág. 914 PORTARIA MCTIC Nº 5.774, de (DOU de ) - Portaria Mc Nº 112/2013 Alteração... Pág. 917 RESOLUÇÃO CFF Nº 635, de (DOU de ) Homeopatia Disposições... Pág. 917 RESOLUÇÃO CONTRAN Nº 646, de (DOU de ) - Resolução Contran Nº 416/2012 Alteração... Pág. 923 ICMS ATO ICMS/COTEPE Nº 37, de (DOU de ) - Ato Cotepe/Icms 26/2016 Alteração... Pág. 924 CONVÊNIO ARRECADAÇÃO/CONFAZ Nº 01, de (DOU de ) - Convênio Arrecadação 01/98 Alteração... Pág. 925 TRIBUTOS FEDERAIS COMUNICADO BACEN Nº , de (DOU de ) - Tbf, Redutor-R E Tr Divulgação... Pág. 931 COMUNICADO BACEN Nº , de (DOU de ) - Tbf, Redutor-R E Tr Divulgação... Pág. 931

2 ASSUNTOS CONTÁBEIS ECD DISPOSIÇÕES ATO DECLARATÓRIO EXECUTIVO COFIS Nº 93, de (DOU de ) Dispõe sobre o Manual de Orientação do Leiaute da Escrituração Contábil Digital (ECD). O COORDENADOR-GERAL DE FISCALIZAÇÃO no uso das atribuições que lhe confere o inciso III do art. 312 do Regimento Interno da Secretaria da Receita Federal do Brasil, aprovado pela Portaria MF nº 203, de 14 de maio de 2012, DECLARA: Art. 1º Fica aprovado o Manual de Orientação do Leiaute da Escrituração Contábil Digital (ECD), cujo conteúdo está disponível para download em: Art. 2º Este Ato Declaratório entra em vigor na data de sua publicação. Art. 3º Fica revogado o Ato Declaratório nº 34, de 4 de maio de Vilela Campos ASSUNTOS DIVERSOS LEI Nº /2016 ALTERAÇÃO MEDIDA PROVISÓRIA Nº 753, de (DOU de ) Altera a Lei nº , de 13 de janeiro de 2016, para dispor sobre compartilhamento de recursos. O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 62 da Constituição, adota a seguinte Medida Provisória, com força de lei: Art. 1º A Lei nº , de 13 de janeiro de 2016, passa a vigorar com as seguintes alterações: "Art. 8º º A arrecadação decorrente do disposto no caput será destinada na forma prevista no 1º do art. 6º, inclusive para compor os recursos do Fundo de Participação dos Estados e do Distrito Federal e do Fundo de Participação dos Municípios." (NR) Art. 2º Esta Medida Provisória entra em vigor: I - na data de sua publicação, para o repasse a que se refere o art. 159, caput, inciso I, alínea "a", da Constituição; e II - a partir de 1º de janeiro de 2017, para os demais repasses a que se refere o art. 159, caput, inciso I, da Constituição. Brasília, 19 de dezembro de 2016; 195º da Independência e 128º da República. Michel Temer Henrique Meirelles SUFRAMA DISPOSIÇÕES MEDIDA PROVISÓRIA Nº 757, de (DOU de ) Institui a Taxa de Controle de Incentivos Fiscais e a Taxa de Serviços em favor da Superintendência da Zona Franca de Manaus - Suframa e dá outras providências. O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 62 da Constituição, adota a seguinte Medida Provisória, com força de lei: ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

3 Art. 1º Esta Medida Provisória dispõe sobre a competência da Superintendência da Zona Franca de Manaus - Suframa para controlar, regular e disciplinar a importação e o ingresso de mercadorias, com incentivos fiscais, na Zona Franca de Manaus, nas Áreas de Livre Comércio ou na Amazônia Ocidental e institui a Taxa de Controle Administrativo de Incentivos Fiscais - TCIF e a Taxa de Serviços - TS. Art. 2º A importação de mercadorias estrangeiras no âmbito da Zona Franca de Manaus, das Áreas de Livre Comércio ou da Amazônia Ocidental deverá ser licenciada pela Suframa para efeito de fruição dos incentivos fiscais por ela administrados. 1º O licenciamento dependerá da regularidade cadastral da pessoa jurídica junto à Suframa, da compatibilidade com ato aprobatório de projeto de que dependa a fruição dos incentivos fiscais e da inexistência de motivo determinante de sua suspensão ou sua exclusão. 2º A Suframa controlará, regulará e disciplinará o cumprimento da licença de importação por ocasião da entrada das mercadorias referidas no caput. Art. 3º O ingresso de mercadorias procedentes do território nacional no âmbito da Zona Franca de Manaus, das Áreas de Livre Comércio ou da Amazônia Ocidental deverá ser previamente registrado junto à Suframa para efeito de fruição dos incentivos fiscais por ela administrados. 1º O registro dependerá da regularidade cadastral da pessoa jurídica junto à Suframa, da compatibilidade com ato aprobatório de projeto de que dependa a fruição dos incentivos fiscais e da inexistência de motivo determinante de sua suspensão ou exclusão. 2º A Suframa controlará, regulará e disciplinará o cumprimento das condições especificadas no registro por ocasião da entrada das mercadorias referidas no caput. Art. 4º O controle a ser exercido pela Suframa, em conformidade com os 2º do art. 2º e 2º do art. 3º, compreenderá, entre outras providências, a conferência da situação cadastral e fiscal da pessoa jurídica ou da entidade equiparada e da documentação fiscal e de transporte das mercadorias, a sua vistoria física, conforme a necessidade, e a averiguação de situações que possam ensejar a suspensão ou a exclusão dos incentivos fiscais. Art. 5º Compete à Suframa prestar os serviços previstos no Anexo II, sem prejuízo de outros disciplinados em legislação específica. Art. 6º Ficam instituídas a TCIF, pelo exercício do poder de polícia de que tratam o art. 2º ao art. 4º, e a TS, pela prestação dos serviços referidos no Anexo II. Art. 7º São sujeitos passivos da TCIF a pessoa jurídica e a entidade equiparada que solicitarem o licenciamento de importação ou o registro de ingresso de mercadorias procedentes do território nacional, nos termos dos art. 2º e art. 3º. Art. 8º Ocorre o fato gerador da TCIF no momento do registro de pedido de licenciamento de importação a que se refere o art. 2º ou do registro de protocolo de ingresso de mercadorias a que se refere o art. 3º, sendo devida em conformidade com a soma dos seguintes valores: I - pelo pedido de licenciamento de importação ou por cada nota fiscal incluída em registro de protocolo de ingresso de mercadorias, o valor de R$ 200,00 (duzentos reais), limitando-se a 1,5% do valor total das mercadorias constantes do respectivo documento; e II - para cada mercadoria constante do pedido de licenciamento de importação ou de cada nota fiscal incluída em registro de protocolo de ingresso de mercadorias, o valor de R$ 30,00 (trinta reais), limitando-se cada parcela a 1,5% do valor individual da correspondente mercadoria. Parágrafo único. Considera-se mercadoria cada bem especificado como item em pedido de licenciamento de importação ou em nota fiscal vinculada a protocolo de ingresso de mercadoria, para fins do inciso II do caput. Art. 9º São isentos do pagamento da TCIF: I - a União, os Estados da Amazônia Ocidental, o Estado do Amapá, e os respectivos Municípios, autarquias e fundações públicas; II - o microempreendedor individual, as microempresas e as empresas de pequeno porte optantes pelo regime especial simplificado de arrecadação de tributos e contribuições, em conformidade com a Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006, e a Lei Complementar nº 128, de 19 de dezembro de 2008; III - as operações comerciais relativas a livros, jornais e periódicos e o papel destinado à impressão desses, bem como equipamentos médicohospitalares e os códigos da Nomenclatura Comum do Mercosul - NCM integrantes da cesta básica constantes no Anexo I, destinados à venda no comércio do Município de Manaus e nas Áreas de Livre Comércio; IV - as operações comerciais relativas a matérias-primas, produtos intermediários, materiais secundários e de embalagem, bens finais, componentes e outros insumos de origem nacional, destinadas às Áreas de Livre Comércio para a produção de bens com predominância ou preponderância de matériaprima regional, conforme definido pelo Decreto nº 8.597, de 18 de dezembro de 2015, e pelo Decreto nº 6.614, de 23 de outubro de 2008, e pelos demais critérios estabelecidos pelo Conselho de Administração da Suframa; V - as operações comerciais internas de compra e venda entre as áreas incentivadas sujeitas ao controle da Suframa, e VI - as importações de produtos destinados à venda no comércio do Município de Manaus e Áreas de Livre Comércio. Parágrafo único. As mercadorias que ingressarem na Zona Franca de Manaus para industrialização e posterior exportação contarão com a suspensão da TCIF, que se converterá em isenção, em razão da efetiva saída dos produtos do território nacional, conforme critérios a serem estabelecidos pelo Conselho de Administração da Suframa. Art. 10. Os valores da TCIF estipulados no art. 8º serão reduzidos em 20% (vinte por cento) para os bens de informática, seus insumos e componentes, definidos em conformidade com legislação específica. Art. 11. A TCIF será recolhida por meio de Guia de Recolhimento da União até o quinto dia útil seguinte ao do registro dos pedidos referidos no art. 8º, sob pena de não processamento e cancelamento. Parágrafo único. É vedado o recolhimento de valores inferiores a R$ 10,00 (dez reais), que deverão ser adicionados aos valores de operações subsequentes para recolhimento a ocorrer no prazo estabelecido para a primeira operação que determinar a superação deste limite. 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4 Art. 12. São sujeitos passivos da TS a pessoa jurídica, a entidade equiparada e a pessoa física que solicitarem os serviços previstos no Anexo II. Art. 13. Ocorre o fato gerador da TS no momento da solicitação dos serviços do Anexo II, de acordo com as especificações e os valores previstos. Parágrafo único. Os valores da TS deverão ser recolhidos por meio de Guia de Recolhimento da União até o quinto dia útil seguinte ao do registro dos pedidos, sob pena de não processamento e cancelamento. Art. 14. Os valores previstos no art. 8º e no Anexo II poderão ser atualizados anualmente em ato do Ministro de Estado da Indústria, Comércio Exterior e Serviços por aplicação do Índice de Preços ao Consumidor Amplo Especial - IPCA-E do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística - IBGE ou por índice que venha substituí-lo. Art. 15. Os recursos provenientes da arrecadação da TCIF e da TS serão destinados exclusivamente ao custeio e às atividades fins da Suframa. Art. 16. Após o prazo de noventa dias, contado da data de publicação desta Medida Provisória, ficam revogados os art. 1º ao art. 7º da Lei nº 9.960, de 28 de janeiro de Art. 17. Esta Medida Provisória entra em vigor na data de sua publicação Brasília, 19 de dezembro de 2016; 195º da Independência e 128º da República. Michel Temer Marcos Pereira ANEXO I Código Produto Açúcar Amido de Milho 1006 Arroz 0803 Bananas 1501 Banha 0901 Café 0207 Carne de Aves 0201; 0202 Carne de Bovino Charque 1602 Conserva de Carnes Farinha de Mandioca Farinha de Trigo 0713 Feijão 0805 Frutas Cítricas 0708 Legumes de Vagens 0704 Couves e Produtos Semelhantes 0701 Batatas Leite Condensado 0402 Leite em Pó 0401 Leite Fresco Manteiga Margarina 1902 Massas Alimentícias 1507 Óleos Vegetais 0305 Peixe Salgado Sal Sardinha em Conserva Trigo em Grão 0504 Vísceras ANEXO II SERVIÇOS UNIDADE VALOR (R$) Cadastramento Unidade 140,37 Atualização cadastral e recadastramento Unidade 42,11 Reativação cadastral Unidade 173,16 Fornecimento de listagens e informações FOLHA 2,81 Armazenagem e movimentação de cargas (mercadorias diversas) M3/15 dias 9,83 Armazenagem e movimentação de cargas (veículos) Unidade/15 dias 421,11 Armazenagem e movimentação de cargas (utilização de empilhadeira - por contêiner ou caminhão) Por contêiner ou caminhão 126,33 Movimentação interna de mercadorias nos entrepostos (utilização de empilhadeira por hora) Por hora 98,26 Movimentação interna de mercadorias nos entrepostos (separador de carga por hora) Por hora 16,84 Unitização e desunitização de contêineres Por contêiner de 20 pés 533,40 Unitização e desunitização de contêineres Por contêiner de 40 pés 617,62 ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

5 PORTARIA MC Nº 112/2013 ALTERAÇÃO PORTARIA MCTIC Nº 5.774, de (DOU de ) Altera a Portaria MC nº 112 de 2013, que aprova o Regulamento de Sanções Administrativas, que tem por objetivo estabelecer procedimentos, parâmetros e critérios para aplicação de sanções administrativas a entidades prestadoras dos serviços de radiodifusão, seus ancilares e auxiliares, por infração às leis, aos regulamentos e às normas aplicáveis aos serviços de radiodifusão, bem como em consequência da inobservância aos deveres decorrentes dos atos de outorga. O MINISTRO DE ESTADO DA CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÕES E COMUNICAÇÕES, no uso da atribuição que lhe confere o art. 87, parágrafo único, inciso II, da Constituição Federal, CONSIDERANDO o disposto na Lei nº 4.117, de 27 de agosto de 1962, na Lei nº 9.612, de 19 de fevereiro de 1998, bem como no Regulamento dos Serviços de Radiodifusão, aprovado pelo Decreto nº , de 31 de outubro de 1963, no Regulamento do Serviço de Radiodifusão Comunitária, aprovado pelo Decreto nº 2.615, de 3 de junho de 1998, e no Regulamento do Serviço de Retransmissão de Televisão e do Serviço de Repetição de Televisão, aprovado pelo Decreto nº 5.371, de 17 de fevereiro de 2005, e em outros dispositivos regulamentares inerentes aos serviços de radiodifusão, RESOLVE: Art. 1º O parágrafo único do art. 7º da Portaria nº 112, de 22 de abril de 2013, do então Ministério das Comunicações, publicada no Diário Oficial da União - DOU de 23 de abril de 2013, que aprovou o Regulamento de Sanções Administrativas, passará a vigorar com a seguinte alteração: "Art. 7º (...) I - (...) II - (...) Parágrafo único. Fica delegada ao Secretário de Radiodifusão a competência para aplicar sanção de cassação e sua conversão em multa às permissionárias e concessionárias de serviços de radiodifusão sonora e às autorizatárias do serviço de retransmissão de televisão." Art. 2º O artigo 20 da Portaria nº 112, de 22 de abril de 2013, do então Ministério das Comunicações, publicada no Diário Oficial da União - DOU de 23 de abril de 2013, que aprovou o Regulamento de Sanções Administrativas, passará a vigorar com a seguinte redação: "Art. 20. As penas de suspensão e de cassação, no caso das infrações previstas no art. 5º e 6º desta Portaria, respectivamente, poderão ser convertidas em multa, desde que a entidade não seja reincidente e não possua cumulativamente antecedentes cujo total de pontos, em conformidade com o Anexo IV desta Portaria, seja superior a oitenta, observada a efetividade das penas. 1º Na conversão da pena de suspensão em multa incidirá o disposto no art. 18 desta Portaria, ao qual serão acrescidos, por infração, os percentuais estabelecidos abaixo, considerando a gradação das infrações cometidas: I - Leve - 20%; II - Média - 30%; III - Grave - 40% IV - Gravíssima - 50% 2º Convertida a pena de cassação em multa, esta será fixada no valor máximo vigente à época da infração". Art. 3º Fica revogado o art. 21 da Portaria nº 112, de 22 de abril de 2013, do então Ministério das Comunicações, publicada no Diário Oficial da União - DOU de 23 de abril de 2013 Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação. Gilberto Kassab HOMEOPATIA DISPOSIÇÕES RESOLUÇÃO CFF Nº 635, de (DOU de ) Dispõe sobre as atribuições do farmacêutico no âmbito da homeopatia e dá outras providências. O CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA (CFF), no uso de suas atribuições legais e regimentais previstas na Lei Federal nº 3.820, de 11 de novembro de 1960 e, ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

6 CONSIDERANDO que é atribuição do CFF expedir resoluções para definir ou modificar a competência dos profissionais de farmácia em seu âmbito, conforme o artigo 6º, alíneas "g" e "m", da Lei Federal n , de 11 de novembro de 1960, e CONSIDERANDO que, no âmbito de sua área específica de atuação e como conselho de profissão regulamentada, exerce atividade típica do Estado, nos termos dos artigos 5º, inciso XIII e 21, inciso XXIV 22, inciso XVI, ambos da Constituição Federal de 1988; CONSIDERANDO a outorga legal ao CFF de zelar pela saúde pública, promovendo ações de assistência farmacêutica em todos os níveis de atenção à saúde, de acordo com a alínea "p", do artigo 6º da Lei Federal nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, com as alterações da Lei Federal nº 9.120, de 26 de outubro de 1995; CONSIDERANDO a Lei Federal nº 5.991/1973 que em seus artigos 35 a 43, outorga privativamente ao profissional farmacêutico o aviamento do receituário, sob pena de violação ao artigo 282 do Código Penal Brasileiro; CONSIDERANDO a Lei Federal nº , de 08 de agosto de 2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, CONSIDERANDO o disposto nos artigos 2º e 3º do Decreto Federal nº /1931, que trata das atribuições do exercício profissional farmacêutico; CONSIDERANDO o Decreto Federal nº /1981, que estabelece normas para execução de Lei Federal nº 3.820/1960, dispondo sobre o exercício da profissão de farmacêutico e dando outras providências; CONSIDERANDO que a Organização Mundial da Saúde (OMS) estimula o uso da Medicina Tradicional/Medicina Alternativa/Medicina Complementar nos sistemas de saúde, de forma integrada às técnicas da medicina ocidental moderna em seu documento "Estratégia da OMS sobre Medicina Tradicional "; CONSIDERANDO a Portaria do Ministério do Trabalho e do Emprego nº 397, de 09 de outubro de 2002, que institui a Classificação Brasileira de Ocupações - CBO (atualizada em 31 de janeiro de 2013), que trata da identificação das ocupações no mercado de trabalho, para fins classificatórios junto aos registros administrativos e domiciliares; CONSIDERANDO as proposições contidas no Relatório Final da I Conferência Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica, promovida pelo Ministério da Saúde (MS), realizada em setembro de 2003; CONSIDERANDO a Portaria nº 687/2006 do Ministério da Saúde, que aprova a Política de Promoção da Saúde; CONSIDERANDO a Resolução/CFF nº 357/2001, que aprova o Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia; CONSIDERANDO a Resolução/CFF nº 467/2007, que regulamenta e estabelece as atribuições e competência do farmacêutico na manipulação de medicamentos e de outros produtos farmacêuticos; CONSIDERANDO a Resolução/CFF nº 499/2008, que dispõe sobre a prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, e dá outras providências; CONSIDERANDO a Resolução/CFF nº 509, de 29 de julho de 2009, que regula a atuação do farmacêutico em centros de pesquisa clínica, organizações representativas de pesquisa clínica, indústria e outras instituições que realizam pesquisa clínica; CONSIDERANDO a Resolução/CFF nº 572/2013, que dispõe sobre a regulamentação das especialidades farmacêuticas, por linhas de atuação; CONSIDERANDO a Resolução/CFF nº 576/1913, que dá nova redação ao artigo 1º da Resolução/CFF nº 440/2005, que dispõe sobre as prerrogativas para o exercício da responsabilidade técnica em homeopatia; CONSIDERANDO a Resolução nº 585/1913, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências; CONSIDERANDO a Resolução nº 586/1913, que regulamenta a prescrição farmacêutica e dá outras providências; CONSIDERANDO a RDC nº 26/2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que trata do registro de medicamentos dinamizados industrializados; CONSIDERANDO a RDC nº 67/2007, da Anvisa, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinas para Uso Humano em Farmácias; CONSIDERANDO a RDC nº 44/2009, da Anvisa, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outra providências; CONSIDERANDO a RDC nº 39/2010, da Anvisa, que aprova a Farmacopeia Homeopática Brasileira, e dá outras providências, RESOLVE: CAPÍTULO I DAS DISPOSIÇÕES PRELIMINARES Art. 1º Esta resolução dispõe sobre as atribuições do farmacêutico no âmbito da homeopatia nos termos desta resolução. Art. 2º Consideram-se, para os fins desta resolução, as definições de termos (glossário) contidas no seu Anexo. Art. 3º Poderão ser criadas comissões assessoras pelos Conselhos Regionais de Farmácia, no âmbito de sua circunscrição, para tratar de assuntos pertinentes à homeopatia e/ou farmácia com manipulação homeopática, que deverão contar exclusivamente com profissionais habilitados nesta área de conhecimento. ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

7 Art. 4º São atribuições e deveres do farmacêutico homeopata: I - respeitar as especificidades da ciência homeopática; CAPÍTULO II DAS ATRIBUIÇÕES II - assessorar e assumir responsabilidade técnica relacionada com a homeopatia, na indústria farmacêutica e na farmácia, no setor público e/ou privado; III - manipular e dispensar medicamentos homeopáticos, além de prestar outros serviços farmacêuticos no âmbito da farmácia com manipulação homeopática que visam à promoção, proteção e recuperação da saúde, além de prevenção de doenças e de outros problemas de saúde; IV - elaborar laudos técnicos e de perícias técnico-legais relacionados à homeopatia em estabelecimentos, em serviços e de produtos; V - participar da elaboração, atualização de normas e marcos regulatórios pertinentes ao desenvolvimento, manipulação, produção, distribuição e uso de medicamentos homeopáticos, obtenção de insumos, órgãos e tecidos de animais, animais, matérias primas, plantas medicinais e outros produtos, utilizados na terapêutica homeopática; VI - participar do desenvolvimento de sistemas de informação, farmacovigilância, estudos de utilização e elaboração de bancos de dados de medicamentos homeopáticos, insumos, órgãos e tecidos animais, matérias primas, plantas medicinais e outros produtos, utilizados na terapêutica homeopática; VII - participar em todos os níveis, do processo de organização e estruturação dos serviços farmacêuticos, referentes à farmácia com manipulação homeopática, desde a elaboração de normas até o desenvolvimento de estudos de impacto junto ao usuário, dando ênfase ao processo de educação em saúde e na atuação multidisciplinar; VIII - participar do processo de aquisição de insumos farmacêuticos, insumos ativos homeopáticos e produtos homeopáticos acabados, sendo o responsável pela elaboração de especificação técnica dos editais e pela emissão de pareceres técnicos; IX - produzir medicamentos homeopáticos que atendam aos padrões técnico-científicos reconhecidos; X - supervisionar e elaborar normas e procedimentos relativos à recepção, estocagem, guarda, conservação e controle dos estoques de insumos farmacêuticos, insumos ativos homeopáticos e dos medicamentos homeopáticos, em obediência aos preceitos das Boas Práticas de Armazenamento; XI - atuar como docente em cursos de graduação e pós graduação em Farmácia Homeopática e em Homeopatia; XII - em relação ao cuidado do paciente, da família e da comunidade, promover o uso racional e sustentável do medicamento homeopático com o propósito de alcançar resultados definidos que melhorem o bem-estar, contribuindo com a qualidade de vida do paciente, da família e da comunidade; XIII - como educador, promover e fomentar o ensino e a pesquisa dos conhecimentos homeopáticos, contribuindo para o crescimento ético e científico dos profissionais; XIV - com relação à produção e à gestão logística dos medicamentos homeopáticos, participar de pesquisa, desenvolvimento, produção, manipulação, controle de qualidade, garantia de qualidade, farmacovigilância, questões regulatórias e comercialização, incluindo ações sustentáveis; XV - exercer a função de responsável técnico, gestor da produção, da garantia e controle de qualidade, elaborar relatórios técnicos a serem apresentados a autoridades governamentais, além de assessorar as empresas em quaisquer aspectos que envolvam o conhecimento técnico e dar assistência técnica efetiva ao setor sob sua responsabilidade profissional, na indústria farmacêutica de produtos veterinários homeopáticos e na indústria de produtos homeopáticos para outras finalidades, respeitadas as atribuições legais de outras profissões, desde que observados os requisitos contidos na Resolução nº 576/2013, ou a que vier a substituí-la, deste Conselho Federal de Farmácia. Seção I Produção Magistral de Medicamentos Homeopáticos Art. 5º O farmacêutico homeopata é responsável pela qualidade dos medicamentos homeopáticos magistrais, oficinais, especialidades farmacêuticas e de outros produtos de interesse da saúde que produz, manipula, conserva, dispensa e transporta. Art. 6º O farmacêutico homeopata deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica, quando aplicável, de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação ou comercialização. Art. 7º No âmbito de seu mister, o farmacêutico homeopata é responsável e competente para definir, aplicar e supervisionar os procedimentos operacionais e farmacotécnicos estabelecidos no processo de manipulação homeopática, e ainda, pelas funções que delegar a terceiros, cabendo-lhe na autonomia de seu exercício profissional, cumprir e fazer cumprir as atribuições a seguir apresentadas neste artigo: I - participar, em todos os níveis, do processo de organização, estruturação, reestruturação e funcionamento da farmácia com manipulação homeopática; II - avaliar e definir a infraestrutura do estabelecimento e promover através de treinamentos os ajustes necessários à adequação de instalações, equipamentos e serviços; III - orientar sobre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, que o estabelecimento deve ter para a realização de suas atividades; IV - orientar estágios dos acadêmicos de farmácia, propiciando a integração entre o ensino e o serviço na farmácia com manipulação homeopática. 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8 Art. 8º São atribuições do farmacêutico homeopata, no âmbito da manipulação de medicamentos homeopáticos: I - estabelecer as especificações técnicas dos insumos farmacêuticos, necessários às atividades da farmácia com manipulação homeopática; II - participar do processo de qualificação dos fornecedores dos insumos farmacêuticos e de outros materiais, empregados na elaboração de medicamentos homeopáticos; III - selecionar produtos utilizados na terapêutica, oriundos dos reinos animal, vegetal e mineral, ou de processos especialmente elaborados, priorizando aqueles que melhor atendam o quadro nosológico da região; IV - elaborar os procedimentos de aquisição e recebimento de insumos farmacêuticos, utilizados na preparação de medicamentos homeopáticos; V - disponibilizar medicamentos homeopáticos de acordo com a legislação vigente; VI - manter local apropriado para conservação de insumos farmacêuticos, medicamentos homeopáticos, em atendimento aos preceitos das Boas Práticas de Armazenamento da homeopatia; VII - garantir que a rotulagem dos medicamentos homeopáticos esteja em conformidade com a legislação vigente; VIII - fornecer ao usuário informações sobre a correta utilização dos medicamentos e produtos, empregados na terapêutica homeopática; Parágrafo único. É dever do farmacêutico homeopata prestar assistência técnica necessária para realização de todas as etapas do processo de produção ou manipulação magistral. Art. 9º O farmacêutico homeopata é responsável pela gestão da qualidade do processo de produção de medicamentos homeopáticos, cabendo-lhe no exercício dessa atividade: I - especificar a matéria prima de acordo com a referência estabelecida; II - aprovar ou rejeitar matéria-prima, produto semiacabado, produto acabado e material de embalagem; III - selecionar e definir literatura, métodos e equipamentos; IV - estabelecer procedimentos para especificações, amostragens e métodos de ensaio; V - manter o registro das análises efetuadas; VI - garantir e registrar a manutenção dos equipamentos; VII - definir a periodicidade e registrar a calibração dos equipamentos, quando aplicável; VIII - garantir o controle em processo e a rastreabilidade das preparações. Seção II Produção Industrial de Medicamentos Homeopáticos Art. 10. São atribuições do farmacêutico homeopata, no âmbito da indústria farmacêutica: I - participar da elaboração de processos farmacêuticos; II - participar do processo de qualificação dos fornecedores de insumos farmacêuticos utilizados na elaboração de medicamentos homeopáticos; III - participar da seleção e elaboração das especificações técnicas para o processo de aquisição dos insumos farmacêuticos, utilizados na elaboração de medicamentos homeopáticos; IV - assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade de insumos farmacêuticos e medicamentos homeopáticos; V - participar nas pesquisas de insumos farmacêuticos e medicamentos homeopáticos, visando o desenvolvimento de novos medicamentos ou de novas indicações/posologias para os já existentes; VI - atuar em centros de pesquisa clínica, organizações representativas de pesquisa clínica, indústria ou outras instituições que realizem pesquisa clínica em homeopatia; VII - integrar comitês de ética em pesquisa; VIII - elaborar as informações constantes em bulas, rotulagem e material de publicidade de medicamentos homeopáticos segundo a legislação vigente; IX - estabelecer um sistema de farmacovigilância para notificação de reações adversas decorrentes do uso de medicamentos homeopáticos e repassar ao sistema nacional de farmacovigilância; X - proceder autoinspeções, conforme regulamento técnico das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, insumos farmacêuticos e/ou homeopáticos; XI - realizar estudos de estabilidade dos insumos e medicamentos homeopáticos, a serem disponibilizados no mercado; ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

9 XII - desenvolver e validar metodologias para certificação da qualidade dos insumos e medicamentos homeopáticos; XIII - orientar estágios dos acadêmicos de farmácia, propiciando a integração entre o ensino e o serviço no setor industrial; IX - estabelecer especificações e métodos de controle de qualidade de insumos farmacêuticos e medicamentos homeopáticos. Seção III Da Comercialização de Medicamentos Homeopáticos Industrializados Isentos de Prescrição ou Não Art. 11. Cabe ao farmacêutico informar, aconselhar e orientar o usuário quanto ao consumo racional de medicamentos homeopáticos, inclusive no tocante à eventual interação com outros medicamentos e alimentos, o reconhecimento de possíveis reações e as condições de conservação, guarda e descarte dos produtos. Art. 12. Na comercialização de medicamentos homeopáticos manipulados, cabe ao farmacêutico homeopata desenvolver todas as ações e serviços relacionados à dispensação de medicamentos homeopáticos. Seção IV Das Atribuições do Farmacêutico Homeopata na Atuação Junto ao Paciente, à Família e à Comunidade. Art. 13. É atribuição do farmacêutico homeopata, no setor público e privado, promover o rastreamento em saúde, com a finalidade de prescrever medidas preventivas ou encaminhamento dos casos suspeitos aos serviços de saúde para elucidação diagnóstica e o tratamento pertinente. Art. 14. É dever do farmacêutico promover ações relacionadas à comunicação e à educação em saúde em geral, previstas no artigo 8º da Resolução nº 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, ou outra que lhe sobrevenha, dentre elas: I - desenvolver estratégias educativas pertinentes ao medicamento e à abordagem homeopática ao paciente e à família, quando necessário, de modo a promover o uso correto do medicamento e a adesão ao tratamento homeopático; II - desenvolver estratégias que visem a promoção do uso racional, seguro e sustentável do medicamento homeopático; III - promover ações educativas que desenvolvam a autonomia do paciente, da família e da comunidade relacionada à homeopatia, tendo como premissa a promoção da saúde e prevenção de doenças; Art. 15. Na dispensação, cabe ao farmacêutico homeopata avaliar a prescrição sob o ponto de vista técnico legal e em caso de dúvida, solicitar confirmação do prescritor, registrar as alterações eventualmente realizadas e decidir sobre a dispensação. Parágrafo único. São atribuições do farmacêutico homeopata na dispensação: a) promover o acesso ao medicamento; b) orientar o paciente/família/cuidador sobre o uso adequado dos medicamentos homeopáticos, seus benefícios, possíveis riscos, sua conservação e descarte; c) adequar as orientações às suas necessidades em saúde; d) oferecer o serviço de acompanhamento farmacoterapêutico ao usuário de medicamentos homeopáticos, sendo que neste processo de cuidado, identificam-se problemas relacionados a medicamentos homeopáticos ou não, e resultados negativos da farmacoterapia, analisando suas causas e fazendo intervenções documentadas, no sentido de resolvê-las ou preveni-las; e) realizar o manejo de problemas de saúde autolimitados, bem como outras atribuições clínicas, conforme previsto nas Resoluções 585 e 586, ambas do Conselho Federal de Farmácia. Seção V Da Documentação Art. 16. A documentação deve ser estruturada de modo a assegurar a disponibilidade, a segurança, o sigilo, a agilidade e a confiabilidade da informação, bem como a avaliação dos resultados, a auditoria, a fiscalização e, quando couber, a rastreabilidade. Parágrafo único. É vedada a divulgação das informações obtidas durante o atendimento do paciente, sem a sua expressa autorização e obedecendo a legislação vigente. Art. 17. Quando o farmacêutico decidir pelo encaminhamento do paciente a outro profissional ou serviço de saúde, deverá fornecer o documento de encaminhamento, contendo as informações que motivaram o encaminhamento e aquelas necessárias à continuidade do atendimento. 1º As informações incluídas neste documento devem ser claras e concisas, bem como previamente acordadas com o paciente ou seu cuidador. 2º É vedado o uso desse documento como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza. Seção VI Das Atribuições do Farmacêutico Homeopata no Ensino e na Pesquisa Art. 18. No processo de ensino e de qualificação profissional, compete ao farmacêutico homeopata: I - participar da elaboração de políticas de formação, capacitação e qualificação de recursos humanos em todos os níveis, nas áreas relacionadas, visando ao desenvolvimento e aperfeiçoamento da pesquisa à assistência farmacêutica homeopática; II - contribuir para a ampliação da produção científica na homeopatia em todos os âmbitos; ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

10 III - utilizar conhecimentos técnico-científicos, visando promover a melhoria da qualificação profissional e a promoção da saúde tendo como insumo estratégico o medicamento homeopático e as ações de saúde em homeopatia, incluindo educação em saúde, educação para a sustentabilidade, educação para o uso racional de medicamento homeopático; IV - coordenar cursos de pós graduação profissional na área privativa da farmácia homeopática; V - atuar como docente em cursos de graduação e pós-graduação em homeopatia. Seção VII Das Atribuições do Farmacêutico Homeopata Vinculadas à Gestão Pública e ao Controle Social Art. 19. O farmacêutico homeopata poderá planejar, executar e avaliar ações em consonância com as políticas públicas do SUS, especialmente com a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares, desenvolvendo as seguintes atribuições: I - acompanhar e/ou coordenar a promoção da assistência farmacêutica com medicamentos homeopáticos nas esferas municipais, estaduais e federal; II - apoiar e fortalecer parcerias com instituições públicas, privadas e demais formas de organização social para implantação, manutenção e capacitação de equipe técnica farmacêutica e de campo de produção científica da homeopatia; III - apoiar a incorporação da homeopatia nos diferentes níveis de atenção à saúde, com ênfase na atenção básica. IV - buscar viabilizar recursos financeiros para promover o desenvolvimento do conjunto de atividades essenciais às boas práticas em homeopatia, considerando as suas peculiaridades técnicas; V - promover o acesso pelo usuário do SUS ao medicamento homeopático prescrito; VI - acompanhar e avaliar a inserção e a implementação do cuidado em homeopatia no SUS; VII - socializar informações sobre a homeopatia e as características da sua prática, adequando-as aos diversos grupos populacionais; VIII - apoiar o desenvolvimento de estudos e pesquisas que avaliem a qualidade e aprimorem a cuidado em homeopatia no SUS. CAPÍTULO IV DAS DISPOSIÇÕES FINAIS Art. 20. Revoga-se a Resolução/CFF nº 601/2014, mantendose os requisitos previstos na Resolução/CFF nº 576/2013, ou a que vier substituíla, para responsável técnico em farmácia com manipulação homeopática. Art. 21. Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação, revogando-se as disposições em contrário. GLOSSÁRIO ANEXO Ações sustentáveis: ações socialmente responsáveis que são compreendidos como comportamentos e atitudes promotores de desenvolvimento sustentável. Acompanhamento Farmacoterapêutico: serviço pelo qual o farmacêutico analisa as condições de saúde e tratamento do paciente, com o objetivo de prevenir e resolver problemas da farmacoterapia, e garantir que os resultados terapêuticos sejam alcançados, por meio da elaboração de um plano de cuidado e acompanhamento do paciente. Bem-estar: Sensação de segurança, conforto, tranquilidade, é um conjunto de práticas que engloba uma boa nutrição, atividade física, bons relacionamentos interpessoais, familiares e sociais, além de controle do estresse. Comissões Assessoras: são fóruns permanentes de discussão sobre vários âmbitos da Farmácia. Têm como atribuições desenvolver projetos e propor ações voltadas ao segmento profissional da área de estudo da Comissão e assessorar a Diretoria dos Conselhos Regionais e do Federal em assuntos que exigem conhecimentos técnicos específicos, por meio de debates e pareceres. Controle social: entendido como a participação do cidadão na gestão pública, é um mecanismo de prevenção da corrupção e de fortalecimento da cidadania. Dispensação: É o ato profissional farmacêutico de proporcionar medicamentos e outros produtos a um paciente, geralmente em resposta à apresentação de uma receita elaborada por profissional autorizado. Neste ato, o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado dos medicamentos, sua conservação e descarte. Educação em saúde: serviço que compreende diferentes estratégias educativas que integram o saber popular e científico, de modo a contribuir para aumentar conhecimentos, desenvolver habilidades e atitudes sobre os problemas de saúde e seus tratamentos, com vistas à autonomia dos pacientes e ao comprometimento de todos (pacientes, profissionais, gestores, cuidadores) pela qualidade de vida. Envolve, ainda, ações de mobilização da comunidade com o compromisso pela cidadania. Farmácia com Manipulação Homeopática: estabelecimento onde são manipulados e comercializados medicamentos homeopáticas, sob responsabilidade técnica de farmacêutico com formação em homeopatia. Farmacopeia homeopática: É o Código Oficial Farmacêutico Homeopático do País, visando orientar a produção de medicamentos e a regulamentação de setores farmacêuticos envolvidos na produção e controle de fármacos, insumos e especialidades farmacêuticas. Gestão Logística: O termo gestão logística na área no setor farmacêutico, compreende as atividades relacionada com o planejamento e execução de ações à administração de recursos materiais e prestação dos serviços que compões o Ciclo de Assistência Farmacêutica: seleção, programação, aquisição, recebimento, armazenagem, distribuição e dispensação de medicamentos. ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

11 Gestão pública: Ato de gerenciar a parcela do patrimônio público, sob a responsabilidade de uma determinada unidade. Aplicase o conceito de gestão a fundos, entidades supervisionadas e a outras situações em que se justifique a administração distinta. Manejo de problemas de saúde autolimitado: Serviço pelo qual o farmacêutico atende a uma demanda relativa a problema de saúde autolimitado, prescrevendo medidas não farmacológicas, bem como medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica e, quando necessário, encaminhando o paciente a outro serviço ou profissional da saúde. Medicamento homeopático: É toda forma farmacêutica de dispensação ministrada segundo o princípio da semelhança e/ou da identidade, com finalidade curativa e/ou preventiva. É obtido pela técnica de dinamização e utilizado para uso interno ou externo. Medicina Complementar ou Medicina Alternativa: Refere-se à um amplo conjunto de práticas de atenção à saúde que não são parte da medicina tradicional do pais e não estão totalmente integradas ao sistema dominante. Elas são utilizadas de maneira intercambiável com a medicina tradicional do país. Práticas integrativas e complementares: O termo, práticas integrativas e complementares, é uma associação dos termos medicina tradicional e medicina complementar englobando produtos, práticas e praticantes. Rastreabilidade: Conjunto de informações que permitem o acompanhamento e a revisão das operações efetuadas para cada lote dos insumos farmacêuticos e medicamentos. Rastreamento em saúde: serviço que possibilita a identificação provável de doença ou condição de saúde, pela aplicação de testes, realização de exames ou outros procedimentos que possam ser feitos rapidamente, com subsequente orientação e encaminhamento do paciente a outro profissional ou serviço de saúde para diagnóstico e tratamento. Revisão da farmacoterapia: serviço pelo qual o farmacêutico faz uma análise estruturada e crítica sobre os medicamentos utilizados pelo paciente, com os objetivos de minimizar a ocorrência de problemas relacionados à farmacoterapia, melhorar a adesão ao tratamento e os resultados terapêuticos, bem como reduzir o desperdício de recursos. Serviços farmacêuticos: Conjunto de ações no sistema de saúde que buscam garantir a atenção integral, integrada e contínua das necessidades e problemas de saúde da população tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como um dos elementos essenciais, contribuindo a seu acesso equitativo e uso racional. Estas ações, desenvolvidas pelo farmacêutico ou sob sua coordenação, incorporado a uma equipe de saúde e com a participação comunitária, tendo como objetivo a obtenção de resultados concretos na saúde com o objetivo de melhorar a qualidade de vida da população. Uso Racional e Sustentável de Medicamentos Homeopáticos (URSMH): consiste em assegurar que o medicamento homeopático seja adequadamente indicado para as necessidades clínicas do paciente, em dose correspondente a seus requisitos individuais, com tempo de tratamento estabelecido e com o menor custo social para o indivíduo, sua família e comunidade além de que o custo ambiental seja o menor possível. Walter da Silva Jorge João Presidente do Conselho RESOLUÇÃO CONTRAN Nº 416/2012 ALTERAÇÃO RESOLUÇÃO CONTRAN Nº 646, de (DOU de ) Altera a tabela da alínea "a" do subitem 4.2 do Anexo IX da Resolução CONTRAN nº 416, de 09 de agosto de 2012, que estabelece os requisitos de segurança para veículos de transporte coletivo de passageiros tipo micro-ônibus da categoria M2. O CONSELHO NACIONAL DE TRÂNSITO (CONTRAN), no uso da competência que lhe confere o artigo 12, inciso I, da lei nº 9.503, de 23 de setembro de 1997, que instituiu o Código de Trânsito Brasileiro e nos termos do disposto no Decreto nº 4.711, de 29 de maio de 2003, que trata da Coordenação do Sistema Nacional de Trânsito (SNT). CONSIDERANDO os processos administrativos nº / e nº / RESOLVE: Art. 1º Alterar a tabela que trata da especificação dos limites de cor (diurna) constante da alínea "a" do subitem 4.2 do Anexo IX da Resolução CONTRAN nº 416, de 09 de agosto de 2012, que passa a vigorar com a seguinte redação: Cor X Y X Y X Y X Y Min. Max. Vermelha ,5 15 Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data da sua publicação. Elmer Coelho Vicenzi Presidente do Conselho Pedro de Souza da Silva p/ministério da Justiça e Cidadania Rone Evaldo Barbosa p/ministério dos Transportes, Portos e Aviação Civil ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

12 João Paulo Syllos p/ministério da Defesa Paulo Cesar de Macedo p/ministério do Meio Ambiente Luiz Otávio Maciel Miranda p/ministério da Saúde Olavo de Andrade Lima Neto p/ministério das Cidades Thomas Paris Caldellas p/ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços Noboru Ofugi p/agência Nacional de Transportes Terrestres ICMS ATO COTEPE/ICMS 26/2016 ALTERAÇÃO ATO ICMS/COTEPE Nº 37, de (DOU de ) Altera o Ato COTEPE/ICMS 26/2016, que divulga a relação dos contribuintes credenciados para fins do disposto no 1º da cláusula segunda-a do Protocolo ICMS 55/2013. O SECRETÁRIO EXECUTIVO DO CONSELHO NACIONAL DE POLÍTICA FAZENDÁRIA - CONFAZ, no uso de suas atribuições que lhe confere o art. 12, XIII, do Regimento da Comissão Técnica Permanente do ICMS - COTEPE/ICMS, de 12 de dezembro de 1997, por este ato, com base no 1º da cláusula segunda-a do Protocolo ICMS 55/2013, de 22 de maio de 2013, torna público: Art. 1º O anexo único do Ato COTEPE/ICMS 26/2016, de 27 de outubro de 2016, passa a vigorar com a seguinte redação: "ANEXO ÚNICO MINAS GERAIS Item RAZÃO SOCIAL CNPJ 1 Bourbon Specialty Coffees S/A / Bourbon Specialty Coffees S/A / Cooperativa Agrícola do Sudeste do Brasil Ltda / Cooperativa Agropecuária da Região Sudoeste Mineira e Alta Mogiana Ltda / Cooperativa dos Cafeicultores da Zona De Varginha Ltda / Cooperativa dos Cafeicultores da Zona de Três Pontas Ltda / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / Cooperativa Regional de Cafeicultores em Guaxupé Ltda.- COOXUPE / EISA- Empresa Interagrícola S/A / EISA- Empresa Interagrícola S/A / Exportadora de Café Guaxupé Ltda / Exportadora de Cafés Carmo de Minas Ltda / Olam Agrícola Ltda / Pratapereira Comércio Importação e Exportação de Café Ltda / ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/

13 30 Stockler Comercial e Exportadora Ltda / Terra Forte Exportação e Importação de Café Limitada / Unicafé Companhia de Comércio Exterior / Valorização Empresa de Café Ltda / Volcafé Ltda / Bueno Café Comércio e Exportação Ltda / Bueno Café Comércio e Exportação Ltda / Comexim Ltda / Cooperativa Mista Agro Pecuária de Paraguaçu Ltda / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Eurobrasil Ltda / Royal Coffee -Comercial e Exportadora de Café Ltda / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / EISA - Empresa Interagrícola S/A / Interbrasil Coffee Ltda / LJM Comércio, Exportação e Importação de Café Ltda / MC Coffee do Brasil Ltda / Nicchio Sobrinho Café S/A / Nicchio Sobrinho Café S/A / Olam Agrícola Ltda / Unicafé Companhia de Comércio Exterior / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Sendas Comércio Exterior e Armazéns Ltda / Comercial Industrial Branco Peres de Café Ltda / Cooperativa dos Cafeicultores de Conceição do Rio Verde e Região Ltda / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Coopercitrus Cooperativa de Produtores Rurais / Cooperativa Agropecuária da Região Sudoeste Mineira e Alta Mogiana Ltda / Cooperativa Agropecuária da Região Sudoeste Mineira e Alta Mogiana Ltda / Cooperativa Agropecuária da Região Sudoeste Mineira e Alta Mogiana Ltda / Cooperativa Agropecuária da Região Sudoeste Mineira e Alta Mogiana Ltda / Atlântica Exportação e Importação Ltda / " Art. 2º Este ato entra em vigor na data de sua publicação no Diário Oficial da União. Manuel dos Anjos Marques Teixeira CONVÊNIO ARRECADAÇÃO 01/98 ALTERAÇÃO CONVÊNIO ARRECADAÇÃO/CONFAZ Nº 01, de (DOU de ) Altera o Convênio Arrecadação 01/98, que estabelece normas gerais a serem aplicadas aos contratos de prestação de serviços de arrecadação de tributos estaduais por meio da Guia Nacional de Recolhimento de Tributos Estaduais (GNRE). O CONSELHO NACIONAL DE POLÍTICA FAZENDÁRIA - CONFAZ, na sua 163ª Reunião Ordinária, realizada em Palmas, TO, no dia 9 de dezembro de 2016, tendo em vista o disposto no art. 199 do Código Tributário Nacional (Lei nº 5.172, de 25 de outubro de 1966), RESOLVE celebrar o seguinte CONVÊNIO CLÁUSULA PRIMEIRA. Os dispositivos a seguir indicados do Convênio Arrecadação 01/1998, de 19 de junho de 1998, passam a vigorar com as seguintes alterações: ATUALIZAÇÃO LEGISLATIVA DEZEMBRO 51/