MINISTÉRIO DA DEFESA EXÉRCITO BRASILEIRO

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1 MINISTÉRIO DA DEFESA EXÉRCITO BRASILEIRO CMSE 2ªRM HOSPITAL MILITAR DE ÁREA DE SÃO PAULO (Hospital Militar de 3ª Classe de São Paulo/1890) ANEXO I TERMO DE REFERÊNCIA Sistema de Registro de Preços PREGÃO ELETRÔNICO (COMPRAS) (Processo Administrativo nº / ) 1. DO OBJETO 1.1. Aquisição de MATERIAIS PERMANENTES PARA O CENTRO CIRÚRGICO, conforme condições, quantidades, exigências e estimativas, inclusive as encaminhadas pelos órgãos e entidades participantes, estabelecidas neste instrumento:

2 Tabela 1 UASG HOSPITAL MILITAR DE ÁREA DE SÃO PAULO. ITE M DESCRIÇÃO/ ESPECIF. CÓDIGO CATMAT UNIDADE DE MEDIDA REQUISIÇ ÃO MÍNIMA REQUIS IÇÃO MÁXIM A PREÇO UNITÁRIO ESTIMADO Maximo Aceitável (R$) PREÇO TOTAL ESTIMADO Máximo Aceitável (R$) Marg em de Prefe rênci a Decre to 7767/ Monitor multiparamétrico para anestesia Monitor compatível com todo tipo de paciente (adulto, pediátrico e neonatal), com tela em LCD a cores, dimensão diagonal mínima de 15, com resolução mínima de 640 x 480 pixels, exibição simultânea de no mínimo 5 curvas de diferentes parâmetros na tela e possibilidade de expansão para até 8 curvas, sistema de alarmes com no mínimo três prioridades, armazenamento de pelo menos 24h de tendências gráficas, possibilidade de inclusão de softwares de cálculos hemodinâmicos, para análise do segmento ST no mínimo em três derivações e detecção de arritmias avançadas,. Possibilidade de conexão a uma rede hospitalar TCP/IP, possibilidade de ligação a um monitor externo VGA ou SVGA, possibilidade de UpGrades de software sem troca de componentes internos, possibilidade de receber módulo de Débito cardíaco, módulo de análise de agentes Unidade R$ ,00 R$ ,00 20%

3 anestésicos e capnografia. Possuir bateria interna incorporada, ou módulo externo de bateria, com no mínimo 20 minutos de autonomia, recarregável no próprio monitor.ter a capacidade interna de simular sinais vitais para utilização durante treinamento de usuários. Deverá armazenar dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos para até 50 eventos de alarme. Capaz de medir e mostrar simultaneamente valores atuais para até 4 pressões invasivas. Características dos Parâmetros mínimos incorporados: ECG: com opção para 3, 7, 8 ou 12 derivações (I, II, III, avl, avf, avr e V1 a V6), Faixa de medida entre 20 e 300 bpm, Precisão de 2 bpm ou 1%, o que for maior, Alarmes limites máximos e mínimos selecionáveis pelo usuário, análise de arritmias básica: Assistolia, Taquicardia e Fibrilação Ventricular e possibilidade de arritmia avançada com detecção das seguintes arritmias: Batimentos Ventriculares, Ritmo Idioventricular Acelerado, Dupla de Batimento Ventricular, Bigeminismo. Deve acompanhar um cabo de ECG de 5 vias.. Respiração: Faixa de medida: 0 a 155 RPM, Precisão: 1 l/min ou 2%, o que for maior, Alarmes: limites máximos e mínimos de freqüência respiratória selecionáveis pelo usuário, Curva de respiração por impedância, Freqüência Respiratória. Temperatura: apresentar no mínimo 01 canal com possibilidade de expansão para 02 canais, faixa de medida entre 0º a 50ºC, Alarmes: limites máximo e mínimo de temperatura selecionáveis pelo

4 usuário. Deve acompanhar um sensor de temperatura cutânea e um de temperatura esofágica. Oximetria de pulso: Visualização da curva de saturação arterial de O2 e freqüência de pulso vistas pelo monitor, Faixa de medida entre 1-100%, Precisão SpO2 entre 70 e 100%, 2%; Alarmes limites máximos e mínimos de SpO2 e pulso. Deve acompanhar um cabo extensor e um sensor de SpO2 adulto/pediátrico. Pressão não invasiva: Parâmetros medidos: Pressão sistólica, diastólica e média, Método de medida Oscilométrico, Neonatos a adultos, Faixa de medida: 1 a 240 minutos, manual ou contínuo. Deve acompanhar um manguito de PNI tamanho adulto normal e uma mangueira de PNI. Pressão invasiva: Incorporação de 2 canais de pressão invasiva, com possibilidade de 8 canais opcionais, curvas visualizadas independentemente, Faixa de medida para qualquer pressão medida: entre 30 e 380 mmhg, Precisão: 1 mmhg ou 3%, o que for maior, Alarmes Pressão Invasiva: limites máximos e mínimos para pressão sistólica, diastólica, e média selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar módulo de PI com dois canais. O módulo deve ser capaz de calcular a variação da pressão de pulso ou variação de volume sistólico. Deve acompanhar módulo de mensuração de profundidade anestésica ou nível de consciência, índice de qualidade do sinal, taxa de supressão e EMG, apresente tendências diretamente na tela principal do monitor. Deve acompanhar módulo de monitorização da

5 profundidade de bloqueio neuromuscular (com os padrões de estímulo: estímulo simples, TOF e PTC). Deve acompanhar módulo analisador de gases (frações inspirada e expirada de O2, CO2, N2O, isoflurano, sevoflurano, desflurano, detecção automática do agente utilizado). Alimentação AC/DC 110/220 automática. Deve acompanhar o equipamento um suporte para fixar ao equipamento de anestesia 2 BISTURI ELETRÔNICO multifuncional para todos os procedimentos de centro cirúrgico, Bisturi eletrônico multifuncional para todos os procedimentos de centro cirúrgico, inclusive de alta complexidade, sem restrições. Microprocessado com refrigeração por convecção (sem uso de ventiladores ou coolers); Indicação digital da potência EM WATTS, através de displays independentes para todos os modos de operação; ajuste digital de potência com precisão de 01 WATT para todos os modos de operação, através de teclas blindadas no painel e através da caneta de comando manual; Sistema de monitoração da resistência/contato da placapaciente adesiva (dividida) com indicação visual da qualidade do contato através de display gráfico localizado no painel frontal e seleção automática do sistema de monitoração conforme tipo de placa conectada (comum ou bipartida), através de um único cabo. Permitir o acionamento das funções Unidade 2 4 R$ ,25 R$ ,00 15%

6 eletrocirúrgicas monopolares através de dois pedais duplos ou permitir acionamento simultâneo de 02 canetas de comando manual. Permitir ainda, a operação do modo bipolar através de pedal independente e de forma automática sem a necessidade de acionar qualquer tecla no painel do equipamento (independente da nomenclatura de cada fabricante). Permitir a memorização automática (não volátil mantida mesmo após desligar o aparelho) de um conjunto de valores de potências programadas pelo usuário;possuir corte pulsado para intervenções endoscópicas que requerem alternadamente o corte e a coagulação. Possuir sistema que controla a potência no início do corte de acordo com a resistência do tecido reduzindo riscos aos pacientes, aumentando a vida útil dos acessórios além da redução no tempo de procedimento. Permitir modo de selagem de vasos, através de instrumento multifuncional que opera em 4 funções (apreensão, dissecção, coagulação e corte energizado) em tecidos vascularizados e com vasos de até 7mm. Potências desejáveis para cada modo de operação: mínimo de 300 watts para corte puro, forçado e pulsado, mínimo de 03 níveis de blends em dois modos (normal e forçado); pelo menos 04 modos de coagulação com no mínimo 120 watts e potências mínimas para os modos de Bipolar, sendo: 50 W para microbipolar, 100 watts para bipolar e 125 watts para macrobipolar e corte bipolar. Permitir conexão com coagulador

7 argônio, mantendo todas as funções convencionais do bisturi elétrico disponíveis para uso através de caneta multifuncional com funções de corte e coagulação com gás e corte e coagulação convencional. Seleção automática de voltagem de acordo com a rede elétrica (127/220VAC), podendo ser ligado em qualquer tomada cuja voltagem da rede elétrica esteja entre 100 e 240VAC. Acessórios: 01 carrinho; 01 pedal duplo (monopolar); 01 pedal simples para o modo bipolar; 01 placa de retorno permanente de aço inox adulto com cabo compatível; 05 placas adesivas descartáveis bipartidas e 01 cabo permanente compatível com sistema de monitoração de contato; 01 caneta porta -eletrodo de comando manual duplo (botões de acionamento de corte e coagulação) e conector universal/3 pinos; 05 canetas comando manual, descartáveis, com funções para corte e coagulação com gás argônio, 01 pinça bipolar, descartável, 10 mm x 330mm; 01 jogo com 05 eletrodos médicos para uso geral - sendo: 01 ponta tipo faca reta; 01 ponta tipo faca curva; 01 ponta tipo agulha; 01 ponta tipo alça; 01 ponta tipo bola. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação; apresentar registro na Anvisa e catálogo do produto. 3 COMPRESSOR DE MMII- Compressor de MMII, para uso em procedimentos cirúrgicos. Equipamento de terapia por compressão sequencial intermitente de 04 câmaras para cirurgia. Com perneiras ¾ tamanhos: pequeno, médio e grande. Deverá possuir: Válvula de Unidade R$ 4.122,40 R$ ,40 -

8 segurança por pressão (válvula de alívio); Uma válvula de pressão é montada na unidade de controle pneumático, para assegurar que a pressão no acessório não exceda a pressão sangüínea normal do corpo humano. Falha de energia: em caso de falha de energia, a unidade de controle pneumático é projetada para esvaziar todo o ar do acessório automaticamente. Sistema de segurança eletrônico se, devido às fugas de ar em qualquer parte do sistema, ou por qualquer outro motivo, o dispositivo continuar a inflar o acessório para além do tempo do ciclo máximo permitido (predefinido pelo fabricante em cerca de 1 minuto), o compressor será desligado por um mecanismo de segurança eletrônico, causando um esvaziamento automático do acessório. Um indicador de alerta começará a piscar e um sinal sonoro também será ouvido. O dispositivo só irá começar a operar novamente após o usuário acionar o interruptor de alimentação OFF (desligar) e depois ON (ligar) novamente. Fusíveis de proteção contra sobrecarga. O dispositivo deverá ser equipado com dois fusíveis de sobrecarga, em cada uma das linhas de força ( ~ e 0 ). Posição única de conexão de mangueira; A fim de evitar uma conexão incorreta do conjunto de mangueira de ar no aparelho, o que contribuirá para um enchimento impróprio (seqüencial) nos acessório, o conector deve ser projetado para uma conexão em uma única posição. A conexão adequada só poderá ser feita quando o plug conector é inserido na direção

9 correta, com o conector do equipamento. A ponta da mangueira (ao lado do acessório do conjunto de mangueira) deverá ser marcada por cores e números, que indicam a ordem correta em que devem ser ligados ao acessório, do distal para o proximal, correspondendo à cor e entradas de ar numeradas no acessório. Componentes Principais: Possuir uma unidade do dispositivo e este dispositivo deverá ser alimentado por energia elétrica fornecida através de uma tomada de parede aterrada. O dispositivo deverá fornecer ar comprimento em ciclos fixos com pressão regulada. A unidade do dispositivo deverá ser capaz de operar simultaneamente dois acessórios com 4 compartimentos de ar cada um. Conjunto de Mangueira: O conjunto de mangueiras de ar comprimido que transfere o ar comprimido da unidade do dispositivo para o acessório de compressão. O conjunto consiste em 4 mangueiras, um conector que as liga aos devidos receptáculos do dispositivo, e 4 pontas numeradas e codificadas por cores, que se ligam ao acessório. Acessórios para as Extremidades Baixas: Ter dois tipos de acessórios disponíveis: reutilizáveis e descartáveis. Cada acessório de tratamento tem quatro compartimentos de ar. O acessório aplica pressão de ar cíclica fornecido pela unidade do dispositivo para o membro tratado. Plug Tampã, sendo o Plug usado para vedar a saída de ar não utilizada no aparelho, quando apenas um membro está sendo tratado. Plug de Lavagem, sendo os Plugs utilizados para a lavagem de acessórios

10 reutilizáveis. Os plugs de lavagem devem ser inseridos nas entradas de ar antes da lavagem. Os plugs de lavagem selam as entradas de ar, impedindo a entrada de líquidos nos compartimentos de ar. O equipamento deverá ser entregue com todos as partes integrantes e tamanhos necessários ao seu uso. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação; apresentar registro na Anvisa e catálogo do produto. 4 INSUFLADOR DE MANTAS TÉRMICASunidade de aquecimento portátil, para gestão total de temperatura destinada à prevenção e tratamento de hipotermia através do sistema de ar forçado aquecido, com filtro de 0.2 micra para filtrar o ar ambiente. Dispositivo que permite a utilização do conjunto de aquecimento de sangue e fluídos juntamente com a manta térmica descartável. Visor alfanumérico que apresenta a temperatura em graus centígrados no local de junção da manta e da mangueira da unidade. Controles de temperatura eletrônicos DIGIAIS, que permitem 3 níveis operacionais de temperatura constante: ALTA : 43 C, MÈDIA: 38 C e BAIXA: 32 C com variação máxima de 1.5 medida através de sensor de temperatura instalado na saída da mangueira. Motor com aproximadamente RPM e fluxo de aproximadamente 23L/segundo, e resistência de aproximadamente W. Sistema de proteção contra sobrecargas de corrente com fusível duplo e equipado com corrente de fuga (normas UL e IEC ). Peso Unidade R$ ,67 R$ ,02 -

11 aproximado de 7Kg, voltagem elétrica VAC (11. 7 amperes) e VAC (7.2 amperes. Com suporte para beira leito, mesas de cirurgias e de soro. Com painel digital com indicações de temperatura, faixa de temperatura terapêutica, alarme sonoro e horímetro. Nível de ruído, abaixo de 55 db. Compatível com mantas CEI. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação; apresentar registro na Anvisa e catálogo do produto. 5 AQUECEDOR DE FLUÍDOS - equipamento com sistema de aquecimento de concepção avançada que fornece calor somente quando este é necessário. Usa um microprocessador que controla a temperatura e este controlador monitoriza a temperatura do sistema 10 vezes por segundo e é sensível a variações tão pequenas quanto a 0.1 C. O sensor de temperatura é posicionado em contato próximo com o equipo de aquecimento. Diferentemente do termostato convencional (que uso um simples controle de liga/desliga), quando o software do controlador faz cálculos continuamente baseados nas simples informações dos sensores para determinar precisamente quanto calor é necessário para manter a temperatura no máximo a 41 C. O resultado é um controle rápido e preciso do sistema de aquecimento. Deverá vir com 20 equipo para pronto uso do sistema Unidade R$ ,33 R$ ,32 -

12 Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação; apresentar registro na Anvisa e catálogo do produto. 6 Aparelho de anestesia para anestesia de alta complexidade com monitor multiparamétrico O aparelho de anestesia deve atender as seguintes características mínimas: Características Gerais do Aparelho de Anestesia: Com móvel para transporte intra-hospitalar, em material não oxidável e/ou com tratamento contra oxidação e pintura; Com rodízios giratórios, sendo no mínimo, 01 com trava; Para anestesia de pacientes adultos (obesidade mórbida), pediátricos e neonatais (prematuros de baixo peso); Todas as partes internas deverão ser isentas de látex; Com sistema de auto-teste ao ligar o equipamento com calibrações automáticas dos sensores, detecções de erros e falhas de funcionamento; Teste de complacência do circuito de paciente com compensação automática; Capacidade de realizar anestesia de baixo fluxo; Alimentação elétrica bivolt 110V a 220VAC 50-60Hz; Bateria interna com autonomia de pelo menos 20 minutos e recarregamento automático, ao conectar o equipamento na rede elétrica; Com sistema de exaustão de gases ( Scavenging Unidade R$ ,67 R$ ,00 25%

13 System ); Com saída serial RS 232, para interface com microcomputador e comunicação com outros equipamentos; Com monitor colorido de no mínimo 12 (ou tela integrada colorida de 12 ) para visualização de parâmetros de anestesia; Com priorização de alarmes em três níveis de hierarquia; Com sensor de espirometria único universal para pacientes adultos a neonatos; O ventilador deverá possibilitar, quando necessário, fluxo inspiratório de pelo menos 120L/min; Possibilidade de operação em cilindro de O2 e N2O; Operação em rede de gases de O2, N2O e ar comprimido; Manômetro para monitorar a pressão da rede de alimentação; Rotâmetro com controle eletrônico e monitoração digital direto da tela principal; Indicação gráfica em tela contínua de fornecimento do fluxo de O2, N2O e ar comprimido; Sistema de segurança para evitar concentrações hipóxicas; Controle de fluxo de pelo menos 0,3 a 15L/min; Com sistema de fluxo direto de oxigênio ( Flush de Oxigênio ); Sistema de segurança para interromper automaticamente o fluxo de N2O, na ausência de O2;

14 Saída adicional para suplemento de oxigênio; Entrada simultânea para 02 vaporizadores calibrados, eletrônicos, com trava ou sistema para impossibilitar abertura simultânea dos mesmos; Com possibilidade de utilização de vaporizadores calibrados eletrônicos para Isoflurano, Sevoflurano e Desflurano com compensação automática de temperatura, pressão e fluxo (adequado para administração de anestesia de baixo fluxo); Monitoração de agentes anestésicos: sevoflurano, isoflurano, desflurano, N2O e EtCO2 incorporada no equipamento de anestesia; Canister único universal para cal sodada; Sistema do circuito paciente de rápida montagem e desmontagem pelo operador e passível de esterilização a vapor, incluindo; canister, fole/turbina/refletor de volume; válvulas unidirecionais, traquéias e bloco respiratório; Válvula de limite de pressão das vias aéreas graduada de 5 a pelo menos 70 cmh2o; Sistema de aquecimento ativo, ou similar, que evita a condensação de água no circuito respiratório; Circuito respiratório com possibilidade de ser utilizado em sistemas-abertos e semi-fechados; Monitoração: Espirometria; Gráfica da pressão das vias aéreas; Gráfica do fluxo por tempo; Loop de volume por pressão Loop de volume por fluxo Gráfico da capnografia

15 Monitoração numérica de pressão de pico, platô e peep Monitoração numérica de freqüência respiratória, volume corrente, volume minuto Análise de gases com detecção automática para Isoflurano, Sevoflurano e Desflurano; Volume corrente 0 a 1300 ml; Volume minuto 0 a 80 L/min; Freqüência respiratória de 02 a 100 resp./min.; Fração inspiratória e expiratória de O2 (monitoração numérica de FiO2 e FeO2); Curvas e tendências de CO2, N2O e O2; CAM (Concentração alveolar mínima); Monitoração de oxigênio através de célula paramagnética; Monitoração do consumo dos agentes anésticos e gases diretamente calculados e monitorados pelo software; Alarmes de: Alta e baixa pressão de vias aéreas; Apnéia; Volume minuto alto e baixo; Alto e baixo FiO2; Falha de energia elétrica; Altas concentrações de agentes anestésicos Controles do Ventilador: Volume corrente de 20 a ml; Pressão de 07 a 60 cm de H2O, aproximadamente com incrementos de 01 cm de H2O; Freqüência respiratória de 04 a 80 resp./min.; Relação I:E que possibilite relação inversa; Pausa inspiratória de até 50%; Peep: de 0 a 30 cm de H2O;

16 Modos Ventilatórios: Ventilação manual Ventilação com respiração espontânea sem resistência do ventilador; Ventilação controlada a volume e ciclada a tempo (VCV); Ventilação controlada a pressão e ciclada a tempo (PCV); Ventilação mandatória intermitente sincronizada a volume (SIMV V); Ventilação mandatória intermitente sincronizada a pressão (SIMV P); Pressão de Suporte (PS); MONITOR MULTIPARÂMETRO Monitor compatível com todo tipo de paciente (adulto, pediátrico e neonatal), com tela em LCD a cores sensível ao toque, dimensão diagonal mínima de 15, com resolução mínima de 640 x 480 pixels, exibição simultânea de no mínimo 5 curvas de diferentes parâmetros na tela e possibilidade de expansão para até 8 curvas, sistema de alarmes com no mínimo três prioridades, armazenamento de pelo menos 24h de tendências gráficas, possibilidade de inclusão de softwares de cálculos hemodinâmicos, para análise do segmento ST no mínimo em três derivações e detecção de arritmias avançadas,. Possibilidade de conexão a uma rede hospitalar TCP/IP, possibilidade de ligação a um monitor externo VGA ou SVGA, possibilidade de

17 UpGrades de software sem troca de componentes internos, possibilidade de receber módulo de Débito cardíaco, módulo de análise de agentes anestésicos e capnografia. Possuir bateria interna incorporada com no mínimo 20 minutos de autonomia, recarregável no próprio monitor.ter a capacidade interna de simular sinais vitais para utilização durante treinamento de usuários. Deverá armazenar dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos para até 50 eventos de alarme. Capaz de medir e mostrar simultaneamente valores atuais para até 4 pressões invasivas. Características dos Parâmetros mínimos incorporados: ECG: com opção para 3, 7, 8 ou 12 derivações (I, II, III, avl, avf, avr e V1 a V6), Faixa de medida entre 20 e 300 bpm, Precisão de 2 bpm ou 1%, o que for maior, Alarmes limites máximos e mínimos selecionáveis pelo usuário, análise de arritmias básica: Assistolia, Taquicardia e Fibrilação Ventricular e possibilidade de arritmia avançada com detecção das seguintes arritmias: Batimentos Ventriculares, Ritmo Idioventricular Acelerado, Dupla de Batimento Ventricular, Bigeminismo. Deve acompanhar um cabo de ECG de 5 vias.. Respiração: Faixa de medida: 0 a 155 RPM, Precisão: 1 1/min ou 2%, o que for maior, Alarmes: limites máximos e mínimos de freqüência respiratória selecionáveis pelo usuário, Curva de respiração por impedância, Freqüência Respiratória. Temperatura: apresentar no mínimo 01 canal com

18 possibilidade de expansão para 02 canais, faixa de medida entre 0º a 50ºC, Alarmes: limites máximo e mínimo de temperatura selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar um sensor de temperatura cutânea e um de temperatura esofágica. Oximetria de pulso: Visualização da curva de saturação arterial de O2 e freqüência de pulso vistas pelo monitor, Faixa de medida entre 1-100%, Precisão SpO2 entre 70 e 100%, 2%; Alarmes limites máximos e mínimos de SpO2 e pulso. Deve acompanhar um cabo extensor e um sensor de SpO2 adulto/pediátrico. Pressão não invasiva: Parâmetros medidos: Pressão sistólica, diastólica e média, Método de medida Oscilométrico, Neonatos a adultos, Faixa de medida: 1 a 240 minutos, manual ou contínuo. Deve acompanhar um manguito de PNI tamanho adulto normal e uma mangueira de PNI. Pressão invasiva: Incorporação de 2 canais de pressão invasiva, com possibilidade de 8 canais opcionais, curvas visualizadas independentemente, Faixa de medida para qualquer pressão medida: entre 30 e 380 mmhg, Precisão: 1 mmhg ou 3%, o que for maior, Alarmes Pressão Invasiva: limites máximos e mínimos para pressão sistólica, diastólica, e média selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar módulo de PI com dois canais. O módulo deve ser capaz de calcular a variação da pressão de pulso. Deve acompanhar módulo de débito cardíaco contínuo. Deve acompanhar módulo de mensuração de

19 profundidade anestésica ou nível de consciência, índice de qualidade do sinal, taxa de supressão e EMG, apresente tendências diretamente na tela principal do monitor. Deve acompanhar módulo de monitorização da profundidade de bloqueio neuromuscular (com os padrões de estímulo: estímulo simples, TOF e PTC). Alimentação AC/DC 110/220. Deve acompanhar o equipamento um suporte para fixar ao equipamento de anestesia Acessórios: Um (01) circuito de paciente tamanho adulto em silicone, corrugados externamente e lisos internamente, permitindo esterilização em autoclave a vapor; Um (01) circuito de paciente tamanho infantil em silicone, corrugados externamente e lisos internamente, permitindo esterilização em autoclave a vapor; Um (02) balão para ventilação manual adulto Um (01) balão para ventilação manual pediátrico Dois (02) vaporizadores calibrados eletrônicos ou eletromecânicos de Sevoflurano e Desflurano Cinco (05) sensores de fluxo avulso autoclavável a vapor (134ºC) para cada ramo utilizado (expiratório e/ou inspiratório); Dez (10) conjuntos completos descartáveis para utilização no sistema de agentes anestésicos ofertados, incluindo linha de amostra e drenos. Uma (01) mangueira de 5 metros para oxigênio

20 Uma (01) mangueira de 5 metros para óxido nitroso Uma (01) mangueira de 5 metros para ar comprimido Dez (10) unidades de sensores de fluxo avulso Um (01 ) manguito adulto Um (01) manguito infantil Um (01) manguito obeso Um (01) cabo de ECG de 5 vias Duas (02) pressões invasiva Um (01) sensor de oximetro adulto Um (01) sensor de oximetro neonatal Um (01) modulo de debito cardíaco continuo Um (01) módulo de monitorização da profundidade anestésica ou nível de consciência Um (01) modulo de monitorização da profundidade de bloqueio neuromuscular Manual operacional na língua portuguesa Demais acessórios necessários para o pleno funcionamento. Documentações: Na proposta deverá mencionar a marca dos equipamentos ofertados bem como o número de registro junto ao Ministério da Saúde; Os proponentes deverão enviar catálogo eletrônico do equipamento, escrito em Português e constando todas as especificações técnicas detalhadas. No caso de equipamento importado, apresentar catálogo no idioma de origem, bem como sua devida tradução para o Português; Nos preços deverão estar inclusos todos os custos com instalação, treinamento aos usuários,

21 transporte, impostos, garantia e assistência técnica por um período mínimo de 12 meses, sem exibir ônus adicional além do proposto inicialmente; Caso seja necessário, as empresas licitantes serão convocadas a submeter seus equipamentos a avaliação prática, para que seja efetuado o aceite técnico por parte da comissão avaliadora; Caso alguma empresa licitante solicite acompanhamento técnico da entrega dos equipamentos, a ser realizada pela licitante vencedora no ato da instalação, o mesmo será concedido; A empresa deverá apresentar os seguintes documentos: Cópia autenticada do Certificado de Registro do Equipamento junto ao Ministério da Saúde OU Cópia autenticada da publicação no Diário Oficial OU Impresso via internet do site da ANVISA; Cópia da Licença de Funcionamento da empresa, expedida pela Vigilância Sanitária; Cópia autenticada do Certificado de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para Saúde Emitido pela Anvisa; Cópia autenticada do Certificado de conformidade NBR IEC , NBR IEC , NBR IEC

22 Tabela 2 UASG HOSPITAL FEDERAL CARDOSO FONTES. ITEM DESCRIÇÃO/ ESPECIF. CÓDIGO CATMAT UNIDADE DE MEDIDA REQUISIÇ ÃO MÍNIMA REQUISI ÇÃO MÁXIMA PREÇO UNITÁRIO ESTIMADO Maximo Aceitável (R$) PREÇO TOTAL ESTIMADO Máximo Aceitável (R$) Margem de Preferênc ia Decreto 7767/201 2 Monitor multiparamétrico para anestesia 1 Monitor compatível com todo tipo de paciente (adulto, pediátrico e neonatal), com tela em LCD a cores, dimensão diagonal mínima de 15, com resolução mínima de 640 x 480 pixels, exibição simultânea de no mínimo 5 curvas de diferentes parâmetros na tela e possibilidade de expansão para até 8 curvas, sistema de alarmes com no mínimo três prioridades, armazenamento de pelo menos 24h de tendências gráficas, possibilidade de inclusão de softwares de cálculos hemodinâmicos, para análise do segmento ST no mínimo em três derivações e detecção de arritmias avançadas,. Possibilidade de conexão a uma rede hospitalar TCP/IP, possibilidade de ligação a um monitor externo VGA ou SVGA, possibilidade de UpGrades de software sem troca de componentes internos, possibilidade de Unidade R$ ,00 R$ ,00 20%

23 receber módulo de Débito cardíaco, módulo de análise de agentes anestésicos e capnografia. Possuir bateria interna incorporada, ou módulo externo de bateria, com no mínimo 20 minutos de autonomia, recarregável no próprio monitor.ter a capacidade interna de simular sinais vitais para utilização durante treinamento de usuários. Deverá armazenar dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos para até 50 eventos de alarme. Capaz de medir e mostrar simultaneamente valores atuais para até 4 pressões invasivas. Características dos Parâmetros mínimos incorporados: ECG: com opção para 3, 7, 8 ou 12 derivações (I, II, III, avl, avf, avr e V1 a V6), Faixa de medida entre 20 e 300 bpm, Precisão de 2 bpm ou 1%, o que for maior, Alarmes limites máximos e mínimos selecionáveis pelo usuário, análise de arritmias básica: Assistolia, Taquicardia e Fibrilação Ventricular e possibilidade de arritmia avançada com detecção das seguintes arritmias: Batimentos Ventriculares, Ritmo Idioventricular Acelerado, Dupla de Batimento Ventricular, Bigeminismo. Deve acompanhar um cabo de ECG de 5 vias.. Respiração: Faixa de medida: 0 a 155 RPM, Precisão: 1 l/min ou 2%, o que for maior, Alarmes: limites máximos e mínimos de freqüência respiratória selecionáveis pelo usuário, Curva de respiração por impedância, Freqüência Respiratória. Temperatura: apresentar no mínimo 01 canal com possibilidade de expansão para 02 canais,

24 faixa de medida entre 0º a 50ºC, Alarmes: limites máximo e mínimo de temperatura selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar um sensor de temperatura cutânea e um de temperatura esofágica. Oximetria de pulso: Visualização da curva de saturação arterial de O2 e freqüência de pulso vistas pelo monitor, Faixa de medida entre 1-100%, Precisão SpO2 entre 70 e 100%, 2%; Alarmes limites máximos e mínimos de SpO2 e pulso. Deve acompanhar um cabo extensor e um sensor de SpO2 adulto/pediátrico. Pressão não invasiva: Parâmetros medidos: Pressão sistólica, diastólica e média, Método de medida Oscilométrico, Neonatos a adultos, Faixa de medida: 1 a 240 minutos, manual ou contínuo. Deve acompanhar um manguito de PNI tamanho adulto normal e uma mangueira de PNI. Pressão invasiva: Incorporação de 2 canais de pressão invasiva, com possibilidade de 8 canais opcionais, curvas visualizadas independentemente, Faixa de medida para qualquer pressão medida: entre 30 e 380 mmhg, Precisão: 1 mmhg ou 3%, o que for maior, Alarmes Pressão Invasiva: limites máximos e mínimos para pressão sistólica, diastólica, e média selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar módulo de PI com dois canais. O módulo deve ser capaz de calcular a variação da pressão de pulso ou variação de volume sistólico. Deve acompanhar módulo de mensuração de profundidade anestésica ou nível de consciência,

25 índice de qualidade do sinal, taxa de supressão e EMG, apresente tendências diretamente na tela principal do monitor. Deve acompanhar módulo de monitorização da profundidade de bloqueio neuromuscular (com os padrões de estímulo: estímulo simples, TOF e PTC). Deve acompanhar módulo analisador de gases (frações inspirada e expirada de O2, CO2, N2O, isoflurano, sevoflurano, desflurano, detecção automática do agente utilizado). Alimentação AC/DC 110/220 automática. Deve acompanhar o equipamento um suporte para fixar ao equipamento de anestesia 2 BISTURI ELETRÔNICO multifuncional para todos os procedimentos de centro cirúrgico, Bisturi eletrônico multifuncional para todos os procedimentos de centro cirúrgico, inclusive de alta complexidade, sem restrições. Microprocessado com refrigeração por convecção (sem uso de ventiladores ou coolers); Indicação digital da potência EM WATTS, através de displays independentes para todos os modos de operação; ajuste digital de potência com precisão de 01 WATT para todos os modos de operação, através de teclas blindadas no painel e através da caneta de comando manual; Sistema de monitoração da resistência/contato da placa-paciente adesiva (dividida) com indicação visual da qualidade do contato através de display gráfico localizado no painel frontal e seleção automática do sistema de monitoração conforme tipo de placa conectada Unidade 1 2 R$ ,25 R$ ,50 15%

26 (comum ou bipartida), através de um único cabo. Permitir o acionamento das funções eletrocirúrgicas monopolares através de dois pedais duplos ou permitir acionamento simultâneo de 02 canetas de comando manual. Permitir ainda, a operação do modo bipolar através de pedal independente e de forma automática sem a necessidade de acionar qualquer tecla no painel do equipamento (independente da nomenclatura de cada fabricante). Permitir a memorização automática (não volátil mantida mesmo após desligar o aparelho) de um conjunto de valores de potências programadas pelo usuário;possuir corte pulsado para intervenções endoscópicas que requerem alternadamente o corte e a coagulação. Possuir sistema que controla a potência no início do corte de acordo com a resistência do tecido reduzindo riscos aos pacientes, aumentando a vida útil dos acessórios além da redução no tempo de procedimento. Permitir modo de selagem de vasos, através de instrumento multifuncional que opera em 4 funções (apreensão, dissecção, coagulação e corte energizado) em tecidos vascularizados e com vasos de até 7mm. Potências desejáveis para cada modo de operação: mínimo de 300 watts para corte puro, forçado e pulsado, mínimo de 03 níveis de blends em dois modos (normal e forçado); pelo menos 04 modos de coagulação com no mínimo 120 watts e potências mínimas para os modos de Bipolar, sendo: 50 W para microbipolar, 100 watts para bipolar e 125 watts para macrobipolar e corte bipolar. Permitir conexão com coagulador argônio, mantendo todas as funções convencionais do bisturi elétrico disponíveis para uso através de caneta multifuncional com funções de corte e coagulação com gás e corte e coagulação convencional. Seleção automática de voltagem de

27 6 acordo com a rede elétrica (127/220VAC), podendo ser ligado em qualquer tomada cuja voltagem da rede elétrica esteja entre 100 e 240VAC. Acessórios: 01 carrinho; 01 pedal duplo (monopolar); 01 pedal simples para o modo bipolar; 01 placa de retorno permanente de aço inox adulto com cabo compatível; 05 placas adesivas descartáveis bipartidas e 01 cabo permanente compatível com sistema de monitoração de contato; 01 caneta porta -eletrodo de comando manual duplo (botões de acionamento de corte e coagulação) e conector universal/3 pinos; 05 canetas comando manual, descartáveis, com funções para corte e coagulação com gás argônio, 01 pinça bipolar, descartável, 10 mm x 330mm; 01 jogo com 05 eletrodos médicos para uso geral - sendo: 01 ponta tipo faca reta; 01 ponta tipo faca curva; 01 ponta tipo agulha; 01 ponta tipo alça; 01 ponta tipo bola. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação; apresentar registro na Anvisa e catálogo do produto. Aparelho de anestesia para anestesia de alta complexidade com monitor multiparamétrico O aparelho de anestesia deve atender as seguintes características mínimas: Características Gerais do Aparelho de Anestesia: Com móvel para transporte intra-hospitalar, em material não oxidável e/ou com tratamento contra oxidação e pintura; Com rodízios giratórios, sendo no mínimo, 01 com trava; Para anestesia de pacientes adultos (obesidade mórbida), pediátricos e neonatais (prematuros de baixo peso); Unidade R$ ,67 R$ ,34 25%

28 Todas as partes internas deverão ser isentas de látex; Com sistema de auto-teste ao ligar o equipamento com calibrações automáticas dos sensores, detecções de erros e falhas de funcionamento; Teste de complacência do circuito de paciente com compensação automática; Capacidade de realizar anestesia de baixo fluxo; Alimentação elétrica bivolt 110V a 220VAC 50-60Hz; Bateria interna com autonomia de pelo menos 20 minutos e recarregamento automático, ao conectar o equipamento na rede elétrica; Com sistema de exaustão de gases ( Scavenging System ); Com saída serial RS 232, para interface com microcomputador e comunicação com outros equipamentos; Com monitor colorido de no mínimo 12 (ou tela integrada colorida de 12 ) para visualização de parâmetros de anestesia; Com priorização de alarmes em três níveis de hierarquia; Com sensor de espirometria único universal para pacientes adultos a neonatos; O ventilador deverá possibilitar, quando necessário, fluxo inspiratório de pelo menos 120L/min; Possibilidade de operação em cilindro de O2 e N2O; Operação em rede de gases de O2, N2O e ar comprimido;

29 Manômetro para monitorar a pressão da rede de alimentação; Rotâmetro com controle eletrônico e monitoração digital direto da tela principal; Indicação gráfica em tela contínua de fornecimento do fluxo de O2, N2O e ar comprimido; Sistema de segurança para evitar concentrações hipóxicas; Controle de fluxo de pelo menos 0,3 a 15L/min; Com sistema de fluxo direto de oxigênio ( Flush de Oxigênio ); Sistema de segurança para interromper automaticamente o fluxo de N2O, na ausência de O2; Saída adicional para suplemento de oxigênio; Entrada simultânea para 02 vaporizadores calibrados, eletrônicos, com trava ou sistema para impossibilitar abertura simultânea dos mesmos; Com possibilidade de utilização de vaporizadores calibrados eletrônicos para Isoflurano, Sevoflurano e Desflurano com compensação automática de temperatura, pressão e fluxo (adequado para administração de anestesia de baixo fluxo); Monitoração de agentes anestésicos: sevoflurano, isoflurano, desflurano, N2O e EtCO2 incorporada no equipamento de anestesia; Canister único universal para cal sodada; Sistema do circuito paciente de rápida montagem e desmontagem pelo operador e passível de

30 esterilização a vapor, incluindo; canister, fole/turbina/refletor de volume; válvulas unidirecionais, traquéias e bloco respiratório; Válvula de limite de pressão das vias aéreas graduada de 5 a pelo menos 70 cmh2o; Sistema de aquecimento ativo, ou similar, que evita a condensação de água no circuito respiratório; Circuito respiratório com possibilidade de ser utilizado em sistemas-abertos e semi-fechados; Monitoração: Espirometria; Gráfica da pressão das vias aéreas; Gráfica do fluxo por tempo; Loop de volume por pressão Loop de volume por fluxo Gráfico da capnografia Monitoração numérica de pressão de pico, platô e peep Monitoração numérica de freqüência respiratória, volume corrente, volume minuto Análise de gases com detecção automática para Isoflurano, Sevoflurano e Desflurano; Volume corrente 0 a 1300 ml; Volume minuto 0 a 80 L/min; Freqüência respiratória de 02 a 100 resp./min.; Fração inspiratória e expiratória de O2 (monitoração numérica de FiO2 e FeO2); Curvas e tendências de CO2, N2O e O2; CAM (Concentração alveolar mínima); Monitoração de oxigênio através de célula paramagnética; Monitoração do consumo dos agentes anésticos e

31 gases diretamente calculados e monitorados pelo software; Alarmes de: Alta e baixa pressão de vias aéreas; Apnéia; Volume minuto alto e baixo; Alto e baixo FiO2; Falha de energia elétrica; Altas concentrações de agentes anestésicos Controles do Ventilador: Volume corrente de 20 a ml; Pressão de 07 a 60 cm de H2O, aproximadamente com incrementos de 01 cm de H2O; Freqüência respiratória de 04 a 80 resp./min.; Relação I:E que possibilite relação inversa; Pausa inspiratória de até 50%; Peep: de 0 a 30 cm de H2O; Modos Ventilatórios: Ventilação manual Ventilação com respiração espontânea sem resistência do ventilador; Ventilação controlada a volume e ciclada a tempo (VCV); Ventilação controlada a pressão e ciclada a tempo (PCV); Ventilação mandatória intermitente sincronizada a volume (SIMV V); Ventilação mandatória intermitente sincronizada a pressão (SIMV P); Pressão de Suporte (PS);

32 MONITOR MULTIPARÂMETRO Monitor compatível com todo tipo de paciente (adulto, pediátrico e neonatal), com tela em LCD a cores sensível ao toque, dimensão diagonal mínima de 15, com resolução mínima de 640 x 480 pixels, exibição simultânea de no mínimo 5 curvas de diferentes parâmetros na tela e possibilidade de expansão para até 8 curvas, sistema de alarmes com no mínimo três prioridades, armazenamento de pelo menos 24h de tendências gráficas, possibilidade de inclusão de softwares de cálculos hemodinâmicos, para análise do segmento ST no mínimo em três derivações e detecção de arritmias avançadas,. Possibilidade de conexão a uma rede hospitalar TCP/IP, possibilidade de ligação a um monitor externo VGA ou SVGA, possibilidade de UpGrades de software sem troca de componentes internos, possibilidade de receber módulo de Débito cardíaco, módulo de análise de agentes anestésicos e capnografia. Possuir bateria interna incorporada com no mínimo 20 minutos de autonomia, recarregável no próprio monitor.ter a capacidade interna de simular sinais vitais para utilização durante treinamento de usuários. Deverá armazenar dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos para até 50 eventos de alarme. Capaz de medir e mostrar simultaneamente valores atuais para até 4 pressões invasivas. Características dos Parâmetros mínimos incorporados: ECG: com opção para 3, 7, 8 ou 12 derivações

33 (I, II, III, avl, avf, avr e V1 a V6), Faixa de medida entre 20 e 300 bpm, Precisão de 2 bpm ou 1%, o que for maior, Alarmes limites máximos e mínimos selecionáveis pelo usuário, análise de arritmias básica: Assistolia, Taquicardia e Fibrilação Ventricular e possibilidade de arritmia avançada com detecção das seguintes arritmias: Batimentos Ventriculares, Ritmo Idioventricular Acelerado, Dupla de Batimento Ventricular, Bigeminismo. Deve acompanhar um cabo de ECG de 5 vias.. Respiração: Faixa de medida: 0 a 155 RPM, Precisão: 1 1/min ou 2%, o que for maior, Alarmes: limites máximos e mínimos de freqüência respiratória selecionáveis pelo usuário, Curva de respiração por impedância, Freqüência Respiratória. Temperatura: apresentar no mínimo 01 canal com possibilidade de expansão para 02 canais, faixa de medida entre 0º a 50ºC, Alarmes: limites máximo e mínimo de temperatura selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar um sensor de temperatura cutânea e um de temperatura esofágica. Oximetria de pulso: Visualização da curva de saturação arterial de O2 e freqüência de pulso vistas pelo monitor, Faixa de medida entre 1-100%, Precisão SpO2 entre 70 e 100%, 2%; Alarmes limites máximos e mínimos de SpO2 e pulso. Deve acompanhar um cabo extensor e um sensor de SpO2 adulto/pediátrico. Pressão não invasiva: Parâmetros medidos: Pressão sistólica, diastólica e média, Método de

34 medida Oscilométrico, Neonatos a adultos, Faixa de medida: 1 a 240 minutos, manual ou contínuo. Deve acompanhar um manguito de PNI tamanho adulto normal e uma mangueira de PNI. Pressão invasiva: Incorporação de 2 canais de pressão invasiva, com possibilidade de 8 canais opcionais, curvas visualizadas independentemente, Faixa de medida para qualquer pressão medida: entre 30 e 380 mmhg, Precisão: 1 mmhg ou 3%, o que for maior, Alarmes Pressão Invasiva: limites máximos e mínimos para pressão sistólica, diastólica, e média selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar módulo de PI com dois canais. O módulo deve ser capaz de calcular a variação da pressão de pulso. Deve acompanhar módulo de débito cardíaco contínuo. Deve acompanhar módulo de mensuração de profundidade anestésica ou nível de consciência, índice de qualidade do sinal, taxa de supressão e EMG, apresente tendências diretamente na tela principal do monitor. Deve acompanhar módulo de monitorização da profundidade de bloqueio neuromuscular (com os padrões de estímulo: estímulo simples, TOF e PTC). Alimentação AC/DC 110/220. Deve acompanhar o equipamento um suporte para fixar ao equipamento de anestesia Acessórios:

35 Um (01) circuito de paciente tamanho adulto em silicone, corrugados externamente e lisos internamente, permitindo esterilização em autoclave a vapor; Um (01) circuito de paciente tamanho infantil em silicone, corrugados externamente e lisos internamente, permitindo esterilização em autoclave a vapor; Um (02) balão para ventilação manual adulto Um (01) balão para ventilação manual pediátrico Dois (02) vaporizadores calibrados eletrônicos ou eletromecânicos de Sevoflurano e Desflurano Cinco (05) sensores de fluxo avulso autoclavável a vapor (134ºC) para cada ramo utilizado (expiratório e/ou inspiratório); Dez (10) conjuntos completos descartáveis para utilização no sistema de agentes anestésicos ofertados, incluindo linha de amostra e drenos. Uma (01) mangueira de 5 metros para oxigênio Uma (01) mangueira de 5 metros para óxido nitroso Uma (01) mangueira de 5 metros para ar comprimido Dez (10) unidades de sensores de fluxo avulso Um (01 ) manguito adulto Um (01) manguito infantil Um (01) manguito obeso Um (01) cabo de ECG de 5 vias Duas (02) pressões invasiva Um (01) sensor de oximetro adulto Um (01) sensor de oximetro neonatal Um (01) modulo de debito cardíaco continuo Um (01) módulo de monitorização da

36 profundidade anestésica ou nível de consciência Um (01) modulo de monitorização da profundidade de bloqueio neuromuscular Manual operacional na língua portuguesa Demais acessórios necessários para o pleno funcionamento. Documentações: Na proposta deverá mencionar a marca dos equipamentos ofertados bem como o número de registro junto ao Ministério da Saúde; Os proponentes deverão enviar catálogo eletrônico do equipamento, escrito em Português e constando todas as especificações técnicas detalhadas. No caso de equipamento importado, apresentar catálogo no idioma de origem, bem como sua devida tradução para o Português; Nos preços deverão estar inclusos todos os custos com instalação, treinamento aos usuários, transporte, impostos, garantia e assistência técnica por um período mínimo de 12 meses, sem exibir ônus adicional além do proposto inicialmente; Caso seja necessário, as empresas licitantes serão convocadas a submeter seus equipamentos a avaliação prática, para que seja efetuado o aceite técnico por parte da comissão avaliadora; Caso alguma empresa licitante solicite acompanhamento técnico da entrega dos equipamentos, a ser realizada pela licitante vencedora no ato da instalação, o mesmo será concedido; A empresa deverá apresentar os seguintes

37 documentos: Cópia autenticada do Certificado de Registro do Equipamento junto ao Ministério da Saúde OU Cópia autenticada da publicação no Diário Oficial OU Impresso via internet do site da ANVISA; Cópia da Licença de Funcionamento da empresa, expedida pela Vigilância Sanitária; Cópia autenticada do Certificado de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para Saúde Emitido pela Anvisa; Cópia autenticada do Certificado de conformidade NBR IEC , NBR IEC , NBR IEC Estimativas de consumo individualizadas, do órgão gerenciador e órgão(s) e entidade(s) participante(s) item DESCRIÇÃO/ ESPECIF. Órgão gerenciador HMASP UNIDADE REQUISIÇÃO DE Mínima MEDIDA REQUISIÇÃO Máxima cronograma Quantidade total 1 Monitor multiparamétrico para anestesia Unidade meses R$ ,00

38 Monitor compatível com todo tipo de paciente (adulto, pediátrico e neonatal), com tela em LCD a cores, dimensão diagonal mínima de 15, com resolução mínima de 640 x 480 pixels, exibição simultânea de no mínimo 5 curvas de diferentes parâmetros na tela e possibilidade de expansão para até 8 curvas, sistema de alarmes com no mínimo três prioridades, armazenamento de pelo menos 24h de tendências gráficas, possibilidade de inclusão de softwares de cálculos hemodinâmicos, para análise do segmento ST no mínimo em três derivações e detecção de arritmias avançadas,. Possibilidade de conexão a uma rede hospitalar TCP/IP, possibilidade de ligação a um monitor externo VGA ou SVGA, possibilidade de UpGrades de software sem troca de componentes internos, possibilidade de receber módulo de Débito cardíaco, módulo de análise de agentes anestésicos e capnografia. Possuir bateria interna incorporada, ou módulo externo de bateria, com no mínimo 20 minutos de autonomia, recarregável no próprio monitor.ter a capacidade interna de simular sinais vitais para utilização durante treinamento de usuários. Deverá armazenar dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos para até 50 eventos de alarme. Capaz de medir e mostrar simultaneamente valores atuais para até 4 pressões invasivas. Características dos Parâmetros mínimos incorporados: ECG: com opção para 3, 7, 8 ou 12 derivações (I, II, III, avl, avf, avr e V1 a V6), Faixa de medida entre 20 e 300 bpm, Precisão de 2 bpm ou 1%, o que for maior, Alarmes limites máximos e mínimos selecionáveis pelo usuário, análise de arritmias básica: Assistolia, Taquicardia e Fibrilação Ventricular e possibilidade de arritmia avançada com detecção das seguintes arritmias: Batimentos Ventriculares, Ritmo Idioventricular Acelerado, Dupla de Batimento Ventricular, Bigeminismo. Deve acompanhar um cabo de ECG de 5 vias.. Respiração: Faixa de medida: 0 a 155 RPM, Precisão: 1 l/min ou

39 2%, o que for maior, Alarmes: limites máximos e mínimos de freqüência respiratória selecionáveis pelo usuário, Curva de respiração por impedância, Freqüência Respiratória. Temperatura: apresentar no mínimo 01 canal com possibilidade de expansão para 02 canais, faixa de medida entre 0º a 50ºC, Alarmes: limites máximo e mínimo de temperatura selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar um sensor de temperatura cutânea e um de temperatura esofágica. Oximetria de pulso: Visualização da curva de saturação arterial de O2 e freqüência de pulso vistas pelo monitor, Faixa de medida entre 1-100%, Precisão SpO2 entre 70 e 100%, 2%; Alarmes limites máximos e mínimos de SpO2 e pulso. Deve acompanhar um cabo extensor e um sensor de SpO2 adulto/pediátrico. Pressão não invasiva: Parâmetros medidos: Pressão sistólica, diastólica e média, Método de medida Oscilométrico, Neonatos a adultos, Faixa de medida: 1 a 240 minutos, manual ou contínuo. Deve acompanhar um manguito de PNI tamanho adulto normal e uma mangueira de PNI. Pressão invasiva: Incorporação de 2 canais de pressão invasiva, com possibilidade de 8 canais opcionais, curvas visualizadas independentemente, Faixa de medida para qualquer pressão medida: entre 30 e 380 mmhg, Precisão: 1 mmhg ou 3%, o que for maior, Alarmes Pressão Invasiva: limites máximos e mínimos para pressão sistólica, diastólica, e média selecionáveis pelo usuário. Deve acompanhar módulo de PI com dois canais. O módulo deve ser capaz de calcular a variação da pressão de pulso ou variação de volume sistólico. Deve acompanhar módulo de mensuração de profundidade anestésica ou nível de consciência, índice de qualidade do sinal, taxa de supressão e EMG, apresente tendências diretamente na tela principal do monitor. Deve acompanhar módulo de monitorização da profundidade de bloqueio neuromuscular (com os padrões de estímulo: estímulo