Atenolol Azevedos está disponível em comprimidos para administração oral contendo 25 mg, 50 mg e 100 mg de Atenolol.
|
|
- Beatriz Bergler Alcaide
- 8 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Atenolol Azevedos, 25 mg, comprimidos Atenolol Azevedos, 50 mg, comprimidos Atenolol Azevedos, 100 mg, comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Atenolol Azevedos está disponível em comprimidos para administração oral contendo 25 mg, 50 mg e 100 mg de Atenolol. Lista completa de excipientes, ver secção FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento da hipertensão arterial Tratamento da angina de peito Controlo das arritmias cardíacas Enfarte do miocárdio: intervenção precoce na fase aguda e profilaxia a longo prazo após o enfarte. 4.2 Posologia e modo de administração Adultos Hipertensão Na maior parte dos doentes, a hipertensão fica controlada com mg diários, administrados oralmente numa toma única diária. Obter-se-á um efeito máximo após uma a duas semanas. Com a administração simultânea de Atenolol Azevedos e outros agentes antihipertensores obtém-se uma maior redução da pressão arterial. Por exemplo, a administração simultânea de Atenolol Azevedos e de um diurético, como a clorotalidona, proporciona uma terapêutica antihipertensora altamente eficaz e adequada.
2 Angina Uma dose de 100 mg, administrada oralmente numa toma única diária ou fraccionada em 50 mg duas vezes por dia, é adequada para a maioria dos doentes anginosos. É pouco provável que se obtenham melhores resultados aumentando a dose. Arritmias cardíacas A posologia ideal de manutenção é de mg diários, administrados oralmente numa toma única diária. Enfarte do miocárdio Intervenção precoce após o enfarte do miocárdio Redução da área do enfarte, da incidência de arritmias ventriculares, da morbilidade, da dor, da utilização de analgésicos opiáceos e da mortalidade precoce: em doentes em que seja adequado o tratamento com bloqueadores betaadrenérgicos por via intravenosa e que se apresentem no período de 12 horas após o início da dor, atenolol, na dose de 5-10 mg, deve ser administrado lentamente por injecção intravenosa lenta (1 mg/min) seguido, cerca de 15 minutos depois, da administração oral de Atenolol Azevedos, desde que não tenham ocorrido efeitos secundários após a administração intravenosa. Deve seguir-se a administração oral de 50 mg, 12 horas após a administração intravenosa. Decorridas 12 horas, a posologia deve ser aumentada para 100 mg administrados por via oral, em toma única diária. Se ocorrer bradicardia e/ou hipotensão que necessite de tratamento ou qualquer outro efeito secundário, a administração de Atenolol Azevedos deverá ser interrompida. Profilaxia a longo prazo após o enfarte do miocárdio Alguns dias após o enfarte agudo do miocárdio, recomenda-se a administração oral de Atenolol Azevedos (100 mg diários) como tratamento profiláctico a longo prazo. Doentes idosos Poderá ser necessária uma redução da dose, especialmente em doentes com insuficiência renal. Crianças Não existe experiência pediátrica com Atenolol Azevedos. Assim, o fármaco não deve ser prescrito a crianças. Insuficiência renal Uma vez que o atenolol é excretado pelos rins, as posologias devem ser ajustadas nos doentes com insuficiência renal grave. Não se verifica uma acumulação significativa de Atenolol Azevedos quando a clearance da creatinina é superior a 35 ml/min/1,73m 2 (o valor normal está compreendido entre 100 e 150 ml/min/1,73
3 m 2 ). Em doentes com uma clearance da creatinina compreendida entre 15 e 35 ml/min/1,73 m 2 (equivalente a uma creatinina sérica de µmol/litro), a dose oral máxima é de 50 mg diários e a dose intravenosa deve ser de 10 mg de 2 em 2 dias. Em doentes com clearance da creatinina inferior a 15 ml/min/1,73 m 2 (equivalente a uma creatinina sérica superior a 600 µmol por litro), a dose oral deve ser de 25 mg ou 50 mg diários em dias alternados e a dose intravenosa deve ser de 10 mg, de 4 em 4 dias. A doentes submetidos a hemodiálise devem administrar-se 50 mg por via oral depois de cada diálise; esta administração deve ser feita sob vigilância hospitalar, pois podem ocorrer quedas acentuadas da pressão arterial. 4.3 Contra-indicações Tal como outros bloqueadores-beta, Atenolol Azevedos não deve ser administrado a doentes que apresentem: -hipersensibilidade ao atenolol ou a qualquer um dos excipientes; -bradicardia; -choque cardiogénico; -hipotensão; -acidose metabólica; -perturbações circulatórias graves das artérias periféricas; -bloqueio aurículo-ventricular de 2º ou 3º graus; -doença do nódulo sinusal; -feocromocitoma não tratado; -insuficiência cardíaca não compensada, com ou sem edema agudo do pulmão. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Tal como acontece com outros beta-bloqueantes, o Atenolol Azevedos, embora esteja contra-indicado na insuficiência cardíaca não controlada (ver secção 4.3), pode ser administrado a doentes cujos sinais de insuficiência cardíaca tenham sido controlados. Devem tomar-se cuidados especiais em doentes com reserva cardíaca reduzida. pode aumentar o número e duração dos ataques anginosos em doentes com angina de Prinzmetal devido à não oposição à vasoconstrição arterial coronária mediada por receptores alfa. Atenolol Azevedos é um bloqueador selectivo dos receptores β1-adrenérgicos; assim a sua utilização pode ser considerada ainda que devam ser tomadas as devidas precauções.
4 ainda que contra-indicado em perturbações circulatórias periféricas graves (ver secção 4.3), pode também agravar as perturbações circulatórias periféricas menos graves. devido aos seus efeitos negativos sobre o tempo de condução, devem tomar-se precauções quando se administra a doentes com bloqueio cardíaco de primeiro grau. pode alterar a taquicardia da hipoglicemia. pode mascarar os sinais de tirotoxicose. reduz a frequência cardíaca, como resultado da sua acção farmacológica. Nos casos, raros, em que os sintomas possam ser atribuídos à diminuição da frequência cardíaca pode reduzir-se a dose. não deverá ser interrompido bruscamente em doentes que sofrem de isquémia cardíaca. pode causar uma reacção mais grave a vários alergenos, quando administrados a doentes com história de reacções anafiláticas a esses alergenos. Tais doentes podem não responder às doses habituais de adrenalina usadas no tratamento das reacções alérgicas. pode causar um aumento da resistência das vias respiratórias em doentes asmáticos. Atenolol Azevedos é um bloqueador selectivo dos receptores β1 e, como tal, a sua utilização pode ser considerada ainda que devam ser tomadas as devidas precauções. Caso ocorra um aumento da resistência das vias respiratórias, a terapêutica com Atenolol Azevedos deverá ser descontinuada e instituída uma terapêutica com broncodilatadores (tal como salbutamol), se necessário. pode aumentar o efeito inotrópico negativo, quando utilizado em associação com bloqueadores dos canais de cálcio, tais como verapamil e diltiazem. Ver Secção 4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção. o risco anestésico pode ser agravado na presença de bloqueadores-beta, especialmente no caso de utilização de um anestésico com propriedades depressoras da função miocárdica. Ver Secção 4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção. 4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
5 O uso concomitante de bloqueadores-beta e bloqueadores dos canais de cálcio que possuam efeitos inotrópicos negativos (ex. verapamil, diltiazem) pode levar a uma manifestação exagerada destes efeitos, particularmente em doentes com insuficiência da função ventricular e/ou anomalias da condução sino-atrial ou aurículo-ventricular. Deste facto podem resultar hipotensão grave, bradicardia e falha cardíaca. Nenhum destes fármacos, bloqueadores beta-adrenérgicos ou bloqueadores dos canais de cálcio, deverá ser administrado por via intravenosa senão 48 horas após a interrupção do outro. Consequentemente, não se deve iniciar tratamento oral com um dos medicamentos acima referidos antes de 7 dias após suspensão do tratamento com o outro. A terapêutica concomitante com dihidropiridinas (ex.: nifedipina) pode aumentar o risco de hipotensão e pode ocorrer falha cardíaca em doentes com insuficiência cardíaca latente. Os glicosidos digitálicos, em associação com os bloqueadores-beta podem aumentar o tempo de condução aurículo-ventricular. Os bloqueadores-beta podem provocar uma exacerbação da hipertensão de "rebound" após suspensão da terapêutica com clonidina. Se se administrarem simultaneamente os dois fármacos, o bloqueador beta-adrenérgico não deve ser suprimido senão passados alguns dias após a suspensão da terapêutica com clonidina. Quando se substituir a terapêutica com clonidina por um bloqueador beta-adrenérgico, a sua administração só deve iniciar-se vários dias após ter sido interrompida a administração de clonidina. Deve tomar-se cuidado na prescrição simultânea de bloqueadores-beta e medicamento antiarrítmicos da classe 1, tal como a disopiramida. O uso concomitante de agentes simpaticomiméticos (ex. adrenalina) pode contrariar o efeito dos bloqueadores-beta. O uso concomitante de fármacos inibidores da prostaglandina sintetase (ex. ibuprofeno e indometacina) pode diminuir os efeitos hipotensivos dos bloqueadores-beta. Devem ser tomadas precauções na utilização de agentes anestésicos com Atenolol Azevedos. O médico anestesista deve ser informado e o anestésico a utilizar deverá ter o menor efeito inotrópico negativo possível. A utilização de bloqueadores-beta e anestésicos podem resultar numa atenuação da taquicardia reflexa e aumentar o risco de hipotensão. Deve evitar-se o uso de agentes anestésicos que causem depressão miocárdica. 4.6 Gravidez e aleitamento
6 Gravidez: O Atenolol Azevedos atravessa a barreira placentária e é detectado no cordão umbilical. Não foram efectuados estudos sobre a utilização de Atenolol Azevedos no 1º trimestre de gravidez, pelo que não pode excluir-se a possibilidade de ocorrência de alterações fetais. O Atenolol Azevedos tem sido usado, sob estreita vigilância, no tratamento da hipertensão durante o 3º trimestre da gravidez. A administração de Atenolol Azevedos a mulheres grávidas para o tratamento da hipertensão ligeira a moderada tem sido associada com um retardamento do desenvolvimento intra-uterino. A administração de Atenolol Azevedos a mulheres grávidas ou que possam engravidar, requer uma avaliação prévia dos benefícios em relação aos possíveis riscos, particularmente no primeiro e segundo trimestres. Aleitamento: Verifica-se uma acumulação significativa de atenolol no leite materno. Os recém-nascidos ou lactentes de mães que estão a receber Atenolol Azevedos podem correr o risco de hipoglicémia e bradicardia. Devem ser tomadas precauções na administração de Atenolol Azevedos durante a gravidez ou o aleitamento. 4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas É improvável que o Atenolol Azevedos interfira na capacidade de conduzir veículos ou na utilização de máquinas. No entanto, deve ter-se em atenção que ocasionalmente podem ocorrer tonturas ou fadiga. 4.8 Efeitos indesejáveis O Atenolol Azevedos é bem tolerado. Os efeitos adversos reportados nos estudos clínicos são normalmente atribuíveis às acções farmacológicas do atenolol. Foram reportados os seguintes efeitos adversos, por percentagem de frequência e sistema: A frequência de efeitos adversos é listada de acordo com o seguinte: muito frequentes ( 1/10); frequentes ( 1/100, <1/10); pouco frequentes ( 1/1.000, <1/100); raros ( 1/10.000, <1/1.000); muito raros (<1/10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis). Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.
7 Sistemas de órgãos Frequência Efeitos Adversos Cardiopatias: Vasculopatias: Doenças do sistema nervoso: Perturbações do foro psiquiátrico: Frequentes Frequentes Pouco frequentes Bradicardia APROVADO EM Deterioração da insuficiência cardíaca Precipitação do bloqueio aurículo-ventricular Extremidades frias Hipotensão postural que pode ser associada a síncope Em doentes susceptíveis: Agravamento de claudicação intermitente pré-existente. Fenómeno de Raynaud Tonturas Cefaleias Parestesias Doenças Frequentes gastrointestinais: Boca seca Afecções hepatobiliares: Doenças do sangue e do sistema linfático: Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Afecções oculares: Doenças dos órgãos genitais e da mama: Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: Perturbações do sono do tipo das observadas com outros bloqueadores-beta Alterações de humor Pesadelos Psicoses e alucinações Confusão Perturbações gastrointestinais Toxicidade hepática incluindo colestase intrahepática Púrpura Trombocitopenia Alopecia Reacções cutâneas do tipo da psoríase Exacerbação da psoríase Erupções cutâneas Secura dos olhos Perturbações visuais Impotência Pode ocorrer broncospasmo em doentes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas
8 Perturbações gerais e alterações no local de administração: Exames complementares diagnóstico: de Frequentes Pouco frequentes Muito raros Fadiga APROVADO EM Aumento dos valores das transaminases Foi observado um aumento dos A.N.A. (anticorpos anti-nucleares). No entanto, a importância clínica deste facto não está esclarecida. A suspensão da terapêutica deverá ser considerada caso, do ponto de vista clínico, o bem-estar do doente seja seriamente afectado por quaisquer dos efeitos acima descritos. 4.9 Sobredosagem Os sintomas de sobredosagem podem incluir bradicardia, hipotensão, insuficiência cardíaca aguda e broncospasmo. O tratamento geral deve incluir supervisão cuidadosa, tratamento em unidades de cuidados intensivos, lavagem gástrica, utilização de carvão activado e laxantes para prevenir a absorção de qualquer fármaco presente no tracto gastrointestinal, utilização de plasma ou substitutos do plasma para tratar a hipotensão e choque. Deve ser considerado o recurso a hemodiálise ou hemoperfusão. A bradicardia excessiva pode ser controlada com atropina (1-2 mg por via intravenosa) e/ou pacemaker cardíaco. Se necessário, pode administrar-se em seguida um bólus de 10 mg de glucagon por via intravenosa. Dependendo da resposta, estas doses podem ser repetidas ou seguidas de uma perfusão intravenosa de glucagon 1-10 mg/h. Se não houver resposta ao glucagon ou se não for possível obtê-la, pode usar-se um estimulante dos receptores betaadrenérgicos, tal como dobutamina 2,5-10 µg/kg/min em perfusão intravenosa. A dobutamida, devido ao seu efeito inotrópico positivo, pode ser igualmente utilizada para tratar a hipotensão e a insuficiência cardíaca aguda. É possível que estas doses não sejam suficientes para reverter os efeitos cardíacos dos bloqueantesbeta, caso tenha ocorrido uma sobredosagem elevada. Assim, a dose de dobutamina deverá ser aumentada, caso seja necessário alcançar a resposta adequada à condição clínica do doente. O broncospasmo pode ser normalmente revertido por broncodilatadores. 5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propriedades farmacodinâmicas
9 Grupo farmacoterapêutico: Aparelho cardiovascular. Anti-hipertensores. Depressores da actividade adrenérgica. Bloqueadores beta. Selectivos cardíacos. Código ATC: C07AB03 O atenolol é um bloqueador selectivo dos receptores β1-adrenérgicos (i.e. actua preferencialmente sobre os receptores β1-adrenérgicos existentes no coração). A sua selectividade diminui quando se aumenta a dose. O atenolol não possui actividade simpaticomimética intrínseca nem efeito estabilizador de membrana e, tal como acontece com outros bloqueadores betaadrenérgicos, possui efeitos inotrópicos negativos (e, por conseguinte, está contraindicado na insuficiência cardíaca não controlada). Tal como acontece com outros bloqueadores beta-adrenérgicos, o seu mecanismo de acção não se encontra ainda totalmente estabelecido. Trata-se provavelmente do seu efeito na redução da frequência cardíaca e da contractilidade que tornam o atenolol eficaz na redução ou eliminação dos sintomas nos doentes anginosos. É pouco provável que quaisquer das outras propriedades adicionais do S-atenolol, em comparação com a mistura racémica, resulte em efeitos terapêuticos diferentes. A intervenção precoce com Atenolol Azevedos no enfarte do miocárdio reduz a área do enfarte, a morbilidade e a mortalidade. Nos doentes em que a terapêutica precoce com Atenolol Azevedos é instituída, verifica-se uma menor progressão da zona necrosada, bem como uma redução da incidência de arritmias ventriculares e um acentuado alívio da dor em consequência do qual há diminuição do uso de analgésicos opiáceos. Há uma redução da mortalidade precoce. O Atenolol Azevedos constitui assim um tratamento adicional à terapêutica correntemente utilizada em doentes coronários. O Atenolol Azevedos é eficaz e bem tolerado na maioria das populações étnicas ainda que a resposta possa ser inferior em doentes de raça negra. O Atenolol Azevedos é compatível com diuréticos, outros agentes antihipertensivos e anti-anginosos (ver secção 4.5). 5.2 Propriedades farmacocinéticas Após administração de uma dose oral, a absorção do atenolol é incompleta (cerca de 40-50%) atingindo-se o pico plasmático 2-4 horas após a administração. Quando administrado com alimentos a concentração sérica de Atenolol Azevedos pode ser reduzida. O atenolol não é sujeito a um metabolismo hepático significativo e mais de 90% do fármaco absorvido atinge a circulação sistémica
10 sem sofrer alterações. A sua semi-vida plasmática é de cerca de 6 horas mas pode aumentar em doentes com insuficiência renal grave, pois o rim é a principal via de eliminação do fármaco. O atenolol possui uma baixa lipossolubilidade pelo que as concentrações que se atingem nos tecidos, incluindo o cérebro são baixas. A sua ligação às proteínas plasmáticas é fraca (aproximadamente 3%). Atenolol Azevedos é eficaz durante, pelo menos, 24 horas após uma dose única diária. Deste facto resulta uma boa aderência por parte dos doentes ao tratamento. 5.3 Dados de segurança pré-clínica O atenolol é um fármaco com o qual existe uma vasta experiência clínica. Todas as informações relevantes para o prescritor encontram-se descritas neste Resumo das Características do Medicamento. 6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS 6.1 Lista dos excipientes Atenolol Azevedos Carbonato de magnésio, Amido glicolato de sódio, Sílica anidra coloidal, Amido de milho, Lauril sulfato de sódio, Estearato de magnésio, Excipientes do revestimento: Hipromelose, Polietilenoglicol 6000, Dióxido de titânio (E171), Talco purificado, Amarelo sunset (E110), Água purificada. 6.2 Incompatibilidades Não aplicável. 6.3 Prazo de validade 3 anos.
11 6.4 Precauções especiais de conservação Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar na embalagem de origem. 6.5 Natureza e conteúdo do recipiente Blisters de Cada blister contém 14 comprimidos. Embalagens de 14, 28, 56 e 84 comprimidos Frasco de Embalagens de 100, 250, 500 e 1000 comprimidos É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. 6.6 Instruções de utilização e manipulação Não existem requisitos especiais. 7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A.. Estrada Nacional Amadora Telefone: Fax: azevedos@mail.telepac.pt 8. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO ATENOLOL AZEVEDOS 25 mg N.º de Registo: xxxxxxx 14 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 28 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 56 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 84 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 100 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 250 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 500 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 1000 comprimidos revestidos por película, frasco de
12 ATENOLOL AZEVEDOS 50 mg N.º de Registo: xxxxxxx 14 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 28 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 56 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 84 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 100 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 250 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 500 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 1000 comprimidos revestidos por película, frasco de ATENOLOL AZEVEDOS 100 mg N.º de Registo: xxxxxxx 14 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 28 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 56 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 84 comprimidos revestidos por película, blister de N.º de Registo: xxxxxxx 100 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 250 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 500 comprimidos revestidos por película, frasco de N.º de Registo: xxxxxxx 1000 comprimidos revestidos por película, frasco de 9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO AA/MM/DD 10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO MM/AAAA
13
ATENOL atenolol. Excipientes: laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, carbonato de magnésio, amido de milho e gelatina.
ATENOL atenolol I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ATENOL atenolol APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de ATENOL 25 mg em embalagem com 30 comprimidos. Comprimidos simples de ATENOL 50 mg em embalagem com 30
Leia maispredisposição a diabetes, pois Ablok Plus pode mascarar os sinais e sintomas da hipoglicemia ou causar um aumento na concentração da glicose
ABLOK PLUS Ablok Plus Atenolol Clortalidona Indicações - ABLOK PLUS No tratamento da hipertensão arterial. A combinação de baixas doses eficazes de um betabloqueador e umdiurético nos comprimidos de 50
Leia maisFORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Atenolol + Clortalidona
Atenolol + Clortalidona Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 Comprimido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Atenolol + Clortalidona Comprimidos de 50 mg + 12,5 mg. Embalagem contendo 28 comprimidos.
Leia maisCETIRIZINA HISTACET 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS
FOLHETO INFORMATIVO Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento -Conserve este folheto: Pode ter necessidade de o reler. -Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico. -Este
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Cincofarm 100 mg Cápsulas APROVADO EM Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode ser adquirido sem
Leia maisABLOK PLUS atenolol + clortalidona
ABLOK PLUS atenolol + clortalidona Comprimido simples 50 + 12,5 mg e 100 + 25 mg Farmacêutica Ltda IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODELO DE BULA DO PACIENTE ABLOK PLUS atenolol + clortalidona FORMA FARMACÊUTICA
Leia maisMINI BULA CARVEDILOL
MINI BULA CARVEDILOL Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO: Comprimido 3,125mg: caixas contendo 15, 30; Comprimido 6,25 mg: caixa contendo 15, 30; Comprimido 12,5 mg: caixa contendo
Leia maisDrenol hidroclorotiazida. Drenol 50 mg em embalagem contendo 30 comprimidos. Cada comprimido de Drenol contém 50 mg de hidroclorotiazida.
Drenol hidroclorotiazida PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome: Drenol Nome genérico: hidroclorotiazida Forma farmacêutica e apresentações: Drenol 50 mg em embalagem contendo 30 comprimidos. USO ADULTO
Leia maisResposta Resposta inadequada durante 5 minutos Resposta Resposta inadequada durante 5 minutos Resposta Resposta inadequada
INFORMAÇÕES ESSENCIAIS COMPATÍVEIS COM O RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO i) DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO Brevibloc 10 mg/ml, solução para perfusão. ii) COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Brevibloc
Leia maisEstado- Titular da autorização de Nome do medicamento introdução no mercado. Postfach 210805 Ludwigshafen DE 67008 Germany.
Anexo I 3 Substância: Propil-hexedrina Estado- Titular da autorização de Nome do medicamento Membro introdução no mercado Alemanha Knoll AG Postfach 210805 Ludwigshafen DE 67008 Germany Eventin 4 Substância:
Leia maisAPROVADO EM 01-10-2004 INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO Antibiophilus, 250 mg, Cápsulas Lactobacillus casei variedade rhamnosus Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode ser adquirido
Leia maisBULA PARA O PACIENTE
BULA PARA O PACIENTE FURP-PROPRANOLOL 40 mg Comprimido cloridrato de propranolol APRESENTAÇÃO Comprimido simples Embalagem com 20 comprimidos de 40 mg. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Gutron 2,5 mg Comprimido. Cloridrato de midodrina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Gutron 2,5 mg Comprimido Cloridrato de midodrina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Leia maisDaiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BENICAR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Benicar é apresentado em embalagens com 10 ou 30 comprimidos revestidos de olmesartana medoxomila nas concentrações de 20 mg ou
Leia maisloratadina Merck S/A Comprimidos revestidos 10 mg
loratadina Merck S/A revestidos 10 mg loratadina Medicamento genérico Lei nº 9.797, de 1999 APRESENTAÇÕES revestidos de 10 mg em embalagem com 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. Denominação do medicamento Enema Fleet 2. Composição qualitativa e quantitativa Fosfato monossódico di-hidratado Fosfato dissódico 8.0 % w/v 18.1 % w/v A dose
Leia maisALTERAÇÕES A INCLUIR NAS SECÇÕES RELEVANTES DO RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DOS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM NIMESULIDA (FORMULAÇÕES SISTÉMICAS)
ANEXO III 58 ALTERAÇÕES A INCLUIR NAS SECÇÕES RELEVANTES DO RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DOS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM NIMESULIDA (FORMULAÇÕES SISTÉMICAS) Adições aparecem em itálico e sublinhado; rasuras
Leia maisANEXO I. Conclusões científicas e fundamentos para a alteração dos termos das autorizações de introdução no mercado
ANEXO I Conclusões científicas e fundamentos para a alteração dos termos das autorizações de introdução no mercado Conclusões científicas - Síndrome de abstinência: Ocorreram 54 casos de arrepios com Effentora/Actiq,
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. 1. O QUE É Doxazosina Normon E PARA QUE É UTILIZADA
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Doxazosina Normon 2 mg comprimidos Doxazosina Normon 4 mg comprimidos Doxazosina APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. Acarbose Linacal 50 mg Comprimidos Acarbose Linacal 100 mg Comprimidos
Folheto informativo: Informação para o utilizador Acarbose Linacal 50 mg Comprimidos Acarbose Linacal 100 mg Comprimidos Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
Leia maisAnexo I. Conclusões científicas e fundamentos para a alteração dos termos das Autorizações de Introdução no Mercado
Anexo I Conclusões científicas e fundamentos para a alteração dos termos das Autorizações de Introdução no Mercado Conclusões científicas Tendo em conta o relatório de avaliação do PRAC sobre os RPS para
Leia mais1. O QUE É PARACETAMOL BLUEPHARMA E PARA QUE É UTILIZADO. Grupo Farmacoterapêutico: 2.10 - Sistema Nervoso Central - Analgésicos e antipiréticos
Folheto Informativo Informação para o utilizador Paracetamol Bluepharma Paracetamol Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente Este medicamento pode ser adquirido sem receita
Leia maisO Nicorette Goma para mascar medicamentosa de 2 mg ou 4 mg. apresenta-se sob a forma farmacêutica de goma para mascar medicamentosa.
FOLHETO INFORMATIVO Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Leia maisAntes de tomar este medicamento informe o seu médico: Se tem história de doença cardíaca, ritmo irregular cardíaco ou angina.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Onsudil 0,05 mg comprimidos Onsudil 0,005 mg/ml xarope Onsudil 0,1 mg/ml solução para inalação por nebulização cloridrato de procaterol Leia atentamente
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO CROMABAK 20 mg/ml, colírio, solução 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Para 100 ml de solução: Cromoglicato de sódio...2,00 g Lista
Leia maisAPROVADO EM 04-08-2011 INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Paracetamol Azevedos, 500 mg, comprimidos Paracetamol
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Paracetamol Azevedos, 500 mg, comprimidos Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Montelucaste Generis 10 mg Comprimidos Montelucaste de sódio Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento -Conserve este folheto. Pode
Leia maiscloridrato de propranolol... 10 mg ou 40 mg ou 80 mg Excipientes q.s.p...1 comprimido
INDERAL Cloridrato de propranolol 10 mg, 40 mg e 80 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - INDERAL Comprimidos de 10 mg. Embalagem com 24. Comprimidos de 40 mg. Embalagem com 20. Comprimidos de 80 mg.
Leia maisPOLOL. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 40mg
POLOL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 40mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Polol cloridrato
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Norlevo 1,5 mg comprimido 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 1,5 mg de levonorgestrel. Excipiente: lactose
Leia maisAs ampolas de Nolotil também não deverão ser utilizadas em:
Folheto informativo: Informação para o utilizador Nolotil 2000 mg/5 ml solução injetável Metamizol magnésico Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Leia maisEste medicamento está sujeito a receita médica obrigatória. Composição Cada comprimido contém 5 ou 10 mg de amlodipina (sob a forma de besilato).
PROJECTO DE FOLHETO INFORMATIVO Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. * Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. * Caso tenha dúvidas consulte o seu médico
Leia maisModelo de Bula - AstraZeneca FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÕES COMERCIALIZADAS
Modelo de Bula - AstraZeneca I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ATENOL atenolol 25 mg, 50 mg e 100 mg FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÕES COMERCIALIZADAS Comprimidos de 25 mg, 50 mg ou
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Atenolol Bril, 50 mg Comprimidos revestidos por película Atenolol Bril, 100 mg Comprimidos revestidos por película Atenolol Leia atentamente este folheto
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR DORMIDINA 25 mg, Pó Efervescente Succinato de Doxilamina APROVADO EM Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento
Leia maisFolheto informativo: Informação para o utilizador. Broncoliber 3 mg/ml xarope. Ambroxol
Folheto informativo: Informação para o utilizador Broncoliber 3 mg/ml xarope Ambroxol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
Leia mais1. O que é Bisolvon Linctus Criança e para que é utilizado
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bisolvon Linctus Criança 0,8 mg/ml Xarope Cloridrato de bromexina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
Leia maisTratamento sintomático antiespasmódico das vias urinárias associado a cateterismo e citoscopia.
FOLHETO INFORMATIVO URISPÁS, 200 mg, comprimidos revestidos Cloridrato de Flavoxato Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Bromexina Bluepharma 0,8 mg/ml, xarope 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml de xarope contém 0,8 mg de cloridrto de bromexina.
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada comprimido revestido contém 20 mg de Trimetazidina dicloridrato.
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Trimetazidina Jaba 20 mg Comprimidos Revestidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido contém 20 mg de Trimetazidina
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Viabom 50 mg comprimidos Dimenidrinato APROVADO EM Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode ser adquirido
Leia maisGrupo farmacoterapêutico: 10.1.1 Medicação antialérgica. Anti-histamínicos. Antihistamínicos
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Fenergan 25 mg Comprimidos revestidos Cloridrato de prometazina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto.
Leia maisFolheto informativo: Informação para o Utilizador
Folheto informativo: Informação para o Utilizador Bromexina Inpharma 0,2%, xarope Bromexina, cloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Leia maisMEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ATENOPRESS atenolol MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Atenopress (atenolol) comprimido 50 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Bisoltussin Tosse Seca, 2 mg/ml, solução oral Bromidrato de dextrometorfano Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este
Leia maisInformação importante que deverá saber antes da tomada do medicamento.
FOLHETO INFORMATIVO Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserva este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Leia maisNão tome Doxivenil Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
Folheto informativo: Informação para o utilizador Doxivenil 500 mg cápsula Dobesilato de cálcio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante
Leia maisComprimidos revestidos por película. Comprimidos circulares biconvexos, brancos a ligeiramente amarelados, revestidos por uma película homogénea.
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Algimate 125 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Clonixinato de lisina 125 mg Lista completa
Leia maisBENALET. cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio, citrato de sódio. Benalet em embalagens múltiplas contendo 25 envelopes com 4 pastilhas cada.
BENALET cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio, citrato de sódio PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome: Benalet Nome genérico: cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio, citrato de sódio.
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Gino-Canesten 1, 500 mg, Comprimido Vaginal Clotrimazol Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode
Leia maisTENORETIC. atenolol + clortalidona. Comprimidos simples de 50/12,5 mg ou 100/25 mg em embalagens com 28 comprimidos.
TENORETIC atenolol + clortalidona I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TENORETIC atenolol + clortalidona APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 50/12,5 mg ou 100/25 mg em embalagens com 28 comprimidos. VIA ORAL
Leia maisLORITIL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 10mg
LORITIL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 10mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Loritil loratadina
Leia maisolmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 olmesartana medoxomila Medicamento genérico Lei nº 9.787,
Leia mais1. O QUE É GLUCOBAY E PARA QUE É UTILIZADO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Glucobay 50 mg comprimidos Glucobay 100 mg comprimidos Acarbose Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto.
Leia maisActifedrin. cloridrato de triprolidina cloridrato de pseudoefedrina
Actifedrin cloridrato de triprolidina cloridrato de pseudoefedrina Formas farmacêuticas e apresentações Xarope embalagem contendo 100 ml Comprimidos embalagem contendo 20 comprimidos USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Leia maisFloxedol destina-se a ser utilizado em adultos e crianças com idade igual ou superior a um ano de idade.
FOLHETO INFORMATIVO FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR floxedol 3 mg/ml Gel oftálmico Ofloxacina Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento. - Conserve este folheto.
Leia maisTiaprida Generis é um neuroléptico indicado no tratamento de perturbações do comportamento.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tiaprida Generis 100 mg comprimidos Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Lidonostrum 20 mg/ml Gel bucal 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lidonostrum 20 mg/ml Gel bucal 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml de Lidonostrum contém 20 mg de cloridrato de lidocaína. Lista
Leia maisINDERAL. (cloridrato de propranolol) AstraZeneca do Brasil Ltda. comprimido simples. 10 mg. 40 mg. 80 mg
INDERAL (cloridrato de propranolol) AstraZeneca do Brasil Ltda. comprimido simples 10 mg 40 mg 80 mg INDERAL cloridrato de propranolol I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO INDERAL cloridrato de propranolol
Leia maisModelo de Bula - AstraZeneca
Modelo de Bula - AstraZeneca I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TENORETIC atenolol + clortalidona 50/12,5 mg e 100/25 mg FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÕES COMERCIALIZADAS Comprimidos
Leia maisAPROVADO EM 17-05-2004 INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO Septanest 1/200,000, 40 mg/ml + 5 µg/ml, solução injectável. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contém cloridrato de articaína
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ZORIX 300 mg comprimidos revestidos por película Moclobemida APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ENDOFALK pó para solução oral Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Leia maisIDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd. Cardizem cloridrato de diltiazem
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd Cardizem cloridrato de diltiazem FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimido de 30 mg: embalagem com 20 e 50 comprimidos. Comprimido de 60 mg: embalagem com 20 e 50
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Bglau 2 mg/ml Colírio, solução Tartarato de brimonidina
FOLHETO INFORMATIVO Folheto informativo: Informação para o utilizador Bglau 2 mg/ml Colírio, solução Tartarato de brimonidina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
Leia maisIDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. BenicarAnlo olmesartana medoxomila anlodipino
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BenicarAnlo olmesartana medoxomila anlodipino APRESENTAÇÕES BenicarAnlo é apresentado em embalagens com 7 comprimidos revestidos de olmesartana medoxomila e anlodipino (como
Leia maiscloridrato de betaxolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Solução Oftálmica Estéril Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
cloridrato de betaxolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Solução Oftálmica Estéril Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Broncoliber 50 mg/ml solução oral 10 mg/pulverização (0,2 ml) Cloridrato de ambroxol
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Broncoliber 50 mg/ml solução oral 10 mg/pulverização (0,2 ml) Cloridrato de ambroxol Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Leia maisPAXIUM RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
PAXIUM RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO PAXIUM 5mg e 10 mg comprimidos revestidos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Clorodiazepóxido...5 mg...10mg Excipientes,
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Dolorex 10 mg/ml, solução injetável para equinos, caninos e felinos.
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Dolorex 10 mg/ml, solução injetável para equinos, caninos e felinos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém:
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador
FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador GLUDON 1 mg comprimidos GLUDON 2 mg comprimidos GLUDON 3 mg comprimidos GLUDON 4 mg comprimidos Glimepirida Leia atentamente este folheto antes de tomar
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Periogard 0,2 % solução bucal Cloro-hexidina, gluconato Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode
Leia maisPRESMIN LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. betaxolol (cloridrato) 5,6 mg/ml
PRESMIN LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril betaxolol (cloridrato) 5,6 mg/ml COLÍRIO PRESMIN betaxolol 0,5% MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Leia maisBULA DE NALDECON DOR COMPRIMIDOS
BULA DE NALDECON DOR COMPRIMIDOS BRISTOL-MYERS SQUIBB NALDECON DOR paracetamol Dores em geral Febre Uma dose = 2 comprimidos FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO NALDECON DOR é apresentado em displays com
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Página 1 de 12 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Paracilina SP 800 mg, pó para solução oral. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada grama contém: Substância
Leia maisAdultos e crianças com mais de 12 anos: 10 ml (2 colheres de chá), 2 vezes por dia.
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Ambroxol Azevedos 6 mg/ml, Xarope 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada 5 ml de xarope contêm 30 mg de cloridrato de trans-4-[(2-amino-3,5-dibromobenzil)amino]ciclohexanol
Leia maisExcipientes: Cada comprimido de 6,25 mg contém 31,38 mg de sacarose e 20,30 de lactose monohidratada.
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO: Carvedilol Jaba 6,25 mg Comprimidos Carvedilol Jaba 25 mg Comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 6,25
Leia maisBENFLUX / BENFLUX FORTE (Cloridrato de ambroxol)
FOLHETO INFORMATIVO BENFLUX / BENFLUX FORTE (Cloridrato de ambroxol) Leia atentamente este folheto ANTES de utilizar o medicamento - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso tenha
Leia maisAesculus hippocastanum
Novarrutina Aesculus hippocastanum FITOTERÁPICO Parte utilizada: semente Nomenclatura botânica Nome científico: Aesculus hippocastanum Nome popular: Castanha da Índia Família: Hippocastanaceae. Formas
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Rabeprazol Kebza 10 mg comprimidos gastrorresistentes Rabeprazol Kebza 20 mg comprimidos gastrorresistentes Leia atentamente este folheto antes de tomar
Leia maisFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Captopril Inpharma 25 mg Comprimidos. Captopril
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Captopril Inpharma 25 mg Comprimidos Captopril Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento - Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Leia maisRESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO Acetilcisteína Sandoz 600 mg Comprimidos efervescentes 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido efervescente contém
Leia maisCromoglicato de sódio
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR CROMABAK 20 mg/ml, colírio, solução Cromoglicato de sódio Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode
Leia maisANADOR PRT paracetamol 750 mg. Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos 750 mg: embalagem com 20 e 256 comprimidos.
ANADOR PRT paracetamol 750 mg Antitérmico e analgésico Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos 750 mg: embalagem com 20 e 256 comprimidos. Outra forma farmacêutica e apresentação Solução oral: frasco
Leia maistimoglau 2,5 mg/ml colírio, solução timoglau 5 mg/ml colírio, solução
FOLHETO INFORMATIVO Folheto informativo: Informação para o utilizador timoglau 2,5 mg/ml colírio, solução timoglau 5 mg/ml colírio, solução Maleato de timolol Leia com atenção todo este folheto antes de
Leia maiscloxazolam Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido 1 mg e 2 mg
cloxazolam Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido 1 mg e 2 mg cloxazolam Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Embalagens com 20 e 30 comprimidos contendo
Leia maisMODELO DE BULA PARA O PACIENTE. Cada ml contém: levosimendana... 2,5 mg Excipientes: polividona, ácido cítrico e etanol.
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SIMDAX levosimendana Formas Farmacêuticas, vias de administração e apresentações: SIMDAX (levosimendana) 2,5 mg/ml: embalagens com 1 frasco-ampola
Leia maisAPROVADO EM 02-05-2006 INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO Tantum Verde, Solução para pulverização bucal a 0,15% Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserve este Folheto Informativo. Pode ter necessidade de o reler.
Leia maisBula com informações ao Paciente soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético. solução injetável IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético solução injetável IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético APRESENTAÇÃO O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético,
Leia maisPropil* propiltiouracila
Propil* propiltiouracila PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome: Propil* Nome genérico: propiltiouracila Forma farmacêutica e apresentação: Propil* 100 mg em embalagem contendo 30 comprimidos. USO ADULTO
Leia maisEste folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Oxolamina, 10 mg/ml, xarope Oxolamina, citrato Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. É necessário utilizar Oxolamina
Leia maisMONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES
MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 20 mg cartucho com 20 ou 30 comprimidos. Comprimidos simples de 40 mg cartucho com 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Leia maisCobavital cobamamida cloridrato de ciproeptadina
MODELO DE BULA DO PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cobavital cobamamida cloridrato de ciproeptadina APRESENTAÇÕES Microcomprimidos COBAVITAL (1 mg cobamamida + 4 mg cloridrato de ciproeptadina):
Leia maisComposição Cada grama contém: 2 mg de carbômer; Excipientes: cetrimida 0,1 mg (conservante), sorbitol, edetato dissódico e hidróxido de sódio.
VISCOTEARS carbômer 2 mg / g Lágrima artificial Forma farmacêutica e apresentação Gel líquido oftálmico: tubo de 10 g. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição Cada grama contém: 2 mg de carbômer; Excipientes:
Leia maisLABIRIN. dicloridrato de betaistina APSEN. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos. APRESENTAÇÕES Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 comprimidos.
LABIRIN dicloridrato de betaistina APSEN FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos APRESENTAÇÕES Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: 24 mg dicloridrato
Leia mais