Informações Técnicas DI-INDOL METANO Composto natural que previne o envelhecimento NOME QUÍMICO: 3,3'-Diindolylmethane. CAS: 1968-05-4. FÓRMULA MOLECULAR: C 17 H 14 N 2. PESO MOLECULAR: 246.31. INTRODUÇÃO As propriedades do DI-Indol Metano são estudadas há mais de 30 anos. Em 1975, o DI Indol Metano foi identificado como um indol natural que afeta ao metabolismo de produtos químicos cancerígenos. Outros estudos vieram confirmar estes primeiros trabalhos e mostraram a capacidade de proteção do DI-Indol Metano frente aos elementos cancerígenos do meio. A capacidade do DI-Indol Metano para inibir o crescimento de tumores é estudada desde 1978. Em 1999, um estudo sobre células humanas de câncer de mama mostrou que o DI-Indol Metano bloqueia os receptores de estrógenos em ausência de estradiol e que inibe o crescimento de células de câncer estrógeno dependente, demonstrando assim propriedades antiestrogênicas. O DI-indol metano promove um metabolismo benéfico do estrógeno tanto em homens como em mulheres. Diversos estudos indicam que o DI-Indol Metano inibe o crescimento de células humanas de câncer de mama causando apoptose. Um estudo sobre mulheres menopáusicas sugere que o DI-Indol Metano poderia diminuir o risco de câncer de mama. Numerosos estudos demonstraram que alguns componentes específicos isolados das crucíferas, como os brócolis ou as couves, que incluem o DI-Indol Metano, e seu precursor o Indol-3-carbinol (I3C) têm efeitos benéficos, moduladores dos estrógenos e anticancerosos. Página 1 de 5
Estes componentes alteram o metabolismo dos estrógenos no homem e na mulher, protegendo-os de neoplasias hormônios-dependentes, como os tumores malignos de mama, útero ou próstata. O DI-Indol Metano e o I3C aumentam a 2-hidroxilação dos estrógenos, aumentando a proporção 2/16 dos metabólitos dos estrógenos. Esta proporção, também denominada equilíbrio dos estrógenos, demonstrou ser um fator de predição de um futuro câncer de mama num estudo prospectivo realizado em 5000 mulheres italianas. As mulheres com a proporção 2/16 alta tinham um risco reduzido de desenvolver um câncer de mama. Os trabalhos demonstraram que o aporte de um suplemento de DI-Indol Metano permite aumentar essa proporção. No homem maior ou de média idade é importante reduzir a transformação da testosterona em estrógenos. Está efetivamente documentado que os estrógenos começam a acumular-se na próstata para os cinquenta e que estão relacionados com seu grau de hipertrofia. No homem, o DI-Indol Metano evita a aceleração do metabolismo da testosterona e, sobretudo, sua transformação em estrógenos. Melhora o funcionamento da próstata e reduz as necessidades noturnas de urinar no homem de idade avançada. Para determinar se um homem sofre risco de padecer câncer de próstata, medem-se geralmente os níveis de antígeno específico da próstata, ou PSA, um fator de crescimento do câncer de próstata. Nas células de câncer de próstata, o DI-Indol Metano reduz os níveis intracelulares de PSA secretada, causados pelo DHT. Diversos estudos publicados em 2006 sugerem que o DI-Indol Metano inibe a proliferação das células humanas de câncer de próstata e causa sua apoptose. Este efeito se mostrou também em ratos. DESCRIÇÃO DI-Indol Metano é um composto natural formado durante a quebra autolítica da glucobrassicina presente em plantas alimentícias do gênero Brassica, incluindo brócolis, repolho, couve de bruchelas, couve-flor e couve. Para esta reação catalítica é requerido uma enzima chamada mirosinase que está presente endogenamente nesses alimentos e que são liberadas através da quebra das paredes celulares. PROPRIEDADES Sendo um componente fitoquímico, DI-Indol Metano é capaz de modificar o metabolismo do estrogênio. Ele promove o equilíbrio do estrogênio aumentando sua ação benéfica e segurança; e desta forma previne câncer e envelhecimento precoce em homens e mulheres. Página 2 de 5
Mecanismo de ação Embora seja claro que DI-Indol Metano induz a apoptose em células tumorais in vitro, o mecanismo exato de ação para o efeito antineoplásico in vivo ainda é desconhecido. O mecanismo de ação imunomodulatório de DI-Indol Metano é estimular a transcrição do receptor gama-interferon bem como a produção de gama-interferon. DI-Indol Metano parece ainda mostrar sinergia com gama-interferon na potencialização de MHC-I Complex (células que mediam interações com leucócitos). ESTUDOS Até o presente momento, embora muitos sejam os estudos, DI-Indol Metano é seguramente utilizado para tratamento de papilomatoses respiratórias recorrentes, uma rara doença respiratória com tumores no trato respiratório superior causado pelo papiloma virus. Também está na fase III de estudos clínicos para displasia cervical, uma condição pré-câncer também causado pelo papiloma vírus. Tem estudos avançados que mostram resultados promissores como imunoestimulante contra HPV. No estudo citado abaixo, o DI-Indol Metano foi administrado por via oral, na concentração de 30mg/ kg corporal e mostrou sua ação in vivo em citoquinas que agem na imunomodulação. Representação das cores: Cinza: óleo de milho Preto: DI-Indol Metano Legenda: G-CFS - promove a formação de glóbulos brancos IL-6 propriedades antibacterianas. IL-12 estimula crescimento e função de Linfócitos T, defesa contra patógenos. IFN-G modulador responsável por todo sistema imune. Página 3 de 5
INDICAÇÕES Antiandrogênico (antiestrogênico) Antineoplásico Antioxidante Imunomodulador e mais: Ações biológicas do DI-Indol-Metano CONCENTRAÇÃO RECOMENDADA Produtos acabados utilizam de 25 a 200mg de DI-Indol Metano em suas formulações, e indicam tomar de 1 a 2 cápsulas por dia. Em estudos, chega a ser utilizado de 1 a 3g ao dia. RECOMENDAÇÕES FARMACOTÉCNICAS Indica-se associar DI-Indol Metano com celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio para fórmulas em cápsulas. Pode ser associado à Vitamina E obtendo melhora da ação antioxidante. Página 4 de 5
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Disponível em http://www.ventausa.com/p/12847/dim-diindolil-metano-60-c%c3%a1psulas- Suplemento-para-equilibrar-o-estr%C3%B3geno. Acesso em Dezembro /2012. Disponível em http://www.dimfaq.com. Acesso em: Fevereiro/2012. Disponível em http://www.diindolymethane.org. Acesso em: Fevereiro/2012. Disponível em http://www.diindolymethane.wordpress.com. Acesso em: Fevereiro/2012. Disponível em http://www.cebp.aacrjournals.org/content/5/9/7333.short. Acesso em: Fevereiro/2012. Revisão nº: 01 Data: 05/11/2013 Elaborado por: Jéssica Coslovich Conferido por: Camilla Rocha Página 5 de 5