Estudo da influência da fonte de sílica na síntese do precursor zeolítico MCM-22

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HOLOS ISSN: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Norte. Brasil

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Revista de acesso livre no site www.dema.ufcg.edu.br Revista Eletrônica de Materiais e Processos, v.7.3 (2012) 180 184 ISSN 1809 8797 Estudo da influência da fonte de sílica na síntese do precursor zeolítico MCM-22 A. S. Barbosa*, E. R. F. dos Santos, R. C. N. Leite, M. G. F. Rodrigues Unidade Acadêmica de Engenharia Química, Universidade Federal de Campina Grande Av. Aprígio Veloso, 882 - CEP: 58429-970 - Bodocongó Campina Grande, PB Brasil (Recebido em 15/06/2012; revisado em 03/12/2012; aceito em 06/12/2012) (Todas as informações contidas neste artigo são de responsabilidade dos autores) Resumo: Precursores zeolíticos MCM-22 foram sintetizados sob condições hidrotérmicas em sistemas com hexametilenoimina (HMI) como agente estruturante (direcionador). Parâmetro de síntese, tal como fontes de sílica (aerosil e quartzo) foi modificada para investigar os efeitos sobre a cristalização e morfologia no precursor zeolítico MCM-22. Os produtos foram caracterizados por Difração de Raios X (DRX), Espectrometria por Energia Dispersiva (EDX) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). De acordo com os difratogramas de raios X os mesmos apresentaram os picos característicos da zeólita MCM-22. Encontrou-se neste trabalho que o parâmetro de síntese, fonte de sílica, afeta a síntese hidrotérmica do precursor zeolítico MCM-22. Isto pode ser evidenciado pelas distintas morfologias encontradas usando as diferentes fontes de sílica. Palavras-chave: MCM-22; fontes de sílica; morfologia. Abstract: Zeolite MCM-22 precursors were synthesized under hydrothermal conditions in systems with hexamethyleneimine HMI as bulking agent (driver). Synthesis parameter, such as sources of silica (aerosil and quartz) was modified to investigate the effects on the morphology and crystallization in precursor MCM-22 zeolite. The products were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Energy Dispersive Spectroscopy (EDX) and Scanning Electron Microscopy (SEM). According to, the X- ray diffraction showed the same characteristic peaks of zeolite MCM-22. It was found that the parameter in this work of synthesis, silica source, affects the hydrothermal synthesis of zeolite MCM-22 precursor. This can be evidenced by the different morphologies found using the different sources of silica. Keywords: MCM-22; sources of silica; morphology. 1. Introdução As zeólitas são aluminossilicatos cristalinos que apresentam estrutura de canais e cavidades de dimensões nanométricas. As zeólitas vêm sendo extensivamente usadas em muitos processos industriais, principalmente como catalisadores, trocadores iônicos e peneiras moleculares [1]. A zeólita MCM-22 foi desenvolvida em 1990, (MWW, código IZA International Zeolite Association ). Esse material zeolítico pode ser sintetizado em uma série de razões molares (SiO 2 /Al 2 O 3 ), entre 10 e 150. De acordo com pesquisadores, a síntese da MCM-22 com razão molar (SiO 2 /Al 2 O 3 ) de 30 e hexametilenoimina (HMI), sendo usado como direcionador orgânico, resulta em um material com alta estabilidade térmica acima de 920 o C [2]. A MCM-22 é uma das estruturas zeolíticas mais interessantes sintetizadas até o presente momento, cuja porosidade complexa e incomum é devido à presença de dois tipos de poros, médios e grandes. Outra característica interessante da MCM-22 é que se cristaliza primeiramente como um precursor lamelar, denominado MCM-22 (P), que *Email: antoniellybarbosa@yahoo.com.br (A. S. Barbosa) quando submetido ao processo de calcinação sofre a desidroxilação entre as folhas em camadas, para gerar a estrutura assim chamada de MWW [3]. Este material apresenta estrutura lamelar, característica da família MWW, composta por dois sistemas independentes de poros. Um sistema definido por canais sinusodais bidimensionais acessíveis por anéis de 10 membros (0,40 x 0,59 nm). O outro sistema consiste em grandes supercavidades com um diâmetro interno livre de 0,71 nm que é circunscrito por anéis de 12 membros. A altura dessas supercavidades atinge 1,82 nm, onde seus enormes vácuos intracristalinos são acessíveis apenas por aberturas de 10 membros (0,40 x 0,54 nm) [2]. Síntese de zeólitas ocorre por processo hidrotérmico com reagentes sendo uma fonte de sílica, uma fonte de alumina, um agente mineralizante tal como OH -, e para zeólitas com razão Si/Al com altos valores moléculas orgânicas como agentes estruturais direcionador. A complexidade do processo inclui a presença de numerosas espécies solúveis, uma fase amorfa e reações de polimerização, faz a síntese ser

Estudo da influência da fonte de sílica na síntese do precursor zeolítico MCM 22 181 susceptível aos efeitos físicos tais como agitação, envelhecimento e a ordem de adição dos reagentes [4]. Começando com a forma física e as composições químicas precisas para as condições de síntese, cada um desses parâmetros pode ter uma profunda influência de cristalização da zeólita resultante [4]. O uso de sílica aerosil como fonte de sílica na síntese da zeólita MCM-22 onera o custo de preparação da zeólita. Sob este aspecto é interessante testar novas fontes de sílica, tais como o quartzo. Este mineral é encontrado com muita facilidade além de ser uma matéria-prima barata e alternativa. Este trabalho tem como objetivo preparar precursores zeolíticos MCM-22, utilizando o método hidrotermal, modificando parâmetro de síntese, tal como fontes de sílica (aerosil e quartzo) com a finalidade de investigar os efeitos sobre a cristalização e morfologia. 2. Materiais e Métodos Para a preparação do precursor zeolítico foram utilizados os seguintes reagentes: Aluminato de Sódio NaAlO 2, Sílica aerosil, Hidróxido de sódio NaOH, Hexametilenoimina HMI, quartzo e água deionizada. O método de síntese é descrito a seguir: Preparou-se inicialmente uma solução de hidróxido de sódio, em seguida adicionou-se aluminato de sódio, sob agitação mecânica, para total dissolução do sal. Após a total dissolução, adicionou-se hexametilenoimina (HMI), gota a gota e por fim adicionou-se a sílica aerosil, em pó, a solução. Este último reagente foi adicionado durante um período de 30 min, obtendo assim um gel, o qual foi envelhecido por 30 min sob agitação mecânica, a temperatura ambiente. Após o envelhecimento, mediu-se o ph em torno de 13. Em seguida o gel foi adicionado em autoclave e levado para a estufa a uma temperatura de 150 ºC por um período de 10 dias com a finalidade de obter a cristalização. Para a preparação do precursor zeolítico MCM-22 com quartzo utilizou-se o mesmo procedimento descrito acima, só realizando-se a alteração na fonte de sílica, trocou-se a sílica aerosil por quartzo, o qual foi passado em peneira de 150 mesh. A Tabela 1 apresenta a composição do quartzo utilizado como fonte de sílica na síntese do precursor zeolítico MCM- 22. Tabela 1. Composição química do quartzo Quartzo (%) SiO 2 97,82 Verifica-se que o quartzo utilizado para a síntese apresenta mais de 97% de sílica, sendo apropriado para o uso na síntese do precursor zeolítico MCM-22. A Figura 1 apresenta o esquema do autoclave utilizada para a síntese dos precursores zeolíticos MCM-22. Figura 1. Esquema do autoclave utilizado na síntese do precursor zeolítico MCM-22. Após os tratamentos hidrotérmicos dos géis a 150 ºC por 10 dias, as amostras foram centrifugadas até o ph 9. Posterior, a centrifugação foi realizada a etapa de secagem em estufa a 60 ºC durante 24 horas. Após esse processo as amostras passaram pela trituração em um almofariz e peneira ABNT n o 200 (abertura de 0,074mm). Os sólidos resultantes foram caracterizados quanto à determinação de fases por difração de raios X (DRX). Os materiais sintetizados foram prensados manualmente em porta amostra de alumínio para análise por difração de raios X, em equipamento XRD 6000 da Shimadzu. A radiação utilizada foi Kα do cobre (40kV/30mA); o modo de operação foi o de tempo continuo e passo de 0,020. A interpretação foi efetuada por comparação com padrões contidos no PDF 02 (ICDD, 2003), do pacote de dados do programa da Shimadzu. A análise química foi realizada através do espectrômetro de raios X por energia dispersiva (EDX). Esse ensaio consiste em determinar a composição química do material em termos qualitativo e semiquantitativo. O equipamento utilizado foi um Espectrômetro de raios X por Energia Dispersiva - EDX- 700 Shimadzu. Os aspectos morfológicos dos pós foram analisados por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). O aparelho utilizado foi um microscópio eletrônico de varredura FEI, Quanta 200 FEG. A Figura 2 mostra o diagrama de blocos da síntese dos precursores zeolíticos MCM-22 utilizando as duas fontes de sílica: aerosil e quartzo. 3. Resultados e Discussão Os difratogramas de raios X dos precursores zeolíticos MCM-22 com diferentes fontes de sílica (aerosil e quartzo), são apresentados nas Figuras 3a e 3b, respectivamente. Através do DRX das amostras obtidas, mostrado na Figura 3, observou-se que cristais do precursor zeolítico MCM-22 cristalinos podem ser obtidos sem a detecção de eventuais impurezas. O pico na região 2θ = 6,5 corresponde ao índice de Miller (002), é claramente percebido. Estes DRX característicos da amostra confirma que a construção das

A. S.Barbosa et al / Revista Eletrônica de Materiais e Processos / ISSN 1809 8797 / v.7.3 (2012) 180 184 182 estruturas em forma de anel são realmente zeólita MCM-22 [5]. NaOH+Al 2 O 3 +HMI +aerosil +H 2 O NaOH+Al 2 O 3 +HMI +quartzo +H 2 O silício (Si) e baixo teor de aluminio (Al) na estrutura zeolítica, o que lhe confere uma alta razão Si/Al característico da estrutura MWW [7,8]. As Figuras 4 (a e b) mostram as morfologias dos precursores zeolíticos MCM-22 com diferentes fontes de sílica (aerosil e quartzo), respectivamente. Agitação Agitação a) MCM-22 Tratamento Hidrotérmico 10 dias/150 C Filtração e lavagem Secagem 60 Precursor Zeolítico MCM 22 Intensidade (u.a.) (002) (102) (111) (201) (320) Caracterização Figura 2. Diagrama de blocos da síntese dos precursores zeolíticos MCM-22 utilizando fontes de sílica: aerosil e quartzo. De acordo com a literatura [3], o pico indexado (002) é característica da topologia MWW. O padrão de difração das amostras em estudo é consistente com os relatados na literatura [6]. Observam-se a partir do difratograma apresentado na Figura 3b, os mesmos picos característicos do precursor zeolítico MCM-22 sintetizado com sílica aerosil. No entanto, a substituição da sílica aerosil pelo quartzo durante a preparação do gel conduziu a formação do precursor zeolítico MCM-22, com picos característicos da zeólita MCM-22, porém é observado um pico acentuado em 2θ = 26,70º referente ao mineral quartzo, uma possível e provável explicação para este fato é que a sílica oriunda do quartzo não reagiu totalmente durante a síntese hidrotermal. A Tabela 2 apresenta a composição química, na forma de óxidos, dos precursores zeolíticos MCM-22 com fontes de sílica (aerosil e quartzo). Tabela 2. Composição química das amostras com fontes de sílica (aerosil e quartzo). Componentes (%) Precursor zeolítico MCM- 22 (aerosil ) Precursor zeolítico MCM- 22 (quartzo) Si 43,88 44,00 Al 1,56 1,26 O 25,99 25,90 Si/Al 28,13 34,92 É possível observar a partir dos resultados da Tabela 2, que as amostras em estudo apresentaram alto percentual de Intensidade (u.a) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 b) (102) (111) (201) (202) 2θ 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 2θ (320) MCM-22 Figura 3. Difratogramas de raios X dos precursores zeolíticos MCM-22 com diferentes fontes de sílica (a) aerosil e (b) quartzo. Os resultados obtidos a partir da microscopia eletrônica de varredura mostra que a morfologia depende fortemente das fontes de Sílica, ou seja, mostra a influência da fonte de sílica sobre a morfologia do precursor zeolítico MCM-22. Este comportamento pode ser observado ao comparar as Figuras 4a e 4b, onde as amostras preparadas com diferentes fontes de sílica - sílica aerosil e quartzo mostram morfologias bem diferentes.

Estudo da influência da fonte de sílica na síntese do precursor zeolítico MCM 22 183 a) A partir destes resultados, é possível comprovar como são importantes as fontes dos reagentes utilizados durante a síntese hidrotermal. 4. Conclusões Foi mostrado neste trabalho que a fonte de sílica (aerosil e quartzo) influencia na preparação do precursor zeolítico MCM-22 e é um parâmetro muito importante. Isto pode ser evidenciado pelas distintas morfologias encontradas usando as diferentes fontes de sílica. Baseado nos resultados obtidos por difração de raios X pode-se concluir que é possível obter o precursor zeolítico MCM-22 utilizando o quartzo como fonte de sílica, porém ainda são necessárias investigações mais aprofundadas. Agradecimentos b) Os autores agradecem a Petrobras pelo apoio financeiro, a CAPES pela bolsa de mestrado concedida e ao Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste CETENE pela realização das análises de Microscopia Eletrônica de varredura. Referências Figura 4. Micrografias dos precursores zeolíticos MCM-22: com diferentes fontes de sílica (a) aerosil e (b) quartzo. O resultado referente à Figura 4a, para o precursor zeolítico MCM-22, mostra uma estrutura formada por aglomerados de partículas esféricas como é relatado na referência [9]. Na micrografia obtida a partir do MEV (Figura 4b), podese observar que o material apresenta um sistema cristalino romboédrico que é característico do reagente utilizado na síntese o quartzo. De fato, o mesmo fenômeno em que fonte de sílica influencia a morfologia para outras zeólitas como silicalita-1 tem sido demonstrado em artigos relatados na literatura [10,11]. [1] He, N., Xie, H., Ding, Y. A theoretical study on the adsorption of an all-metal aromatic molecule Na 2 Al 4 on MCM-22 zeolite. Microporous and Mesoporous Materials, v. 130, p. 67 75, 2010. [2] Barbosa, A. S., Lima, L. A., Sousa, B. V., Santos, E. R. F., Rodrigues, M. G. F. Influence of Crystallization Time on Structural and Morphological Characteristics the Precursor of Zeolite MCM-22. Materials Science Forum, v. 660-661, p. 567-572, 2010 [3] Leite, R. C. N. Síntese hidrotérmica de zeólitas do tipo MCM-22 com rotas de síntese com mínimo de direcionadores orgânicos e preparação de catalisadores contendo níquel, platina e rutênio. Tese de Doutorado. UFCG, 2011. [4] Auerbach, S. M., Kathleen, A. C., Prabir, K. D. Handbook of Zeolite Science and Technology. New York: 2003. [5] Yang, J., Yang, J. Y., Zhou, Y., Wei, F., Lin, W. G., Zhu, J. H. Hierarchical functionalized MCM-22 zeolite for trapping tobacco specific nitrosamines (TSNAs) in solution. Journal of Hazardous Materials, v. 179, p. 1031-1036, 2010. [6] Lawton, S. L., Fung, A. S., Kennedy, G. J., Alemany, L. B., Chang, C., D., Hatzikos, G. H., Lissy, D. N., Rubin, M. K., Timken, H. K. C., Steuernagel, S., Woessner, D. E. Zeolite MCM-49: A Three-Dimensional MCM-22 Analogue Synthesized by in Situ Crystallization. Journal of Physical and Chemical, v. 100, n.9, p. 3788 3798, 1996. [7] Santos, E. R. F., Barbosa, A. S., Leite, R. C. N., Rodrigues, M. G. F. Síntese da zeólita MCM-22

A. S.Barbosa et al / Revista Eletrônica de Materiais e Processos / ISSN 1809 8797 / v.7.3 (2012) 180 184 184 utilizando o quartzo como fonte de silício alternativa. Congresso Brasileiro de Cerâmica. Foz do Iguaçu, 2010. [8] Barbosa, A. S., Barbosa, A. S., Romulo C. N. Leite, Santos, E. R. F., Rodrigues, M. G. F. Estudo da Influência do Método e do Tempo de Síntese no Processo de Cristalização do Precursor Lamelar da Zeólita MCM-22. XXII CICAT Congreso Iberoamericano de Catálisis. Viña del Mar. Chile, 2010. [9] Barbosa, A. S., Barbosa, A. S., Santos, E. R. F., Rodrigues, M. G. F. Obtención de la zeolita MCM-22 a través de la síntesis hidrotermal utilizando diferentes métodos. Avances en Ciencias e Ingeniería. El trabajo será publicado en el volumen 3, número 3, correspondiente al período julio-septiembre de 2012. [10] Kida, T., Kojima, K., Ohnishi, H., Guan, G., Yoshida, A. Synthesis of large silicalite-1 single crystals from two different silica sources. Ceramics International, v. 30, p. 727 732, 2004. [11] Mintova, S., Valtchev, V. Effect of the silica source on the formation of nanosized silicalite-1: an in situ dynamic light scattering study. Microporous and Mesoporous Materials, v. 55, p. 171 179, 2002.