BULA. Mylicon. Gotas IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. Suspensão oral: Frascos gotejadores contendo 15 ml. USO ORAL



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Transcrição:

BULA Mylicon Gotas simeticona IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Suspensão oral: Frascos gotejadores contendo 15 ml. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO ORAL COMPOSIÇÃO Cada ml (11 a 12 gotas) contém 75 mg de simeticona. Excipientes: ácido cítrico, maltitol, celulose microcristalina e carmelose sódica, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Fórmula sem corante INFORMAÇÕES AO PACIENTE COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Mylicon atua no estômago e no intestino, rompendo as bolhas de gás e facilitando sua eliminação. 1

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Mylicon está indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo, causando meteorismo, eructações e borborigmo. Está indicado também na preparação intestinal (diminuição dos gases intestinais) para posterior realização de exames de diagnóstico por imagem. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Não utilize Mylicon se você tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Em caso de alergia, a administração do produto deve ser descontinuada. Advertências Os pacientes não devem exceder a posologia recomendada, exceto sob orientação médica. Devem evitar a ingestão de refrigerantes e alimentos que causam o aumento do gás do estômago. Assim como para qualquer medicamento, se você está grávida ou amamentando, procure orientação médica antes de usar este produto. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Interações Medicamentosas Mylicon não é absorvido pelo trato gastrintestinal, e, portanto não é esperado a ocorrência de interação medicamentosa com outros com produtos que porventura você esteja utilizando. Não há contraindicação relativa a faixas etárias. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. 2

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aspecto Físico Suspensão viscosa de cor branca Características Organolépticas Não aplicável Dosagem IDADE Bebês e Crianças até 2 anos Crianças de 2 a 12 anos Adultos e crianças acima de 12 anos DOSE 2 a 3 gotas, 3 vezes ao dia 3 a 5 gotas, 3 vezes ao dia 7 gotas, 3 vezes ao dia Como Usar AGITE BEM ANTES DE USAR. As gotas devem ser administradas por via oral, sem diluição ou diluídas em um pouco de água, leite ou outros líquidos frios (evite refrigerantes). As doses poderão ser aumentadas a critério médico. Mylicon não mancha a roupa e não contém corante em sua formulação. Instruções de uso: 1. Retire a tampa do frasco. 2. Incline o frasco a 90 (posição vertical), conforme a ilustração abaixo. 3

3. Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso. Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses, e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Não é esperada a ocorrência de eventos adversos com Mylicon pois este medicamento não é absorvido pelo organismo. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? Contate seu médico se você ingeriu uma quantidade maior de Mylicon que a posologia recomendada ou caso sejam observados quaisquer eventos adversos durante o uso de simeticona. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 C e 30 C), protegido da luz. 4

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE Características Farmacológicas Mylicon, cuja substância ativa é a simeticona, apresenta ação antiflatulenta por alterar a tensão superficial das bolhas, impedindo-as de coalescerem e facilitando sua eliminação através de eructações e flatos, aliviando desta forma o mal estar gástrico e intestinal causado pelo excesso de gases. Estes gases são decorrentes de aerofagia excessiva ou causados por alguns alimentos e, especialmente na infância, pela ingestão de certas fórmulas ou alimentos infantis. A simeticona não é absorvida pelo organismo e é eliminada inalterada nas fezes. RESULTADOS DE EFICÁCIA 1. A eficácia da simeticona no tratamento da cólica infantil foi avaliada em 51 bebês com idade entre 2 a 12 semanas. Houve melhora ou resolução dos sintomas da cólica em 38 bebês (78%) depois de um dia de tratamento e em 44 (86%) após 7 dias. 2. A simeticona no pós-operatório ginecológico (histerectomia e cesárea) evitou o aparecimento de distensão abdominal e dores relacionadas à retenção de gases, bem como de íleo. 3. O efeito da simeticona na melhora da visibilidade durante a colonoscopia foi relatado em estudo randomizado em 97 pacientes recebendo simeticona (N=49) ou placebo (N=48) na solução de lavagem do cólon. 4. A simeticona pode ser adicionada na rotina de preparo de endoscopia de cápsula para melhorar a visibilidade da mucosa intestinal. 5

Referências 1. Becker, N et al. Mylicon Drops in the Treatment of Infant Colic. Clinical Therapeutic 10(4),1988 2. Gibstein A, Cooper JJ, Wisot AL, RosenthalAH. Prevention of postoperative abdominal distention and discomfort with simethicone. 1371 38 (3): 386-90 3. McNally PR, Maydonovitch CL, Wong RK. The effectiveness of simethicone in improving visibility during colonoscopy: a double-blind randomized study. 4. Jorg Albert, et al. Simethicone for small bowel preparation for capsule endoscopy: a systematic, single-blinded, controlled study. Gastrointestinal Endoscopy. 2004 59 (40). Indicações Para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo, que causam meteorismo, eructações e borborigmo. É também indicado na preparação intestinal (diminuição dos gases intestinais) para posterior realização de exames de diagnóstico por imagem. Contraindicação Mylicon não deve ser administrado a pessoas com hipersensibilidade a simeticona ou a qualquer um dos componentes da fórmula. MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 C e 30 C). Proteger da luz. 6

Posologia Administração Oral AGITE BEM ANTES DE USAR. IDADE Bebês e Crianças até 2 anos Crianças de 2 a 12 anos Adultos e crianças acima de 12 anos DOSE 2 a 3 gotas, 3 vezes ao dia 3 a 5 gotas, 3 vezes ao dia 7 gotas, 3 vezes ao dia As gotas devem ser administradas por via oral, sem diluição ou diluídas em um pouco de água, leite ou outros líquidos frios. As doses poderão ser aumentadas de acordo com critério médico. Instruções de uso: 1. Retire a tampa do frasco. 2. Incline o frasco a 90 (posição vertical), conforme a ilustração abaixo. 3. Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso. ADVERTÊNCIAS Os pacientes devem ser orientados a não exceder a posologia recomendada (exceto sob orientação médica) e a evitar a ingestão de refrigerantes e alimentos que causam o aumento do gás do estômago. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. 7

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO Considerando que não há contraindicação relativa a faixa etária, o uso de Mylicon deve ser feito normalmente em pacientes idosos e crianças. Interações Medicamentosas Mylicon não é absorvido pelo trato gastrintestinal e, portanto, não é esperada a ocorrência de interação medicamentosa com outros com produtos que porventura estejam sendo utilizados. Reações Adversas O Mylicon é fisiologicamente inerte, não é absorvido pelo organismo e é desprovido de toxicidade. Após a administração oral é eliminado de forma inalterada pelas fezes. Eventos adversos não graves: Náusea e constipação Raros: Reações de hipersensibilidade, tais como erupção cutânea, coceira, edema de face e língua, dificuldade em respirar. Superdose Não há relatos de superdosagem com o uso de simeticona. A simeticona não é absorvida pelo organismo. Comunique seu médico, caso seja ingerida dose acima daquela prescrita pelo médico ou recomendada em bula, ou caso sejam observados quaisquer eventos adversos durante o uso de simeticona. Armazenagem Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 C e 30 C), protegido da luz. 8

DIZERES LEGAIS MS - 1.1236.3354 Farm Resp.: Marcos R. Pereira CRF/SP nº 12.304 Registrado por: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Rua Gerivatiba, 207, São Paulo SP CNPJ 51.780.468/0001-87 Fabricado por: Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. Rod. Presidente Dutra, Km 154 São José dos Campos - SP CNPJ - 51.780.468/0002-68 Indústria Brasileira Marca Registrada SAC - 0800.7011851 www.janssen.com.br (logo) 9