APROVADO EM 02-05-2006 INFARMED



Documentos relacionados
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.

Floxedol destina-se a ser utilizado em adultos e crianças com idade igual ou superior a um ano de idade.

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Jérémy Clapin CM FIPS VMVF C1 MAR14

Tantum Verde 1,5 mg/ml Solução para pulverização bucal

BENFLUX / BENFLUX FORTE (Cloridrato de ambroxol)

Decreto-Lei n.º 101/94, de 19 de Abril 1 Rotulagem e folheto informativo (Revogado pelo Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de Agosto)

O Nicorette Goma para mascar medicamentosa de 2 mg ou 4 mg. apresenta-se sob a forma farmacêutica de goma para mascar medicamentosa.

Folheto informativo: Informação para o utilizador Finacea, 150 mg/g, gel Ácido azelaico

Cromoglicato de sódio

1. O que é Flogoraft, solução para pulverização bucal e para que é utilizado

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.

1. O QUE É PARACETAMOL BLUEPHARMA E PARA QUE É UTILIZADO. Grupo Farmacoterapêutico: Sistema Nervoso Central - Analgésicos e antipiréticos

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Forma farmacêutica e apresentação Suspensão otológica - Embalagem contendo 5 ml de suspensão acompanhado de conta-gotas.

MODELO DE BULA. USO ADULTO E PEDIÁTRICO (crianças acima de dois anos de idade)

CETIRIZINA HISTACET 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

MODELO DE BULA. FLOGORAL cloridrato de benzidamina. Colutório, Pastilha, Spray e Creme Dental APRESENTAÇÕES

FOLHETO INFORMATIVO. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Bglau 2 mg/ml Colírio, solução Tartarato de brimonidina

Tratamento sintomático antiespasmódico das vias urinárias associado a cateterismo e citoscopia.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Broncoliber 50 mg/ml solução oral 10 mg/pulverização (0,2 ml) Cloridrato de ambroxol

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Lidonostrum 20 mg/ml Gel bucal 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Otofoxin cloridrato de ciprofloxacino SOLUÇÃO OTOLÓGICA

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Paracetamol Azevedos, 500 mg, comprimidos Paracetamol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. INALGIN, 50 mg/g, Gel INALGIN, 100 mg/ml, Emulsão cutânea

Otosporin hidrocortisona sulfato de neomicina sulfato de polimixina B. Forma farmacêutica e apresentação Suspensão otológica Embalagem contendo 10 ml

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Gutron 2,5 mg Comprimido. Cloridrato de midodrina

MODELO DE FORMATO DE BULA

cloridrato de ambroxol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

loratadina Xarope 1mg/mL

1. O que é Bisolvon Linctus Criança e para que é utilizado

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Broncoliber 3 mg/ml xarope. Ambroxol

loratadina Laboratório Globo Ltda. Xarope 1 mg/ml

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

LORITIL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 10mg

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO. ZOVIRAX 50 mg/g Creme Aciclovir

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÃO Comprimidos: embalagem contendo 30 comprimidos de 25 mg. Xarope: embalagem contendo 1 frasco de 120 ml de 2 mg/ml.

Penvir Lábia. (penciclovir) EMS SIGMA PHARMA LTDA. creme

simeticona Merck S/A emulsão oral 75 mg/ml (gotas)

ONCICREM A. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada Orabase 1mg/g

dicloridrato de cetirizina Solução oral 1mg/mL

Zymafluor é utilizado para prevenir o aparecimento de cáries nos dentes.

Antes de tomar este medicamento informe o seu médico: Se tem história de doença cardíaca, ritmo irregular cardíaco ou angina.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

1. O que é Tantum Verde, solução para lavagem da boca e para que é utilizado

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Gino-Loprox ciclopirox olamina

APROVADO EM INFARMED

SINUSTRAT cloreto de sódio 9 mg/ml

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Pepsa-lax é um medicamento pertencente ao grupo farmacoterapêutico dos laxantes expansores do volume fecal.

Adultos e crianças com mais de 12 anos: 10 ml (2 colheres de chá), 2 vezes por dia.

DIMETIGASS simeticona

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

LACRIFILM (carmelose sódica)

APRESENTAÇÃO Comprimidos de 500 mg de mebendazol em embalagem com 1 comprimido ou 50 comprimidos.

loratadina Merck S/A Comprimidos revestidos 10 mg

APRESENTAÇÕES Solução oral extrato etanólico das raízes de Pelargonium sidoides D.C. Eps mg. Embalagens com 20 ml e 50 ml.

Actifedrin. cloridrato de triprolidina cloridrato de pseudoefedrina

LASTACAFT ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

TETMOSOL Sabonete sulfiram. Sabonete com 4 g de sulfiram em embalagem contendo 1 sabonete de 80 g.

SALSEP cloreto de sódio Solução nasal 9 mg/ml

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Antrofi promestrieno. Eurofarma Laboratórios S.A. Creme vaginal 10 mg/g

1. O que é Canesten Solução para pulverização cutânea e para que é utilizado

cicloplegicedol 10 mg/ml colírio, solução

BRONQTRAT BRONQTRAT INFANTIL. cloridrato de ambroxol

APRESENTAÇÕES Solução oral extrato etanólico das raízes de Pelargonium sidoides D.C. Eps mg. Embalagens com 20 ml e 50 ml.

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

MODELO DE FORMATO DE BULA

APROVADO EM INFARMED

APRESENTAÇÕES Pomada: 1 mg/g de furoato de mometasona em embalagem com 20 g. USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 02 ANOS DE IDADE

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

BOAS PRÁTICAS NA DISPENSAÇÃO. Farm. Noemia Liege M. Bernardo

FLEET ENEMA. Tommasi Importação e Exportação Ltda. Solução Retal. Fosfato de Sódio Dibásico 0,06g/mL Fosfato de Sódio Monobásico 0,16 g/ml

Anexo A DORFEN CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA. Solução oral. 200mg

FLUCOLIC. Kley Hertz S/A Indústria e Comércio Cápsulas gelatinosas 125mg simeticona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Advantan, 1 mg/g, creme Advantan, 1 mg/g, pomada Aceponato de metilprednisolona

Composição Cada grama contém: 2 mg de carbômer; Excipientes: cetrimida 0,1 mg (conservante), sorbitol, edetato dissódico e hidróxido de sódio.

OTO-XILODASE. Apsen Farmacêutica S.A. Solução Otológica 100 UTR + 50 mg + 5 mg / 1 ml

NEOSSOLVAN. (cloridrato de ambroxol)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FLUISOLVAN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL

CLORIDRATO DE AMBROXOL. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Lista de verificação para a prescrição de TOCTINO

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO Tantum Verde, Solução para pulverização bucal a 0,15% Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserve este Folheto Informativo. Pode ter necessidade de o reler. Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outras pessoas; o medicamento pode ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas. Nome do medicamento Tantum Verde, 1,5 mg/ml solução para pulverização Composição qualitativa e quantitativa Cada pulverização contêm: Principio Activo: Cloridrato de Benzidamina: 0,17 ml Forma farmacêutica e respectivo conteudo Embalagem de 30 ml de Solução para pulverização bucal a 0,15% Categoria farmacoterapêutica Grupo Farmacoterapêutico: 6.1.1-De aplicação tópica Código ATC: A01AD02 BENZYDAMINE Titular da autorização de comercialização L. Lepori, Lda Rua João Chagas, 53 Piso 3 1495-764 Cruz Quebrada - Dafundo

Indicações terapêuticas Tratamento sintomático de processos inflamatórios da orofaringe Contra-Indicações e efeitos secundários Hipersensibilidade individual ao fármaco. Efeitos indesejáveis Pode ocorrer dormência e sensação de ardor da orofaringe. Estão descritas raras reacções de hipersensibilidade, que se podem manifestar por urticária, fotosensibilidade e broncoespasmo. Advertências e precauções especiais de utilização Se a dor de garganta for causada ou agravada por uma infecção bacteriana, deve ser prescrita uma terapia antibacteriana apropriada, concomitante com o uso da Benzidamina. O tratamento não deve ser prolongado por mais de sete dias, excepto sobre supervisão médica. Efeitos em grávidas e lactentes A benzidamina não revelou efeitos teratogénicos ou embriotóxicos. No entanto o medicamento só deve ser usado quando os riscos potenciais para o feto forem menores do que os benefícios para o paciente. Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas Não aplicável Lista de excipientes Glicerol, Sacarina, Bicarbonato de sódio, Etanol, Ácido parahidroxibenzóico, Aroma de menta, Polissorbato 20, Água purificada q.b. Posologia e modo de administração Pulverizar a garganta 2 a 6 vezes por dia (cada pulverização equivale a 0,17 ml de solução)

Instruções de Uso: 1 - Levantar a cânula para pulverização 2 - Introduzir a cânula na boca e dirigir a aspersão para a zona inflamada ou para a garganta em caso de infecções faringeas. Premir uniformemente com o dedo na zona saliente. N.B. - Na primeira utilização do medicamento, premir a válvula doseadora, diversas vezes para o ar, até obter uma pulverização homogénea. Crianças: (menos de 6 anos ): 1 pulverização por cada 4 kg de peso corporal, até um máximo de 4 pulverizações 2-6 vezes por dia Crianças: (6-12 anos): 4 pulverizações 2-6 vezes ao d

Indicação do momento mais favorável à administração do medicamento Segundo indicação médica APROVADO EM Duração do tratamento médio quando deva ser limitado A duração do tratamento depende da situação clínica e da sua evolução Adultos: 4-8 pulverizações 2-6 vezes ao dia Instruções sobre a atitude a tomar quando fôr omitida uma ou mais doses Se for omitida a administração de uma ou mais doses o tratamento deve continuar. Indicação de como suspender o tratamento, se a sua suspensão causar efeitos de privação Não é necessária qualquer precaução especial para a suspensão do tratamento. Medidas a adoptar em caso de sobredosagem e/ou intoxicação, sintomas, medidas de urgência e antídotos Não são de considerar casos de sobredosagem. Aconselhamento ao utente Se verificar algum efeito secundário que não conste da respectiva rubrica deste folheto deve comunicá-lo ao seu médico ou ao farmacêutico. Verifique se o medicamento se encontra dentro do prazo de validade inscrito na embalagem. Manter sempre todos os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças. Contem parabenos e sais de sódio. Precauções especiais de conservação Não é necessária qualquer precaução especial de conservação do produto.

Data da revisão do folheto Abril 2006