Folheto informativo: Informação para o utilizador. Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio

Documentos relacionados
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Aplicar duas a três vezes ao dia, com ou sem penso oclusivo. É recomendável um tratamento mínimo de 8 dias.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Um grama de pomada contém 20 mg de fusidato de sódio.

Folheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

Aproximadamente 60% dos doentes começou o tratamento numa fase inicial (prodroma ou eritema) e 40% numa fase tardia (pápula ou vesícula).

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

NIX Creme é um agente antiparasitário que contém permetrina a 1% p/p.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Daktarin 20 mg/g creme. Nitrato de miconazol

Nizoral creme é um medicamento para o tratamento de infeções da pele por fungos ou leveduras.

Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

Linospro pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antifúngicos (medicamentos utilizados para tratar infeções provocadas por fungos).

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)

2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. FUCITHALMIC 2 mg/0,2 g Colírio, suspensão Ácido fusídico

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

1. O que é Tantum Verde, solução para lavagem da boca e para que é utilizado

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Transpulmina (Infantil) 25 mg/g mg/g Pomada. Cânfora Eucaliptol

1. O que é Betadine Solução para Gargarejar e para que é utilizado

Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio

Não utilize Azep: - Se tem alergia à substância ativa, azelastina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)..

Tedol é um medicamento utilizado na prevenção e tratamento de infeções da pele, causadas por fungos e leveduras.

Para tratar qualquer um dos seguintes problemas de pele, pois pode agravá-los:

A terbinafina é um fármaco com atividade antifúngica que pertence ao grupo das alaminas e que atua impedindo o crescimento dos fungos.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Bactroban 20 mg/g pomada nasal Mupirocina

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dolban 0,75 mg/g creme. Capsaícina, óleo-resina (expressa em capsaícina)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

Etofenamato Phagecon 100 mg/ml solução para pulverização cutânea

Verutex (ácido fusídico) LEO Pharma LTDA. CREME DERMATOLÓGICO 20 mg/g

O Polytar champô também pode ser utilizado para remover pomadas e pastas utilizadas no tratamento da psoríase.

5. Como conservar Glucosamina Delta 1500 mg Pó para solução oral 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Solvium 50 mg/g gel Ibuprofeno

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gyno-Pevaryl

Antes de utilizar Dolorilgel é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Collu-Hextril 2mg/ml Solução para pulverização bucal. Hexetidina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecrecção brônquica.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluotest Multidose, 2,5 mg/ml + 4 mg/ml, Colírio, solução

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

Diprosalic pomada está indicado no tratamento inicial de psoríase em placas moderada a grave.

Trosyd é um medicamento que atua contra as infeções provocadas por fungos (antifúngico) e certas bactérias gram-positivas.

Tantum Verde 1,5 mg/ml Solução para pulverização bucal

Azyter contém azitromicina, um antibiótico pertencente à classe dos macrólidos.

ÁCIDO FUSÍDICO. Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Creme Dermatológico 20mg/g

Folcare é um medicamento de USO EXTERNO destinando-se apenas à aplicação no couro cabeludo

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio

Verutex Creme 5 g, 10 g e 15 g

Zeldilon 5% é um medicamento que contém minoxidil, uma substância que pertence ao grupo dos medicamentos utilizados em dermatologia.

Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.

Isotrex gel é utilizado por adultos e adolescentes com acne. Não deve ser utilizado por crianças.

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Daktacort está particularmente indicado quando há bastante vermelhidão e comichão.

Ácido Fusídico. Prati-Donaduzzi Creme dermatológico 20 mg/g. Ácido fusídico_bula_paciente

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Pandermil 10 mg/g Creme. Hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Bromax é usado para facilitar a ação mucolítica do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.

Folheto informativo: Informação para o doente. Cobaxid Infantil 1 mg Pó oral. Cobamamida

Tylenol é um medicamento utilizado: no alívio temporário de crises dolorosas e de dores ligeiras a moderadas; e na redução de febre.

1. O que é Bisolvon Linctus Criança e para que é utilizado

Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.

Fenac-Gel pertence ao grupo farmacoterapêutico Anti-inflamatórios não esteroides para uso tópico.

Não tome Bisolvon: se tem alergia à bromexina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

Folheto informativo: Informação para o utilizador. CHIBROXOL 3 mg/ml Colírio, solução Norfloxacina

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

Não utilize Tantum Verde Se tem alergia ao cloridrato de benzidamina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6.).

O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.

O Remilax é um medicamento de uso externo para aplicação na pele, que não pode ser aplicado nos olhos e nas mucosas.

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico.

Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon 8 mg/5 ml xarope Cloridrato de bromexina

Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Ceretec 0,5 mg Pó para solução injetável Exametazima

Mucosolvan está indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida

Folheto informativo: Informação para o utilizador. alerjon 0,25 mg/ml colírio, solução Cloridrato de oximetazolina

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é o Fucidine e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Fucidine 3. Como utilizar Fucidine 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Fucidine 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é o Fucidine e para que é utilizado Fucidine é um antibiótico para uso tópico. Fucidine está particularmente indicado em adultos no tratamento de infeções da pele localizadas, causadas por micro-organismos sensíveis ao ácido fusídico, tais como furúnculos, impetigos, piodermite, abcessos, foliculites, acne infetado e feridas. Normalmente estas infeções são causadas por estafilococos, estreptococos ou outros organismos sensíveis ao ácido fusídico. Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Fucidine Não utilize Fucidine pomada Se tem alergia (hipersensibilidade) ao fusidato de sódio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fucidine. Tendo em conta o estatuto do medicamento (medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia), o medicamento não deve ser dispensado nas situações abaixo descritas, exceto por indicação médica: - Gravidez e amamentação - Grandes áreas infetadas

- Região ocular Foi reportada a ocorrência de resistência bacteriana do Staphylococcus aureus com a utilização de Fucidine tópico. Tal como acontece com todos os antibióticos, o uso prolongado ou recorrente de ácido fusídico pode aumentar o risco de desenvolvimento de resistência ao antibiótico. O Fucidine pomada contém álcool cetílico e lanolina anidra. Estes excipientes podem causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contacto). O Fucidine pomada contém butilhidroxitolueno (E321), o que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contacto) ou irritação ocular e das membranas mucosas. Quando o Fucidine pomada for utilizado na face, deverá evitar-se o contacto com os olhos, uma vez que o fusidato de sódio pode causar irritação na conjuntiva. Outros medicamentos e Fucidine Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Não foram realizados estudos de interação. As interações com medicamentos administrados sistemicamente são consideradas mínimas, uma vez que a absorção sistémica do Fucidine tópico é negligenciável. Gravidez, amamentação e fertilidade Gravidez Não são esperados quaisquer efeitos durante a gravidez, uma vez que a exposição sistémica ao ácido fusídico/fusidato de sódio aplicado topicamente é negligenciável. O Fucidine tópico pode ser utilizado durante a gravidez. Amamentação Não são esperados quaisquer efeitos nos recém-nascidos/lactentes, uma vez que a exposição sistémica da mulher a amamentar ao ácido fusídico/fusidato de sódio aplicado topicamente é negligenciável. O Fucidine tópico pode ser utilizado durante a amamentação, mas é recomendado evitar a aplicação de Fucidine tópico no peito. Fertilidade Não existem dados clínicos para o Fucidine tópico relativamente à fertilidade. Não são esperados quaisquer efeitos em mulheres em idade fértil, uma vez que a exposição sistémica após aplicação tópica de ácido fusídico/fusidato de sódio é negligenciável. Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos do Fucidine tópico sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis. 3. Como utilizar Fucidine Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Aplicação tópica: Aplicar 2 a 3 vezes ao dia sobre a área afetada, com ou sem penso oclusivo. É recomendável um tratamento mínimo de 8 dias. Se utilizar mais Fucidine do que deveria É pouco provável a ocorrência de sobredosagem. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Foram relatados os seguintes efeitos secundários com Fucidine tópico: Pouco frequentes (afetam menos de 1 em cada 100 utilizadores) - dermatite (incluindo dermatite de contacto, eczema) - erupção cutânea (foram reportados vários tipos de erupção cutânea como eritematosa, vesicular, maculo-papular e papular; ocorreu também erupção cutânea generalizada) - comichão - eritema - dor no local de aplicação (incluindo sensação de queimadura na pele) - irritação no local de aplicação Raros (afetam menos de 1 em cada 1000 utilizadores) - hipersensibilidade - conjuntivite - angioedema - erupção da pele com comichão - bolhas Efeitos secundários em crianças É expectável que a frequência, tipo e gravidade das reações adversas nas crianças sejam os mesmos que nos adultos. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento., I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 71 40 Fax: +351 21 798 73 97 Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt 5. Como conservar Fucidine Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize Fucidine após o prazo de validade impresso no tubo e na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Fucidine pomada A substância ativa é o fusidato de sódio Os outros componentes são: Vaselina branca (contém all-racα-tocoferol), parafina líquida (contém all-racα-tocoferol), lanolina (contém butil-hidroxitolueno (E321)) e álcool cetílico. Qual o aspeto de Fucidine e conteúdo da embalagem Bisnaga com 15 g Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado Leo Pharma A/S Industriparken 55

2750 Ballerup Dinamarca Fabricante Leo Laboratoires, Ltd. 285 Cashel Road Dublin Irlanda Representado em Portugal por: Leo Farmacêuticos Lda. Torre do Colombo Ocidente, Av.Galileu Galilei,2-5º B 1500-392 Lisboa Tel 217110760 Fax 217110761 e-mail leofarmaceuticos@leo-pharma.com Este folheto foi revisto pela última vez em