Universidade Federal de Pelotas Graduação em Biotecnologias Genômica de Equinos Determinantes Genéticos da Pelagem Equina Priscila M. M. de Leon Dra., Médica Veterinária - PNDP Biotecnologia/UFPel
Importância da Pelagem em Equinos Equinos apresentam grande variedade de pelagens; Particularidade de algumas raças (Paint, Apaloosa e Pampa); Associação com enfermidades (Melanoma, Síndrome do potro branco, deficiência na audição e visão); Estético Seleção Racial; Interesse comercial; Nomenclatura regionalizada; Interesse é nos cruzamentos que podem gerar padrões distintos e específicos Testes de Diagnóstico Genéticos;
Pelagem em Equinos *Cor da pelagem é determinada geneticamente, por dominância ou herança quantitativa 30 genes envolvidos na determinação da pelagem Gene de coloração ou pigmentação: gene "chave" na determinação da pelagem gene que determinam a capacidade de produzir pigmentos melânicos; Gene diluidor da pigmentação: Efeito destes genes modificam a cor base Diluição para o amarelo ou vermelho Manchas e pigmentações
Pelagem em Equinos Classificação das pelagens: SIMPLES: são as pelagens formadas por pêlos e crinas da mesma cor; Ex.: branca, preta, alazã, baia, castanha COMPOSTAS: pêlos bicolores misturados, com crina e cola diferentes; Ex.: tordilha, rosilha, mouro, lobuno, ruão JUSTAPOSTAS OU CONJUGADAS: malhas e pintas de contorno irregular, mescladas com branco; Ex.: pampa, leopardo, overo, nevada, tobiano
Pelagem Simples
Pelagem Composta
Pelagem Conjugada
Pelagem em Equinos - Resenha * Resenha é a enumeração clara, metódica e sucinta dos caracteres exteriores de um animal; É realizada ao nascimento e atualizada na confirmação do registro racial; Deve ser transportada junto do animal p/: venda, provas, feiras e deslocamentos; Registro de todas as informações: características de pelagem, particularidades e características raciais; Particularidades congênitas e adquiridas; gênero e data de nascimento; local de criação e de propriedade;
Resenha de Equinos
SINAIS E PARTICULARIDADES CONGENITAS Espiga Rodopio ou Redemoinho
Pelagem em Equinos - Genes Gene de coloração ou pigmentação: gene C (color): pigmento melânicos (formação da melanina), cor base; Animal cc é incapaz de formar pigmentos melânicos (Albino): deficiência da enzima tirosinase; de cavalo branco, gene W (dominante) deficiência de pigmentação; gene B (black): determina a formação de pigmento preto, é dominante. Alelo recessivo em homozigose (bb) leva à produção do pigmento vermelho; gene A (aguti): responsáveis pela produção da feomelanina, que determina clareamento da pelagem em áreas específicas. Restringe o pigmento escuro (preto ou castanho) as crinas, cauda, linha dorsal e extremidades dos membros. Alelo aa determina uma única tonalidade;
Pelagem em Equinos - Genes Gene de coloração ou pigmentação: gene D (dilution): dominante, provoca diluição na tonalidade da pelagem, agindo na intensidade e distribuição do pigmento. Animais que possuírem esse alelo na forma dominante (D) terão menor produção de melanina. Seu efeito é somatório; gene E (extension): é um fator de extensão, determina que o pigmento seja uniformemente distribuído em todo corpo. Ação é antagônica à do alelo A, E é hipostático sobre o A; gene G (gray): responsável pela pelagem tordilha; a ação é impedir que o pigmento produzido pelo melanócito (melanina) seja distribuído para o pêlo (acumulará dentro da célula); efeito somativo, forma homozigota (GG), o clareamento da pelagem será mais rápido que na forma heterozigota (Gg); é um gene epistático sobre todos os outros;
Pelagem em Equinos - Genes Gene de coloração ou pigmentação: gene LP (Leopard): resulta na pelagem Appaloosa Leopardo. O padrão de manchas está ligado a 2 SNPs; genes da série M (markings): genes responsáveis pelo aparecimento das particularidades das pelagens (calçamentos, estrela, cordão...); recessivos; existe associação entre calçamento e algumas particularidades de cabeça; genes da série O (overo): forma heterozigota dominante (Oo) é responsável pelo aparecimento de malhas brancas na pelagem; Quando em homozigoze dominante (00) provoca a síndrome letal do potro branco ;
Pelagem em Equinos - Genes Gene de coloração ou pigmentação: genes da série P (paint): o alelo P dominante determina ausência de produção da melanina em diversas áreas do corpo, causando malhas brancas despigmentadas; PP maior extensão; genes da série R (roan): determina a pelagem rosilha; apresente interpolação de pêlos brancos e pêlos pigmentados disseminados pelo corpo; genes da série W (white): responsável pela pelagem branca; característica de epistasia; indivíduos Ww possuem pêlos brancos, olhos azulados, castanhos ou amarelados e algumas áreas do corpo pigmentadas; WW ocorre morte embrionária (deficiência de assimilação do cobre e o feto morre de anemia);
Cavalos isabéis : gg CrCr Cavalos tordilhos: G_ Cavalos alazões : gg ee Cavalos castanhos : gg E_A_ Cavalos pretos : gg E_aa Cavalos baios amarelos : gg E_ A_ Crcr
Pelagem x Raça - Appaloosa Manta área branca sólida, geralmente sobre a região dos quartos, mas sem se limitar sobre a mesma, com pintas ou manchas de pelagem base; Leopardo refere-se ao animal branco com manchas ou pintas escuras em todo o corpo;
Pelagem Leopardo do Apaloosa Heterozigoto muitas manchas brancas Homozigoto poucas manchas brancas (cegueira) 70 SNP identificados, sendo 2 em regiões conservadas
Pelagem x Raça - Appaloosa Nevada mistura de pêlos brancos e pêlos de cor base, como flocos de neve caídos sobre a pelagem; Pintas ou Manchas pontos claros ou escuros sobre uma parte do corpo, geralmente sobre a garupa; * Animais que apresentarem manchas brancas maiores que 14cm em regiões isoladas do corpo e pelagem pampa são vetados da reprodução.
Pelagem x Raça Paint Horse * Mesmas características da raça Quarto de Milha, sendo que os são classificados de acordo a distribuição das manchas no corpo; * As pelagens admitidas: Alazão, Castanho, Lobuno, Preto, Baio, Rosilho e Tordilho. Registro a cor predominante acrescida da classificação; Overo na cabeça os sinais malacara, as manchas em pelo menos um membro ou as vezes nos quatros distribuídas irregularmente, o branco não atravessa o lombo e o dorso, a cauda é quase sempre de uma só cor;
Pelagem x Raça Paint Horse Tobiano sinais da cabeça, todos os quatros membros assinalados. No corpo as malhas são regulares e distintas. Apresenta cores escuras em um ou ambos os flancos podendo ser branco ou escuro. Tovero combinação das pelagens Overo e Tobiano; Sólido cor única e não pintados;
Pelagem x Raça Pampa Pelagem Pampa conjugada com as pelagens sólidas ou compostas, animal deverá ter no mínimo 100 cm 2 de pêlos brancos sobre pele despigmentada. As despigmentações de crina e cauda podem ser de qualquer forma e tamanho. * Desclassificação: pelagem sólida (exceção comprovação genética tobiana, persa, apaloosa, oveira e bragada)
A presença ce manchas brancas é considerada uma característica complexa; O fenótipo de mancha brancas é resultado de aberrações no desenvolvimento de melanócitos; Combinações de alelos em vários locus podem interagir, é impossível prever o genótipo do animal com base no fenótipo; KIT Cromosso 3; PAX3 cromossomo 6; MITF cromossomo 16;
Cavalos tordilhos podem carrear o gene p qualquer cor q se tornam tordilhos pela perda prematura do pigmento, é uma característica autossômico dominante; PCR específico p o gene STX17 (GenBank ID: EU606027) com produto de 246 pb;
Padrão de pelagem está relacionado a manifestações de doenças neurológicas e oftálmicas;
Surdez: provávelmente poligênica, heterozigotos para o gene EDNRB apresentam; Síndrome do potro branco: herdada como autossômica característica recessiva; homozigose para o gene EDNRB (overo); São inteiramente brancos, têm íris azuis, geralmente são filhos de Overo; sinais clínicos de cólica; Cegueira noturna congênita estacionária em Appaloosa: apresenta-se com sinaisneuro-oftalmológicos, incluindo estrabismo bilateral; homozigotos para o complexo de genes Leopard (LP); Síndrome do potro lavanda: observada em potro árabes; sintomas neurológicos; deleção de única base no gene da miosina 5A (MYO5A); herança autossómica recessiva; Anomalia ocular congênita múltipla: variados graus de perda de visão e oftalmoparesia interna (fraqueza dos músculos da íris);