2.O que precisa de saber antes de utilizar Glucose 5% Basi

Documentos relacionados
APROVADO EM INFARMED

Água para Preparações Injectáveis Basi 100% solvente/veículo para uso parentérico

Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o doente. Cobaxid Infantil 1 mg Pó oral. Cobamamida

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Peditrace, associação, concentrado para solução para perfusão

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Finatux.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico

Folheto informativo: Informação para o utilizador. alerjon 0,25 mg/ml colírio, solução Cloridrato de oximetazolina

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

1. O que é Noradrenalina Labesfal e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Noradrenalina Labesfal

Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. UL-250, 250 mg, pó para suspensão oral Saccharomyces boulardii

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Addamel N, Associação, concentrado para solução para perfusão

Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE

Não tome Disocor: - se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

1. O que é Bisolvon Linctus Criança e para que é utilizado

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

Glucose 5% com Cloreto de Sódio 0,9% Labesfal, 50 mg/ml + 9 mg/ml, solução para perfusão

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Glucose 30% Basi é uma solução injectável para perfusão, ou seja, é uma solução que será administrada numa das suas veias.

Xumadol 650 mg utiliza-se no alívio da dor de intensidade ligeira a moderada. Estados febris.

A Glucose 10% Fresenius é uma solução para perfusão estéril e incolor.

Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.

Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. DUPHALAC, 667 g/ l, xarope Lactulose

Indicações terapêuticas: Obstipação e regulação da consistência fecal.

lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno

1. O que é Kanakion MM Pediátrico e para que é utilizado. Kanakion MM Pediátrico é uma vitamina lipossolúvel com propriedades antihemorrágicas.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Cloreto de Potássio Basi 74,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão Cloreto de Potássio

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecrecção brônquica.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Azyter contém azitromicina, um antibiótico pertencente à classe dos macrólidos.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon Linctus Adulto 1, 6 mg/ml Xarope Cloridrato de bromexina

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Bactroban 20 mg/g pomada nasal Mupirocina

O que contém este folheto: 1. O que é Bromexina Farmoz e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de tomar Bromezina Farmoz

Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

Este medicamento pertence ao grupo farmacoterapêutico: Vacinas e imunoglobulinas. Lisados bacterianos.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Carplexil 10 mg/g Creme Hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Daktarin 20 mg/g creme. Nitrato de miconazol

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gyno-Pevaryl

5. Como conservar Glucosamina Delta 1500 mg Pó para solução oral 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Fosfomicina Generis 2000 mg Granulado para solução oral. Fosfomicina Generis 3000 mg Granulado para solução oral

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

FOLHETO INFORMATIVO. Floxedol destina-se a ser utilizado em adultos e crianças com idade igual ou superior a um ano de idade.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

Tedol é um medicamento utilizado na prevenção e tratamento de infeções da pele, causadas por fungos e leveduras.

Tramadol Basi 50 mg /1ml 100 mg/2 ml solução injetável Tramadol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fosfomicina tolife 3000 mg Granulado para solução oral

Não utilize Azep: - Se tem alergia à substância ativa, azelastina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)..

1. O que é Tantum Verde, solução para lavagem da boca e para que é utilizado

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. 1. O QUE É Lactulose Pharmakern E PARA QUE É UTILIZADO

O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.

1. O que é Betadine Solução para Gargarejar e para que é utilizado

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluotest Multidose, 2,5 mg/ml + 4 mg/ml, Colírio, solução

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Orgaran 750 U/0.6 ml solução injetável. Danaparóide sódico

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Água para Injectáveis Fresenius, solvente para uso parentérico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Praxilene 200 mg comprimidos revestidos Naftidrofurilo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o doente. Relmus 4 mg cápsulas Relmus 8 mg cápsulas.

APROVADO EM INFARMED

Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Desloratadina Mepha 0,5 mg/ml solução oral Desloratadina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Transpulmina (Infantil) 25 mg/g mg/g Pomada. Cânfora Eucaliptol

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Glucose 30% Braun 300 mg/ml solução injetável Glucose

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Basiflux 1,6 mg/ml Xarope Cloridrato de bromexina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Folinato de cálcio Normon 350 mg Pó para solução injectável Folinato de cálcio

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Ceretec 0,5 mg Pó para solução injetável Exametazima

Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Glucose 5% Basi 50 mg/ml solução para perfusão Glucose Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. -Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. -Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. -Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. -Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundário não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. O que contém este folheto: 1.O que é Glucose 5% Basi e para que é utilizado 2.O que precisa de saber antes de utilizar Glucose 5% Basi 3.Como utilizar Glucose 5% Basi 4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar Glucose 5% Basi 6.Conteúdo da embalagem e outras informações 1.O que é Glucose 5% Basi e para que é utilizado Este medicamento é uma solução para perfusão intravenosa, gota-a-gota, sendo indicado na cetoacidose diabética, como fonte de hidratos de carbono na nutrição parentérica em doentes com impossibilidade de alimentação oral, e em estados de desidratação, nomeadamente os produzidos por vómitos, diarreia, fístulas, hemorragias, choque, hipersudação, hiperventilação, poliúria e diabetes insípida, entre outras situações. 2.O que precisa de saber antes de utilizar Glucose 5% Basi Não utilize Glucose 5% Basi - se tem alergia (hipersensibilidade) à glucose ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - se apresenta situações de anúria, hiperglicemia e coma diabético, hemorragia intracraniana ou intraespinhal, delirium tremens (em doentes desidratados), doença de Addison, depleção de volume hipotónica ou edema generalizado. Tem sido sugerido que as soluções de glucose não devem ser administradas após acidente cerebrovascular isquémico, dado que a hiperglicemia pode aumentar a lesão cerebral isquémica. Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Glucose 5% Basi - se tem diabetes mellitus ou intolerância aos hidratos de carbono. - se estiver submetido(a) a terapêutica digitálica. APROVADO EM A administração de soluções de glucose sem potássio pode causar hipocaliémia significativa e, portanto, deve usar-se suplemento de potássio, especialmente se o doente estiver submetido a terapêutica digitálica. Outros medicamentos e Glucose 5% Basi Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Glucose 5% Basi não deve ser administrado na mesma via de sangue em transfusão, porque pode ocorrer hemólise. Glucose 5% Basi com alimentos e bebidas Não estão descritas quaisquer interações com alimentos e bebidas. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. A gravidez e o aleitamento não são contraindicações específicas à utilização de Glucose 5% Basi. Contudo, como boa regra, deve fazer-se sempre uma cuidadosa avaliação do risco-benefício da sua utilização nessas situações. A infusão rápida de glucose a 5%, em mulheres antes do parto, pode causar hiperglicémia materna e fetal e aumentar os níveis de insulina fetal, com subsequente hipoglicémia, acidose e icterícia. Condução de veículos e utilização de máquinas A influência de Glucose 5% Basi na capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas não é relevante. Glucose 5% Basi contém Glucose Contém 5 g de glucose por 100 ml. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com diabetes mellitus 3.Como utilizar Glucose 5% Basi Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Glucose 5% Basi destina-se a ser administrado por perfusão intravenosa, gota-a-gota. O volume a administrar e a velocidade de perfusão dependem da situação clínica e da superfície corporal. No adulto, a velocidade média de perfusão usualmente recomendada é de 60-100 ml/hora. Na criança, as doses devem ser adaptadas proporcionalmente. Se utilizar mais Glucose 5% Basi do que deveria A administração prolongada ou de grandes volumes de Glucose 5% Basi pode causar edema e intoxicação aquosa. Para o seu tratamento, pode haver necessidade de recurso a diuréticos e outros fármacos. A administração rápida pode resultar em hiperglicémia ou pode originar insuficiência metabólica. Para minimizar a hiperglicémia, recomenda-se uma perfusão lenta (não superior a 0,5 g/kg/h), monitorizar a glicemia e glicosúria; se necessário, deve administrar-se insulina. A hiperglicémia e glicosúria podem resultar em coma hiperosmolar e morte. Caso se tenha esquecido de utilizar Glucose 5% Basi Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se parar de utilizar Glucose 5% Basi Não requer quaisquer medidas particulares. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4.Efeitos secundário possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Pode surgir irritação venosa no local da injeção. As soluções glucosadas intravenosas podem causar sobrecarga de fluidos ou solutos, levando a estados congestivos, sobrehidratação, edema periférico ou pulmonar, hipocaliémia, hipomagnesémia e hipofosfatémia. Administração excessiva ou rápida em recém-nascidos de muito baixo peso pode resultar num aumento da osmolalidade e possível hemorragia cerebral. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico. 5. Como conservar Glucose 5% Basi Conservar a temperatura inferior a 25 C. Conservar ao abrigo da luz e da humidade. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não utilize este medicamento se verificar que a solução não está límpida ou que a embalagem está danificada. Deve eliminar-se após uma única utilização. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6.Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Glucose 5% Basi -A substância ativa é a glucose Cada ml de solução para perfusão contém 50 mg de glucose (na forma mono-hidratada). -O outro componente é a água para preparações injectáveis Qual o aspeto de Glucose 5% Basi e conteúdo da embalagem Frascos para injectáveis de 100 ml (1 unidade ou embalagens com 50 ou 100 unidades); 250 ml (1 unidade ou embalagens com 20 ou 50 unidades) e 500 ml (1 unidade ou embalagens com 20 ou 25 unidades): frascos de polietileno de baixa densidade (LDPE) destinados ao acondicionamento de soluções aquosas para perfusão intravenosa, com dois tipos de sistema de fecho: tampa de plástico com fecho de borracha e invólucro protector em alumínio ou tampa de plástico com fecho de borracha e invólucro protector em plástico, contendo uma solução límpida e incolor. Frascos para injectáveis de 50 ml (1 unidade ou embalagens com 50 unidades); 100 ml (1 unidade ou embalagens com 50 unidades); 250 ml (1 unidade ou embalagens com 20 unidades); 500 ml (1 unidade ou embalagens com 20 unidades) e 1000 ml (1 unidade ou embalagens com 10 unidades): frascos de polipropileno destinados ao acondicionamento de soluções aquosas para perfusão intravenosa, com fecho de rolha de borracha para recipientes destinados às preparações aquosas administradas por via intravenosa e cápsula de proteção em alumínio flip-off, contendo uma solução límpida e incolor. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A. Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, lote 15 3450-232 Mortágua Portugal

Tel: + 351 231 920 250 Fax: + 351 231 921 055 E-mail: basi@basi.pt Fabricante PARACÉLSIA Indústria Farmacêutica, SA Rua Antero de Quental, 639 4200-068 Porto Portugal Este folheto foi revisto pela última vez em