Cobactin cloridrato de ciproeptadina cobamamida



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Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alterações hepáticas ou renais graves.

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Transcrição:

Cobactin cloridrato de ciproeptadina cobamamida Forma farmacêutica e apresentação Xarope sabor morango: 1 envelope com 6 g de granulado para preparado extemporâneo e frasco de 120 ml com copo medida. USO PEDIÁTRICO E ADULTO USO ORAL Composição: Cada envelope de 6g do granulado para preparado extemporâneo contém: cloridrato de ciproeptadina 96 mg cobamamida 24 mg Excipientes q.s.p. 6 g Excipientes: sacarose, álcool etílico* e água purificada*. * O álcool etílico e a água purificada evaporam durante o processo de fabricação. Cada frasco de 120 ml do xarope extemporâneo contém:

Excipientes: sacarose, metilparabeno, propilparabeno, aroma de morango e água purificada. Cada ml após a reconstituição contém: cloridrato de ciproeptadina 0,8 mg cobamamida 0,2 mg Excipientes q.s.p. 1,0 ml Excipientes: sacarose, metilparabeno, propilparabeno, aroma de morango e água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ação esperada do medicamento Cobactin é um medicamento empregado como estimulante do apetite e do desenvolvimento do peso e da estatura na infância. Os seus efeitos sobre o apetite são vistos nos primeiros dias após o início do tratamento e o aumento de peso tem sido observado após as primeiras semanas de terapia. Cuidados de armazenamento Frasco de 120 ml do xarope extemporâneo deve ser guardado,

antes e após sua abertura, à temperatura ambiente (entre 15 C e 30 C). Envelope de 6g do granulado para dissolução deve ser guardado, à temperatura ambiente (entre 15 C e 30 C). Proteger da umidade. Prazo de validade A validade do produto é de 2 anos a partir da data de fabricação. A validade do xarope após o preparo é de 30 dias. Observar a data de fabricação e o prazo de validade impressos na embalagem. Não utilizar o medicamento com prazo de validade vencido. Gravidez e lactação Este produto não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se estiver amamentando. Cuidados de administração Recomenda-se o uso de Cobactin antes das refeições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis que possam ocorrer com o uso do medicamento, tais como: boca seca, visão embaralhada, retenção urinária, distúrbios gastrintestinais leves, sonolência e sedação.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Ingestão concomitante com outras substâncias Evite o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento. O uso concomitante com as seguintes substâncias deve ser evitado: ansiolíticos, barbitúricos, hipnóticos, antidepressivos (principalmente os inibidores da monoamino-oxidase e dos tricíclicos) e derivados da atropina. Contra-indicações e precauções Atenção diabéticos - contém açúcar. O produto é contra-indicado a pacientes com glaucoma de ângulo fechado, retenção urinária, úlcera péptica estenosante, hiperplasia prostática, obstrução piloro-duodenal e/ou com história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Cobactin não deve ser administrado a bebês prematuros e recém-nascidos. Não é aconselhável sua administração a crianças menores de 2 anos de idade. Certos efeitos dos anti-histamínicos sugerem cautela na administração do produto em pacientes com epilepsia e distúrbios cardiovasculares severos. Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS Características

Cobactin é a associação de duas substâncias com a finalidade de estimular o apetite em casos de inapetência, contribuindo para o aumento do peso corporal. A ciproeptadina, derivada da piperazina, é um anti-histamínico com propriedades antagonistas da serotonina. O seu mecanismo de ação na estimulação do apetite pode ser resumido por uma atividade de competição com a serotonina pelos sítios receptores, bloqueando desta forma as respostas à serotonina, além de alterar a atividade da serotonina nos centros hipotalâmicos do apetite, estimulando os centros da fome. A cobamamida (adenosilcobalamina, coenzima B12) é uma vitamina B12 que age como coenzima na síntese de ácidos nucléicos, influenciando favoravelmente o metabolismo

no sentido de estimular os processos anabólicos, levando, como conseqüência, a um aumento pôndero-estatural. A cobamamida é a coenzima metabolicamente ativa da vitamina B12 e a principal forma encontrada nos tecidos celulares, onde é retida pelas mitocôndrias. É uma das duas únicas formas de vitamina B12 que funciona como co-fator nas enzimas humanas. Indicações Cobactin é indicado no tratamento da inapetência, no retardo do desenvolvimento pônderoestatural na infância, nos estados de anorexia e astenia e nos períodos de convalescença. Contra-indicações Cobactin é contra-indicado em casos de glaucoma de ângulo fechado, na retenção urinária,

úlcera péptica estenosante, na hiperplasia prostática, na obstrução piloro-duodenal e/ou em pacientes com história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Certos efeitos dos anti-histamínicos sugerem cautela na administração do produto em pacientes com epilepsia e distúrbios cardiovasculares severos. Cobactin não deve ser administrado a bebês prematuros e a recém-nascidos; não é aconselhável sua administração a menores de 2 anos de idade. Precauções e advertências Atenção diabéticos - contém açúcar. Por apresentar sabor agradável, aconselha-se manter a solução de Cobactin, preparada extemporaneamente, fora do alcance das crianças.

Certos efeitos dos anti-histamínicos sugerem cautela na administração do produto em pacientes com epilepsia e distúrbios cardiovasculares severos. Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Deve ser evitada a ingestão concomitante de álcool e agentes depressores do sistema nervoso central, pois Cobactin pode potencializar o efeito desses agentes. Gravidez e lactação Este produto não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas ou lactantes, o uso só deverá ser indicado se os potenciais benefícios justificarem os riscos.

Interações medicamentosas Os anti-histamínicos potencializam os efeitos sedantes dos depressores do sistema nervoso central, incluindo álcool, barbituratos, hipnóticos, analgésicos, opiáceos, ansiolíticos e neurolépticos. Os inibidores da monoamino-oxidase (IMAO), os antidepressivos tricíclicos e a atropina podem aumentar os efeitos antimuscarínicos dos anti-histamínicos. Os anti-histamínicos podem negativar testes cutâneos potencialmente positivos e, por isso, sua administração deve ser descontinuada vários dias antes dos testes laboratoriais. Reações adversas Cobactin pode apresentar efeitos comuns a outros anti-histamínicos, como boca seca, visão

embaralhada, retenção urinária e distúrbios gastrintestinais leves. Quando ocorrem, esses sintomas são de natureza leve e transitória. Os efeitos colaterais mais freqüentes são: sonolência e sedação que geralmente desaparecem com a descontinuação do tratamento e / ou a redução da dose. Posologia e modo de usar Xarope Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 ml (1/4 de copo medida) por via oral, antes das refeições ou a critério médico. Dose máxima diária de ciproeptadina: 8 mg (10 ml) ao dia. Crianças acima de 6 anos: 5 ml (1/2 copo medida) por via oral, antes das refeições ou a critério médico. Dose máxima diária de ciproeptadina: 16 mg (20 ml) ao dia. Para preparar o xarope, proceda da seguinte maneira:

1. Recortar um canto do envelope. 2. Transferir todo o conteúdo do envelope para o frasco do xarope. 3. Agitar bem. 4. Utilizar o copo-medida para a administração, conforme posologia. Superdosagem A superdosagem de anti-histamínicos manifesta-se por sintomas antimuscarínicos, extrapiramidais, gastrintestinais e do sistema nervoso central, principalmente dilatação pupilar, boca seca, excitação ou agitação acentuada, febre, fogachos, sintomas gastrintestinais, letargia ou coma. Em crianças a superdosagem pode causar alucinações e convulsões. Se o vômito não ocorrer espontaneamente, o mesmo deve ser induzido. Devem ser adotadas precauções especiais para evitar

aspiração do conteúdo gástrico em crianças menores. O paciente deve ser submetido à lavagem gástrica seguida da administração de carvão ativado. O tratamento deve ser sintomático, levando-se em consideração os efeitos farmacológicos do produto com especial atenção aos sinais vitais. Pacientes idosos Não há problemas em administrar Cobactin a pacientes idosos, contanto que sejam seguidas as orientações gerais descritas na bula. O tratamento, porém, deve ser iniciado com a dose mínima. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Nº lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa. MS-1.0084.0008 Farm. Resp.: Erica Maluf - CRF-SP: 19.664 Xarope - Produzido e embalado por:

Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Rodovia Regis Bittencourt (BR 116), Km 286 - Itapecerica da Serra - SP CNPJ nº 60.831.658/0021-10 - Indústria Brasileira Granulado para preparado extemporâneo - Fabricado por: Janssen Cilag Farmacêutica Ltda. Rodovia Presidente Dutra, 154 - São José dos Campos - SP CNPJ nº 51.780.468/0002-68 ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda. Av. Ibirapuera, 2332-12º Andar - Torre I Indianópolis - São Paulo - SP CEP: 04028-002 CNPJ: 61.100.004/0001-36 Indústria Brasileira - Marca Registrada Atendimento ao consumidor:

0800-0177011 www.zambon.com.br