Biologia e distribuição temporal de Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea, Portunidae) em uma praia arenosa da Ilha do Frade, Vitória-ES



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Transcrição:

BOL. MUS. BIOL. MELLO LEITÃO (N. SÉR.) 20:59-71 DEZEMBRO DE 2006 59 Biologia e distribuição temporal de Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea, Portunidae) em uma praia arenosa da Ilha do Frade, Vitória-ES Joelson M. Fernandes 1 ; Daniel M. Rosa 1 ; Ciro C. V. Araujo 1 ; LeandroV. Ripoli 1 & Hélio S. Santos 2 RESUMO: O objetivo deste estudo foi conhecer a biologia e a distribuição temporal de Callinectes ornatus Ordway, 1863 provenientes de uma praia arenosa da Ilha do Frade (20 18 S e 40 16 W), Vitória - ES. As amostras foram obtidas em um ciclo anual de maio de 2004 a abril 2005, utilizando-se uma rede de arrasto do tipo picaré (6 x 2m e malha de 10mm). Um total de 1.106 indivíduos foram coletados. A amplitude da largura da carapaça nos machos foi de 7,0 a 78,3 mm enquanto que as fêmeas variaram entre 8,8 a 67,3 mm. Callinectes ornatus utiliza a praia arenosa durante todo ano, sugerindo que esta seja importante para o desenvolvimento da espécie. Palavras-chave: Portunidae, praia arenosa, Vitória - ES. ABSTRACT: Biology and temporal distribution of Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea, Portunidae) of a sandy beach from Frade Island, Vitória-E.S. The objective of this study was to know the biology and temporal distribution of Callinectes ornatus Ordway, 1863 originating from Frade Island sandy beach (20 18 S e 40 16 W), Vitória ES, southeastern Brazil. The samples were carried out during an annual cycle from May 2004 to April 2005, with a seine net (6 x 2 m and mesh opening of 10 mm). A total of 1106 individuals were collected. The width of the carapace ranged in males from 7.0 to 78.3 mm, and in females from 8.8 to 67.3 mm. The specie C. ornatus used the sandy beach throughout the year, suggesting that the study area is of significant importance to species development. Key words: Portunidae, sandy beach, Vitória - ES. Introdução No Brasil são registradas 21 espécies de siris da família Portunidae (Melo, 1 Núcleo de Atividades Ambientais (NATIVA) - Av. Hugo Musso, n 1333, Apto 1106, Praia da Costa, Vila Velha- ES, CEP:29101-280. E-mail: joelson@nativa.org.br 2 Centro Universitario Vila-Velha - R: Comissário José Dantas de Melo, n 21, Boa Vista, Vila Velha-ES, CEP: 29102-770.

60 FERNANDES ET AL.: BIOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO TEMPORAL DE CALLINECTES ORNATUS 1996; Mantelatto & Dias, 1999). Nas regiões sul e sudeste, os portunídeos do gênero Callinectes que se têm destacado por sua abundância relativa são: Callinectes sapidus Rathbun, 1896, Callinectes danae Smith, 1869 e Callinectes ornatus (Branco & Lunardon-Branco 1993a, b; Mantelatto & Fransozo 1996, 1997, 1999). Os siris desta família são animais do litoral Atlântico, podendo ser encontrados em águas salinas de enseadas, assim como em águas salobras de embocaduras de rios e pantanais (Kretz & Bucherl, 1940). A exploração comercial de siris e caranguejos é um importante fator na economia de vários países da Europa, assim como na América e Japão, os quais consomem estes organismos tanto provenientes do ambiente natural como os produzidos em cativeiros, como é caso da comercialização do chamado siri-mole quando estes sofrem o processo de muda ou ecdise (Roman-Contreras, 1986; Hernández & Ramirez, 1990). No Brasil, esta cultura alimentícia ainda se restringe a poucas espécies de caranguejos e siris, gerando grande desperdício de crustáceos com potencial econômico (Petti, 1997). Callinectes ornatus tem sua distribuição geográfica no Atlântico ocidental: da Carolina do Norte até a Florida, golfo do México, Antilhas, Colômbia, Venezuela, Guiana e Brasil (Amapá ao Rio Grande ao Sul), ocorrendo em fundos de areia, lama e águas menos salinas podendo alcançar 75 metros de profundidade (Melo, 1996). A espécie desempenha um importante papel na trama trófica marinha, pois tem o habito carnívoro oportunista alimentandose ainda de detritos, controlando assim a estrutura de várias comunidades bentônicas (Haefner, 1990; Mantelatto & Christofoletti, 2001; Mantelatto et al., 2002). Atualmente no Espírito Santo os estudos sobre C. ornatus ainda são escassos, entretanto na costa brasileira o conhecimento da biologia desta espécie tem recebido várias contribuições, destacando-se os trabalhos desenvolvidos em Santa Catarina (Branco & Fracasso, 2004), Paraná (Branco & Lunardon- Branco, 1993a, b; Baptista et al., 2003) e no litoral norte de São Paulo (Mantelatto & Fransozo, 1996, 1997, 1999; Negreiro-Franzoso et al., 1999; Reigada & Negreiros-Fransozo, 2001). Os objetivos deste trabalho foram determinar a razão sexual, caracterizar o padrão da largura da carapaça entre os sexos e avaliar a distribuição temporal de C. ornatus em uma praia arenosa da Ilha do Frade, Vitória, Espírito Santo. Métodos Área de estudo A Ilha do Frade (20 18 S e 40 16 W) está localizada no município de

BOL. MUS. BIOL. MELLO LEITÃO (N. SÉR.) 20. 2006 61 Vitória- E.S. (Fig. 1). É uma ilha urbanizada e as águas que a cercam são bastante utilizadas para recreação, pesca artesanal e transporte marítimo. Situada entre o Canal da Passagem e a Baía de Vitória, a área estudada recebe Figura 1. Localização da Ilha do Frade destacando a Ilha de Vitória a oeste, a baía de Vitória ao sul. A seta menor indica o local das amostragens.

62 FERNANDES ET AL.: BIOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO TEMPORAL DE CALLINECTES ORNATUS influência de água doce proveniente destas regiões, além do descarte de efluentes domésticos da própria ilha e de regiões circunvizinhas. O litoral da Ilha é composto por diversas enseadas e praias arenosas. A praia arenosa do estudo tem 82 metros de extensão sendo limitada por costões rochosos e por rochas utilizadas na construção da ponte que permite o acesso à ilha. As coletas foram realizadas em um trecho litorâneo da ilha voltado para o continente, o qual, se baseando na classificação de Carter (1988), possui domínio dissipativo, com ondas menores que 0,5m de altura e baixo hidrodinamísmo. Coleta de dados As coletas foram realizadas mensalmente de maio/2004 a abril/2005, com uma rede de arrasto-de-praia conhecida popularmente como picaré, com 6 m de comprimento, 2 m de altura e malha com 10 mm de abertura entre nós. A cada coleta foram realizados oito arrastos contíguos e paralelos à margem da praia. Em cada arrasto, o esforço de pesca foi constituído por aproximadamente 5 minutos e percorridos cerca de 10 metros, de acordo com os períodos de baixa-mar em profundidades inferiores a 2 m. Os espécimes coletados foram conservados em álcool (70%) e no final de cada coleta foram transportados para o laboratório, onde foram separados de acordo com o sexo e mensurados. A determinação do sexo foi designada por meio da análise dos caracteres morfológicos secundários externos (formato do abdome e número de pleópodos). Foi realizada a mensuração com paquímetro de precisão de 0,1 mm da largura (entre a base do último e penúltimo espinho lateral) da carapaça (LC). A identificação da espécie foi realizada com base nos trabalhos de Rathbun (1930) e Melo (1996). Análise dos dados Os valores médios mensais de LC e número de indivíduos foram testados quanto à homogeneidade de variância (Teste de Levene) e normalidade das distribuições (prova de Kolmogorov-Smirnov) de acordo com Sokal & Rohlf (1981). Quando não atenderam os pressupostos da ANOVA os dados foram transformados em log10 (x + 1) (Zar, 1999). Estas médias foram comparadas através de ANOVA (p<0,05), tendo como fator fixo o mês de coleta. O teste a posteriori de Newman-Keuls foi aplicado para averiguar quais meses diferiram entre si no número de indivíduos (Zar, 1999). A proporção sexual (macho:fêmea) foi calculada mensalmente e para o

BOL. MUS. BIOL. MELLO LEITÃO (N. SÉR.) 20. 2006 63 total de indivíduos coletados, com o contraste testado estatisticamente pelo teste de Qui-quadrado (X 2 ). As médias de tamanho da LC e número de indivíduos foram calculadas para avaliar a flutuação da população durante o período amostral. Resultados Entre maio/2004 e abril/2005 foram coletados 1.106 indivíduos de C. ornatus. O número de exemplares capturados variou significativamente entre os meses (ANOVA: F 11,84 = 30,8; P< 0,01). A distribuição mensal indicou que o mês com maior ocorrência foi setembro/2004 (n=211) seguido por março (n=150). No entanto, os meses com menores ocorrências foram junho/2004 (n=27) e fevereiro/2005 (n=52). O teste a posteriori de Newman Keuls evidenciou que o mês que mais se diferenciou dos demais foi junho (Tab. 1). Em geral, os machos (n=683; 61,7%) predominaram sobre as fêmeas (n=423; 39,3%) com a proporção sexual (macho:fêmea) de 1,6:1. A razão sexual diferiu significativamente no total de machos e fêmeas (X 2 = 351,36; GL=12; p<0,05). Mensalmente o teste do qui-quadrado (X 2 ) indicou diferenças significativas na maioria dos meses (maio, julho, agosto, setembro, outubro janeiro e fevereiro) (Fig.2). Tabela 1. Teste "a posteriori" de Newman-Keuls evidenciando as diferenças significativas entre os meses no número de indivíduos de C. ornatus em um trecho litorâneo da Ilha do Frade, Vitória-ES, no período de maio de 2004 a abril de 2005. MÊS mai/04 jun jul ago set out nov dez jan/05 fev mar jun 0,00 jul 0,00 0,00 ago 0,02 0,00 0,17 set 0,00 0,00 0,03 0,00 out 0,46 0,00 0,00 0,05 0,00 nov 0,74 0,01 0,00 0,01 0,00 0,41 dez 0,00 0,00 0,66 0,17 0,05 0,00 0,00 jan/05 0,74 0,00 0,00 0,01 0,00 0,46 0,78 0,00 fev 0,77 0,00 0,00 0,00 0,00 0,40 0,88 0,00 0,90 mar 0,00 0,00 0,67 0,12 0,06 0,00 0,00 0,68 0,00 0,00 abr 0,80 0,00 0,00 0,02 0,00 0,59 0,73 0,00 0,63 0,79 0,00

64 FERNANDES ET AL.: BIOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO TEMPORAL DE CALLINECTES ORNATUS Figura 2. Distribuição temporal dos indivíduos de machos e fêmeas de C. ornatus coletados no período de maio/2004 a abril/2005 em um trecho litorâneo da Ilha do Frade, Vitória-ES. O asterisco (*) indica os meses que diferiram significativamente (p<0,05). Diferenças significativas na LC entre os indivíduos foram encontradas (F 8,933 =153,81; P= 0,000). A média e o desvio padrão de LC apresentaram um pico expressivo para os machos em outubro e novembro/2004 e nas fêmeas em maio/2004 e novembro/2004 com oscilações semelhantes no decorrer do ano para ambos os sexos (Fig. 3). Em relação à LC, as classes de tamanho que obtiveram maior contribuição de indivíduos foram às classes de 20-29,9 mm representando 34% e 30-39,9 mm com 25%. A classe 10-19,9 mm com 19% e a classe 40-49,9 proporcionou 11% do total de indivíduos coletados. Entretanto as classes de tamanho de 50-70 mm registraram poucos indivíduos. (Fig. 4). Discussão O grande depósito de algas arribadas de regiões vizinhas e acumuladas durante todo ano na praia arenosa da Ilha do Frade, constituem uma variedade de micro habitats, os quais parecem ser utilizados por C. ornatus como área de desenvolvimento dos juvenis. Em um estudo realizado na Baía da Fortaleza, Ubatuba - SP (Negreiros-Fransozo & Fransozo, 1995) a maior quantidade de indivíduos jovens, ocorreu numa praia caracterizada por ser de águas calmas e com grandes concentrações de material orgânico

BOL. MUS. BIOL. MELLO LEITÃO (N. SÉR.) 20. 2006 65 Figura 3. Distribuição temporal da média e desvio padrão da LC de C. ornatus coletados entre maio/2004 e abril/2005 em um trecho litorâneo da Ilha do Frade, Vitória-E.S.

66 FERNANDES ET AL.: BIOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO TEMPORAL DE CALLINECTES ORNATUS Figura 4. Distribuição por classe de largura da carapaça de C. ornatus coletados entre maio/2004 e abril/2005 em um trecho litorâneo da Ilha do Frade, Vitória-ES. similar às características do trecho litorâneo da Ilha do Frade, sugerindo que estas áreas são importantes para o desenvolvimento de C. ornatus em ambas as regiões. Resultado semelhante foi encontrado por Cházaro-Olvera & Peterson (2004) em Vera Cruz no México, onde indivíduos juvenis de C. rathbunae (Contreras, 1930) e C. sapidus foram predominantes em áreas de salinidades moderadas diferenciando dos habitats dos indivíduos adultos. Estas diferenças na escolha do habitat por juvenis de algumas espécies de Crustáceos podem ser atribuídas ao fato que na fase larval, estes possuem pouca capacidade para osmoregulação e a drástica mudança na salinidade ocasiona uma grande mortandade das larvas, sendo preferenciais águas com salinidade moderada (Hartnoll, 1982). As fêmeas ovígeras de algumas espécies do gênero Callinectes possuem hábito críptico para proteção da prole, apresentando preferência por águas de maiores salinidades que facilitariam a flutuação das volumosas larvas, em função das correntes oceânicas e no fator de pressão osmótica (Pitta et al, 1985; Mantelatto, 2000). Este perfil comportamental, provavelmente justificaria a ausência de fêmeas ovígeras na praia arenosa da Ilha do Frade, corroborando com o resultado obtido em Matinhos e Caioba -PR (Branco & Lunardon-Branco, 1993a). De acordo com Paul (1981, 1982) tanto para C. sapidus e C. arcuatus (Ordway, 1963) existe uma migração de fêmeas ovígeras para ambientes marinho onde desovam e eclodem as larvas se refugiando em águas mais salinas durante a encubação dos ovos

BOL. MUS. BIOL. MELLO LEITÃO (N. SÉR.) 20. 2006 67 promovendo uma maior eficiência na eclosão das larvas. O desequilíbrio na proporção sexual (1,6:1) observado neste estudo, junto ao fato da influência da água doce na região, pode estar associado à característica eurihalina de algumas espécies do gênero Callinectes (Buchanan & Stoner, 1988) onde estes animais passam uma fase da vida em regiões com salinidade moderada e outra fase em regiões com alta salinidade. Moreira et al., (1988), e Pita et al., (1985), observaram para C. danae dentro da Baía de Santos o predomínio de machos e que, fora dela, as fêmeas são predominantes. De acordo com Wenner (1972) são poucas as espécies de caranguejos e siris onde a proporção sexual seja de 1:1. No entanto, esta disparidade manteve-se equilibrada na maioria dos meses nas espécies C. rathbunae, C. similis (Williams, 1966) e C. sapidus, no estudo realizado por Ramirez et al., (1992) em diversos sistemas de lagunas e estuários em Vera Cruz, México, podendo estar atribuída aos diferentes graus de influência de salinidade, temperatura e tipo de substrato. Este trabalho revelou que o valor médio da LC foi maior para os machos em relação às fêmeas de C. ornatus. Essa tendência também foi registrada para as regiões da Baía de Santos - SP (Moreira et al., 1988), Matinhos - PR (Branco & Lunardon-Branco 1993a), Ubatuba - SP (Mantelatto & Fransozo, 1999) e Pontal do Paraná - PR (Baptista et al., 2003). De acordo com Santos et al., (1995), nos portunídeos os machos apresentam largura da carapaça maior do que das fêmeas, com taxas de crescimento entre os sexos próximos, facilitando o domínio dos machos sobre as fêmeas durante a cópula. Como a maioria dos portunídeos apresenta desova múltipla (Pinheiro & Fransozo, 1998) é possível que ocorra oscilações na distribuição dos indivíduos no decorrer do ano. Em Setembro/2004 foi registrado o maior número de indivíduos, corroborando com o resultado registrado por Branco & Lunardon-Branco (1993a) no Paraná, mas diferindo dos resultados obtidos por Teixeira & Santos (1998) em Alagoas e Negreiros-Fransozo & Fransozo (1995) em Ubatuba. Neste sentido, verificou-se que o padrão observado encontra respaldo na literatura, ressaltando que certas diferenças são esperadas em função da latitude, da área de estudo, variações interanuais ou até mesmo da metodologia empregada (Baptista, et al., 2003). No trecho litorâneo analisado, ocorreu predomínio de indivíduos nas menores classes de tamanho, sugerindo que o local seja importante para o desenvolvimento de C. ornatus, podendo servir como área de permanência dos indivíduos jovens. Desta forma, constitui um ecossistema de fundamental importância para o ciclo vital da espécie.

68 FERNANDES ET AL.: BIOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO TEMPORAL DE CALLINECTES ORNATUS Agradecimentos Agradecemos à M.Sc Frabricio Saleme e M.Sc Werther Khroling pela leitura e sugestões no manuscrito. A Fernanda Romagnoli pelo envio de artigos referentes ao assunto. Ao Ph.D Rogério Luiz Teixeira e Dr. Marcelo Passamani pelo incentivo e sugestões pertinentes. A Claudia Camila F. Oliveira e Dra. Maria Helena A. Leme pelos auxílios estatísticos. Referências Bibliográficas BAPTISTA, C.; PINHEIRO, M. A. A.; BLANKENSTEYN, A & BORZONE, C. A. 2003. Estrutura populacional de Callinectes ornatus Ordway (Crustacea, Portunidae) no Balneário Shangri-lá, Pontal do Paraná, Paraná, Brasil. Rev. Bras. Zool., 20 (4): 661-666. BRANCO, J. O. & LUNARDON-BRANCO, M. J. 1993a. Aspectos da biologia de Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Decapoda, Portunidae) da região de Matinhos, Paraná, Brasil. Arq. Biol. Tecnol., 36 (3): 489-496..1993b. Crescimento e tamanho de primeira maturação em Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Decapoda, Portunidae) da região de Matinhos, Paraná, Brasil. Arq. Biol. Tecnol., 36 (3): 497-503. BRANCO, J. O. & FRACASSO, H. A. A. 2004. Biologia populacional de Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Decapoda, Portunidae) na Armação do Itapocoroy, Penha, Santa Catarina, Brasil. Rev. Bras. Zool, 21 (1): 91-96. BUCHANAN, B. A. & STONER A. W. 1988. Distributional pattern of blue crabs (Callinectes sp) in a Tropical Estuarine Lagoon. Estuarine, 11 (4): 231-239. CARTER, R. W. G. 1988. Coastal Environments - an introducion to the physical ecological and cultural systems of coastlines. London, Academic Press. 617p. CHAZARO-OLVERA, S. & PETERSON, M. S. 2004. Effects of salinity on growth and molting of sympatric Callienects spp. from Camaronera Lagoon, Vera-Cruz- Mexico. Bull. Mar. Sci. 74 (1): 115-127. HAEFNER JR., P. A. 1990. Morphometry and size at maturity of Callinectes ornatus (Brachyura: Portunidae) in Bermuda. Bull. Mar. Sci., 46 (2): 274-286. HARTNOLL, R. G. 1982. Growth. In D. E. Bliss & Abele L. G., The biology of Crustacea. Acad. Press., New York, v. 1, p. 11-185. HERNANDEZ, T. I. & RAMIREZ, G. J. 1990. Obtención de jaiba suave

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