Aula 28.10.09: Síntese e degradação do glicogênio



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Aula 28.10.09: Síntese e degradação do glicogênio

Glicogênio síntese e degradação As enzimas que catalisam a síntese e a degradação do glicogênio, além de proteínas reguladoras destes processos, estão intimamente associadas ao polímero em grânulos citossólicos São vias/processos bioquímicos relativamente simples A regulação destes processos é bastante complexa: regulação alostérica por hormônios: fosforilação reversível de enzimas ( degradação ) epinefrina e glucagon insulina (síntese) A degradação do glicogênio é integrada com a síntese

Glicogênio introdução É armazenado no fígado, músculo esquelético e rim Está presente no citossol na forma de grânulos com diâmetros que vão de cerca de 10 a 40 nm No fígado, a síntese e a degradação do glicogênio são reguladas para enfrentar as necessidades do organismo como um todo. No músculo estes processos são regulados para enfrentar as necessidades do próprio músculo. Micrografia eletrônica de uma célula hepática As partículas densas no citoplasma são grânulos de glicogênio

Glicogênio estrutura Estrutura do glicogênio: nesta estrutura 2 ramificações externas de uma molécula de glicogênio, as glicoses da extremidade não redutoras são mostradas em vermelho e, a que começa uma ramificação em verde. O restante da molécula é representado por R.

Glicogênio introdução É uma forma prontamente mobilizável de armazenamento de glicose Não é tão reduzido quanto os ácidos graxos Reserva de energia/glicose hidrofílica precisa envelope de solvatação É uma importante reserva alimentar por várias razões: A degradação controlada de glicogênio e a liberação de glicose aumentam a quantidade de glicose disponível entre as refeições O glicogênio serve como um tampão para manter os níveis sanguíneos de glicose A glicose do glicogênio, quando liberada, ao contrário dos ác. graxos pode fornecer energia na ausência de oxigênio e pode assim ser um suprimento para atividade anaeróbia

Glicogênio degradação Degradação do glicogênio: Liberação de glicose-1-fosfato do glicogênio Remodelação do substrato Transformação da glicose-1- fosfato em glicose-6-fosfato. A glicose-6-fosfato derivada de glicogênio pode Ser utilizada como fonte de energia para o metabolismo anaeróbio ou anaeróbio Ser transformada em glicose livre no fígado e em seguida liberada para o sangue Ser processada pela via pentose-fosfato gerando NADPH ou ribose numa gama de tecidos

Glicogênio degradação Glicogênio fosforilase catalisa a clivagem fosforolítica do glicogênio (reação de fosforólise!): A clivagem fosforolítica do glicogênio é energeticamente vantajosa!!!

Glicogênio degradação A glicogênio fosforilase atua até encontrar um obstáculo: as ligações glicosídicas α-1,6 Solução: uma transferase e uma α-1,6 glicosidase remodelam o glicogênio

Glicogênio degradação Remodelamento do Glicogênio As ligações glicosídicas α-1,4 são clivadas pela fosforilase, deixando 4 glicoses ao longo de cada ramificação. A transferase remaneja um bloco de 3 glicoses de um ramo externo para outro. A ligação glicosídica α-1,4 entre as glicoses em azul e verde é quebrada, e uma nova ligação α-1,4 é formada entre as glicoses azul e amarela. A glicose verde é a seguir removida pela α-1,6 glicosidase, deixando uma cadeia linear com todas as ligações α-1,4 A molécula livre de glicose é fosforilada pela hexocinase da via glicolítica.

Glicogênio degradação A glicose-1-fosfato formada na clivagem fosforolítica do glicogênio tem que se transformar em glicose 6-fosfato para entrar no fluxo metabólico principal. Este deslocamento de fosforila é catalisado pela fosfoglicomutase, enzima utilizada também no metabolismo da galactose. Reação de catalisada pela fosfoglicomutase uma fosforila é transferida da enzima para o substrato. E uma fosforila diferente é transferida de volta para restaurar a enzima ao seu estado natural

Glicogenólise fígado Função importante do fígado: manter um nível relativamente constante de glicose no sangue. Libera glicose para o sangue durante a atividade muscular e no intervalo entre as refeições para ser captado pelo cérebro e pelo músculo esquelético A glicose fosforilada produzida pela degradação do glicogênio não pode difundir-se para fora das células. O fígado contém uma enzima hidrolítica - a glicose-6-fosfatase - que cliva a fosforila, formando glicose livre e ortofosfato. É a mesma enzima que libera glicose livre no final da gliconeogênese. A glicose-6-fosfatase está ausente na maioria dos outros tecidos. Em conseqüência, a glicose-6-fosfato é retida para a geração de ATP. A glicose é não é um alimento importante para o fígado.

Glicogênio fosforilase Esta enzima forma um homodímero: uma subunidade é mostrada em branco a outra em amarelo. Cada centro catalítico inclui um piridoxal fosfato (PLP) ligado à lisina 680 da enzima. È mostrado o centro ligante ( Pi ) para o substrato fosfato

Glicogênio fosforilase Um grupamento HPO 4 2- ligado (vermelho) favorece a clivagem da ligação glicosídica por doar um próton ao glicogênio (n-1) que sai (em preto). Esta reação resulta na formação de um carbocátion e é favorecida pela tranferência de um próton do grupamento fosfato protonado do pirodoxal fosfato ligado (azul). A combinação do carbocátion (glicogênio) com o ortofosfato resulta na formação de glicose-1-fosfato.

Glicogênio fosforilase muscular A fosforilase músculo esquelético é um dímero que existe em 2 formas inter-conversíveis: uma geralmente ativa (a) e uma geralmente inativa (b). Cada uma delas existe em equlíbrio entre um estado mais ativo - relaxado (R) - e um menos ativos, o estado tenso (T). Porém, o equilíbrio para a fosforilase (a) favorece o estado R e para (b) favorece o estado T.

Glicogênio fosforilase hepática A glicogênio fosforilase hepática, diferentemente da enzima muscular, é insensível à presença de AMP porque o fígado não experimenta variações dramáticas na carga energética vistas nos músculos em contração. Regulação alostérica: a ligação de glicose à fosforilase (a) e desfosforilação pela fosfatase ativada via insulina desvia o equilíbrio para o estado T e inativa a enzima.

Glicogênio síntese O glicogênio é sintetizado e degradado por vias diferentes O metabolismo do glicogênio forneceu o primeiro exemplo que raramente as vias de biossíntese e de degradação operam no mesmo sentido e, sim em sentidos opostos. Vias separadas permitem flexibilidade maior, tanto em energética quanto em controle Em 1957, Leloir e colaboradores mostraram que o glicogênio é sintetizado por uma via metabólica que utiliza uridina difosfato glicose (UDP-glicose) e não glicose-1-fosfato como doador de glicose ativada

Glicogênio síntese A UDP-glicose, doador de glicose na biossíntese de glicogênio, é uma forma de glicose ativada A síntese de UDP-glicose (pela UDP-glicose pirofosforilase) é um exemplo de tema que aparece várias vezes em bioquímica: muitas reações de biossíntese são impulsionadas pela hidrólise de pirofosfato

Glicogênio síntese Novas unidades de glicose ativada são adicionadas aos terminais não redutores do glicogênio. Reação é catalisada pela enzima glicogênio sintase, que promove a formação de ligações glicosídicas tipo 1-4

Glicogênio síntese Primer: a glicogênio sintase só pode adicionar unidades de glicose, se a cadeia poliosídica contiver mais de 4 oses, ou seja, pré-existente. Assim a síntese de glicogênio precisa de um primer. Essa função é executada pela glicogenina, uma proteína que catalisa auto-glicosilação de tirosina de uma subunidade por outra. A glicosilação continua até 5-13 unidades de glicose são adicionadas.

Glicogênio síntese A cada 10-14 unidades de glicose, uma enzima ramificadora (glicosil 4:6-transferase) forma as ligações α-1,6 pois a glicogênio sintase só catalisa a síntese de ligações α-1,4 A enzima ramificadora transfere últimas 7 unidades de glicose da posição α-1,4 para a posição α-1,6 As ramificações são importantes porque aumentam a solubilidade do glicogênio e criam um grande número de radicais terminais que são os locais de ação da glicogênio fosforilase e da glicogênio sintase

Glicogênio síntese A glicogênio sintase é uma enzima reguladora importante na síntese de glicogênio A glicogênio sintase é fosforilada em múltiplos locais pela proteína quinase A e por várias outras quinases A fosforilação transforma a glicogênio sintase a em uma forma b, geralmente inativa Estrutura da glicogênio sintase um aspartato conservado forma um intermediário covalente com a cadeia de moléculas de glicose

Glicogênio regulação de síntese e degradação O metabolismo do glicogênio é regulado em parte pelas cascatas AMP cíclico disparadas por hormônios: (A) degradação do glicogênio, (B) síntese do glicogênio. As formas inativas estão em vermelho e as ativas em verde. A seqüência de reações que levam à ativação da proteína quinase A é a mesma na regulação da degradação e síntese do glicogênio. A fosforilase quinase também inativa a glicogênio sintase

Glicogênio regulação de síntese e degradação A regulação da proteína fosfatase 1 (PP1) : A fosforilação da R GI pela proteína quinase A dissocia a subunidade catalítica da partícula de glicogênio e portanto dos substratos da PP1. A inibição se completa quando a subunidade (I) do Inibidor é fosforilada e ligase a PP1 para inativá-la.

Glicogênio regulação de síntese e degradação Quando a glicemia é alta, a insulina estimula a síntese de glicogênio ao disparar uma via que ativa a proteína fosfatase 1 A insulina dispara uma cascata de reações que leva à ativação da proteína fosfatase 1, o que resulta no estímulo da síntese do glicogênio e na inibição de sua de sua degradação.

Glicogênio regulação de síntese e degradação O fígado é sensível à concentração da glicose no sangue - capta ou libera glicose correspondentemente. A glicose liga-se à glicogênio fosfatase a no fígado e a inibe, levando à dissociação e à ativação da proteína fosfatase 1 (PP1) da glicogênio fosforilase a. A PP1 livre desfosforila a glicogênio fosforilase e a glicogênio sintase b, conduzindo à inativação da degradação do glicogênio e à ativação da síntese deste.