UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA. Exame de Seleção de Ingresso ao Curso de Mestrado 2018

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Transcrição:

FÍSICO-QUÍMICA FQ -01. Três mols de um gás ideal confinado em 20 dm 3 a 27 C sofre uma expansão isotérmica reversível para 60 dm 3. a) Calcule q, W, U e H. b) Calcule q, W, U e H, considerando que o mesmo gás sofra uma compressão isotérmica e reversível de 60 dm 3 para 20 dm 3. c) Calcule q, W, U e H, considerando que o mesmo gás sofra agora uma expansão isotérmica contra uma pressão oposta de 100 KPa. Obs: Admita que o gás seja monoatômico como o Neônio, por exemplo. A capacidade calorífica molar é então Cv molar = 3/2 R. FQ -02. A decomposição de N 2 O 5 em bromo líquido segue a seguinte reação estequiométrica: 2 N 2 O 5 4NO 2 + O 2, e varia com o tempo como indicado a seguir. Com estes resultados experimentais apresentados: t (s) 0 200 400 600 1000 [N 2 O 5 ] (M) 0.110 0.073 0.048 0.032 0.014 a) Estime a ordem da reação, a constante de velocidade k v, e o seu tempo de meia-vida. b) Escreva a equação de velocidade da reação. Determine a concentração da espécie [N 2 O 5 ] após 60 min. de reação. c) De acordo com a) e b), proponha um mecanismo simplificado para a reação (sugestão: representar através de um esquema/gráfico de Energia versus coordenada/avanço da reação).. PV= nrt. du = dq + dw. dw = pdv. C p C v = R U du = Cv dt + V H dh = CpdT + P T T dv dp Constante universal dos gases: R = 0,082 atm.l.mol -1.K -1 R = 8,314 J.mol -1.K -1 R = 1,98717 cal K -1 mol -1 Fatores de conversão de unidades Volume: 1cm 3 = 1 ml = 10-6 m 3 1dm 3 =1L = 10-3 m 3 Pressão:. 1atm = 760 mmhg = 760 Torr = 101 kpa. [Pa].m 6 = [J].m 3. [Pa].m 3 = [J]. Leis integradas de velocidade: [ a] [ A0 ]. kt = ln = ln t a x A kt = [ ] [ ] [ x] 1 1 = [ a][ a x] [ A] [ A ] 0 1 2 = 1 2 ln 2 k 1 t = k [ A ] 0.T(K) = 273 + C

Prova Seleção Mestrado - 2018 - Química Analítica QA-1 Considere a titulação de 50,00 ml de uma solução de ácido acético (CH 3COOH) 0,100 mol/l com uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,200 mol/l. Dados: KaÁcido acético= 1,75 x 10-5 ; Kw= 1,01 x 10-14 (T= 25 C) (a) Esboce a aparência geral da curva de titulação, indicando se o ph no ponto de equivalência é igual a 7,0 ; > 7,0 ou < 7,0. (b) Em titulações que envolvem um ácido fraco e uma base forte, antes do ponto de equivalência é obtido um sistema tampão. Demonstre (apresente as reações e os cálculos) que a capacidade de tamponamento da titulação em questão é máxima quando são adicionados 12,50 ml do titulante. (c) Se a solução de ácido acético fosse substituída por uma solução de ácido clorídrico (HCl) com o mesmo volume e concentração, qual seria o valor do ph no ponto de equivalência (apresente as reações e os cálculos)? QA-2 Um analista recebeu uma amostra de um resíduo de laboratório para fazer a determinação de etilbenzeno e fenol. A determinação desses compostos (identificação e quantificação) foi realizada com o emprego da cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (CLAE-FR), e para isso foi empregada uma coluna cromatográfica C18, fase móvel: metanol:água (70:30 v/v), eluição isocrática e um detector espectrofotométrico por arranjo de diodos (DAD). Para a quantificação dos compostos foram construídas curvas analíticas por padronização externa, e os dados da curva analítica obtida para o fenol estão apresentados na Tabela 1. A amostra foi analisada em quintuplicata (n=5) e os resultados da análise do fenol também estão apresentados na Tabela 1. Na Figura 1 estão apresentadas as fórmulas estruturais dos compostos. Figura 1 Fórmula estrutural (1) etilbenzeno e (2) fenol. Tabela 1 Dados da curva analítica (concentração x área do pico) e os resultados da análise de fenol (área do pico) na amostra. Curva analítica Amostra Concentração (ppb) Área Área 1 Área 2 Área 3 Área 4 Área 5 10 1026 Amostra 1600 1700 1590 1650 1675 20 2060 30 3046 40 3997 50 5013 (a) Indique a ordem de eluição dos compostos. (b) Calcule a concentração de fenol presente na amostra. (c) Calcule o desvio padrão para os resultados da concentração de fenol obtidos para a amostra.

QUÍMICA INORGÂNICA QI -01. Para o complexo diaminodicarboniletilenodiaminoferro(ii), o valor de 10Dq é 55 kj/mol (campo forte) e a energia de emparelhamento P é 4 kj/mol. Dados: Fe Z=26. a) Desenhe a estrutura do complexo b) De acordo com a Teoria do Campo Cristalino (TCC), desenhe um diagrama de níveis de energia mostrando os orbitais d (e os elétrons) do íon Fe 2+ não complexado e após a complexação. c) Calcule, em kj/mol, a energia de Estabilização do Campo Cristalino (EECC) envolvida na formação do complexo. QI -02. Uma das aplicações do Ciclo de Born-Haber é prever se um determinado composto se formará ou não em uma determinada reação. Na reação abaixo, qual composto se formará (além do R F), CsCl ou LiCl? Dados: U 0(BH) p/ CsF = -177,4 kcal/mol e U 0(BH) p/ LiF = -249,1 kcal/mol (onde U 0(BH) = Energia Reticular calculada através do ciclo de Born- Haber). R Cl + CsF + LiF R F + (CsCl ou LiCl)?

QUIMICA ORGÂNICA QO -01. Em um laboratório existem quatro frascos não identificados contendo fenol (A), naftaleno (B), ácido acético (C) e anilina (D). Visando identificar cada um desses compostos um químico realizou testes de solubilidade de acordo com o fluxograma abaixo: OH A B CH 3 O C C OH NH 2 D Composto pka Anilina 25 Água 16 Fenol 10 Ácido carbônico 6 Anilina protonada 5 Ácido acético 5 Ácido clorídrico -7 SUBSTÂNCIA DESCONHECIDA H 2 O INSOLÚVEL NaOH aq. 5% SOLÚVEL GRUPO 1 INSOLÚVEL SOLÚVEL HCl aq. 5% NaHCO 3 aq. 5% INSOLÚVEL SOLÚVEL INSOLÚVEL SOLÚVEL GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5 Indique a qual grupo de solubilidade cada composto pertence. Justifique claramente sua resposta e mostre as reações químicas que ocorrem.

QO-02. Dois produtos (A e B) ) foram obtidos a partir da reação do fenol com cloreto de etila (CH 3 CH 2 Cl) na presença de AlCll 3. O espectro de RMN 1 H (300 MHz em CDCl 3 ) de um dos produtos é mostrado a seguir. a) Dê a estrutura dos produtos A e B, justificando claramente sua resposta. b) Proponha um mecanismo de reação para obtenção dos produtos A e B. c) Mostre a estrutura do composto que corresponde ao espectro apresentado, justificando claramente sua escolha.