ADSORÇÃO MULTICOMPONENTE DE CO2 E CH4 EM CARBONO ATIVADO PARA PROCESSOS DE PURIFICAÇÃO DE BIOGÁS

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Transcrição:

ADSORÇÃO MULTICOMPONENTE DE CO2 E CH4 EM CARBONO ATIVADO PARA PROCESSOS DE PURIFICAÇÃO DE BIOGÁS C.A. ALVES 1, M. CANTILLO-CASTRILLÓN 1, M. BASTOS-NETO 1 e D.C.S. AZEVEDO 1 1 Universidade Federal do Ceará, Departamento de Engenharia Química E-mail para contato: mbn@ufc.br RESUMO Para ser usado como substituto ao gás natural, o biogás deve passar por um processo de purificação, no qual grande parte de sua composição de dióxido de carbono deve ser retirada para que este não afete de forma negativa o poder calorífico do gás combustível. Apesar de bastante atraentes economicamente, processos de purificação por adsorção dependem fortemente do material adsorvente utilizado, que por sua vez deve apresentar, principalmente, altas capacidades e seletividades. O adsorvente utilizado neste estudo foi especialmente desenvolvido para a purificação de biogás, e revelou uma área superficial específica de 1309 m 2 /g e volume de poros de 0,57 cm 3 /g. Foram medidas isotermas de equilíbrio de adsorção de dióxido de carbono e metano puros e em mistura com composição de 55% CO 2 e 45% CH 4. O material adsorvente mostrou-se bastante seletivo ao dióxido de carbono. O modelo de isotermas multicomponente Langmuir Estendido foi ajustado aos dados experimentais satisfatoriamente, indicando boa aplicabilidade para a previsão da coadsorção de misturas nas condições estudadas. 1. INTRODUÇÃO O biogás consiste basicamente de uma mistura de metano, CH 4 (50-75%), e dióxido de carbono, CO 2 (25-45%), com pequenas frações de sulfeto de hidrogênio e vapor de água, dependendo de sua fonte, produzido a partir da decomposição de matéria orgânica, tais como resíduos agropecuários. O biogás é uma fonte de energia renovável e sua utilização como substituto ao gás natural, que por sua vez é composto por 85-95% de metano, vem crescendo em todo o mundo. No cenário brasileiro, um de seus maiores potenciais é o uso como gás combustível para veículos (Santos, 2013). No entanto, para tornar o uso de biogás viável em diversas de suas possíveis aplicações, a composição de dióxido de carbono deve ser significativamente reduzida. A presença de CO 2 afeta negativamente o poder calorífico do combustível e por isso o biogás usualmente passa por um processo de enriquecimento de metano ou purificação também conhecido como upgrading. Uma técnica promissora e atualmente bastante investigada para a separação de gases em geral é a adsorção em sólidos porosos. A adsorção é um fenômeno de concentração

espontânea de moléculas ou íons (adsorbato) presentes em uma fase fluida (líquida ou gás), que ocorre na superfície de um material sólido, o adsorvente, em contato com o fluido, o adsortivo (Ruthven, 1984; Rouquerol, 1999). Entretanto, para uma eficaz implantação de um processo de separação de CO 2 por adsorção, é fundamental que o material adsorvente utilizado apresente elevada seletividade para CO 2 em relação aos demais constituintes da mistura (principalmente CH 4 ), significativa capacidade de adsorção e não apresente perda dessas características em uso estendido e a altas temperaturas. Adicionalmente, o design de um processo ou de uma unidade de separação envolve a aplicação de modelos matemáticos que representem com precisão os fenômenos que ocorrem simultaneamente (Bastos-Neto, 2011), incluindo a adsorção de uma substância na presença de outras coadsorção ou adsorção multicomponente. Muitos modelos foram propostos na literatura, desde os mais simples aos mais complexos. O modelo de Langmuir Estendido é um dos mais simples que se conhece, porém apresenta limitações de aplicação por conta de suas considerações (Do, 1998). Neste estudo pretende-se avaliar a capacidade de adsorção e a seletividade para CO 2 em misturas CO 2 -CH 4 de um carbono ativado desenvolvido para o tratamento de biogás, o Supersorbon KM (Donau Carbon Corporation, Alemanha). Além disso, a aplicabilidade do modelo de Langmuir Estendido será avaliada para este sistema. 2. METODOLOGIA 2.1. Caracterização Textural A amostra de adsorvente em forma de pellets foi caracterizada através do levantamento de isoterma de adsorção de N 2 a 77 K num Autosorb-1 MP (Quantachrome, EUA), através da qual se estimou a área superficial específica (A BET ), o volume total de poros e o tamanho médio de poros do material. 2.2. Isotermas de Equilíbrio de Adsorção de CH 4 e CO 2 Através de ensaios gravimétricos realizados numa balança de suspenção magnética da marca Rubotherm (Bochum, Alemanha), foram medidas isotermas de equilíbrio de adsorção no material escolhido. O procedimento experimental inicia-se com a regeneração do material adsorvente, na qual a amostra é colocada no interior da célula de medidas da balança e mantida à temperatura de 120 ºC, enquanto uma bomba de vácuo desgaseifica a célula, no intuito de remover qualquer espécie química que porventura estivesse previamente adsorvida. Tal procedimento é monitorado através da perda de massa da amostra. Após a regeneração, ajusta-se a temperatura para aquela da medição das isotermas e inicia-se a injeção controlada do adsorbato, de forma a se estabelecer a pressão desejada. A temperatura, a pressão e a variação

de massa da amostra são registradas, e quando a massa desta deixa de variar, indicando um equilíbrio, pode-se calcular a quantidade de gás adsorvido. Todas as isotermas foram medidas à 25 ºC, numa faixa de pressão variando de 0,01 a 20 bar. No caso da isoterma multicomponente, a mistura consistiu de 55% de CH 4 e 45% de CO 2 em base volumétrica. Os dados de equilíbrio de adsorção para os gases puros CO 2 e CH 4 foram ajustados pelo modelo de isoterma de Langmuir (Equação 1) de forma a se obter os valores dos parâmetros de afinidade (b) e capacidade máxima de adsorção ( q max) referente a cada adsorbato, para então serem aplicados no modelo de Langmuir Estendido (Equação 2), a fim de se estimar o comportamento teórico da isoterma multicomponente. q i = q max,i.b i.p i 1 + b i.p i (1) q i = q max,i.b i.p i 1 + n j = 1 b j.p j (2) onde q i representa a concentração do componente i adsorvido à uma pressão parcial P i. O somatório das espécies adsorvidas representado no denominador da Equação 2 implica numa redução da quantidade adsorvida de uma determinada espécie quando numa mistura comparada à sua adsorção como substância pura, evidenciando a competição por sítios de adsorção. As isotermas multicomponentes teórica (estimada pelo modelo de Langmuir Estendido) e experimental foram comparadas com o intuito de se verificar a aplicabilidade deste modelo simplificado para adsorção de misturas em sistemas similares ao deste estudo. 3. RESULTADOS E DISCUSSÕES 3.1. Caracterização Textural do Adsorvente A Tabela 1 sumariza as propriedades texturais do carbono ativado utilizado nos experimentos deste trabalho. Pode-se observar que tanto a área superficial específica (A BET ) como o volume total de poros apresentam valores apreciáveis, o que indica se tratar de um material potencialmente atraente para adsorção de gases. Tabela 1 - Propriedades texturais do adsorvente Material Área Superficial Volume Total de Tamanho Médio de Específica (m 2 /g) Poros (cm 3 /g) Poro (nm) Supersorbon KM 1309 0,57 2,83

3.2. Isotermas de Equilíbrio de Adsorção de CH 4 e CO 2 A Figura 1 mostra as isotermas medidas nas condições previamente apresentadas. O material revelou uma alta capacidade de adsorção de CO 2, sendo capaz de adsorver uma quantidade de 5 a 6 vezes maior em comparação a CH 4. Este fato é um forte indicativo de que este adsorvente pode apresentar um bom desempenho ao ser usado em um dado processo industrial para separação de dióxido de carbono de metano por adsorção. A isoterma da mistura mostrou comportamento esperado, numa faixa intermediária aos componentes puros. Sua comparação com a isoterma teórica, estimada por Langmuir Estendido com os parâmetros dos gases puros é exibida na Figura 2. Pode-se observar que o ajuste foi bastante satisfatório, com erro percentual médio de 4%, o que indica uma boa aplicabilidade do modelo a sistemas similares em condições semelhantes às utilizadas neste estudo. Figura 1 - Isotermas de monocomponente (CO 2 e CH 4 puros) e multicomponente para mistura de 55% CH 4 e 45% CO 2 a 25 C. Pontos representam dados experimentais e linhas representam ajuste por Langmuir. 0,35 0,30 quantidade adsorvida (g/g) 0,25 0,20 0,15 0,10 0,05 0,00 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 pressão total (bar) CO2 + CH4 CO2 CH4

Figura 2 - Comparação entre isoterma multicomponente experimental com estimada por Langmuir Estendido 0,25 0,20 quantidade adsorvida (g/g) 0,15 0,10 0,05 0,00 q Experimental q Teórico 0 5 10 15 20 25 pressão total (bar) 4. CONCLUSÕES O carbono ativado Supersorbon KM se mostrou um material viável para o uso na purificação de biogás devido à sua alta seletividade na adsorção de CO 2 em detrimento ao CH 4 e à sua área superficial e volume de poros relativamente grande quando comparados a outros carvões estudados na literatura (Himeno, 2005), fatores que tendem a proporcionar um bom desempenho de adsorção. Os dados de equilíbrio experimentais das isotermas de CO 2 e CH 4 puros foram correlacionadas pela equação de Langmuir Estendido, que, após comparação com a isoterma multicomponente experimental, evidenciou-se um modelo confiável e válido para a predição do comportamento de isotermas de misturas em condições semelhantes às realizas no presente trabalho. 5. REFERÊNCIAS BASTOS-NETO, M. Hydrogen Purification and Storage by Adsorption in Porous Materials, PhD Thesis, Universität Leipzig, 2011. DO, D.D. Adsorption Analysis: Equilibria and Kinetics (Chemical Engineer Series, Volume 2), Imperial College Press, London, 1998. HIMENO, S.; KOMATSU, T.; FUGITA, S. High-Pressure Adsorption Equilibria of Methane and Carbon Dioxide on Several Activated Carbons. J. Chem. Eng. Data 2005, 50, 369-376. PEIXOTO, H. R. Adsorção de Misturas Binárias CO 2 /CH 4 em Carbono Ativado. Fortaleza: UFC, 2012. Monografia (Graduação). Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. ROUQUEROL, F.; ROUQUEROL, J.; SING, K. Adsorption by Powders & Porous Solids. Academic Press. San Diego, 1999.

RUTHVEN, D. M. Principles of Adsortion and Adsorption Properties. John Wiley & Sons. New York, 1984. SANTOS, M. P. S. Dynamic Study of the Pressure Swing Adsorption Process for Biogas Upgrading and Its Responses to Feed Disturbances. Industrial & Engineering Chemistry Research Journal, v. 52, p. 5445-5454, 2013.